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        應(yīng)用微生物法試劑盒檢測(cè)奶粉中維生素B6的含量

        2014-03-03 10:19:00鄭悅康葉志英劉綺明
        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年4期

        鄭悅康 葉志英 劉綺明

        [摘要] 目的 建立應(yīng)用微生物法試劑盒檢測(cè)奶粉中維生素B6含量的分析方法。 方法 采用維生素B6微生物檢測(cè)試劑盒定量檢測(cè)奶粉中添加維生素B6的含量。 結(jié)果 維生素B6的線性范圍為0.002~0.012 mg/100 g(ml),檢出限為0.002 mg/100 g(ml),其標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)為0.9987,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均<10%,其回收率達(dá)到90.0%~108%。 結(jié)論 微生物法試劑盒具有靈敏度高,檢出限低,線性范圍寬,操作方法簡(jiǎn)便、快捷,結(jié)果準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn),可用于奶粉中維生素B6的檢測(cè)工作。

        [關(guān)鍵詞] 維生素B6;吡哆醇;微生物法

        [中圖分類(lèi)號(hào)] R155.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)02(a)-0012-03

        維生素B6是所有呈現(xiàn)吡哆醛生物活性的3-羥基-2-甲基吡啶衍生物的總稱,主要是吡哆醛、吡哆胺和吡哆醇,在自然界廣泛分布,其磷酸化形式是氨基酸代謝過(guò)程的輔酶,如轉(zhuǎn)氨酶的輔酶。加入食品中的維生素B6通常為鹽酸吡哆醇或5-磷酸吡哆醇形式,5-磷酸吡哆醇也以維生素B6衍生物的形式天然存在于食品中。主要臨床應(yīng)用有:維生素B6缺乏癥、嬰兒驚厥、血紅蛋白缺陷所致的貧血、放射病及某些抗癌藥物引起的惡心、嘔吐或妊娠嘔吐的治療[1]。據(jù)報(bào)道每天補(bǔ)充40 mg維生素B6可以防止動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展。研究表明,當(dāng)維生素B6達(dá)到一定血藥濃度時(shí),還可以與血小板表面蛋白質(zhì)、纖維蛋白原及凝血酶原等凝血物質(zhì)結(jié)合,從而阻止血小板聚集,防止血液凝固,延長(zhǎng)凝血時(shí)間,使血栓不易形成,因而具有預(yù)防腦血栓的藥理作用[2]。目前,市場(chǎng)上出售的奶粉成分中一般都含有維生素B6,特別在嬰幼兒配方奶粉中是必需添加的一種維生素。測(cè)定食品中維生素B6的方法有化學(xué)法和生物法,化學(xué)法主要是儀器分析如液相色譜法[3-4]、氣相色譜法[5]、熒光光度法[6-7]、紫外分光光度法[8-9]等。生物法也叫微生物法,其優(yōu)勢(shì)則在于:①它是以應(yīng)用微生物試驗(yàn)對(duì)象為基礎(chǔ),測(cè)的是生物活性含量,更具生物學(xué)意義;②微生物作為一種活試劑,具有自身的特異性和高度的靈敏性,使測(cè)定結(jié)果較化學(xué)方法更為準(zhǔn)確?;谶@些原因,GB/T5009.154-2003將微生物法規(guī)定為測(cè)定食品中維生素B6的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法[10-11]。

        本次研究所用的試劑盒利用微生物法的原理,將維生素B6檢測(cè)培養(yǎng)基和稀釋后的樣品提取液加入包被有釀酒酵母的微孔中。釀酒酵母的生長(zhǎng)離不開(kāi)維生素B6,加入維生素B6標(biāo)準(zhǔn)品或含維生素B6的樣品后,釀酒酵母開(kāi)始生長(zhǎng)直至維生素被完全消耗。30℃避光44~48 h完全孵育。釀酒酵母的代謝或生長(zhǎng)強(qiáng)度與提取液中維生素B6的含量有關(guān),可通過(guò)在610~630 nm或540~550 nm下采用酶標(biāo)儀讀取溶液混濁度獲得,將樣品濁度與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比即可得到樣品中維生素B6含量。

        1 材料與方法

        1.1 儀器

        Sunrise酶標(biāo)儀(奧地利TECAN)、電子分析天平(上海梅特勒)、離心機(jī)(上海安亭)、恒溫培養(yǎng)箱(德國(guó)BINDER)。

        1.2 試劑

        VitaFast維生素B6(吡哆醇)檢測(cè)試劑盒(北京博歐實(shí)德生物技術(shù)有限公司提供);鹽酸吡哆醇(維生素B6)純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(純度99.7%,中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院生產(chǎn));酸性馬鈴薯磷酸酶(美國(guó)Sigma生產(chǎn));枸櫞酸鹽緩沖液(pH4.5):將1.5 g枸櫞酸一水化合物加入100 ml燒杯中,加入50 ml無(wú)菌水,邊攪拌邊溶解,然后加入12 ml NaOH(1 mol/L),用0.1 mol/L HCl將pH調(diào)至4.5,將溶液定量轉(zhuǎn)移至100 ml容量瓶中,用無(wú)菌水定容;實(shí)驗(yàn)用水均為滅菌超純水;樣品均為市售奶粉。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備

        1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 準(zhǔn)確稱取鹽酸吡哆醇(維生素B6)純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0.050 g,用枸櫞酸鹽緩沖液溶解并定容至100 ml棕色容量瓶中,配成50 mg/100 ml溶液,置于冰箱中保存以備用。

        1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)工作液 在測(cè)定時(shí),將標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液按比例用枸櫞酸鹽緩沖液準(zhǔn)確稀釋成濃度為10 mg/100 ml、25 mg/100 ml。

        1.4 樣品處理

        準(zhǔn)確稱取1 g均質(zhì)后的樣品,將其加入50 ml無(wú)菌離心管中,加入20 ml枸櫞酸鹽緩沖液,振蕩混勻,加入10 mg酸性馬鈴薯磷酸酶,振蕩混勻,37℃避光孵育1 h,同時(shí)間歇性振蕩,用無(wú)菌水補(bǔ)至40 ml。振蕩混勻后,在95℃水浴中提取30 min,期間應(yīng)至少混合5次,然后快速冷卻至30℃以下,在>8000 g下離心5 min。根據(jù)維生素B6的濃度范圍,在1.5 ml無(wú)菌離心管中應(yīng)用無(wú)菌水對(duì)上清液進(jìn)一步稀釋成100倍或以上,使測(cè)定OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)。

        1.5 檢測(cè)步驟

        取出所需數(shù)量的微孔板條并在板上固定,依次將150 μl維生素B6檢測(cè)培養(yǎng)基、150 μl標(biāo)準(zhǔn)品或樣品稀釋液加入微孔中,用黏合箔蓋住微孔條或微孔。在30℃培養(yǎng)箱中避光孵育44~48 h。再次向下擠壓黏合箔,將微孔板向上放置在桌面上,在桌面平面上振蕩,使微生物溶解在培養(yǎng)基中。小心揭開(kāi)黏合箔,用移液槍頭破壞微孔液體表面所有的泡沫。用酶標(biāo)儀在620 nm條件下測(cè)量渾濁度。

        1.6 結(jié)果計(jì)算

        應(yīng)用4參數(shù)法進(jìn)行結(jié)果計(jì)算。4參數(shù)法是指用含有4個(gè)參數(shù)的方程表示因變量(Y)隨自變量(X)變化的規(guī)律。目前最常用于免疫檢測(cè)領(lǐng)域,用于描述吸光度隨抗原濃度變化的規(guī)律,四參數(shù)模式為Y=D+(A-D)/[1+(X/C)^B]。

        2 結(jié)果

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        分別移取維生素B6的標(biāo)準(zhǔn)品濃縮液(試劑盒自帶)按比例稀釋成標(biāo)準(zhǔn)系列濃度分別為0.002、0.004、0.006、0.008、0.012 mg/100 g。以標(biāo)準(zhǔn)系列中的維生素B6濃度為橫坐標(biāo),酶標(biāo)儀的測(cè)量OD值為縱坐標(biāo)繪制維生素B6的標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖1)。4參數(shù)曲線法線性回歸方程為Y=-0.012 763 0+(1.530 362 86+0.012 276 30)/[1+(X/0.006 597 79)^(-1.455 190 92)],其相關(guān)系數(shù)為0.9987。

        圖1 維生素B6的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        2.2 方法的精密度分析

        將進(jìn)行樣品處理的4種不同的奶粉樣品分別進(jìn)行6次維生素B6測(cè)定,得出不同樣品的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)值(表1)。

        表1 精密度分析(n=6)

        2.3 方法的加標(biāo)回收率

        將兩種不同的奶粉樣品,分別加入質(zhì)量濃度為10、25、50 mg/100 ml的維生素B6標(biāo)準(zhǔn)溶液各10 μl,再按樣品處理的步驟進(jìn)行處理,然后平行測(cè)定6次,得到不同樣品的加標(biāo)回收率(表2)。

        表2 加標(biāo)回收試驗(yàn)(n=6)

        3 討論

        由于維生素B6是水溶性維生素,在高溫、光線直射、空氣暴露等環(huán)境條件下,會(huì)部分降解損失,故在樣品提取操作過(guò)程中,要盡可能在避光條件下操作,標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在冷藏、避光條件下保存并盡快分析。含樣品的微孔板在30℃培養(yǎng)箱中避光孵育后,將其放于2~8℃冰箱保存,分別于24、48、72 h取微孔板用酶標(biāo)儀在620 nm條件下測(cè)量渾濁度,結(jié)果顯示48 h內(nèi)微孔板中的維生素B6性質(zhì)穩(wěn)定。

        加入微孔中的樣品提取液,樣品稀釋液用水,以及實(shí)驗(yàn)中需要的其他耗材都必須無(wú)菌。樣品無(wú)菌提取后,也必須在無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行操作。要保證黏合膜和微孔的封閉性,特別注意微孔的邊緣部分,防止樣品液在振蕩過(guò)程中相互混合影響測(cè)量結(jié)果。檢測(cè)樣品前要估算樣品中維生素B6的含量進(jìn)行稀釋?zhuān)♂屵^(guò)程要準(zhǔn)確,樣品的測(cè)量OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線中部的結(jié)果可信度較高。

        微生物法測(cè)定維生素B6的含量近50年來(lái)雖然已被廣泛地納入各類(lèi)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方法中,但在我國(guó)應(yīng)用卻很少。微生物法操作繁瑣、實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng),與目前分析方法簡(jiǎn)便、快速、高效的發(fā)展方向所不符[12]。因此,微生物檢測(cè)試劑盒通過(guò)優(yōu)化樣品處理、試劑配制、反應(yīng)條件,省略了菌種保存及種子培養(yǎng)液的制備[13],能有效地簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)步驟,排除實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的各種干擾,從而達(dá)到節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間、減輕工作量,進(jìn)而得到準(zhǔn)確的定量結(jié)果的目的,同時(shí)該方法檢出限、線性關(guān)系、精密度、加標(biāo)回收率、穩(wěn)定性等技術(shù)參數(shù)能滿足奶粉中維生素B6的微量分析的要求,表明該方法可用于測(cè)定奶粉中維生素B6的含量,結(jié)果令人滿意。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 陳汝杰.維生素B6臨床應(yīng)用新進(jìn)展[J].中國(guó)臨床醫(yī)生,2010,38(11):26-27.

        [2] 陳偉,王穎.維生素B6的新途徑[J].人民軍醫(yī),1994,13(9):69-70.

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        [5] 陳鳳恩,趙文超,汪帆.維生素B6中間體的氣相色譜分析[J].中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,2002,33(5):241-242.

        [6] 謝秀娟,張振新.離子液體雙水相萃取熒光法測(cè)定維生素B6[J].分析科學(xué)學(xué)報(bào),2011,27(4):513-515.

        [7] 徐燁,顧鑫榮,張秀娟,等.同步熒光法測(cè)定功能飲料中維生素B2和B6的研究[J].分析試驗(yàn)室,2008,27(7):85-97.

        [8] 曹高娃,崔毅,張力.紫外分光光度法測(cè)定維生素B6 [J].光譜實(shí)驗(yàn)室,2001,18(6):802-803.

        [9] 陳恕華.紫外分光光度法測(cè)定維生素B6[J].理化檢驗(yàn):化學(xué)分冊(cè),2005(7):519,521.

        [10] GB/T5009.154-2003.食品中維生素B6的測(cè)定[S].

        [11] 王為黎,馬景宏,張旭,張志宏.運(yùn)用微生物法測(cè)定保健食品中的維生素B6[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2006,18(4):291-295.

        [12] 張旭,李援,胡英.微生物分析方法測(cè)定保健食品中維生素B6的含量[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2005,17(6):477-478.

        [13] 陳亞波,周敏,楊彤.微生物法測(cè)定維生素飲料中的維生素B6[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(12):5502-5503,5509.

        (收稿日期:2013-12-02 本文編輯:郭靜娟)

        圖1 維生素B6的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        2.2 方法的精密度分析

        將進(jìn)行樣品處理的4種不同的奶粉樣品分別進(jìn)行6次維生素B6測(cè)定,得出不同樣品的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)值(表1)。

        表1 精密度分析(n=6)

        2.3 方法的加標(biāo)回收率

        將兩種不同的奶粉樣品,分別加入質(zhì)量濃度為10、25、50 mg/100 ml的維生素B6標(biāo)準(zhǔn)溶液各10 μl,再按樣品處理的步驟進(jìn)行處理,然后平行測(cè)定6次,得到不同樣品的加標(biāo)回收率(表2)。

        表2 加標(biāo)回收試驗(yàn)(n=6)

        3 討論

        由于維生素B6是水溶性維生素,在高溫、光線直射、空氣暴露等環(huán)境條件下,會(huì)部分降解損失,故在樣品提取操作過(guò)程中,要盡可能在避光條件下操作,標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在冷藏、避光條件下保存并盡快分析。含樣品的微孔板在30℃培養(yǎng)箱中避光孵育后,將其放于2~8℃冰箱保存,分別于24、48、72 h取微孔板用酶標(biāo)儀在620 nm條件下測(cè)量渾濁度,結(jié)果顯示48 h內(nèi)微孔板中的維生素B6性質(zhì)穩(wěn)定。

        加入微孔中的樣品提取液,樣品稀釋液用水,以及實(shí)驗(yàn)中需要的其他耗材都必須無(wú)菌。樣品無(wú)菌提取后,也必須在無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行操作。要保證黏合膜和微孔的封閉性,特別注意微孔的邊緣部分,防止樣品液在振蕩過(guò)程中相互混合影響測(cè)量結(jié)果。檢測(cè)樣品前要估算樣品中維生素B6的含量進(jìn)行稀釋?zhuān)♂屵^(guò)程要準(zhǔn)確,樣品的測(cè)量OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線中部的結(jié)果可信度較高。

        微生物法測(cè)定維生素B6的含量近50年來(lái)雖然已被廣泛地納入各類(lèi)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方法中,但在我國(guó)應(yīng)用卻很少。微生物法操作繁瑣、實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng),與目前分析方法簡(jiǎn)便、快速、高效的發(fā)展方向所不符[12]。因此,微生物檢測(cè)試劑盒通過(guò)優(yōu)化樣品處理、試劑配制、反應(yīng)條件,省略了菌種保存及種子培養(yǎng)液的制備[13],能有效地簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)步驟,排除實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的各種干擾,從而達(dá)到節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間、減輕工作量,進(jìn)而得到準(zhǔn)確的定量結(jié)果的目的,同時(shí)該方法檢出限、線性關(guān)系、精密度、加標(biāo)回收率、穩(wěn)定性等技術(shù)參數(shù)能滿足奶粉中維生素B6的微量分析的要求,表明該方法可用于測(cè)定奶粉中維生素B6的含量,結(jié)果令人滿意。

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        [6] 謝秀娟,張振新.離子液體雙水相萃取熒光法測(cè)定維生素B6[J].分析科學(xué)學(xué)報(bào),2011,27(4):513-515.

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        [10] GB/T5009.154-2003.食品中維生素B6的測(cè)定[S].

        [11] 王為黎,馬景宏,張旭,張志宏.運(yùn)用微生物法測(cè)定保健食品中的維生素B6[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2006,18(4):291-295.

        [12] 張旭,李援,胡英.微生物分析方法測(cè)定保健食品中維生素B6的含量[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2005,17(6):477-478.

        [13] 陳亞波,周敏,楊彤.微生物法測(cè)定維生素飲料中的維生素B6[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(12):5502-5503,5509.

        (收稿日期:2013-12-02 本文編輯:郭靜娟)

        圖1 維生素B6的標(biāo)準(zhǔn)曲線

        2.2 方法的精密度分析

        將進(jìn)行樣品處理的4種不同的奶粉樣品分別進(jìn)行6次維生素B6測(cè)定,得出不同樣品的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)值(表1)。

        表1 精密度分析(n=6)

        2.3 方法的加標(biāo)回收率

        將兩種不同的奶粉樣品,分別加入質(zhì)量濃度為10、25、50 mg/100 ml的維生素B6標(biāo)準(zhǔn)溶液各10 μl,再按樣品處理的步驟進(jìn)行處理,然后平行測(cè)定6次,得到不同樣品的加標(biāo)回收率(表2)。

        表2 加標(biāo)回收試驗(yàn)(n=6)

        3 討論

        由于維生素B6是水溶性維生素,在高溫、光線直射、空氣暴露等環(huán)境條件下,會(huì)部分降解損失,故在樣品提取操作過(guò)程中,要盡可能在避光條件下操作,標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在冷藏、避光條件下保存并盡快分析。含樣品的微孔板在30℃培養(yǎng)箱中避光孵育后,將其放于2~8℃冰箱保存,分別于24、48、72 h取微孔板用酶標(biāo)儀在620 nm條件下測(cè)量渾濁度,結(jié)果顯示48 h內(nèi)微孔板中的維生素B6性質(zhì)穩(wěn)定。

        加入微孔中的樣品提取液,樣品稀釋液用水,以及實(shí)驗(yàn)中需要的其他耗材都必須無(wú)菌。樣品無(wú)菌提取后,也必須在無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行操作。要保證黏合膜和微孔的封閉性,特別注意微孔的邊緣部分,防止樣品液在振蕩過(guò)程中相互混合影響測(cè)量結(jié)果。檢測(cè)樣品前要估算樣品中維生素B6的含量進(jìn)行稀釋?zhuān)♂屵^(guò)程要準(zhǔn)確,樣品的測(cè)量OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線中部的結(jié)果可信度較高。

        微生物法測(cè)定維生素B6的含量近50年來(lái)雖然已被廣泛地納入各類(lèi)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方法中,但在我國(guó)應(yīng)用卻很少。微生物法操作繁瑣、實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng),與目前分析方法簡(jiǎn)便、快速、高效的發(fā)展方向所不符[12]。因此,微生物檢測(cè)試劑盒通過(guò)優(yōu)化樣品處理、試劑配制、反應(yīng)條件,省略了菌種保存及種子培養(yǎng)液的制備[13],能有效地簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)步驟,排除實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的各種干擾,從而達(dá)到節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間、減輕工作量,進(jìn)而得到準(zhǔn)確的定量結(jié)果的目的,同時(shí)該方法檢出限、線性關(guān)系、精密度、加標(biāo)回收率、穩(wěn)定性等技術(shù)參數(shù)能滿足奶粉中維生素B6的微量分析的要求,表明該方法可用于測(cè)定奶粉中維生素B6的含量,結(jié)果令人滿意。

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        (收稿日期:2013-12-02 本文編輯:郭靜娟)

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