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        生物發(fā)酵法處理病死雞微生物含量變化的追蹤監(jiān)測(cè)

        2014-03-18 07:19:50王苗利田夫林王貴升孫圣福馬慧玲李玉杰尹斐斐劉麗平王世榮
        山東畜牧獸醫(yī) 2014年9期
        關(guān)鍵詞:發(fā)酵法平皿無(wú)害化

        王苗利 陳 靜 田夫林 王貴升 孫圣福 馬慧玲 李玉杰 徐 鴻 尹斐斐 劉麗平 徐 聰 王世榮

        (山東省動(dòng)物疫病預(yù)防與控制中心 山東 濟(jì)南 250022)

        目前國(guó)內(nèi)的肉雞和蛋雞生產(chǎn)正在由原來(lái)的小型、分散型經(jīng)營(yíng)向中大企業(yè)經(jīng)營(yíng)方向發(fā)展,在生產(chǎn)大量雞肉、雞蛋的同時(shí),還產(chǎn)生大量雞糞、廢水、死亡雞等廢棄物,如對(duì)其處理不當(dāng),任意傾倒、排放或堆積,將對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重的污染[1]。被丟棄的病畜禽尸體其所帶的細(xì)菌、病毒會(huì)隨空氣或其他途徑迅速傳播擴(kuò)散,如果是重大動(dòng)物疫病或人畜共患病,會(huì)造成重大動(dòng)物疫情或人畜共患病發(fā)生,人畜生命安全就會(huì)受到威脅,經(jīng)濟(jì)就會(huì)受到嚴(yán)重?fù)p失,影響畜牧養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展[2]。病死畜禽的無(wú)害化處理是消滅傳染源最有效和最徹底的措施,特別是當(dāng)前正值重大動(dòng)物疫病防控的重要階段和食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全水平全面提升的關(guān)鍵時(shí)期[3]。

        對(duì)病死畜禽處理的基本原則是防止有害病原微生物的擴(kuò)散與傳播。目前,比較常用的處理方法包括深埋、焚燒、工業(yè)油脂提煉和好氧發(fā)酵等[4-6]。比較了病死畜禽無(wú)害化處理的幾種方式的特點(diǎn),深埋雖然操作方便,但深埋處理一般是針對(duì)無(wú)機(jī)物含量高于60%的廢棄物,而病死畜禽主要以有機(jī)物為主,直接填埋會(huì)造成有機(jī)物資源浪費(fèi),還會(huì)帶來(lái)二次污染[7];焚燒處理的減量化、無(wú)害化最徹底,但由于其高昂的設(shè)備投資成本及二惡英污染而限制了焚燒廠(chǎng)的建立[8];工業(yè)油脂提煉法因油脂提煉病死畜禽的生物安全性不高,現(xiàn)在很多國(guó)家已經(jīng)限制利用病死畜禽進(jìn)行油脂加工提煉[9];對(duì)于病死畜禽好氧發(fā)酵的處理方式,美國(guó)一項(xiàng)針對(duì)專(zhuān)業(yè)人士的調(diào)查顯示[10],51%認(rèn)為該方式性?xún)r(jià)比較高,46%認(rèn)為它可以提高生物安全性,68%認(rèn)為容易操作,44%認(rèn)為效果比預(yù)期還好, 只有0.6%認(rèn)為它不成功??梢?jiàn),在美國(guó)以好氧發(fā)酵處理病死畜禽的方式已獲得了較好地評(píng)價(jià)。綜合比較這幾種處理方式,好氧發(fā)酵法可以同時(shí)達(dá)到廉價(jià)和無(wú)害化處理的要求,符合環(huán)境保護(hù)與資源再生的理念,是病死畜禽無(wú)害化處理的主要發(fā)展方向。

        生物發(fā)酵法處理病死畜禽后,發(fā)酵堆殘余的病原微生物數(shù)量、種類(lèi)有何變化尚未有具體的追蹤研究,因此,目前,對(duì)生物發(fā)酵法無(wú)害化處理病死畜禽技術(shù)進(jìn)行效果追蹤監(jiān)測(cè)及評(píng)估勢(shì)在必行。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        PCA細(xì)菌計(jì)數(shù)培養(yǎng)基(GB)、熒光RT-PCR/ RT-PCR檢測(cè)試劑盒。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 樣品采集 本次試驗(yàn)共對(duì)3組堆體的樣品進(jìn)行采集,分別為A組、B組、C組,結(jié)合生產(chǎn)操作,于埋入病死雞前0、7、14、21d分別取樣,取樣位置按照堆體對(duì)角線(xiàn)布置5 個(gè)點(diǎn),每個(gè)采樣點(diǎn)分表層3~5cm、中心20~30cm、深部40~50cm進(jìn)行取樣,每個(gè)樣品200g左右,塑料袋密封。本試驗(yàn)每組每次各采集15份樣品,每層采集了5份樣品,共采集了180份樣品。為了更好的追蹤發(fā)酵堆微生物的變化情況,對(duì)A組一直追蹤采樣到第35d,每次采集15份樣品,每層采集了5份樣品。在病死雞埋入前樣品的采集,遵循操作安全、無(wú)菌,采樣由小到大、病變與健康組織兼顧的原則。脾、腎、淋巴結(jié)可以采取完整的一個(gè)。肝、肺等可以采集病變和健康組織交界處,至少5×5cm大小。腸或氣管,采集帶病變部位至少5cm長(zhǎng)。

        1.2.2 病毒檢測(cè) 對(duì)采集的樣品經(jīng)過(guò)常規(guī)處理后,進(jìn)行病毒檢測(cè)。檢測(cè)的病毒種類(lèi)、檢測(cè)方法和鑒定方法見(jiàn)表1。

        表1 病毒檢測(cè)種類(lèi)、檢測(cè)和鑒定方法

        1.2.3 細(xì)菌計(jì)數(shù) (1)對(duì)采集的樣品進(jìn)行菌落計(jì)數(shù),方法按照GB/T4789.28-2003進(jìn)行。樣品的稀釋?zhuān)悍Q(chēng)取25g樣品置盛有225ml磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無(wú)菌均質(zhì)杯內(nèi),8000~10000r/min均質(zhì)1~2min,制成1:10的樣品勻液;用1ml無(wú)菌吸管或微量移液器吸取1:10樣品勻液1ml,沿管壁緩慢注于盛有9ml稀釋液的無(wú)菌試管中(注意吸管或吸頭尖端不要觸及稀釋液面),振搖試管或換用1支無(wú)菌吸管反復(fù)吹打使其混合均勻,制成1:100的樣品勻液。依次進(jìn)行制備10倍系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋1次,換用1次1ml無(wú)菌吸管或吸頭;根據(jù)對(duì)樣品污染狀況的估計(jì),選擇2~3個(gè)適宜稀釋度的樣品勻液,在進(jìn)行10倍遞增稀釋時(shí),吸取1ml樣品勻液于無(wú)菌平皿內(nèi),每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿。同時(shí),分別吸取1ml空白稀釋液加入兩個(gè)無(wú)菌平皿內(nèi)作空白對(duì)照;及時(shí)將15~20ml冷卻至46℃的平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基(可放置于46±1℃恒溫水浴箱中保溫)傾注平皿,并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使其混合均勻。(2)培養(yǎng):待瓊脂凝固后,將平板翻轉(zhuǎn),36±1℃培養(yǎng)48±2h。菌落計(jì)數(shù):可用肉眼觀(guān)察,必要時(shí)用放大鏡或菌落計(jì)數(shù)器,記錄稀釋倍數(shù)和相應(yīng)的菌落數(shù)量。菌落計(jì)數(shù)以菌落形成單位(colony-forming units,CFU)表示。

        2 結(jié)果

        2.1 熒光RT-PCR/ RT-PCR檢測(cè)樣品中病毒

        生物發(fā)酵法無(wú)害化處理病死雞對(duì)病毒的殺滅情況檢測(cè)結(jié)果,見(jiàn)表2。

        表2 不同時(shí)間A、B、C組病毒檢測(cè)結(jié)果

        2.2 細(xì)菌數(shù)

        通過(guò)細(xì)菌計(jì)數(shù)可知,制堆前A、B、C組樣品CFU/g分別為5.34×1008、4.26×1010、3.57×1011,制堆后兩組樣品第7、14、21d的樣品CFU結(jié)果見(jiàn)表3,A組第28d、35d的CFU結(jié)果見(jiàn)表4。

        表3 A、B、C組第7、14、21d平板計(jì)數(shù)結(jié)果 (CFU/g)

        表4 A組第28d、35d平板計(jì)數(shù)結(jié)果 (CFU/g)

        3 討論

        (1)生物發(fā)酵法處理病死雞因其眾多的優(yōu)點(diǎn)受到國(guó)內(nèi)外廣大養(yǎng)殖戶(hù)喜愛(ài),如操作簡(jiǎn)單、不產(chǎn)生廢氣,對(duì)環(huán)境影響小等優(yōu)點(diǎn),但在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中也存在一些不足的地方,例如要人工測(cè)量溫度、濕度,及時(shí)控制發(fā)酵堆體的濕度、溫度,以保證發(fā)酵效果。另外,如何進(jìn)一步提高生物發(fā)酵無(wú)害化處理病死雞的微生物殺滅效果,并進(jìn)行推廣,有待于進(jìn)一步研究。(2)由表2可知,僅在B組檢出的傳染性支氣管炎病毒在經(jīng)過(guò)21d的發(fā)酵后被殺滅。由表3可知,三組無(wú)害化處理堆經(jīng)過(guò)21d的處理后,三組菌體含量均下降明顯,含量的數(shù)量級(jí)非常一致,均達(dá)到6個(gè)數(shù)量級(jí)。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)可知,lg肥沃土壤,如菜園土中??珊?08個(gè)甚至更多的微生物,而在貧瘠土壤如生荒土中僅有103~107個(gè)微生物。因此,此生物發(fā)酵法無(wú)害化處理病死雞后,其微生物含量已僅僅相當(dāng)于荒土等貧瘠土壤的微生物含量。由表4可知,由A組的后續(xù)跟蹤實(shí)驗(yàn)可知,發(fā)酵堆在第21天的CFU最低,第28天和35天采集的樣品CFU數(shù)量逐漸升高,因此,理論上此生物發(fā)酵法的發(fā)酵時(shí)間設(shè)計(jì)到第21天是微生物含量最少的發(fā)酵時(shí)間。

        綜上所述,說(shuō)明采用此無(wú)害化方法處理病死雞,其殺滅微生物的效果非常顯著,并且發(fā)酵時(shí)間設(shè)計(jì)到21d,微生物含量最低。

        [1]周貴, 龔倩, 姜懷志等.養(yǎng)雞生產(chǎn)廢棄物的無(wú)害化處理和利用[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2000 (S1).

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