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        米格列醇聯(lián)合甘精胰島素治療老年2型糖尿病療效觀察

        2014-03-18 02:41:30章憲忠陳軒芹
        現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2014年6期
        關(guān)鍵詞:米格波糖甘精

        章憲忠,陳軒芹

        米格列醇聯(lián)合甘精胰島素治療老年2型糖尿病療效觀察

        章憲忠,陳軒芹

        目的探討米格列醇聯(lián)合甘精胰島素治療老年2型糖尿病血糖的有效性及安全性。方法2型糖尿病老年患者90例,根據(jù)治療方法不同分為對照組與觀察組。對照組44例,采用阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療;觀察組46例,采用米格列醇聯(lián)合甘精胰島素治療。測定治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白(HbAlc)及血糖達標時間,以及不良反應(yīng)情況。結(jié)果兩組治療后空腹血糖、餐后2h血糖和HbAlc均低于治療前(均P<0.05);兩組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖和HbA lc差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組血糖達標時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。觀察組腹脹、排氣及腹瀉發(fā)生率均明顯低于對照組(均P<0.05)。結(jié)論米格列醇或阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療老年2型糖尿病血糖均能夠有效控制患者血糖,米格列醇不良反應(yīng)較少。

        米格列醇;甘精胰島素;老年;糖尿病

        2型糖尿病臨床最為常見,有效控制血糖是其防治的主要治療目標之一,也是預(yù)防各種并發(fā)癥的基礎(chǔ)。甘精胰島素是利用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的一種新型人胰島素類似物,是作用持續(xù)24 h的長效胰島素。米格列醇是一種新型的-葡萄糖苷酶抑制劑類藥物,與葡萄糖的結(jié)構(gòu)更接近,有利于血糖的降低[1-2]。本研究旨在探討米格列醇聯(lián)合甘精胰島素控制老年2型糖尿病血糖的有效性及安全性,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料收集2013年1月至2014年2月浙江省新昌縣人民醫(yī)院收治的老年2型糖尿病患者90例,均符合1999年WHO糖尿病診斷標準。其中男48例,女42例;年齡60~72歲,平均(63.19±8.44)歲;病程4~13年,平均(7.96±4.72)年。

        根據(jù)治療方法的不同將90例患者分為對照組與觀察組。對照組44例,其中男23例,女21例;平均年齡(63.06±8.17)歲;平均病程(7.84±5.05)年;采用阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療。觀察組46例,其中男25例,女21例;平均年齡(63.28±9.26)歲;平均病程為(8.09±6.17)年;采用米格列醇聯(lián)合甘精胰島素治療。兩組一般情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法所有患者給予控制飲食、適當(dāng)運動等常規(guī)治療,并對患者進行健康教育。所有患者均給予甘精胰島素治療,首劑量0.2U/kg,每天睡前皮下注射,并根據(jù)空腹血糖、餐后2 h血糖水平與低血糖反應(yīng)進行調(diào)整用量;對照組給予口服阿卡波糖50~100mg,3次/d;觀察組給予口服米格列醇50~100mg,3次/d;均為6周1療程。

        1.3 觀察指標治療前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白(HbAlc)及血糖達標時間,以及兩組不良反應(yīng)情況。1.4統(tǒng)計方法采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計量資料采用均數(shù)±標準差表示,采用檢驗;計數(shù)資料比較采用X2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖和HbA lc結(jié)果比較兩組治療前餐后2h血糖和HbA lc結(jié)果差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖和HbA lc均低于治療前(≥4.25,均P<0.05);兩組治療后空腹血糖、餐后2h血糖和HbA lc差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        2.2 血糖達標時間及不良反應(yīng)發(fā)生率比較觀察組血糖達標時間為(5.11±0.58)d,對照組為(5.36±0.62)d,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組腹脹、排氣發(fā)生率為2.17%(1/46),明顯低于對照組13.64%(6/44),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=5.21,P<0.05);對照組發(fā)生腹瀉5例,觀察組無一例發(fā)生。

        3 討論

        糖尿病患者長期的高血糖可引起或加重患者各種急、慢性并發(fā)癥,并增加胰島細胞的負擔(dān),安全、有效的控制血糖,使之達到理想水平是預(yù)防和減少糖尿病并發(fā)癥的重要措施。甘精胰島素是利用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的一種新型人胰島素類似物,是能夠作用持續(xù)24 h的長效胰島素;-葡萄糖苷酶抑制劑包括阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇,可抑制小腸上皮絨毛膜刷狀沿上的多種酶降低患者餐后血糖水平,已被廣泛用于臨床[3-4]。

        老年患者常合并其他慢性疾病,且多已進入器官功能不全期,增加了老年糖尿病的臨床復(fù)雜性和治療難度。降低空腹和餐后血糖、減少血糖波動,有利于糖尿病患者血糖的全面控制和并發(fā)癥的發(fā)生。目前有較多證據(jù)證實甘精胰島素

        是臨床上可良好控制血糖的基礎(chǔ)胰島素,能夠良好的控制空腹血糖,還能改善胰島素敏感性,對老年患者具有良好的效果和安全性。本次調(diào)查結(jié)果顯示,兩組患者治療后血糖均好于治療前,提示米格列醇或阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素控制老年2型糖尿病血糖效果均較好,具有明確的降低空腹及餐后血糖作用。兩組治療后餐后2h血糖、HbAlc和血糖達標時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但有降低的趨勢,需要進一步增加樣本量進行研究。米格列醇作為一種新的-糖苷酶抑制劑,與葡萄糖的結(jié)構(gòu)更接近,更易接近酶的活性中心,可與-葡萄糖苷酶發(fā)生競爭性抑制,能夠可逆地競爭性抑制小腸絨毛刷緣的蔗糖酶等假單糖-葡糖苷酶,降低了雙糖、多糖和復(fù)合糖的水解,并可延緩葡萄糖和其他單糖的吸收,降低了餐后碳水化合物吸收后所產(chǎn)生的尖銳血糖峰值,使餐后血糖水平增高的情況減弱,有利于減輕糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展[5-6]。本次觀察結(jié)果顯示,觀察組腹脹、排氣及腹瀉發(fā)生率明顯低于對照組,可能是由于阿卡波糖對-淀粉酶也有一定的抑制作用導(dǎo)致,而米格列醇只延緩了單糖在腸道中的吸收,并無抑制-淀粉酶的作用[7]。

        綜上所述,米格列醇或阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療老年2型糖尿病血糖均能夠有效控制患者血糖,米格列醇不良反應(yīng)較少,值得臨床推廣。

        表1 兩組治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖和HbA lc結(jié)果比較

        [1]Okada K,Yagyu H,Kotani K,etal.Effectsofmiglitolversussitagliptin onpostprandial glucose and lipoproteinmetabolism in patientswith type2 diabetesmellitus[J].Endocr J,2013,60(7):913-922.

        [2]許峂嶸,孫云.甘精胰島素控制危重患者血糖的療效觀察[J].實用臨床醫(yī)藥雜志, 2011,15(5):27-29.

        [3]吳毓敏,余玲,郭選賢,等.口服降糖藥治療新診斷的2型糖尿病療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2011,6(14):45-46.

        [4]蒙張敏,王雙,曹立,等.75歲以上2型糖尿病患者接受老年綜合評估及以甘精胰島素為基礎(chǔ)治療的2年隨訪研究[J].華西醫(yī)學(xué),2011,26(6):819-822.

        [5]Shimabukuro M,H iga M,Yamakawa K, et al.M iglitol,-glycosidase inhibitor,reduces visceral fataccumulation and cardiovascular risk factors in subjects with themetabolic syndrome:a randomized comparable study[J].Int JCardiol,2013, 167(5):2108-2013.

        [6]孟艷秋,劉文虎,劉鳳鑫,等.抗2型糖尿病藥物研究進展[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2013,28(3):241-247.

        [7]于江紅,王慧君.不同-糖苷酶抑制劑治療老年2型糖尿病患者療效觀察[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2012,9(4):189-190.

        10.3969/j.issn.1671-0800.2014.06.040

        R587.1

        A

        1671-0800(2014)06-0715-02

        312500 浙江省新昌,新昌縣人民醫(yī)院

        章憲忠,Em ail:nm jdxyxc@163.com

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