田 麗郝娟娟張靜玉馮志勇杜亞南張澤坤
腹腔干供血的肺隔離癥的CT血管成像特征
田 麗1郝娟娟2張靜玉1馮志勇1杜亞南1張澤坤3
肺隔離癥(pulmonary sequestration, PS)是由體循環(huán)供血無正常肺功能的肺組織。通常由胸內(nèi)降主動脈的異常分支供血,僅10%~15%為腹主動脈和腹腔動脈發(fā)出的異常分支[1],由腹腔干的異常分支供血更為罕見。本文回顧性分析經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)的4例由腹腔干異常分支供血的PS患者的資料,總結(jié)腹腔干供血的肺隔離癥的CT血管成像(CTA)特征。
1.1 研究對象 回顧性分析2008-03~2013-05易縣人民醫(yī)院收治的經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)的4例由腹腔干異常分支供血的PS患者,男3例,女1例;年齡33~60歲。2例反復(fù)出現(xiàn)肺部感染癥狀,表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、發(fā)熱;1例伴有間斷咯血;1例無明顯臨床癥狀,體格檢查時發(fā)現(xiàn)。
1.2 儀器與方法 采用Siemens Somatom Sensation 16層螺旋CT掃描儀,所有病例均行平掃及增強(qiáng)掃描,病灶局部行薄層掃描。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流200 mA,螺距1.0,矩陣512×512。增強(qiáng)掃描采用100 ml碘海醇(300 mgI/ml),注射速度3.0 ml/s,20 s后開始掃描,并于一期掃描后延遲15 s行雙期動態(tài)掃描。重建層厚1.0 mm,采用肺標(biāo)準(zhǔn)重建算法,進(jìn)行多平面重組(MPR)、最大密度投影(MIP)、曲面重組(CPR)、容積再現(xiàn)(VR)等。平掃及增強(qiáng)掃描征象由2名胸部放射科副主任醫(yī)師采用雙盲法進(jìn)行閱片,意見不一致時協(xié)商達(dá)成一致。分別記錄病變的部位、形態(tài)、內(nèi)部特征、增強(qiáng)方式及增強(qiáng)特征,異常供血動脈的起始部、走行及異常靜脈的引流途徑等。
4例中,2例位于右肺下葉后基底段,1例位于右肺下葉內(nèi)基底段,1例位于左肺下葉后基底段;呈團(tuán)塊狀及不規(guī)則狀實(shí)變影(圖1A),大小3.5 cm×5.9 cm×6.0 cm~4.2 cm×2.2 cm ×3.5 cm,病變密度不均勻。增強(qiáng)掃描動脈期呈輕度不均勻強(qiáng)化(圖1B),其內(nèi)見囊狀無強(qiáng)化區(qū),為感染或隔離肺內(nèi)支氣管分泌的黏液積聚而成,病變周圍肺組織及胸部范圍內(nèi)未見異常發(fā)育畸形、支氣管擴(kuò)張、肺間質(zhì)纖維化等改變(圖1C、圖2A)。本組4例均屬于肺葉內(nèi)型,均未見獨(dú)立胸膜。MPR、MIP、CPR、VR重建均清晰地顯示體循環(huán)供血、引流靜脈,以及供血動脈的起始部、全程及在隔離肺組織內(nèi)的分布、走行情況。病灶均由腹主動脈腹腔干發(fā)出一支供血動脈,供血動脈粗細(xì)不等,直徑為0.3~0.5 cm,且供血動脈較長,長度為10~16 cm,供血動脈與腹腔干相交成銳角或近似直角,供血動脈均穿過橫隔進(jìn)入隔離肺組織,并分成多支(圖1C、圖2B、C)。其中1例供血動脈在進(jìn)入隔離肺組織前發(fā)出一支較細(xì)的分支,向前上走行進(jìn)入隔離肺組織,局部紆曲。引流靜脈經(jīng)同側(cè)下肺靜脈回流至心房,引流靜脈粗細(xì)均勻,直徑與同層面肺靜脈分支相近。
圖1 女,33歲,PS。CT平掃示左下肺后基底段團(tuán)塊狀軟實(shí)變影(箭),邊緣清晰,CT值為44 Hu(A);增強(qiáng)掃描示腫塊呈輕度不均勻強(qiáng)化(箭頭),CT值為65 Hu,腫塊內(nèi)后方見條狀高密度影為供血動脈(箭,B);矢狀面MIP示腹腔干上緣發(fā)出1支動脈(箭),向上、向左走行,穿過膈肌,供應(yīng)左下肺后基底段隔離肺組織(箭頭,C)
圖2 男,60歲,PS。增強(qiáng)掃描示右下肺后基底段團(tuán)塊狀軟組織密度(箭頭),其內(nèi)可見網(wǎng)格狀血管影,腫塊前方見粗大供血動脈(箭,A);B、C分別為矢狀面MIP、冠狀面MIP,均示腹腔干上緣發(fā)出1支動脈(箭),向上、向右走行,穿過膈肌,供應(yīng)右下肺后基底段隔離肺組織,并見引流靜脈匯入右下肺靜脈
PS是由各種因素導(dǎo)致喉氣管溝分出額外的副肺芽所致。胚胎初期原腸及肺芽有內(nèi)臟毛細(xì)血管與背主動脈相連,當(dāng)胚胎肺組織與原腸脫離時,這些相連的血管逐漸衰退吸收,由于各種原因?qū)е卵軞埓娌楦狈窝抗┭?,形成PS。副肺芽形成早于胸膜發(fā)育,并被胸膜包埋于鄰近肺組織,進(jìn)而形成葉內(nèi)型PS,副肺芽形成晚于胸膜發(fā)育,被自身胸膜包裹,形成遠(yuǎn)離正常肺的葉外型PS,還可以形成混合型,葉內(nèi)型最常見,占75%[2]。因其與支氣管相通,臨床多表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的肺部感染,出現(xiàn)反復(fù)咳嗽、咳痰及發(fā)熱等癥狀,易誤診為單純肺部感染,兒童因肺部感染就診時可發(fā)現(xiàn)。本組2例表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的肺部感染。對臨床反復(fù)出現(xiàn)同一部位的肺部感染者應(yīng)進(jìn)一步行肺部CT增強(qiáng)掃描及CTA檢查,以排除本病引起的肺部感染。肺葉外型者因與支氣管不相通,可以無典型癥狀,常在體格檢查時發(fā)現(xiàn)。本組1例為體格檢查時發(fā)現(xiàn)。少數(shù)患者可以出現(xiàn)類似支氣管擴(kuò)張表現(xiàn),以及大咯血。本組1例因間斷咯血就診。
PS多見于男性,男女在肺葉內(nèi)型之比約為1.5︰1;在肺葉外型之比約為3~4︰1[1]。本組4例均為肺葉內(nèi)型,男3例,女1例。肺葉內(nèi)型PS多位于雙肺下葉內(nèi)、后基底段,CT平掃主要表現(xiàn)為下葉內(nèi)、后基底段團(tuán)塊狀或片狀實(shí)變影,也可以表現(xiàn)為單純的囊狀腫塊或囊實(shí)性腫塊。CT平掃較難顯示隔離肺組織的供血動脈及引流靜脈。PS根據(jù)形態(tài)及密度可以分為:①單房或多房的囊性腫塊;②囊實(shí)性混合腫塊;③實(shí)性腫塊(假瘤型);④局部肺野內(nèi)增多增粗的血管結(jié)構(gòu),這種類型較少見。本組4例均為假瘤型,表現(xiàn)為團(tuán)塊狀實(shí)變影,邊緣清晰,其內(nèi)密度不均勻,與周圍正常肺組織分界清晰。
多層螺旋CT(MSCT)增強(qiáng)掃描及CTA可以清晰地顯示異常的體動脈供血血管、隔離的肺組織腫塊,以及引流靜脈。Kang等[3]認(rèn)為MSCT血管成像技術(shù)比常規(guī)CT、彩色多普勒超聲及MRI更具優(yōu)勢,是診斷PS的最佳影像學(xué)檢查方法。MIP可以清晰地顯示異常血管的起源、數(shù)目、走行、分支情況。VR可以直觀地顯示異常動脈的立體結(jié)構(gòu),如供血動脈的起源、數(shù)目、開口部位、走行、分支情況[4-6]。本組4例供血動脈均來自腹腔干動脈,相對于較細(xì)的胸腹主動脈,異常動脈較細(xì),走行較長,但MSCT血管成像技術(shù)仍能夠清晰地顯示異常血管的起始部位、走行方向及引流靜脈情況,因此,合理應(yīng)用MSCT的后處理技術(shù)可以更好地顯示PS的異常供血血管。
Do等[7]根據(jù)供血動脈與隔離肺組織的關(guān)系將其分為3種類型:I型,只有異常動脈,無隔離肺腫塊;II型,異常動脈供應(yīng)隔離肺組織及正常肺;III型,異常動脈僅供應(yīng)隔離肺組織。Frazier等[8]報(bào)道,約70%的PS異常動脈來自胸主動脈,10%~15%的異常供血動脈起自腹主動脈近端、腹腔干或其分支,少數(shù)來自肋間動脈、胸廓內(nèi)動脈、內(nèi)乳動脈、冠狀動脈等。常規(guī)胸部掃描容易遺漏腹主動脈、腹腔干及其分支的異常供血動脈,因此,對于疑似腹部供血的PS患者應(yīng)適當(dāng)增大掃描范圍。本組4例供血動脈均起源于腹腔干,均位于腹腔,常規(guī)胸部掃描不能夠?qū)⒐┭獎用}完全包括,因此在掃描過程中向下增大掃描范圍。PS的供血動脈多來自胸主動脈,直徑較粗,為0.4~2.5 cm,長度較短,為1~6 cm[9-12]。本組供血動脈長度為10~16 cm,直徑較細(xì)小為0.3~0.5 cm,可能與供血動脈起源位置較低有關(guān)。動態(tài)增強(qiáng)掃描示動脈期囊實(shí)性隔離肺中實(shí)性成分可以無強(qiáng)化、輕度強(qiáng)化或明顯強(qiáng)化,靜脈期呈明顯強(qiáng)化;囊性部分各期均無強(qiáng)化。本組動脈期均輕度不均勻強(qiáng)化,其內(nèi)可見液性無強(qiáng)化區(qū),是由感染或者隔離肺內(nèi)支氣管分泌的黏液積聚而成。葉內(nèi)型PS多由肺靜脈引流,增強(qiáng)掃描可以清晰地顯示引流靜脈。MSCT可以采用不同的方法對圖像進(jìn)行重建,MIP可以顯示絕大多數(shù)異常血管的走行,并清晰地顯示血管與隔離肺組織的關(guān)系,以及引流靜脈。
囊性、囊實(shí)性PS應(yīng)與支氣管源性囊腫、肺膿腫相鑒別,囊性及囊實(shí)性PS多為合并感染,與鄰近支氣管相通時,表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)的薄壁透亮區(qū),其內(nèi)可有氣液平面;支氣管囊腫與支氣管相通時也可以有類似的影像學(xué)表現(xiàn),但增強(qiáng)掃描PS可見供血動脈,而支氣管源性囊腫無供血動脈,可以有囊壁強(qiáng)化,肺膿腫強(qiáng)化特點(diǎn)為膿腫壁均勻強(qiáng)化。假瘤型PS應(yīng)與肺癌相鑒別,假瘤型PS的隔離肺組織與支氣管不相通,邊緣較清楚,病灶內(nèi)密度較均勻,而肺癌多表現(xiàn)為支氣管截?cái)嘈宰枞蛑夤芄芮蛔冋?,邊緣毛糙或有分葉,腫塊內(nèi)部密度多不均勻,多見低密度壞死,可以有囊泡征、胸膜凹陷征等惡性征象,假瘤型PS僅少數(shù)有惡變。結(jié)節(jié)型PS應(yīng)與動靜脈瘺相鑒別,兩者均可見異常供血血管,但肺動靜脈瘺以肺動脈供血為主,強(qiáng)化明顯,可見引流靜脈;PS由體循環(huán)供血,實(shí)性成分強(qiáng)化程度低于前者。
總之,PS主要表現(xiàn)為雙肺下葉內(nèi)后基底段的團(tuán)塊狀或不規(guī)則狀實(shí)變影,MSCT增強(qiáng)掃描及CTA可以清晰地顯示來自體循環(huán)的異常供血動脈,提高對引流靜脈的顯示率。
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支氣管肺隔離癥;腹腔干;體層攝影術(shù),螺旋計(jì)算機(jī);血管造影術(shù)
2014-03-12 【修回日期】2014-08-07
(本文編輯 張春輝)
R816.4;R445.3
1.河北省易縣人民醫(yī)院CT室 河北保定 074200;2.唐山市豐潤區(qū)人民醫(yī)院CT室 河北唐山 064000;3.河北 醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院放射科 河北石家莊050051
田 麗 E-mail: 874290424@qq.com
10.3969/j.issn.1005-5185.2014.11.007