何偉彬等

【摘要】 目的：探討胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）水平變化與極低出生體重兒宮外生長及營養(yǎng)的關(guān)系。方法：研究對象為本院2010年12月-2013年5月新生兒科住院的82例極低出生體重兒，其中適于胎齡兒（AGA）52例，小于胎齡兒（SAG）30例，使用酶聯(lián)免疫法測定兩組患兒出生后第1、8、15、21、28天的血清IGF-Ⅰ水平，同時(shí)監(jiān)測體重及攝入的能量。結(jié)果：AGA組從出生后至第28天血清IGF-Ⅰ濃度均高于SAG組（P<0.05）。兩組患兒血清IGF-Ⅰ濃度與出生后第8、15、21、28天攝入的能量呈正相關(guān)（P<0.05）。血清IGF-Ⅰ濃度隨著患兒的日齡而上升，與日齡及體重增長呈正相關(guān)（P<0.05）。結(jié)論：血清IGF-Ⅰ水平濃度受到極低出生體質(zhì)量兒攝入能量、體重、日齡的影響，是生長調(diào)節(jié)激素。IGF-Ⅰ水平可作為觀察極低出生體質(zhì)量兒生長及營養(yǎng)指標(biāo)，具有臨床參考價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】 IGF-Ⅰ； 極低出生體質(zhì)量兒； 生長發(fā)育； 營養(yǎng)

極低出生體重（very low birth weight）兒是指出生體重小于1500 g，大于或等于1000 g的新生兒，這些新生兒由于體重低，器官發(fā)育不成熟，易發(fā)生各種并發(fā)癥而死亡[1-2]。近年來，隨著新生兒監(jiān)護(hù)水平的提高，極低出生體重兒的存活率越來越高，其營養(yǎng)劑生長發(fā)育問題成為目前研究的熱點(diǎn)[3]。國內(nèi)外對胰島素樣生長因子（insulin-like growth factor-Ⅰ，IGF-Ⅰ）進(jìn)行大量的研究，IGF-Ⅰ對胎兒及生后器官發(fā)育、體重增長起著重要作用。本研究選取2010年12月-2013年5月在本院出生的82例極低出生體重兒作為研究對象，檢測血清胰島素樣生長因子-Ⅰ水平，并探討IGF-Ⅰ與極低出生體重兒生長及營養(yǎng)的相關(guān)性，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 研究對象為本院2010年12月-2013年5月新生兒科住院的82例極低出生體重兒，所有患兒出生時(shí)均無窒息史，Apgar評分>7分，羊水清，均未發(fā)生嚴(yán)重感染性肺炎、敗血癥、壞死性小腸結(jié)腸炎、顱內(nèi)出血、先天性代謝性疾病，男48例，女34例。其中適于胎齡兒組（AGA組）52例，胎齡（30.7±1.41）周，體重（1328±123）g；小于胎齡兒組（SGA組）30例，胎齡（32.5±1.52）周，體重（1216±125）g。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法 于出生第1、8、15、21、28天，抽取空腹靜脈血1.5 mL，血標(biāo)本凝固后立即離心，分離血清置-80 ℃，統(tǒng)一采用酶聯(lián)免疫法檢測血清IGF-Ⅰ。并同時(shí)測量相應(yīng)日齡體重、記錄每天實(shí)際攝入能量[kCal/（kg·d）]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料用（x±s）表示，比較采用t檢驗(yàn)，采用直線相關(guān)Pearson分析進(jìn)行兩變量相關(guān)分析，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組血清IGF-Ⅰ水平變化的比較 AGA組第1、8、15、21、28天的血清IGF-Ⅰ濃度均明顯高于SAG組，兩組相應(yīng)日齡IGF-Ⅰ濃度相互比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表1。

2.2 兩組各項(xiàng)指標(biāo)變化比較 血清IGF-Ⅰ濃度與日齡、攝入能量、體重的直線相關(guān)性分析結(jié)果：兩組患兒IGF-Ⅰ水平出生后第8、15、21、28天攝入的能量呈正相關(guān)（P<0.05），與相應(yīng)的日齡及體重呈正相關(guān)（P<0.05）。

3 討論

胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）是由70個(gè)氨基酸組成的單鏈多肽，分子量約為75 000，具有內(nèi)分泌、自分泌及旁分泌的特性，主要由人肝細(xì)胞合成和分泌，通過營養(yǎng)物質(zhì)胰島素-IGF-Ⅰ代謝軸對機(jī)體生長發(fā)育起著重要調(diào)節(jié)作用[4]。有研究報(bào)道[5-6]，IGF-Ⅰ通過營養(yǎng)物質(zhì)胰島素IGF-Ⅰ代謝軸調(diào)節(jié)胎兒和新生兒生長，體內(nèi)IGF-Ⅰ的合成受營養(yǎng)物質(zhì)、胰島素和生長激素等調(diào)節(jié)，足夠的能量能刺激胰島素的合成，進(jìn)而刺激IGF-Ⅰ的合成，而IGF-Ⅰ能促進(jìn)脂肪、蛋白質(zhì)及糖原合成，并且促進(jìn)細(xì)胞的分裂與分化，從而促進(jìn)全身器官的生長發(fā)育。

本研究對早產(chǎn)極低出生體重兒分別于生后第1、8、15、21、28天進(jìn)行監(jiān)測血清IGF-Ⅰ，結(jié)果顯示SGA患兒血清IGF-Ⅰ水平明顯低于AGA組，提示宮內(nèi)IGF-Ⅰ水平低可能影響胎兒生長發(fā)育，可能與SGA的發(fā)生有關(guān)。營養(yǎng)物質(zhì)是IGF-Ⅰ分泌啟動因素，營養(yǎng)物質(zhì)供給影響到胎兒胰島素樣生長因子的釋放，調(diào)節(jié)IGF-Ⅰ分泌調(diào)節(jié)胎兒宮內(nèi)生長，小于胎齡兒出生1 d內(nèi)即檢測血中IGF-Ⅰ水平低下，表明SGA患兒可能存在有宮內(nèi)營養(yǎng)不良相關(guān)因素[7]。另外，本研究中SGA組患兒從出生1～28 d時(shí)體內(nèi)IGF-Ⅰ水平均低于AGA組，且與體重變化顯著相關(guān)，提示IGF-Ⅰ參與了體格生長發(fā)育過程。從出生1～28 d，SGA組患兒IGF-Ⅰ水平明顯提高，說明隨著新生兒的發(fā)育成熟，合成分泌IGF-Ⅰ的能力增強(qiáng)，但SGA組出生至28 d時(shí)IGF-Ⅰ水平仍低于AGA組，筆者推測SGA患兒宮外生長落后可能與IGF-Ⅰ水平低下有關(guān)[8]。

極低出生體重兒出生后可出現(xiàn)生理性體重下降，約1周左右降至最低點(diǎn)，10 d左右恢復(fù)至出生體重。本研究結(jié)果顯示，生后第8天體重及血清IGF-Ⅰ水平均下降，生后第15天已恢復(fù)至出生體重以上，并且IGF-Ⅰ水平高于出生第1、8天。極低出生體重兒出生后由于自身的營養(yǎng)物質(zhì)和能量儲備不足，不能滿足生長和活動需要，以及不顯性失水增加，可引起體重下降，隨著日齡增加，攝入能量增加，體重從而有所增加[9-10]。本研究結(jié)果顯示兩組早產(chǎn)兒極低出生體重兒血清IGF-Ⅰ水平與體重、日齡均存在正相關(guān)關(guān)系。IGF-Ⅰ分泌的啟動因素是營養(yǎng)物質(zhì)，隨著患兒日齡增加，其攝取能量也逐漸增加，進(jìn)而促使IGF-Ⅰ合成和釋放，最終血清IGF-Ⅰ水平上升，從而推測IGF-Ⅰ對早產(chǎn)兒極低出生體重兒的生長發(fā)育有調(diào)節(jié)作用[11]。

由以上可見，胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）水平與早產(chǎn)極低出生體重兒宮外生長和營養(yǎng)攝入密切相關(guān)。隨著其能量攝取的增加，促進(jìn)IGF-Ⅰ的合成釋放增加，繼而影響嬰兒的生長發(fā)育。因此，IGF-Ⅰ水平可作為觀察極低出生體質(zhì)量兒生長及營養(yǎng)狀況的指標(biāo)，具有臨床參考價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

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（收稿日期：2013-10-24） （本文編輯：歐麗）

由以上可見，胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）水平與早產(chǎn)極低出生體重兒宮外生長和營養(yǎng)攝入密切相關(guān)。隨著其能量攝取的增加，促進(jìn)IGF-Ⅰ的合成釋放增加，繼而影響嬰兒的生長發(fā)育。因此，IGF-Ⅰ水平可作為觀察極低出生體質(zhì)量兒生長及營養(yǎng)狀況的指標(biāo)，具有臨床參考價(jià)值。

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（收稿日期：2013-10-24） （本文編輯：歐麗）

由以上可見，胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）水平與早產(chǎn)極低出生體重兒宮外生長和營養(yǎng)攝入密切相關(guān)。隨著其能量攝取的增加，促進(jìn)IGF-Ⅰ的合成釋放增加，繼而影響嬰兒的生長發(fā)育。因此，IGF-Ⅰ水平可作為觀察極低出生體質(zhì)量兒生長及營養(yǎng)狀況的指標(biāo)，具有臨床參考價(jià)值。

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（收稿日期：2013-10-24） （本文編輯：歐麗）