劉金泉(綜述),馮 憑(審校)
(天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院代謝病科,天津 300052)
隨著人們生活水平的提高、生活方式的改變及人口老齡化,糖尿病發(fā)病率日益升高。2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的發(fā)病機(jī)制相當(dāng)復(fù)雜,至今仍未完全闡明,但能夠確定的是胰島素抵抗和胰島β細(xì)胞分泌缺陷是T2DM發(fā)病機(jī)制的兩個主要環(huán)節(jié)[1]。膳食中某些脂質(zhì)成分能夠影響胰島素敏感性、T2DM發(fā)病危險及其并發(fā)癥的發(fā)生。由于飲食脂質(zhì)中三酰甘油約占95%,該文主要介紹膳食中脂肪酸的來源、分類和命名,并重點就其在肥胖、T2DM和心血管病發(fā)生、發(fā)展中作用的相關(guān)研究進(jìn)展予以綜述。
根據(jù)有無雙鍵及其數(shù)目脂肪酸通常分為3大類:飽和脂肪酸(saturated fatty acid,SFA),不含雙鍵;單不飽和脂肪酸(monounsaturated fatty acid,MUFA),僅含1個雙鍵;多不飽和脂肪酸(polyunsaturated fatty acid,PUFA),含有至少2個雙鍵。緊鄰羧基的第一個碳原子稱為α碳原子,而最后一個稱ω碳原子。依據(jù)PUFA第一個雙鍵位置的不同,又分為n-3(或稱ω-3)和n-6(或稱ω-6)多不飽和脂肪酸。
由于血清或組織的脂質(zhì)中所含有的脂肪酸成分可在很大程度上反映膳食中的脂肪酸,前者常被作為客觀和可靠的膳食相對的脂肪酸量生物學(xué)標(biāo)志物[2]。特別是那些不能依靠碳水化合物內(nèi)源性合成的脂肪酸更是判斷脂肪酸攝入情況的最好標(biāo)志物,包括:PUFA,如亞油酸(linoleic acid,LA:18∶2n-6)和α-亞麻酸(alpha linolenic acid,ALA:18∶3n-3);反式脂肪酸(trans fatty acid,TFA);碳鏈長度為奇數(shù)碳原子的脂肪酸,如15∶0和17∶0等。其中LA和ALA也被稱為必需脂肪酸,因為它們是機(jī)體必需且不能自身合成而僅能從食物中獲得的。而SFA(奇數(shù)碳原子數(shù)目的脂肪酸除外)、MUFA雖也可從膳食中攝入,但較大比例是可在肝臟從頭合成的,因此它們的體內(nèi)量只能視為較弱的標(biāo)志物。
SFA主要來源于動物源性食物,如肉類、禽蛋類和乳制品等。一些蔬菜制品也富含SFA,如椰子油、棕櫚仁油。MUFA在葵花子、玉米、大豆、芝麻、花生和橄欖油中含量很高;體內(nèi)的MUFA也可來源于SFA的去飽和反應(yīng)。PUFA存在于許多種類的堅果中,如杏仁、開心果和植物油(葵花子油、大豆油和橄欖油等)[3]。少量的TFA天然存在于肉類和乳品中,這是通過反芻動物胃中微生物對順式脂肪酸(cis-fattyacid)脂肪酸的部分氫化而產(chǎn)生的,其中一些TFA可能進(jìn)入這些動物的乳汁中[4]。而TFA的主要來源是工業(yè)化生產(chǎn)的部分氫化的植物油。
已有學(xué)者提出SFA和TFA對健康有不良影響,這是基于數(shù)個延續(xù)多年的涉及多個國家數(shù)以千人計的營養(yǎng)學(xué)研究的結(jié)論[5]。由于磷脂是細(xì)胞膜和許多重要細(xì)胞器的構(gòu)成成分,一般認(rèn)為膳食中脂質(zhì)可影響這些膜結(jié)構(gòu)脂肪酸的成分從而影響膜功能,包括膜的流動性、離子通透性、膜受體的結(jié)合/親和力等[6]。同時,亦有學(xué)者提出富含PUFA和MUFA的膳食可能具有預(yù)防代謝性疾病和心血管病的作用[7-9]。
2.1MUFA的效應(yīng) 20世紀(jì)60~70年代在多個國家進(jìn)行的流行病學(xué)研究已經(jīng)證實MUFA(以橄欖油為例)攝入可減少心血管疾病和腫瘤的發(fā)生。而后又發(fā)現(xiàn)把食物中碳水化合物等熱量換為MUFA可以降低血中總膽固醇、三酰甘油的水平,同時升高高密度脂蛋白膽固醇。而把SFA替換為MUFA可改善健康人和T2DM患者的糖耐量和胰島素敏感性。與富SFA膳食相比,富含MUFA的食物不僅可改善胰島素敏感性,而且可防止腹部脂肪聚積,并降低由胰島素抵抗者高碳水化合物膳食誘發(fā)的餐后脂聯(lián)素升高[7]。
2.2PUFA的影響 PUFA方面,研究較多的包括LA、二十碳五烯(eicosapentaenoic acid,EPA,20∶5n-3)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)等。
LA是食物中含量最多的PUFA。1982年有研究提出攝入富含LA的植物油與血膽固醇下降有關(guān)[8]。而后,以色列一項歷時23年在10 000人中進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn),高LA攝入與冠心病發(fā)病率的下降有關(guān)[9]。其他學(xué)者分別報道,LA攝入與心血管病、腦卒中、心律失常的發(fā)病率降低呈正相關(guān)[10-11]。糖代謝方面,有學(xué)者報道LA在瘦和胖的成年人均可改善胰島素敏感性[12]。亦有學(xué)者報道,n-6 PUFA攝入與T2DM發(fā)病率呈負(fù)相關(guān)[13]。
EPA和DHA是魚油的主要成分。流行病學(xué)研究表明[14],魚和海產(chǎn)哺乳動物的消費(fèi)量與心血管病和代謝性疾病的降低有關(guān),這些結(jié)果的獲得基于3方面的數(shù)據(jù):魚類的總消費(fèi)量;EPA和DHA含量已知的魚油的消耗量;對于血漿和脂肪組織中EPA和DHA的測定。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)適度的攝入魚類(至少每周1次)可使心血管病病死率稍稍降低,至少比每月進(jìn)食一次魚類者降低得多。進(jìn)食魚類4 oz /周至1.5 oz /d可降低男性猝發(fā)和非猝發(fā)性心臟死亡及其他心血管疾病34%~52%,而平均6 oz/d可降低所有性別的心血管病風(fēng)險達(dá)40%、心肌梗死53%[14]。
EPA和DHA也對二級預(yù)防有益,一項Meta分析顯示,對有心肌梗死既往史的患者隨訪20個月,攝入EPA(0.3~6 g/d)和DHA(0.6~3.7 g/d)可減少致死性心肌梗死30%,總病死率降低20%[15]。
2.3SFA的效應(yīng) 碳鏈長12~16個碳原子的SFA有使血漿總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇升高的傾向。這種效應(yīng)最強(qiáng)的是肉豆蔻酸(C14∶0),其次是棕櫚酸(C16∶0)和月桂酸(C12∶0)[16]。而值得注意的是,月桂酸和肉豆蔻酸由于成本低廉自20世紀(jì)90年代以來在糕點生產(chǎn)等食品工業(yè)中廣泛應(yīng)用。
SFA在糖代謝和代謝性疾病中的不良作用也有提及。Riserus等[17]報道了數(shù)個有關(guān)SFA與T2DM關(guān)系的隊列研究。過多的SFA攝入及其引起的血漿中膽固醇酯和血清中磷脂水平升高,均與T2DM的發(fā)病有關(guān)。一項在健康人和糖尿病患者中進(jìn)行的多中心研究發(fā)現(xiàn),新診斷的T2DM患者總脂質(zhì)和動物源性SFA較對照組多;這一結(jié)果也被一項4年的隨訪研究肯定[18]?;谶@些研究,長鏈SFA(12~18個碳原子)似乎對于代謝性疾病有不良影響,并是心血管病的危險因素。如在芬蘭,1972~2007年攝入SFA占總膳食能量的比例由22%降至13%,而血膽固醇酯是與之平行下降的[19]。
另一方面,短鏈SFA(4~10個碳原子)存在于牛奶(總脂質(zhì)的10.5%~10.9%)、椰子油(占總脂質(zhì)的10.5%~18%)和棕櫚仁油(占總脂質(zhì)的6.4%~11.9%)中,是有益于代謝的。中鏈三酰甘油用于治療吸收不良綜合征,因為它們可迅速水解為中鏈脂肪酸(6~12個碳原子);而后者經(jīng)門脈血流到達(dá)肝臟后可被作為能量來源,而無需利用肉毒堿系統(tǒng)進(jìn)入線粒體。有報道稱,每日攝入5~10 g短鏈SFA 12周可減少肥胖人群腹部脂肪。每日攝入18 g短鏈SFA 90 d可使超重T2DM患者的體質(zhì)量減輕、腹圍減小、胰島素抵抗程度減輕[20]。SFA作用的復(fù)雜性以及不同SFA間可能的差異要求人們?nèi)粢玫乩斫釹FA和含有SFA的食物的作用,必須進(jìn)行更深入的研究[21]。
2.4反式脂肪酸的效應(yīng) 主要的TFA來自于工業(yè)化催化的氫化反應(yīng),包括:反式(18∶1)脂肪酸(來自于油酸);反式(16∶1)脂肪酸(來自于棕櫚油酸);反式(18∶2)脂肪酸(來自于亞油酸)及其異構(gòu)體;反式-10,順式-12-共軛亞油酸。
TFA的有害作用在20世紀(jì)60年代就被觀察到,但直到近30余年當(dāng)它們已大量用于大多數(shù)市售的食品后,人們才清楚地認(rèn)識到這些人造的飽和脂肪比天然的飽和脂肪帶來的損害更嚴(yán)重,即使攝入很低的量。它們能夠升高血低密度脂蛋白膽固醇并使高密度脂蛋白膽固醇降低,也升高Lp(a)和三酰甘油水平[22]。換句話說,它們造成許多的血漿成分的變化,而這與心血管病和代謝紊亂有關(guān)。
想要對TFA的攝入進(jìn)行定量較為困難,因為TFA與一些富含SFA的熱帶油脂被越來越多地用于市售的食品中,如糕點、冰激凌等。有學(xué)者認(rèn)為在工業(yè)化國家生活的大部分人每日攝入TFA可達(dá)約30 g[23]。近年來,血漿脂質(zhì)中不同種類的脂肪酸被證實也存在于紅細(xì)胞膜和脂肪組織中,與膳食脂質(zhì)相關(guān)。血漿磷脂、紅細(xì)胞膜和脂肪細(xì)胞中TFA水平與心血管病間的直接相關(guān)也很明確[24-25]。已有報道,每日進(jìn)食4~5 g TFA(約占日總熱量的2%)可使冠心病的發(fā)生風(fēng)險增加30%[26]。而TFA對于高密度脂蛋白膽固醇/低密度脂蛋白膽固醇比值的不良影響較SFA更甚:等熱量地將每日食物攝入中熱量占比2%~3%的SFA置換為TFA即可使血清低密度脂蛋白膽固醇升高約10 mg/L[24]。Kavanagh等[27]對靈長類動物進(jìn)行的一項歷時6年的研究證明了TFA對體質(zhì)量增加的影響,一組飼以含TFA(占總熱量8%)的飼料,對照組飼料含相同比例的順式MUFA,結(jié)果TFA組增重較對照組高4倍、內(nèi)臟脂肪增加則多30%。而且脂肪的蓄積與代謝功能異常有關(guān),如葡萄糖處置受損、餐后高胰島素血癥和高血糖等。這些研究提示長期的TFA攝入也是人類肥胖、胰島素抵抗和T2DM的潛在危險因素,盡管短期的研究中TFA似乎并未影響糖代謝[28]。有趣的是,TFA對于低體質(zhì)量者影響非常小,而對超重者則導(dǎo)致胰島素抵抗。
TFA對于糖代謝和心血管病的不利影響已為多項研究證實。而對于胰島素敏感性影響最大的TFA似乎是反10,順12-共軛LA,至少在患有代謝綜合征的糖尿病前期人群中是這樣的[17]。
許多獨立的證據(jù)鏈證明SFA和TFA是代謝性疾病、心血管疾病的突出的危險因素。另一方面,膳食中EPA、DHA等PUFA可改善胰島素敏感性、減輕代謝綜合征癥狀或預(yù)防心血管疾病。值得注意的是,目前高熱量的富含SFA和TFA的食物被幾乎全球范圍內(nèi)的人們過量攝入。因此,調(diào)整食物中脂肪酸的比例、趨利避害并進(jìn)一步深入研究膳食中脂質(zhì)成分對健康的影響及其機(jī)制是一項迫切的任務(wù)。
[1] de Ferranti S,Mozaffarian D.The perfect storm:obesity,adipocyte dysfunction,and metabolic consequences[J].Clin Chem,2008,54(6):945-955.
[2] Erkkila A,de Mello VD,Riserus U,etal.Dietary fatty acids and cardiovascular disease:an epidemiological approach[J].Prog Lipid Res,2008,47(3):172-187.
[3] Russo GL.Dietary n-6 and n-3 polyunsaturated fatty acids:from biochemistry to clinical implications in cardiovascular prevention[J].Biochem Pharmacol,2009,77(6):937-946.
[4] Gómez-Cortés P,Tyburczy C,Brenna JT,etal.Characterization of cis-9 trans-11 trans-15 C18:3 in milk fat by GC and covalent adduct chemical ionization tandem MS[J].J Lipid Res,2009,50(12):2412-2420.
[5] Keys A,Menotti A,Aravanis C,etal.The seven countries study:2,289 deaths in 15 years[J].Prev Med,1984,13(2):141-154.
[6] Storlien LH,Baur LA,Kriketos AD,etal.Dietary fats and insulin action[J].Diabetologia,1996,39(6):621-631.
[7] Gillingham LG,Harris-Janz S,Jones PJ.Dietary monounsaturated fatty acids are protective against metabolic syndrome and cardiovascular disease risk factors[J].Lipids,2011,46(3):209-228.
[8] Mensink RP,Katan MB.Effect of dietary fatty acids on serum lipids and lipoproteins.A meta-analysis of 27 trials[J].Arterioscler Thromb,1992,12(8):911-919.
[9] Goldbourt U,Yaari S,Medalie JH.Factors predictive of long-term coronary heart disease mortality among 10,059 male Israeli civil servants and municipal employees.A 23-year mortality follow-up in the Israeli Ischemic Heart Disease Study[J].Cardiology,1993,82(2/3):100-121.
[10] Ascherio A.Epidemiologic studies on dietary fats and coronary heart disease[J].Am J Med,2002,113 Suppl 9B:9S-12S.
[11] Iso H,Sato S,Umemura U,etal.Linoleic acid,other fatty acids,and the risk of stroke[J].Stroke,2002,33(8):2086-2093.
[12] Lovejoy J,DiGirolamo M.Habitual dietary intake and insulin sensitivity in lean and obese adults[J].Am J Clin Nutr,1992,55(6):1174-1179.
[13] Pelikanova T,Kazdova L,Chvojkova S,etal.Serum phospholipid fatty acid composition and insulin action in type 2 diabetic patients[J].Metabolism,2001,50(12):1472-1478.
[14] Van Horn L,McCoin M,Kris-Etherton PM,etal.The evidence for dietary prevention and treatment of cardiovascular disease[J].J Am Diet Assoc,2008,108(2):287-331.
[15] Bucher HC,Hengstler P,Schindler C,etal.N-3 polyunsaturated fatty acids in coronary heart disease:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Am J Med,2002,112(4):298-304.
[16] Temme EH,Mensink RP,Hornstra G.Comparison of the effects of diets enriched in lauric,palmitic,or oleic acids on serum lipids and lipoproteins in healthy women and men[J].Am J Clin Nutr,1996,63(6):897-903.
[17] Riserus U,Willett WC,Hu FB.Dietary fats and prevention of type 2 diabetes[J].Prog Lipid Res,2009,48(1):44-51.
[18] van de Laar FA,van de Lisdonk EH,Lucassen PL,etal.Fat intake in patients newly diagnosed with type 2 diabetes:a 4-year follow-up study in general practice[J].Br J Gen Pract,2004,54(500):177-182.
[19] Vartiainen E,Laatikainen T,Peltonen M,etal.Thirty-five-year trends in cardiovascular risk factors in Finland[J].Int J Epidemiol,2010,39(2):504-518.
[20] Han JR,Deng B,Sun J,etal.Effects of dietary medium-chain triglyceride on weight loss and insulin sensitivity in a group of moderately overweight free-living type 2 diabetic Chinese subjects[J].Metabolism,2007,56(7):985-991.
[21] Astrup A,Dyerberg J,Elwood P,etal.The role of reducing intakes of saturated fat in the prevention of cardiovascular disease:where does the evidence stand in 2010?[J].Am J Clin Nutr,2011,93(4):684-688.
[22] Katan MB.Trans fatty acids and plasma lipoproteins[J].Nutr Rev,2000,58(6):188-191.
[23] Stender S,Dyerberg J,Astrup A.High levels of industrially produced trans fat in popular fast foods[J].N Engl J Med,2006,354(15):1650-1652.
[24] Micha R,Mozaffarian D.Trans fatty acids:effects on cardiometabolic health and implications for policy[J].Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids,2008,79(3/5):147-152.
[25] Mozaffarian D,Aro A,Willett WC.Health effects of trans-fatty acids:experimental and observational evidence[J].Eur J Clin Nutr,2009,63 Suppl 2:S5-S21.
[26] Astrup A,Dyerberg J,Selleck M,etal.Nutrition transition and its relationship to the development of obesity and related chronic diseases[J].Obes Rev,2008,9 Suppl 1:48-52.
[27] Kavanagh K,Jones KL,Sawyer J,etal.Trans fat diet induces abdominal obesity and changes in insulin sensitivity in monkeys[J].Obesity(Silver Spring),2007,15(7):1675-1684.
[28] Bendsen NT,Haugaard SB,Larsen TM,etal.Effect of trans-fatty acid intake on insulin sensitivity and intramuscular lipids--a randomized trial in overweight postmenopausal women[J].Metabolism,2011,60(7):906-913.