倪海明 羅想平 寧玉娟 關(guān) 山 呂 曠 莫海媛 郭佳文
(1.中國科技開發(fā)院廣西分院,廣西 南寧 530022;2.廣西民族大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,廣西 南寧 530006)
高吸水材料是一種典型的功能高分子材料,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)/園藝的保水劑、日用化學(xué)品、果蔬的保鮮劑、脫水劑和建筑防水等方面。纖維素是儲藏量最為豐富的天然高分子,具有諸多合成高分子無可比擬的優(yōu)點。以天然纖維素為原料制備纖維素高分子吸水材料,用于各行業(yè),將又開辟纖維素的另一應(yīng)用。吸水材料吸水原因是材料分子結(jié)構(gòu)中含有親水基團(tuán)和相互交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[1]。纖維素的結(jié)構(gòu)是由D-葡萄糖經(jīng) β-1,4-糖苷鍵交織成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),內(nèi)含 3個游離態(tài)的親水性基團(tuán),具備一定的吸水能力,同時也滿足制備高吸水材料的基本要求。雖然纖維素自身不易溶于水,也不易溶于一般的有機(jī)溶劑。但加入特殊的溶劑來破壞它的氫鍵,使纖維素更好的溶劑,為了提高它的吸水、吸鹽能力,需要在纖維素上引入更強(qiáng)的親水基團(tuán)[2],如:羧酸基、磺酸基、氨基、季銨基、醚基等,纖維素吸水材料的常見制備方法有:直接交聯(lián)法、醚化-交聯(lián)法、接枝共聚法、接枝-共聚法、直接酯化法等[3]。
本文簡要敘述了纖維素吸水材料的種類及其應(yīng)用。
上個世紀(jì)六十年代開始研究高吸水材料,雖然它的發(fā)展只有短短幾十年的歷史,卻取得舉世矚目的成績,這離不開科研人員的濃厚的興趣和不懈的努力。1961年,Gugliemell等[4]以淀粉接枝丙烯腈制備出高吸水性樹脂,打開了研究的大門。66年隨后Fanta等[5]完成了其共聚高吸水材料的合成且實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。60年代末70年代初,美日諸國相繼開發(fā)出新高吸水材料,并迎來第一個熱潮,對該類材料的種類研發(fā)、合成方法、生產(chǎn)工藝、性能檢測以及拓展應(yīng)用領(lǐng)域等方面,開展了大量且具體的工作,并且取得不錯的成績。1953年Flory推出了高吸水材料的溶脹率的數(shù)學(xué)表達(dá)式,如公式1所示:
其中i/VU:電解質(zhì)的電荷濃度;S:離子濃度;(1/2-X1):親和力;Ve/V0:交聯(lián)密度。
上世紀(jì)80年代,我國開始了對高吸水材料的研究,屬于典型的起步晚、發(fā)展快[6]。我國高吸水性樹脂的生產(chǎn)現(xiàn)狀與預(yù)測,如表1所示。雖多種產(chǎn)品均實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),但與國外先進(jìn)技術(shù)相比,仍有很大的上升空間。作為世界上最大的農(nóng)業(yè)國,針對我國特殊的地理形貌,南方雨水充沛,土地肥沃;北方則相對較貧瘠,市場吸水材料的需求量非常大。現(xiàn)階段,我國主攻方向為提高材料的吸水能力,完善生產(chǎn)工藝,降低成本,尋找可生物降解的替代品以及拓寬材料應(yīng)用領(lǐng)域等[7]。但是經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展不能以犧牲環(huán)境為代價,尋找能生物降解的替代品對解決廢品回收問題和循環(huán)使用有很重要的意義[8]。
表1 我國高吸水性樹脂的生產(chǎn)現(xiàn)狀與預(yù)測
纖維素是世界上最為豐富的一種可再生資源,每年植物的光合作用約能產(chǎn)生數(shù)以萬億噸纖維素,對纖維素的有效利用不僅能緩解石油資源匱乏的危機(jī),還能提高對農(nóng)產(chǎn)品的利用率[9]。而我國作為世界上最大的農(nóng)業(yè)國,自然資源豐富,對纖維素改性材料的有著深遠(yuǎn)的意義。目前纖維素系吸水材料主要是通過醚化、酯化、接枝共聚制備天然纖維素類高吸水劑。對纖維素的接枝改性主要在非均相體系中進(jìn)行[10],常見的引發(fā)劑主要有高錳酸鉀、過硫酸鉀、硝酸鈰銨和過氧化氫-抗壞血酸、硫脲-過氧化氫等氧化還原體系中進(jìn)行[11]。常見的交聯(lián)劑主要有環(huán)氧氯丙烷、乙烯砜、氨基腈等[12],但是氨基腈和乙烯砜的價格昂貴且毒性較大。常見的醚化劑主要是一氯醋酸及一氯醋酸鹽、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、一氯甲烷等[13]。
纖維素改性制備高吸水性樹脂的原理類似于淀粉[14],反應(yīng)原理如圖2(其中Cell代表纖維素大分子),纖維素的吸水倍率的公式可以表示為公式2。
圖1 纖維素的結(jié)構(gòu)式
圖2 反應(yīng)原理
Q表示纖維素吸水材料的吸水率;M1表示吸水后的重量;M0表示材料吸水前的重量。
由纖維素制備羧甲基纖維素本身具備一定吸水能力,但是速度較快,吸水率適中,能完全生物降解、無毒性、抗鹽性、可再生且具有毛細(xì)管效應(yīng)和較大的比表面積[15]。而由甲殼素脫乙?;频脷ぞ厶?,是一種聚陽離子多糖,有很好的生物相容性及可自然降解能力,具有廣泛的應(yīng)用前景。羧甲基纖維素和殼聚糖分子鏈上均有大量的親水基團(tuán),可以調(diào)節(jié)兩者的濃度進(jìn)行交聯(lián),制備出高吸水復(fù)合材料[26]。
李勤奮等[17],采用溶液共混法和冷凍干燥法分別制備出羧甲基纖維素/殼聚糖吸水復(fù)合材料。當(dāng)CMC/CS比例為9:1時,復(fù)合材料的吸水率達(dá)到最高,其吸水速度最快且具備很好的保水能力。
王迎軍等[18],采用二步加熱法制備羧甲基纖維素高吸水材料,該實驗表明:經(jīng)過簡單的熱處理,可以得到吸水率超過110倍,吸人工尿率超過25倍的羧甲基纖維素吸水材料。原理為:加熱使-OH和-COOH產(chǎn)生交聯(lián),材料的結(jié)晶度和晶型均發(fā)生不同程度的變化進(jìn)而轉(zhuǎn)化成高吸水材料。
趙寶秀等[19],在制備過程中采用微波輻射制法得高吸水性樹脂。該材料的最大吸水量達(dá)到 1200g/g,反應(yīng)的整個操作簡便、設(shè)備簡易、反應(yīng)速度較快,利用低成本的原料制得高品質(zhì)的材料。
丙烯酰胺/聚丙烯酰胺是具有保水吸水的高分子材料,徐浩龍等[20]將其應(yīng)用于羧甲基纖維素的接枝改性,并將硅溶膠進(jìn)行原位雜化制得了高吸水材料。氮素的釋放量符合 GB/T 23348-2009的要求。該實驗原料的最佳比例為 3∶17,12%丙烯酰胺,所制備包膜材料的吸去離子水達(dá)到743g/g,自來水497g/g,鹽水329g/g。
沸石表面疏松多孔,具有骨架結(jié)構(gòu)的水合鋁硅酸鹽礦產(chǎn),廉價易得且世界儲量豐富,因其表面疏松多孔,具有較大的比表面積。廣泛應(yīng)用在溶液加熱時,形成氣流中心防治爆沸。同時沸石還具有良好的吸附性能和陽離子交換性能?;诜惺姆N種優(yōu)點,張秀蘭等[21]人開始以天然的無機(jī)親水性礦物和纖維素作為原料,接枝丙烯酸制備高吸水材料,沸石能很好的分散在聚合物內(nèi)。該材料凝膠強(qiáng)度大,耐鹽性高,易生物降解,吸水率為547.3g/g,吸鹽率達(dá)到91.4g/g。較低的成本使其具有良好的發(fā)展前景。
李云龍等[22]將羧甲基纖維素進(jìn)行改性,原位溶膠-凝膠法與 SiO2雜化,加入交聯(lián)劑使有機(jī)基質(zhì)形成一個三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),有機(jī)化合物與無機(jī)填料相互交織,部分形成氫鍵或化學(xué)鍵,能制得較為理想的高吸水材料。
膨潤土的主要成分是蒙脫石,屬于非金屬礦產(chǎn)。蒙脫石的化學(xué)成分為:(Al2,Mg3)[Si4O10][OH]2?nH2O,蒙脫石的化學(xué)結(jié)構(gòu)由兩個硅氧四面體夾一層鋁氧八面體組成。其層狀結(jié)構(gòu)中含有某些金屬陽離子,如Cu、Mg、Na等,這些金屬陽離子在體系中不穩(wěn)定容易被其它陽離子替換,故膨潤土具有良好的離子交換性能。呂艷陽[23]等,將膨潤土/纖維素和高分子材料接枝共聚,制備出吸水性能適中的復(fù)合材料,該材料的制備工藝簡單,成本較低,能生物降解,完全滿足農(nóng)林業(yè)等領(lǐng)域?qū)Ω呶牧系男枨蟆?/p>
高嶺土屬于親水性的層狀硅酸鹽粘土性礦物質(zhì)材料,將高領(lǐng)土進(jìn)行深加工后,制成具有大比表面積的產(chǎn)品,與膨潤土的原理相似。林松柏等[24],以N,N-亞甲基雙烯酰胺作交聯(lián)劑,硝酸鈰為引發(fā)微晶纖維素,接枝共聚丙烯酰胺制得高吸水材料,其吸水率達(dá)到1166g/g,吸鹽率達(dá)到86g/g。
在堿性條件下,CS2與纖維素中的羥基發(fā)生反應(yīng),能值得纖維素原酸酯。其吸水、吸鹽及吸堿的效果都呈現(xiàn)出良好性能[25],其中吸水率達(dá)到170g,吸煙率為160g,而吸堿率則為140g。CS2為黃原酸(HO-CS-SH)的酸酐,該反應(yīng)的機(jī)理可以表示為如圖3所示:
圖3 反應(yīng)機(jī)理
全球持續(xù)升溫和白色污染無時無刻在提醒人們,保護(hù)環(huán)境刻不容緩,正是對環(huán)境的迫切需求,人們對可降解性材料的欲望與日俱增。于是開始將眼光放至可生物降解的纖維素上,經(jīng)過接枝共聚,直接或間接交聯(lián)等方法,來改善纖維素的吸水性能,合成高分子材料的原料主要有兩種[26]:一種是取之天然材料;另一種則取自大量的垃圾,垃圾里含有豐富的纖維素、半纖維素等綠色無污染的資源。這一項驚人的發(fā)現(xiàn),無疑擴(kuò)寬了制備高吸水樹脂的原料來源,在節(jié)能減排的同時也保護(hù)了環(huán)境。
纖維素系材料的吸水能力雖不及淀粉系產(chǎn)品,但其吸水后形成的凝膠強(qiáng)度高,經(jīng)久耐用可以重復(fù)使用;可溶性成分不多,不易溶解流失,在抗霉菌方面,由纖維素制備的高吸水材料性能遠(yuǎn)超淀粉系列[27]。我國作為世界上最大的農(nóng)業(yè)國,有豐富的植物資源和林業(yè)資源,纖維素的年產(chǎn)量十分驚人,有效的利用纖維素不僅是對植物資源的深開發(fā),更是一種對環(huán)境的愛護(hù)。
現(xiàn)將纖維素吸水材料的應(yīng)用歸結(jié)為以下幾個方面:(1)農(nóng)/林業(yè)的保水劑,能充分保持土壤的水分,延長水量使用時限;(2)醫(yī)藥衛(wèi)生材料,外科手術(shù)墊、綁帶、手術(shù)服、紙尿褲、婦女衛(wèi)生巾、手帕紙;(3)日化產(chǎn)品,作為添加劑加入化妝品中,能減緩香味的消散速度,提高產(chǎn)品保濕性,達(dá)到補(bǔ)水的效果;(4)水果蔬菜的保鮮劑;(5)建筑材料,廣泛應(yīng)用在房屋防漏,管道密封等;(6)作為脫水機(jī),在有機(jī)溶劑中加入少量的高吸水樹脂,可以除去溶劑中的水分,不影響實驗結(jié)果。
近年來,人們對研發(fā)新產(chǎn)品產(chǎn)生濃厚的興趣,探索高吸水材料的動力不該局限在新方法,新工藝,新原料和降低成本等,可以將現(xiàn)有的材料進(jìn)行復(fù)合、改性以獲取性價比較高的功能性材料[28]。利用天然植物資源制備高吸水材料 ,我國有著明顯的優(yōu)勢,而當(dāng)前對材料的開發(fā)與研制應(yīng)將目光轉(zhuǎn)至:如何進(jìn)一步提高吸水材料的吸鹽能力,未來有希望用于海水淡化工業(yè)上。
纖維素系吸水材料的吸水率雖不及淀粉系,是不是可以通過改變纖維素的粒徑來改善吸水效果,微晶纖維素的吸水效果影響很大。纖維素不易溶于水,現(xiàn)今是不是利用離子液體的技術(shù)來加強(qiáng)纖維素的溶解率,其直接影響纖維素的接枝率。纖維素的吸水材料的應(yīng)用廣泛,前景可觀,屬于綠色化學(xué)材料的潛力股。
[1]凌輝,沈上越,等.伊利石/丙烯酸-丙烯酰胺高吸水復(fù)合材料的研制[J].功能材料,2007,3(38):446-450.
[2]潘松漢,宋榮釗,曾梅珍.超細(xì)纖維素高吸水材料制備研究[J].纖維素科學(xué)與技術(shù),1999,1(7);24-27.
[3]張寶華,樊愛娟,錢賽紅.淀粉和纖維素基高吸水性樹脂的制備與性能[J].技術(shù)與進(jìn)步,2000,19(2):14-15;
[4]吳文娟.纖維素系高吸水性樹脂的研究進(jìn)展[J].纖維素科學(xué)與技術(shù),2006,4(14):57-61.
[5]張向東,陳志來,趙小軍.由纖維素醚制備高吸水材料的研究[J].天津化工,2001,(3):5-7.
[6]李仲謹(jǐn),穆瑞花,宋俊.纖維素高吸水選樹脂的制備工藝及其發(fā)展方向[J].陜西師范大學(xué)學(xué)報,2006,6(34):55-58.
[7]童旭卿,張小紅.生物降解高吸水性樹脂的研究進(jìn)展[J].廣東化工,2005,(5):1-3.
[8]武進(jìn),張昊,等.纖維素在離子液體中的均相乙?;捌溥x擇性[J].高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報,2006,(3):592-594.
[9]劉建樹,周黎明,等.國外可生物降解高吸水材料的研究狀況[J].合成技術(shù)及應(yīng)用,2001,16(4):27-29.
[10]孫玉山,徐紀(jì)綱,等.超吸水成纖共聚共混物的研究[J].天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報,2001,20(1):15-17.
[11]李建成,李仲謹(jǐn),白國強(qiáng),等.羧甲基纖維素及多元接枝高吸水樹脂的制備[J].中國造紙,2004,23(2):17-20.
[12]張楷亮,王立新,等.高吸水性樹脂的研究及其發(fā)展趨勢[J].河北化工,2000,(2):4-7.
[13]林潤雄,王基偉.高吸水性樹脂的合成與應(yīng)用[J].高分子通報,2000,(2):85-93.
[14]解秀清,孫祖德.高吸水性樹脂的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用,2000,12(6):60-62;
[15]賈振宇,崔英德,等.高性能聚丙烯酸系超強(qiáng)吸水樹脂分子設(shè)計[J].功能材料,2006,增1:243-251.
[16]劉建樹,周黎明,王依民.國外可生物降解高吸水材料的研究狀況[J].合成與技術(shù),2001,16(4):27-29.
[17]李勤奮,黃棣,等.可生物降解羧甲基纖維素/殼聚糖吸水保水材料的制備與表征[J].高分子材料科學(xué)與工程,2010,12(26):118-121.
[18]王迎軍,葛建華,鄭裕東.二步加熱交聯(lián)法制備羧甲基纖維素基高吸水材料[J].化學(xué)工程,2005,33(5):50-52.
[19]趙寶秀,王鵬,鄭彤,等.微波輻射纖維素基高吸水樹脂的合成工藝及性能[J].高分子材料科學(xué)與工程,2005,21(4):133-136.
[20]徐浩龍.羧甲基纖維素接枝丙烯酸/丙烯酰胺緩釋肥包膜材料的制備、性能及應(yīng)用[J].化學(xué)與生物工程,2012,6:80-82.
[21]張秀蘭,栗印環(huán),王虎等.沸石-纖維素系超強(qiáng)吸水劑的合成及性能研究[J].非金屬礦,2010,6(33):55-57.
[22]李云龍,林松柏,吳宏,等.改性羧甲基纖維素/SiO2雜化材料結(jié)構(gòu)與性能[J].華僑大學(xué)學(xué)報,2004,3(25):266-269.
[23]呂艷陽,牛明改,等.膨潤土/纖維素/丙烯酸共聚復(fù)合吸水材料的制備[J].信陽師范學(xué)院學(xué)報,2009,3(22): 438-440.
[24]林松柏,林建明,等.纖維素接枝丙烯酰胺/高嶺土高吸水復(fù)合材料研究[J].華僑大學(xué)學(xué)報,2002,4(22):299-302.
[25]李建法,等.纖維素制備高吸水材料研究進(jìn)展[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2002,2(22):81-85
[26]林曼斌,高玉會,等.微波合成高吸水樹脂的研究[J].吉林化工學(xué)院學(xué)報,2004,21(1):45-48.
[ 27]馬鳳國,宋毅等.羧甲基纖維素與丙烯酰胺共聚接枝研究[J].高分子材料科學(xué)與工程,2003,19(1):81-84.
[28]王艷.纖維素系高吸水材料樹脂的合成及種類[J].化工時刊,2010,12(24):48-50.