王 宇, 鄧運(yùn)來, 康建可, 張 勁
(1.中南大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,長沙410083;2.中南大學(xué)輕合金研究院高性能復(fù)雜制造重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,長沙410012)
蠕變時(shí)效成形(Creep Age Forming,CAF)是使金屬在低于屈服強(qiáng)度的應(yīng)力場(chǎng)和熱時(shí)效溫度場(chǎng)共同作用下發(fā)生蠕變變形,獲得相應(yīng)的形狀和性能的工藝方法[1~3]。利用該工藝成形的構(gòu)件具有殘余應(yīng)力水平低、構(gòu)件性能優(yōu)異、表面質(zhì)量高等優(yōu)點(diǎn),因此被廣泛應(yīng)用于鋁合金機(jī)翼、整體壁板等構(gòu)件的制造[4~6]。CAF技術(shù)的關(guān)鍵在于能否準(zhǔn)確預(yù)測(cè)構(gòu)件的回彈量和有效地調(diào)控起強(qiáng)化作用的納米級(jí)第二相的析出行為[7],從而使構(gòu)件的形狀和性能與服役環(huán)境相適應(yīng)。
在鋁合金的熱時(shí)效過程中引入一定幅度的循環(huán)載荷,循環(huán)載荷應(yīng)力場(chǎng)與蠕變成形的內(nèi)應(yīng)力場(chǎng)相互疊加,當(dāng)疊加應(yīng)力大于構(gòu)件的屈服極限時(shí),構(gòu)件局部會(huì)發(fā)生微小塑性變形,從而影響僅依靠蠕變或應(yīng)力松馳達(dá)到成形目的經(jīng)典蠕變成形過程的變形總量與強(qiáng)化相析出行為[8,9]。本工作前期研究中曾將振動(dòng)引入2XXX系合金的蠕變時(shí)效過程中,結(jié)果發(fā)現(xiàn),振動(dòng)蠕變時(shí)效成形能大幅度降低回彈量、縮短蠕變成形的時(shí)間、提高試樣的強(qiáng)度等力學(xué)性能。
然而,關(guān)于振動(dòng)引入對(duì)7×××鋁合金蠕變時(shí)效成形的影響尚未見報(bào)道。本研究以7055合金為研究對(duì)象,將振動(dòng)引入7055蠕變時(shí)效過程中,探索振動(dòng)蠕變時(shí)效成形對(duì)7055合金蠕變時(shí)效的回彈量、力學(xué)性能和微觀組織的影響,可為發(fā)展CAF工藝方法提供參考。
實(shí)驗(yàn)采用自制的彎曲蠕變成形模具,模具的組裝如圖1所示,主要由凸模(c)、凹模(d)和緊固螺桿(b)組成,裝配時(shí)板料置于凹模與凸模之間,通過凸模與凹模上設(shè)置的緊固螺桿實(shí)現(xiàn)板料的貼模定形。
本實(shí)驗(yàn)材料為試驗(yàn)室自制的7055鋁合金熱軋板,其化學(xué)成分如表1所示。割取多塊尺寸為230mm×130mm×5mm的樣品,經(jīng)470℃/1h固溶+室溫水淬火后分為兩組,分別在自制的單曲率蠕變時(shí)效模具(如圖1所示)上進(jìn)行普通的蠕變時(shí)效成形實(shí)驗(yàn)(以下簡(jiǎn)記為SCAF)和振動(dòng)蠕變時(shí)效實(shí)驗(yàn)(以下簡(jiǎn)記為VCAF),具體實(shí)驗(yàn)方案如表2所示。
表1 實(shí)驗(yàn)用7055合金化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)Table 1 Chemical composition of the tested 7055Al alloy(mass fraction/%)
圖1 自制單曲率模具 (a)模具組裝圖;(b)緊固板;(c)凸模;(d)鋁板與凹模Fig.1 Self-made single curvature die(curvature radius=1000mm)(a)assembly diagram of the die; (b)clamping bolts;(c)upper die;(d)Al sheet and female die
表2 實(shí)驗(yàn)方案Table 2 Experimental program
采用自制的振動(dòng)平臺(tái),在7055鋁合金時(shí)效強(qiáng)化熱處理過程中對(duì)試樣進(jìn)行振動(dòng)處理,振動(dòng)蠕變時(shí)效成形試驗(yàn)研究裝置如圖2所示。振動(dòng)平臺(tái)(如圖2所示)安裝了模具、試樣后,試驗(yàn)系統(tǒng)能自動(dòng)掃描固有頻率,然后在亞共振頻率下進(jìn)行振動(dòng)。經(jīng)過調(diào)試,本研究的振動(dòng)蠕變時(shí)效工藝參數(shù)如表3所示。
圖2 自制的振動(dòng)時(shí)效爐三維示意圖Fig.2 The 3d illustration of the self-made VSR platform
表3 振動(dòng)時(shí)效工藝參數(shù)Table 3 The process parameters of VSRmethod
采用ATOS掃描儀測(cè)量試樣的回彈量。在每個(gè)樣品上均勻涂上顯像劑并分別貼上三個(gè)參考點(diǎn)和編碼點(diǎn),然后在平行于樣品的方向放置好標(biāo)尺。用數(shù)碼相機(jī)拍攝參考點(diǎn)和編碼點(diǎn)以及樣品的照片,并將照片導(dǎo)入TRITOP中,確定參考點(diǎn)和編碼點(diǎn)的空間位置,再將得到的*TRI文件導(dǎo)入到ATOS中,用ATOS對(duì)樣品的形面進(jìn)行精確測(cè)量,為定量表征回彈量的大小,按下式定義回彈率:
式中,d0為模具曲面與初始試樣間的最大弦高(如圖3所示);dmax為試樣回彈后與模具面之間的最大弦高,
圖3 試樣回彈示意圖Fig.3 General view of springback
按照GB/T228—2002標(biāo)準(zhǔn),使用線切割機(jī)將加工出標(biāo)準(zhǔn)室溫拉伸試樣,在CSS-44100電子萬能實(shí)驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行室溫力學(xué)性能測(cè)試,夾頭移動(dòng)速度為2mm/min。采用XJP-6A型金相顯微鏡對(duì)試驗(yàn)后的樣品進(jìn)行金相組織觀察;透射電子顯微分析在TECNAIG220型場(chǎng)發(fā)射透射電鏡上進(jìn)行,試樣人工減薄至80μm左右后,進(jìn)行電解雙噴減薄,腐蝕液為甲醇與硝酸的混合溶液,兩者體積比為7∶3。
圖4為120℃VCAF處理和SCAF處理下樣品的回彈量變化情況,從圖中可以看出,隨時(shí)效時(shí)間的增加,VCAF處理和SCAF處理均能使試樣的回彈量逐漸降低。相比于SCAF試樣,引入振動(dòng)后的VCAF試樣的回彈明顯降低。時(shí)效3h時(shí),振動(dòng)時(shí)效使得試樣回彈下降了 7.5%;時(shí)效 24h時(shí),回彈下降12.3%。說明蠕變時(shí)效過程中施加少量次數(shù)的振動(dòng)就能夠使得試樣回彈出現(xiàn)較明顯的下降,振動(dòng)次數(shù)的增多可以增加試樣回彈的下降程度。此外,從曲線的變化趨勢(shì)上可以發(fā)現(xiàn),兩種類型試樣的回彈下降逐漸平緩,均表現(xiàn)出逐漸飽和的趨勢(shì)。
蠕變時(shí)效成形過程中,鋁合金試樣在彎曲變形產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力和時(shí)效溫度的條件下蠕變,產(chǎn)生應(yīng)力松弛。這個(gè)過程中蠕變量越大,產(chǎn)生的應(yīng)力松弛也越大,回彈后試樣保留的塑性變形越多,即回彈量越小。因此,根據(jù)圖4中的結(jié)果,蠕變時(shí)效過程中加入振動(dòng)后降低了回彈量,對(duì)成形的影響表現(xiàn)為增加了試樣蠕變量,即一種等效的應(yīng)力松弛作用。
圖4 SCAF和VCAF樣品的回彈量變化情況Fig.4 Springback evolution curves of SCAF samples and VCAF samples
圖5 強(qiáng)度變化曲線Fig.5 The strength evolution curves during the aging process
圖5為兩種處理工藝下樣品的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度隨時(shí)間變化的曲線。圖中可見,兩種試樣的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度均經(jīng)歷了先增大后減小的過程。相比于蠕變時(shí)效SCAF試樣,引入振動(dòng)的蠕變時(shí)效VCAF試樣的屈服強(qiáng)度與抗拉強(qiáng)度達(dá)到峰值的時(shí)間提前,并有較明顯的提高。當(dāng)時(shí)效至9h時(shí),VCAF試樣達(dá)到峰值,屈服強(qiáng)度615MPa,抗拉強(qiáng)度為641MPa;當(dāng)時(shí)效至24h時(shí),SCAF試樣達(dá)到峰值,且屈服強(qiáng)度599MPa,抗拉強(qiáng)度為622MPa。由此,可見振動(dòng)時(shí)效的引入,可使蠕變時(shí)效試樣的峰值屈服強(qiáng)度提高約 15MPa,抗拉強(qiáng)度提高20MPa。
從微觀角度上分析,強(qiáng)度可以用以下公式表示[10,11]:
其中,σ0為基體固有強(qiáng)度,σss為固溶處理對(duì)強(qiáng)度的貢獻(xiàn),σdis為位錯(cuò)強(qiáng)化,σppt為析出相強(qiáng)化。在本文的實(shí)驗(yàn)條件下,可認(rèn)為SCAF處理和VCAF處理后合金的σ0和σss值相同。由圖7可知,經(jīng)9h VCAF處理后的樣品,析出相的數(shù)量以及析出相的密集程度都比SCAF樣品大,因此VCAF處理后σppt的值比SCAF處理大,所以樣品VCAF3表現(xiàn)出較高的強(qiáng)度。在具有盤狀析出相的可熱處理強(qiáng)化鋁合金的時(shí)效過程中,沉淀相的強(qiáng)化作用主要來自于奧羅萬繞過機(jī)制,位錯(cuò)繞過第二相粒子所需要的力可以用下式表示[12]:
圖6 金相組織對(duì)比Fig.6 Opticalmicrographs showing the grains structure of samples (a)VCAF5(b)SCAF5
式中,μ為剪切模量,b為柏氏矢量,λ為粒子間距。在析出相的長大過程中,析出相的數(shù)量降低且間距增大,根據(jù)公式(4)可知,位錯(cuò)繞過第二相所需要的力逐漸減小,因而σdis和σppt由的值也隨之降低,因此VCAF試樣的強(qiáng)度也逐漸下降,并且低于SCAF試樣。
如圖6所示為7055鋁合金在120℃下VCAF5試樣與SCAF5試樣的金相組織照片。通過對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),兩種狀態(tài)下的金相組織都基本上保持著扁狀的軋制形態(tài),晶粒尺寸與形貌均無明顯差異。
圖7 試樣的晶內(nèi)析出相及相應(yīng)選取衍射花樣Fig.7 The precipitatesmorphology of the tested samples treated by different process(a)SCAF1;(b)SCAF3; (c)SCAF5;(d)VCAF1;(e)VCAF3;(f)VCAF5
圖7為VCAF和SCAF樣品分別在不同處理時(shí)間(3h、9h、24h)的<001>方向晶內(nèi)明場(chǎng)相及對(duì)應(yīng)的選區(qū)衍射花樣,一般認(rèn)為[13],7×××系鋁合金的主要強(qiáng)化相η'(MgZn2)相,在時(shí)效過程中的析出順序?yàn)镾SS→GP區(qū)→η'相→η相。時(shí)效9h后(圖7b、7e)均可以觀察到大量的析出相析出,并VCAF試樣較SCAF試樣中的析出相呈現(xiàn)出更加致密的特點(diǎn)。另外,時(shí)效24h后,VCAF5試樣中出現(xiàn)η相(如圖7),表明VCAF5試樣開始進(jìn)入過時(shí)效,這與力學(xué)性能的變化相吻合。
(1)振動(dòng)的引入,在與SCAF處理相同的時(shí)間下,降低了回彈量,在經(jīng)24h處理后,VCAF5試樣回彈量較SCAF5試樣降低了12.3%;振動(dòng)的引入對(duì)成形的影響表現(xiàn)為增加了試樣蠕變量,即一種等效的應(yīng)力松弛作用。
(2)在120℃下,相比于蠕變時(shí)效SCAF試樣,引入振動(dòng)的蠕變時(shí)效VCAF試樣的屈服強(qiáng)度與抗拉強(qiáng)度達(dá)到峰值的時(shí)間提前,并使峰值強(qiáng)度提高7%。
(3)振動(dòng)的引入,使VCAF試樣中第二相數(shù)量增多并且分布更加彌散。但VCAF試樣中出現(xiàn)η相的時(shí)間提前。
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