邊 禮 江蘇省淮安市中心血站檢驗(yàn)科 223000
近年來,國(guó)家進(jìn)一步加強(qiáng)了對(duì)采供血工作的管理,血液的集中化檢測(cè)已成為一種必然的趨勢(shì)。目前,全國(guó)采供血的大部分檢測(cè)工作已經(jīng)集中到了地市級(jí)以上的血站,這在客觀上大大增加了各血站的工作量。在這種情況下,作為必檢項(xiàng)目之一的血型鑒定其傳統(tǒng)的手工操作復(fù)定血型的方法已不能適應(yīng)形勢(shì)的需要,因此很多血站都已使用數(shù)字化血型分析儀,國(guó)內(nèi)使用較多的是深圳愛康公司的血型分析儀,筆者所用亦為該公司的產(chǎn)品,現(xiàn)將使用中常見的正反定型不一的情況與大家作一探討如下。
1.1 材料 (1)試劑:ABO血型標(biāo)準(zhǔn)血清(上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司生產(chǎn),批號(hào),20121225)在有效期內(nèi)使用;常規(guī)反定型標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞懸液(由本站血型參比室配制)亦在有效期內(nèi)使用。(2)儀器設(shè)備:加樣系統(tǒng)MicrolabSTAR(澳斯邦生物科技有限公司),Poseidon數(shù)字血型分析儀(深圳愛康科技股份有限公司)。
1.2 方法 (1)梯度板微板法:10孔×12孔的白色光滑塑料板(深圳愛康科技股份有限公司提供),易于清洗消毒,使用前務(wù)必干燥,檢測(cè)方法和結(jié)果解釋:血球沉積呈圓形集中于微孔底部為非凝集,血球均勻散布于整個(gè)微孔孔底的為凝集,結(jié)果解釋與玻片法同。結(jié)果判斷由愛康公司所提供的軟件進(jìn)行機(jī)器判讀。(2)玻片法:遇有正反定型不一致的情況采用玻片法做正反復(fù)定型。(3)試管法:采用以上兩種方法,經(jīng)過反復(fù)實(shí)驗(yàn)仍是弱凝集或混合視野型的凝集反應(yīng)或正反定型矛盾時(shí),使用試管法再次檢測(cè)。
對(duì)2013年3月1日-2013年4月24日期間淮安市中心血站在各采血點(diǎn)共采血6 332人次的ABO正反定型結(jié)果進(jìn)行分析,其中正反定型不一致的總共有23例,對(duì)正反定型不一致的結(jié)果及其所致的原因進(jìn)行統(tǒng)計(jì)見表1。
由統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出在正反定型不一致的各種原因中因加樣不足而導(dǎo)致的所占比例較大,其中正定血球偏少占了30.4%,反定血漿加樣量不足占34.8%,余見表1。在實(shí)踐工作中,針對(duì)不同的原因引起的正反定型不一致,筆者均進(jìn)行了分析并采取了相應(yīng)措施加以應(yīng)對(duì),成效顯著,現(xiàn)敘述如下:對(duì)于加樣不足首要的是在全自動(dòng)加樣系統(tǒng)加樣的過程中密切觀察,遇有漏加或少加的情況需及時(shí)補(bǔ)加;也可以在加樣程序上作適當(dāng)?shù)男薷?,加大吸樣量,使吸樣量比各孔分配量之和再多?0~50μl,這樣可以在一定程度上避免加樣量的不足[1]。但即使修改了加樣程序仍需在加樣過程中觀察加樣的情況,因?yàn)槌绦虻男薷牟⒉荒馨俜职俚谋苊饧訕硬蛔?。脂肪太濃的常?huì)將不凝的誤判為凝集,遇有這種情況可以用加樣槍吸去上清液中的部分液體,這樣就可以減少脂肪對(duì)結(jié)果判斷的影響。反定血球偏少大多是由于全自動(dòng)加樣器的加樣槍漏液所致,可更換加樣槍的O形密封圈,問題就能解決[2]。微孔板底面有水漬,需定期使用稀鹽酸浸泡微孔板并用蒸餾水沖洗,烤干后若還有水漬可以用棉球蘸取適量酒精擦拭微板底部。冷凝集的情況一般較少遇到,若有較為嚴(yán)重的冷凝,需報(bào)給血型研究部門作進(jìn)一步確認(rèn),必要時(shí)應(yīng)作報(bào)廢處理,以免造成輸血反應(yīng)[3]。
表1 血型正反定型不一致的情況分類
[1] 賈廷儒,孟莉,趙一兵,等.全自動(dòng)樣品處理機(jī)微量加樣漏加分析〔J〕.中國(guó)輸血雜志,2005,18(1):51.
[2] 李金明,編著.臨床酶免測(cè)定技術(shù)〔M〕.北京:人民軍醫(yī)出版社,2006:145.
[3] 邢培清,劉玉振,主編.實(shí)用輸血檢驗(yàn)〔M〕.鄭州:鄭州大學(xué)出版社,2001:265.