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        利用藥品快檢車近紅外光譜系統(tǒng)快速鑒別波依定的真?zhèn)?/h1>
        2014-02-16 00:49:21
        中國衛(wèi)生標準管理 2014年16期
        關鍵詞:藥品

        閔 祺 李 盈 黃 雷

        錦州市食品藥品檢驗所,遼寧 錦州 121001

        利用藥品快檢車近紅外光譜系統(tǒng)快速鑒別波依定的真?zhèn)?/p>

        閔 祺 李 盈 黃 雷

        錦州市食品藥品檢驗所,遼寧 錦州 121001

        目的對真?zhèn)尾ㄒ蓝ㄟM行篩選。方法利用近紅外光譜儀在現(xiàn)場對真假波依定進行鑒別。結果正偽品的近紅外光譜圖譜存在較大差別。結論可以利用近紅外光譜儀快速鑒別波依定的真?zhèn)巍?/p>

        藥品快檢車;近紅外光譜;波依定;非洛地平緩釋片;快速鑒別

        波依定是二氫吡啶類鈣通道拮抗劑,用于治療高血壓和穩(wěn)定性心絞痛的有效藥物。目前廣泛用于心腦血管類疾病的患者。一些不法分子把目光盯在高附加值高科技含量的波依定上,外包裝仿冒十分逼真,通過肉眼很難鑒別,本文通過近紅外光譜儀對藥品的快速模型的比對,能夠有效的提高監(jiān)管效率,保障人民群眾的用藥 安全。

        1 波依定正、偽品包裝、形狀對比[1]

        詳見表1。

        2 資料與方法

        2.1 波依定正、偽品近紅外光譜圖的繪制

        用近紅外光譜光線附件采集樣品的進紅外光譜,光譜預處理方法為一階導數(shù)化、13個平滑點,譜段為7200~5200 cm-1和5000~4300 cm-1,設定閾值95%。采光方式:漫反射;掃描64次;分辨率8 cm-1。將參考光譜定為某批次藥品18張原始光譜中任選一張質量可靠的光譜。偽品波依定用近紅外光譜儀進行直接掃描,得到的近紅外光譜圖見圖1。

        2.2 光譜處理結果

        通過OPUS數(shù)據(jù)分析軟件對真品和偽品的參比光譜的匹配值逐一進行比較,設定閾值為95.00%,實際測定值為43.11%,偽品的光譜圖與真皮光譜圖不匹配,暫將其定性為加藥。

        2.3 實驗室確認

        圖 1 波依定近紅外光譜圖(藍色為偽品,紅色為正品)

        (1)取非洛地平對照品0.01012 g,置100 ml量瓶中,加流動相使溶解并稀釋至刻度,取5~25 ml兩瓶中,加流動相稀釋至刻度,制成 1ml含20 μg的溶液,作為對照品溶液;(2)取本品0.4097 g,置50 ml量瓶中,加乙腈20 ml,甲醇10 ml,超聲處理(功率250 w,頻率59kHz)5 min,加磷酸鹽緩沖液(pH3.0)15 ml,再超聲處理5 min,放冷,用磷酸鹽緩沖液(pH3.0)至刻度,搖勻,離心,取上清液,用濾膜濾過,精密量取續(xù)濾液5 ml,置25 ml兩瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。偽品供試品溶液同法制備。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-甲醇-磷酸鹽緩沖液(pH3.0)(40∶20∶40)為流動相;檢測波長為254 nm,非洛地平與雜質分離度應符合要求[2];(3)精密吸取對照品與供試品溶液各10 μl,注入液相色譜儀,測定,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算。

        3 結果

        正品波依定(阿斯利康制藥有限公司,批號:1202010),含量為95.3%,偽品波依定(阿斯利康制藥有限公司,批號:1110021)含量為5.2%,證明偽品不含有效成分非洛地平,判定為假藥。

        4 結論

        通過對特定廠家的品牌藥品的正品掃描,確定其近紅外圖譜,通過比較同源藥品NIR圖譜特征譜段存在的差異,可以現(xiàn)場篩查發(fā)現(xiàn)可疑藥品,拓展了NIR藥品快速鑒別技術的應用范圍,在基層藥品打假中發(fā)揮了重要作用。本方法直觀、簡單、快捷、實用,為NIR藥品快速鑒別技術的推廣應用提供了新思路,為執(zhí)法人員提供合理有效的技術支持,更好的保障人民群眾的用藥安全。

        [1] 楊小川,李盈.利用藥品快檢車近紅外系統(tǒng)快速鑒別感康的真?zhèn)危跩].中國藥事,2009,23(12):1023-1024.

        [2] 張娜等.非洛地平及其片劑的雜質研究[J].藥學學報,2012(2):93-98.

        R286.0

        B

        1674-9316(2014)16-0058-03

        10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.16.040

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