劉新會(huì),齊艷霞,羅榮城
(1南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合腫瘤中心,廣州501315;2南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院)
原發(fā)性肝癌是世界范圍內(nèi)引起腫瘤相關(guān)死亡的第二大原因,其中超過50%的患者在中國[1]。肝細(xì)胞癌(HCC)約占原發(fā)性肝癌的90%,具有起病隱匿、發(fā)展速度快、惡性程度高和預(yù)后差等特點(diǎn)[2]。HCC分期方法主要包括TMN分期、巴塞羅那臨床肝癌(BCLC)分期,其中后者對(duì)臨床治療具有一定指導(dǎo)意義[3]。BCLC分期B期患者的推薦治療方案是經(jīng)皮股動(dòng)脈穿刺肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)[4],其中部分患者仍可能從切除手術(shù)中收益,但是否在術(shù)前行TACE還存在爭(zhēng)議。2003年1月~2012年12月,我院共為309例BCLC分期B期HCC患者行手術(shù)治療,現(xiàn)對(duì)接受單純手術(shù)及術(shù)前聯(lián)合TACE者的臨床病理資料和預(yù)后進(jìn)行回顧性分析,旨在為臨床治療提供參考。
1.1 一般資料 同期于南方醫(yī)科大學(xué)附屬南方醫(yī)院首次行外科手術(shù)治療并經(jīng)病理檢查確診的BCLC分期B期(單個(gè)腫瘤結(jié)節(jié)直徑>5 cm,或2~3個(gè)腫瘤結(jié)節(jié)中至少1個(gè)直徑>3 cm,或≥3個(gè)腫瘤結(jié)節(jié),且行為狀態(tài)(PS)評(píng)分0分,肝功能Child-Pugh評(píng)分A~B級(jí),無肝外轉(zhuǎn)移灶,無門靜脈癌栓或肝靜脈主干癌栓形成)HCC患者309例,男289例,女20例;年齡(51.8±10.7)歲,其中<55歲186例;HBsAg陽性276例,有肝硬化史211例;肝功能Child-pugh分級(jí)A級(jí)249例,B級(jí)60例;腫瘤直徑<5 cm者35例,≥5 cm者274例;腫瘤數(shù)目單發(fā)258例,多發(fā)51例;血清AFP水平<200 ng/mL者116例,≥200 ng/mL者193例;病理類型為高中分化127例,低分化182例;手術(shù)切緣<1 cm者86例,≥1 cm者223例。其中行單純手術(shù)治療173例(手術(shù)組)、術(shù)前聯(lián)合TACE治療136例(聯(lián)合組)。聯(lián)合組和手術(shù)組年齡<55歲者分別為85、101例,≥55歲者分別為51、72例;男性分別為125、164例,女性分別為11、9例,組間比較,P均>0.05。HBsAg、肝硬化、腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)目、病理分化程度、Child-pugh肝功能分級(jí)、血清AFP水平均無顯著差異(P均>0.05),詳見表1;兩組腫瘤大小及血清白蛋白、總膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、PT亦均無顯著差異(P均>0.05),詳見表2。
1.2 治療及隨訪方法 聯(lián)合組術(shù)前遵循個(gè)體化治療原則行TACE:經(jīng)股動(dòng)脈穿刺插管,導(dǎo)管置于腹腔干或肝總動(dòng)脈后造影,明確腫瘤供血?jiǎng)用}和腫瘤的部位、大小、數(shù)目,將導(dǎo)管超選擇性插至腫瘤供血?jiǎng)用}內(nèi),予順鉑或奧沙利鉑、表阿霉素或阿霉素、絲裂霉素、5-氟尿嘧啶等混懸乳劑灌注。在TACE治療(1~6次)后根據(jù)CT復(fù)查情況,對(duì)符合手術(shù)指征者行手術(shù)治療:根據(jù)腫瘤大小、數(shù)目、部位,在常溫間歇性肝門靜脈阻斷或不阻斷情況下行規(guī)則性或不規(guī)則性肝腫瘤切除術(shù)。手術(shù)組單純行手術(shù)治療,方法同上。兩組均通過電話及門診方式進(jìn)行隨訪,時(shí)間截至2013年3月31日,生存時(shí)間以手術(shù)至末次隨訪所獲得的截尾時(shí)間為準(zhǔn),或至患者死亡,失訪人數(shù)為37例。
表1 兩組HBsAg及肝硬化等臨床病理資料比較
表2 兩組腫瘤直徑及血清學(xué)指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組腫瘤直徑及血清學(xué)指標(biāo)比較(±s)
組別 腫瘤直徑(cm) 血清白蛋白(g/L) 血清總膽紅素(mg/L) 血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(U/L) 血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(U/L) PT(s)聯(lián)合組 8.22±3.15 38.93±4.06 15.66±8.38 42.48±23.62 52.19±41.20 13.22±1.42手術(shù)組 8.33±3.38 38.17±3.97 17.02±8.73 43.01±31.33 55.21±34.15 13.61±2.08
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量臨床資料以±s表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);組間計(jì)數(shù)臨床資料比較采用Pearsonχ2檢驗(yàn);用Kaplan-Meier法統(tǒng)計(jì)兩組生存率并繪制生存曲線,可能影響患者預(yù)后臨床因素的單因素分析用Log-rank檢驗(yàn)、多因素分析采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
聯(lián)合組和手術(shù)組中位生存期分別為36、26個(gè)月,組間比較有顯著差異(χ2=9.226,P<0.05),生存曲線見圖1A。Log-rank單因素分析發(fā)現(xiàn),患者的年齡、性別、HBsAg、肝硬化背景、肝功能Child-pugh分級(jí)、腫瘤數(shù)目和病理分化程度對(duì)患者預(yù)后無明顯影響(P>0.05),治療方式、腫瘤直徑、手術(shù)切緣和血清AFP水平是影響患者生存率的危險(xiǎn)因素(分別見圖1A、B、C、D)。Cox多因素分析表明,治療方式(RR為1.576,95%CI為1.157~2.146,P=0.004)、腫瘤直徑(RR為2.295,95%CI為1.228~4.291,P= 0.009)和血清AFP水平(RR為1.748,95%CI為1.265~2.416,P=0.001)是影響患者預(yù)后的獨(dú)立因素。
圖1 生存曲線圖
目前,根治性手術(shù)切除是肝癌的首選治療方法,而TACE是重要的非手術(shù)治療方式之一。BCLC分期最早由Llovet等[3]在1999年提出,目前已被我國學(xué)者廣泛認(rèn)可和采用,分期標(biāo)準(zhǔn)主要是綜合考慮患者的腫瘤大小、數(shù)目、轉(zhuǎn)移、血管受侵、肝功能評(píng)分、全身轉(zhuǎn)移和體力評(píng)分。多數(shù)BCLC分期B期患者腫瘤直徑較大或者腫瘤數(shù)目較多,術(shù)后肝功能儲(chǔ)備存在不足的可能,推薦治療方法為TACE。研究[5]顯示,TACE可使肝癌的血供減少90%,從而控制腫瘤的生長;灌注化療時(shí)肝臟局部藥物濃度為全身血藥濃度的100~400倍,療效顯著優(yōu)于全身化療。由于肝癌具有起病隱匿、發(fā)展速度快的特點(diǎn),患者就診時(shí)病情多數(shù)已達(dá)晚期,但部分BCLC分期B期患者仍可接受手術(shù)治療[6],條件是術(shù)前肝功能評(píng)估提示術(shù)后肝功能可代償恢復(fù)。
TACE可通過血管造影發(fā)現(xiàn)術(shù)前可能存在的影像學(xué)遺漏的腫瘤亞病灶,通過栓塞腫瘤供血?jiǎng)用}徹底阻斷腫瘤血供,通過藥物灌注對(duì)HCC組織行持續(xù)性高濃度化療[7]。因而在理論上腫瘤切除術(shù)前行TACE可能有助于BCLC分期B期患者取得更好的療效。但也有研究[8]認(rèn)為,術(shù)前行TACE可能引起腫瘤與肝周圍組織的粘連,從而延誤手術(shù)時(shí)機(jī)、降低手術(shù)切除率、增加腫瘤肝內(nèi)外播散的機(jī)會(huì),或?qū)е赂喂δ苁軗p影響患者的術(shù)后恢復(fù)。故BCLC分期B期患者在術(shù)前是否接受TACE仍存在爭(zhēng)議[9]。目前相關(guān)國內(nèi)研究較少,且對(duì)患者的臨床療效評(píng)估也缺乏較有力的數(shù)據(jù)支持。
本研究回顧性分析了我院309例BCLC分期B期患者的治療效果,結(jié)果顯示聯(lián)合組中位生存時(shí)間顯著長于手術(shù)組。與Ng等[10]研究結(jié)果一致。本研究單因素和多因素分析還發(fā)現(xiàn),治療方式、腫瘤直徑、手術(shù)切緣和血清AFP水平是影響患者生存率的危險(xiǎn)因素,即術(shù)前行TACE治療是影響B(tài)CLC分期B期患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
綜上所述,對(duì)于BCLC分期B期患者,在腫瘤切除術(shù)前給予輔助性TACE治療有望延長術(shù)后生存時(shí)間;但此結(jié)論仍需進(jìn)一步的大規(guī)模前瞻性研究證實(shí)。
[1]Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer JClin,2011,61(2):69-90.
[2]El-Serag HB,Rudolph KL.Hepatocellular carcinoma:epidemiology and molecular carcinogenesis[J].Gastroenterology,2007,132 (7):2557-2576.
[3]Llovet JM,Bru C,Bruix J.Prognosis of hepatocellular carcinoma: the BCLC staging classification[J].Semin Liver Dis,1999,19 (3):329-338.
[4]Bruix J,Llovet JM.Prognostic prediction and treatment strategy in hepatocellular carcinoma[J].Hepatology,2002,35(3):519-524.
[5]任翰淼.TACE治療晚期原發(fā)性肝癌30例效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2011,51(46):77-78.
[6]TorzilliG,Donadon M,MarconiM,etal.Hepatectomy for stage B and stage C hepatocellular carcinoma in the Barcelona Clinic Liver Cancer classification:results of a prospective analysis[J].Arch Surg,2008,143(11):1082-1090.
[7]Wagnetz U,Jaskolka J,Yang P,etal.Acute ischemic cholecystitis after transarterial chemoembolization of hepatocellular carcinoma:incidence and clinical outcome[J].JComput Assist Tomogr,2010,34(3):348-353.
[8]周建平,周偉平.可切除大肝癌術(shù)前TACE對(duì)手術(shù)的影響[J].臨床軍醫(yī)雜志,2012,40(4):836-838.
[9]Lee KT,Lu YW,Wang SN,et al.The effect of preoperative transarterial chemoembolization of resectable hepatocellular carcinoma on clinical and economic outcomes[J].JSurg Oncol,2009,99 (6):343-350.
[10]Ng KK,Vauthey JN,Pawlik TM,et al.Is hepatic resection for large or multinodular hepatocellular carcinoma justified?Results from amulti-institutional database[J].Ann Surg Oncol,2005,12 (5):364-373.