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        薯蕷皂苷元抗腫瘤作用及其機(jī)制研究

        2014-03-05 02:22:18王曉榮李湧健程彬彬
        西部中醫(yī)藥 2014年5期
        關(guān)鍵詞:皂苷元薯蕷細(xì)胞周期

        王曉榮,李湧健,程彬彬

        1南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇 南京 210023;2蘇州市中醫(yī)院腫瘤科;3第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院中醫(yī)科

        薯蕷皂苷元抗腫瘤作用及其機(jī)制研究

        王曉榮1,2,3,李湧健2△,程彬彬3

        1南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇 南京 210023;2蘇州市中醫(yī)院腫瘤科;3第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院中醫(yī)科

        從薯蕷皂苷元(D i osgeni n,D i o)抗腫瘤作用、抗腫瘤作用機(jī)制方面綜述近十年來國內(nèi)外薯蕷皂苷元抗腫瘤作用及其機(jī)制研究進(jìn)展,指出薯蕷皂苷元是一種天然的甾體皂苷,其來源廣泛,具有調(diào)節(jié)免疫、抗腫瘤、抗炎等多種藥理活性,其抗腫瘤活性引起了廣大學(xué)者的關(guān)注,作用機(jī)制具有多靶點(diǎn)、多環(huán)節(jié)、多效應(yīng)的特點(diǎn),同時指出D i o對不同類型的腫瘤作用機(jī)制各有不同,研究深度各有差異,因此有必要利用現(xiàn)代分子生物技術(shù)對D i o在不同腫瘤中的作用及機(jī)制進(jìn)行更全面更深入的研究;同時,針對D i o的抗腫瘤作用特點(diǎn),聯(lián)合其他抗腫瘤藥物進(jìn)行研究,將能更充分發(fā)揮傳統(tǒng)中藥在抗腫瘤方面的獨(dú)特效用。

        腫瘤;增殖;誘導(dǎo)分化;侵襲;凋亡;薯蕷皂苷元

        薯蕷皂苷元(D i o s g e n i n,D i o)系薯蕷皂苷的水解產(chǎn)物,是一種重要的甾體皂苷元,廣泛存在于薯蕷科、百合科、薔薇科、石竹科等多種植物中,是多種中(成)藥的有效成分之一,也是合成甾體激素類藥物的重要原料[1]?,F(xiàn)代藥理研究表明,薯蕷皂苷元具有調(diào)節(jié)免疫[2]、抗腫瘤[3]、降血脂[4]、抗炎[5]、舒張血管[6]、保護(hù)心肌[7]、抗艾滋病[8]等作用。近年來,其抗腫瘤作用日益引起廣大學(xué)者的關(guān)注,因此,本研究綜述近1 0年來國內(nèi)外有關(guān)D i o抗腫瘤作用及其機(jī)制的研究,以供參考。

        1 抗腫瘤作用

        D i o的抗腫瘤作用較為廣泛,對不同腫瘤均有一定的抑制作用。王麗娟等[9]觀察了 D i o在體內(nèi)外的抗腫瘤作用,發(fā)現(xiàn)D i o對肉瘤(S 1 8 0)、肝癌腹水型H e p A、宮頸癌U 1 4等小鼠移植腫瘤均有一定的抑制作用,抑制率在3 0%~5 0%;體外對小鼠肺上皮癌L 9 2 9、人宮頸癌H e L a、人乳腺癌M C F等多種腫瘤細(xì)胞有明顯的抑制作用。宋宇等[10]研究發(fā)現(xiàn)D i o對人胃低分化黏液腺癌細(xì)胞(M G C-8 0 3)、人宮頸癌細(xì)胞(H e L a)、人黑色素瘤細(xì)胞(A 3 7 5-S)、人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(N C I-H 4 4 6)、人乳腺癌細(xì)胞(M C F-7)、人結(jié)腸癌細(xì)胞(S W I L L C)、人星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞(U 2 5 1)、人胃癌細(xì)胞(S G C-7 9 0 1)、人慢性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞(k 5 6 2)、人肝癌細(xì)胞(B E L-7 4 0 2)均有生長抑制作用。M o a l i cS等[11]早期研究發(fā)現(xiàn)D i o對人骨肉瘤細(xì)胞(1 5 4 7)具有增殖抑制作用,后來研究發(fā)現(xiàn)D i o對人喉癌細(xì)胞(H E p-2)、黑色素瘤細(xì)胞(M 4 B)具有相似的增殖抑制作用[12]。隨著研究的深入,更多研究者擬通過探討D i o抗腫瘤作用的機(jī)制,為其臨床運(yùn)用奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

        2 抗腫瘤作用機(jī)制

        2.1 誘導(dǎo)分化 誘導(dǎo)分化是指惡性腫瘤細(xì)胞在誘導(dǎo)分化劑作用下,向正常或接近正常細(xì)胞方向分化逆轉(zhuǎn)的現(xiàn)象。法國巴黎藥學(xué)院生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的研究人員對D i o抗腫瘤作用進(jìn)行了多年的研究,1 9 9 5年研究發(fā)現(xiàn)D i o可使人紅、白細(xì)胞(H E L)體積增大,細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核發(fā)生多樣性改變,糖蛋白I b(G p I b)的表達(dá)增加,并誘導(dǎo)H E L細(xì)胞向巨噬細(xì)胞分化,隨后發(fā)生細(xì)胞凋亡[13];2 0 0 6年以來,該團(tuán)隊(duì)運(yùn)用沉降場流分離(S d F F F)細(xì)胞分選技術(shù),發(fā)現(xiàn)D i o誘導(dǎo)分化的細(xì)胞,核呈多倍體化,血小板分子標(biāo)記物C D 4 1的表達(dá)增加,伴有血型糖蛋白A(G P A)表達(dá)下降[14],D i o誘導(dǎo)H E L細(xì)胞分化的機(jī)制可能與抑制N F-κB和絲裂原活化蛋白激酶(M A P K s)信號通路、激活細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(E R K)信號傳導(dǎo)通路[15]以及上調(diào)環(huán)氧化酶-2和凝血惡烷合酶表達(dá)有關(guān)[16]。 L i uM J等[17]研究發(fā)現(xiàn)D i o與薯蕷皂苷相似,具有誘導(dǎo)人慢性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞K 5 6 2發(fā)生凋亡和多核分化作用。誘導(dǎo)分化療法在造血系統(tǒng)惡性腫瘤中應(yīng)用較為成熟,但是D i o誘導(dǎo)實(shí)體瘤細(xì)胞分化作用尚未見到報道,有待進(jìn)一步研究。

        2.2 抗侵襲和轉(zhuǎn)移 腫瘤細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的能力與其誘導(dǎo)產(chǎn)生蛋白酶降解細(xì)胞外基質(zhì)及基底膜的能力有密切相關(guān)。在參與破壞細(xì)胞外基質(zhì)的酶類中,基質(zhì)金屬蛋白酶(M M P s)與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系最為密切;N F-κB能夠調(diào)控多種基因表達(dá),包括與腫瘤浸潤和轉(zhuǎn)移有關(guān)的黏附分子及M M P s,活化的N F-κB能夠上調(diào)黏附分子和M M P s表達(dá),導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜降解,引起腫瘤浸潤。S h i s h od i aS等[18]發(fā)現(xiàn)D i o能夠抑制腫瘤壞死因子(T N F)誘導(dǎo)的人肺癌細(xì)胞H 1 2 9 9的侵襲能力,這可能與D i o通過抑制N F-κB的活性,進(jìn)而下調(diào)T N F誘導(dǎo)侵襲相關(guān)基因(M M P-9)表達(dá)有關(guān),提示D i o可通過抑制N F-κB調(diào)控的基因表達(dá)從而抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲。C h e nP S等[19]研究發(fā)現(xiàn)D i o能降低人前列腺癌細(xì)胞P C-3細(xì)胞M M P-2和M M P-9的活性,并抑制M M P-2、-9、-7的基因表達(dá),誘導(dǎo)基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑-2(T I M P-2)的表達(dá)增加,同時還發(fā)現(xiàn)D i o可抑制E R K、J N K和P I 3 K/A k t信號通路以及N F-κB活性,提示D i o能通過降低M M P s的表達(dá)以抑制人前列腺癌細(xì)胞P C-3的轉(zhuǎn)移和侵襲[19]。M a oZ J等[20]發(fā)現(xiàn)D i o對缺氧刺激敏感的人胃癌B G C-8 2 3細(xì)胞有一定的抗侵襲作用,且敲除缺氧誘導(dǎo)因子(H I F-1 α)能增強(qiáng)D i o對B G C-8 2 3的抗侵襲作用;氯化鈷缺氧模型降低了E鈣黏蛋白和整合素α5的表達(dá),而D i o聯(lián)合H I F-1 α s h R N A治療可上調(diào)E鈣黏蛋白和整合素α5的表達(dá),下調(diào)整合素β6表達(dá),提示D i o對B G C-8 2 3的抗侵襲作用涉及細(xì)胞吸附分子表達(dá)的變化。以上結(jié)果提示D i o可能具有抗侵襲和轉(zhuǎn)移作用,但D i o對其他腫瘤是否有相似的抗侵襲和轉(zhuǎn)移作用,D i o在體內(nèi)對腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的作用如何尚未見到相關(guān)報道。因此D i o的抗腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移作用有待進(jìn)一步深入研究。

        2.3 細(xì)胞周期阻滯和誘導(dǎo)凋亡作用 細(xì)胞周期是生命活動中一個極其重要的過程,是較為活躍的研究領(lǐng)域。某些細(xì)胞毒藥物作用于腫瘤細(xì)胞后,導(dǎo)致細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制中斷,隨后出現(xiàn)程序性細(xì)胞死亡——凋亡(a p o p t o s i s)。凋亡是程序性細(xì)胞死亡的基本形式之一,也是近年來國內(nèi)外學(xué)者研究的重點(diǎn)方向。L i uM J等[17]研究發(fā)現(xiàn)D i o能使人慢性粒細(xì)胞性白血病K 5 6 2細(xì)胞周期非p 5 3依賴性阻滯在G 2/M期,c y c l i nB 1和p 2 1 C i p 1/W a f 1表達(dá)水平下調(diào),c d c 2表達(dá)上調(diào),細(xì)胞周期和凋亡發(fā)生早期細(xì)胞內(nèi)C a2+濃度顯著下降,M M P超極化和去極化,抗凋亡蛋白B c l-2和B c l-x L表達(dá)下調(diào),促凋亡蛋白B a x表達(dá)上調(diào),因此認(rèn)為D i o通過誘導(dǎo)K 5 6 2細(xì)胞發(fā)生G 2/M周期阻滯和凋亡抑制其增殖,對干擾C a2+體內(nèi)穩(wěn)態(tài)和線粒體功能障礙起到至關(guān)重要的作用。在D i o對人乳腺癌細(xì)胞作用的研究中發(fā)現(xiàn),D i o通過抑制A k t、R a f/M E K信號通路以及N F-κB活性誘導(dǎo)乳腺癌(E R+和E R-)細(xì)胞凋亡,在體內(nèi)可抑制腫瘤生長,因此認(rèn)為D i o可能成為治療乳腺癌的一個潛在藥物[21]。L e p a g eC等[22]發(fā)現(xiàn)D i o可通過活化P 3 8M A P K,使D R 5過表達(dá),從而增強(qiáng)T R I L誘導(dǎo)的結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡。在D i o對人肝癌細(xì)胞作用的研究中發(fā)現(xiàn),甲基原薯蕷皂苷通過下調(diào)細(xì)胞周期蛋白B 1和B c l-2以及上調(diào)B a x信號通路誘導(dǎo)H e p G 2細(xì)胞發(fā)生凋亡,并使細(xì)胞周期阻滯在G 2/M期[23]。L iF等[24]研究發(fā)現(xiàn)D i o能夠抑制信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活蛋白3(S T A T 3)活性及c-S r c、J A K 1和J A K 2活性,而對S T A T 5無影響,D i o誘導(dǎo)S H 2區(qū)的磷酸化酪氨酸磷酸酶2(S H-P T P 2)的表達(dá),而后者與下調(diào)S T A T 3相關(guān),提示D i o是S T A T 3信號通路的阻斷劑,可用于治療肝癌及其他癌癥。K i mD S等[25]的研究結(jié)果表明D i o通過B c l-2家族介導(dǎo)的線粒體/c a s p a s e-3信號傳導(dǎo)途徑誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞H e p G 2凋亡,同時發(fā)現(xiàn)D i o干預(yù)H e p G 2細(xì)胞后產(chǎn)生大量活性氧(R O S),這種氧化應(yīng)激可能通過激活凋亡信號調(diào)節(jié)激酶(A S K 1)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。這些研究結(jié)果表明,D i o能夠通過多條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。

        2.4 其他 機(jī)體的免疫監(jiān)視體系在防止腫瘤發(fā)生上起重要作用。體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),D i o能夠顯著抑制小鼠肉瘤S-1 8 0移植瘤的生長,顯著增加小鼠胸腺和脾臟的重量,并伴有血漿T N F-α水平上升;體外研究發(fā)現(xiàn)D i o可刺激淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化并增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用,促進(jìn)巨噬細(xì)胞內(nèi)N O和T N F-α的分泌,提示D i o可改善特異性和非特異性細(xì)胞免疫反應(yīng),從而起到抗腫瘤的作用[2]。自噬與腫瘤的關(guān)系非常密切。多數(shù)腫瘤細(xì)胞中存在著自噬能力的降低,可能導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生發(fā)展;但自噬與腫瘤的關(guān)系是雙重的,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞自噬性死亡也是治療腫瘤的潛在途徑。葫蘆巴提取物對人T淋巴瘤J u r k a t細(xì)胞的生長抑制作用呈劑量和時間依賴方式,J u r k a t細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)出多個大液泡,自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3(L C 3)的表達(dá)上調(diào),兩者都提示葫蘆巴提取物可能通過自噬途徑誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡[26],而D i o作為葫蘆巴提取物的有效成分之一,也可能具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生自噬的作用,但這一作用還需進(jìn)一步研究證實(shí)。

        綜上所述,D i o作為一種天然藥物中提取的化合物,抗腫瘤作用廣泛,其作用機(jī)制具有多靶點(diǎn)、多環(huán)節(jié)、多效應(yīng)的特點(diǎn)。然而,D i o對不同類型的腫瘤作用機(jī)制也各有不同,而且研究的深度也各有差異,因此有必要利用現(xiàn)代分子生物技術(shù)對D i o在不同腫瘤中的作用及機(jī)制進(jìn)行更全面更深入的研究;同時,針對D i o的抗腫瘤作用特點(diǎn),聯(lián)合其他抗腫瘤藥物進(jìn)行研究,將能更充分發(fā)揮傳統(tǒng)中藥在抗腫瘤方面的獨(dú)特效用。

        [1]羅敏,舒軍,陸茵.薯蕷皂苷及苷元提取分離和抗腫瘤研究進(jìn)展[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2009,25(4):318-320.

        [2]H e Z,Ti an Y,Zhang X,et al.A nt i t um our and i m m unom odul at i ng act i vi t i es of di osgeni n,a nat ural l y occurri ng st eroi dal saponi n[J].N at Prod Res,2012,26(23):2243-2246.

        [3]W eberD A,W heatJM,Curri e M.Cancerst em cel l sand t he i m pact of Chi nese herbs,i sol at es and ot her compl em ent ary m edi cal bot ani cal s:a revi ew[J].Zhong X i Y i Ji e H e X ue Bao,2012,10(5):493-503.

        [4]W ang T,Choi RC,Li J,et al.A nt i hyperl i pi dem i c effect of prot odi osci n,an act i ve i ngredi ent i sol at ed from t he rhi zom es of D i oscorea ni pponi ca[J].Pl ant a M ed,2010,76(15):1642-1646.

        [5]H i ral S,U em ura T,M i zoguchi N,et al.D i osgeni n at t enuat es i nfl am m at ory changes i n t he i nt eract i on betw een adi pocyt es and m acrophages[J].M olN ut rFood Res,2010,54(6):797-804.

        [6]D i as K L,Correi a N de A,Perei ra K K,etal.M echani sm s i nvol ved i n t he vasodi l at or effect i nduced by di osgeni n i n ratsuperi orm esent eri c art ery[J].EurJ Pharm acol,2007,574(23):172-178.

        [7]N i ng Z,LiY K,Zhou Y,etal.Effectand m echani sm of m et hyl prot odi osci n i n prot ect i ng cardi om yocyt es agai nst anoxi a/reoxygenat i on i nj ury[J].Zhong guo Zhong X i Y i Ji e H e Za Zhi,2010,30(4):407-409.

        [8]Turchan J,Pocem i ch C,G ai rol a C,et al.O xi dat i ve st ress i n H IV dem ent ed pat i ent s and prot ect i on exvi vo w i t h novel ant i oxi dant s[J].N eurol ogy,2003,60(2):307-314.

        [9]王麗娟,王巖,陳聲武,等.薯蕷皂苷元體內(nèi)外的抗腫瘤作用[J].中國中藥雜志,2002,27(10):777-779.

        [10]宋宇,梁長青,何忠梅,等.薯蕷皂苷元體外抗腫瘤作用的研究[J].中國腫瘤,2004,13(10):651-653.

        [11]M oal i c S,Li agre B,Corbi ère C,et al.A pl ant st eroi d,di osgeni n,i nduces apopt osi s,cel lcycl e arrestand CO X act i vi t y i n ost eosarcom a cel l s[J].FEBS Let t,2001,506(3):225-230.

        [12]Corbi ere C,Li agre B,Terro F,et al.Induct i on of ant iprol i ferat i ve effect by di osgeni n t hrough act i vat i on ofp53,rel ease ofapopt osi s-i nduci ng fact or(A IF)and m odul at i on of caspase-3 act i vi t y i n di fferent hum an cancer cel l s[J].Cel l Research,2004,14(3):188-196.

        [13]Beneyt out JL,N appez C,Lebout et M J,et al.A pl ant st eroi d,di osgeni n,a new m egakaryocyt i c di fferent i at i on i nducerofH EL cel l s[J].Bi ochem Bi ophys Res Com m un,1995,227(1):398-404.

        [14]Leger D Y,Bat t u S,Li agre B,et al.M egakaryocyt e cel l sort i ng from di osgeni n-di fferent i at ed hum an eryt hrol eukem i a cel l s by sedi m ent at i on fi el d-fl ow fract i onat i on[J]..A nal Bi ochem,2006,355(1):19-28.

        [15]D Leger D Y,Li agre B,Beneyt outJL.Rol e of M A PK s and N F-κB i n di osgeni n-i nduced m egakaryocyt i c di fferent i at i on and subsequentapopt osi s i n H EL cel l s[J].Int J O ncol,2006,28(1):201-207.

        [16]Cai l l et eau C,Li agre B,Bat t u S,et al.Increased cycl ooxygenase-2 and t hrom boxane synt hase expressi on i s i m pl i cat ed i n di osgeni n-i nduced m egakaryocyt i c di fferent i at i on i n hum an eryt hrol eukem i a cel l s[J].A nal Bi ochem,2008,380(1):26-34.

        [17]Li u M J,W ang Z,Ju Y,et al.D i osgeni n i nduces cel l cycl e arrestand apopt osi s i n hum an l eukem i a K 562 cel l s w i t h t he di srupt i on ofCa2+hom eost asi s[J].Cancer Chem ot her Pharm acol,2005,55(1):79-90.

        [18]Shi shodi a S,A ggarw alBB.D i osgeni n i nhi bi t s ost eocl ast ogenesi s,i nvasi on,and prol i ferat i on t hrough t he dow nregul at i on ofA kt,I-κB ki nase act i vat i on and N F-κB-regul at ed gene expressi on[J].O ncogene,2006,25(10):1463-1473.

        [19]Chen PS,Shi h Y W,H uang H C,et al.D i osgeni n,a st eroi dal saponi n,i nhi bi t s m i grat i on and i nvasi on of hum an prost at e cancerPC-3 cel l s by reduci ng m at ri x m et al l oprot ei nases expressi on[J].PLoS O ne,2011,6(5):20164.

        [20]M ao ZJ,Tang Q J,Zhang CA,et al.A nt i-prol i ferat i on and ant i-i nvasi on effect s ofdi osgeni n on gast ri c cancerBG C-823 cel l s w i t h H IF-1α shRN A s[J].IntJ M ol Sci,2012,13(5):6521-6533.

        [21]Sri ni vasan S,K oduru S,K um ar R,et al.D i osgeni n t arget sA kt-m edi at ed prosurvi valsi gnal i ng i n hum an breastcancercel l s[J].IntJCancer,2009,125(4):961-967.

        [22]Lepage C,Léger D Y,Bert rand J,et al.D i osgeni n i nduces deat h recept or-5 t hrough act i vat i on of p38 pat hw ay and prom ot es TRA IL-i nduced apopt osi s i n col on cancer cel l s[J].Cancer Let t,2011,301(2):193-202.

        [23]W ang G,Chen H,H uang M,et al.M et hyl prot odi osci n i nducesG 2/M cel l cycl earrest and apopt osi s i n H epG 2 l i ver cancer cel l s[J].Cancer Let t,2006,241(1):102-109.

        [24]Li F,F(xiàn)ernandez PP,Raj endran P,et al.D i osgeni n,a st eroi dal saponi n,i nhi bi t s STA T3 si gnal i ng pat hw ay l eadi ng t o suppressi on of prol i ferat i on and chem osensi t i zat i on of hum an hepat ocel l ul ar carci nom a cel l s[J].Cancer Let t,2010,292(2):197-207.

        [25]K i m D S,Jeon BK,Lee Y E,et al.D i osgeni n i nduce sapopt osi s i n H epG 2 cel l s t hrough generat i on of react i ve oxygen speci esand m i t ochondri alpat hw ay[J].Evi d Based Com pl em ent A l t ernat M ed,2012,98:1675-1683.

        [26]N asser M A,M aj ed SA,K hal i d M A,et al.Fenugreek ext ract as an i nducerofcel l ul ardeat h vi a aut ophagy i n hum an T l ym phom a Jurkat cel l s[J].Com pl em ent ary and A l t ernat i ve M edi ci ne,2012,12(1):202.

        Study on Anti-tumor Effects and the Mechanism of Diosgenin

        WANG Xiaorong1,2,3,LI Yongjian2△,CHENG Binbin3
        1 Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210023,China;2 Department of Oncology of Suzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine;3 TCM Department of Changhai Hospital Affiliated to the Second Military Medical University

        The paper is discussing the progress of anti-tumor effects and its mechanism of diosgenin(Dio)in recent ten years at home and abroad from the anti-tumor effects and its mechanism.Dio is a kind of natural steroidal saponin,and widely available,it shows pharmacological activities such as immunity-regulating,anti-tumor,anti-inflammation,the anti-tumor activity had attracted the attention of many scholars,its mechanism demonstrates the features of multiple target points,multiple links and multiple effects,at the same time,the mechanisms of Dio fighting against different types of tumors are different,and their depths are different,therefore,it is necessary to study the effects and its mechanisms completely with modern molecular biology;meanwhile,the studies centered on anti-tumor features of Dio and the combination with other anti-tumor drugs could fully develop the unique roles of traditional herbs fighting against the tumor.

        tumor;proliferation;inducing differentiation;invasion;apoptosis;diosgenin

        R730.52

        A

        1004-6852(2014)05-0140-04

        2013-11-06

        王曉榮(1989—),女,碩士研究生。研究方向:中醫(yī)腫瘤學(xué)。

        △通訊作者:李湧健(1957—),男,碩士研究生導(dǎo)師,碩士學(xué)位,主任醫(yī)師,教授。研究方向:腫瘤疾病的中西醫(yī)結(jié)合防治。

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