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        黃芪、當(dāng)歸治療激素抵抗型腎病綜合征療效觀察

        2014-02-02 01:09:14秦明珠
        關(guān)鍵詞:血漿療效

        秦明珠

        (甘肅省天水市第一人民醫(yī)院 天水 741000)

        黃芪、當(dāng)歸治療激素抵抗型腎病綜合征療效觀察

        秦明珠

        (甘肅省天水市第一人民醫(yī)院 天水 741000)

        目的:觀察在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加服中藥黃芪、當(dāng)歸治療激素抵抗型腎病綜合征的療效。方法:93例激素抵抗型腎病綜合征患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組36例采用常規(guī)治療;治療組57例在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,加用黃芪60 g、當(dāng)歸12 g,每日1劑,水煎服,治療12周。觀察兩組療效以及治療前后24 h尿蛋白定量、血漿白蛋白(ALB)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的變化。結(jié)果:治療組總有效率優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05;治療組TC、TG、LDL-C水平明顯降低,ALB水平升高,與對(duì)照組比較,P<0.05或P<0.01,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:中藥黃芪、當(dāng)歸對(duì)激素抵抗型腎病綜合征有良好的治療作用。

        激素抵抗型腎病綜合征;黃芪;當(dāng)歸;中西醫(yī)結(jié)合療法

        激素抵抗型腎病綜合征指使用足量激素 [潑尼松1 mg/(kg·d)]治療8~12周無效[1],屬難治性腎病綜合征之一。我院采用黃芪60 g、當(dāng)歸12 g,聯(lián)合激素與細(xì)胞毒類藥治療激素抵抗型腎病綜合征,取得了滿意療效?,F(xiàn)報(bào)告如下:

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 選取2009年3月~2012年10月期間在我院腎病內(nèi)科住院病人共93例,均符合原發(fā)性腎小球疾病分型標(biāo)準(zhǔn)[2~3],診斷為原發(fā)性腎病綜合征,并按照激素標(biāo)準(zhǔn)治療方案[成人潑尼松1 mg/(kg·d)晨起一次頓服],連續(xù)治療8~12周,“三高一低”癥狀未消失者。將93例患者隨機(jī)分為治療組57例,對(duì)照組36例。治療組57例中,男32例,女25例,年齡14~71歲,平均年齡48歲。對(duì)照組36例中男19例,女17例,年齡18~69歲,平均年齡50歲。兩組均排除繼發(fā)性腎病綜合征(狼瘡性腎炎、糖尿病腎病、過敏性紫癜性腎病等)。兩組在年齡、性別、病程、病情等方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 兩組均予以常規(guī)治療,包括低鹽、低脂、優(yōu)質(zhì)蛋白飲食[蛋白攝入量為1.0~1.2mg/(kg·d)],抗凝,口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素受體拮抗劑(ARB),兩組病人均按激素標(biāo)準(zhǔn)方案[潑尼松成人1 mg/(kg·d)晨起一次頓服,最大劑量不超過70 mg/d]治療8~12周后,血漿白蛋白仍<30 mg/L,24 h尿蛋白>3.5 g,激素逐漸減量(每2周減5 mg)至30 mg后改為每月減2.5~5 mg,同時(shí)予以環(huán)磷酰胺0.2 g,加入生理鹽水250 mL中,靜脈點(diǎn)滴,隔日1次,總劑量為6~8 g。治療組在此基礎(chǔ)上加用黃芪60 g、當(dāng)歸12 g,每日1劑,水煎服,每日300~500 mL,療程為12周。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察治療前后24 h尿蛋白定量、血漿白蛋白(ALB)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的變化。

        1.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照1992年全國原發(fā)性腎小球疾病分型與治療及診斷標(biāo)準(zhǔn)專題座談會(huì)關(guān)于腎病綜合征的療效判定標(biāo)準(zhǔn)。完全緩解:24 h尿蛋白定量<0.15 g,血漿白蛋白>35 g/L,腎病綜合征表現(xiàn)完全消失。部分緩解:24 h尿蛋白定量0.15~2.0 g,腎病綜合征表現(xiàn)完全消失。無效:24 h尿蛋白>2.0 g,腎病綜合征表現(xiàn)未消失。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),樣本均數(shù)采用(±S)表示,計(jì)量資料中兩組樣本的比較采用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后24 h尿蛋白定量比較 見表1。

        表1 兩組治療前后24 h尿蛋白定量比較 (±S)g

        表1 兩組治療前后24 h尿蛋白定量比較 (±S)g

        注:與本組治療前比較,△P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,▲P<0.01。

        組別 n 治療前 治療后治療組對(duì)照組57 36 5.65±2.38 5.36±2.71 1.81±1.45△▲4.30±3.37

        2.2 兩組治療前后血漿白蛋白變化比較 見表2。

        表2 治療組與對(duì)照組治療前后血漿白蛋白指標(biāo)比較 (±S)g/L

        表2 治療組與對(duì)照組治療前后血漿白蛋白指標(biāo)比較 (±S)g/L

        注:與本組治療前比較,▲P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。

        組別 n 治療前 治療后治療組對(duì)照組57 36 20.32±5.76 21.88±5.50 34.75±5.27△▲24.20±5.39

        2.3 兩組治療前后血脂變化比較 見表3。

        表3 治療組與對(duì)照組治療前后血脂指標(biāo)比較 (±S)mmol/L

        表3 治療組與對(duì)照組治療前后血脂指標(biāo)比較 (±S)mmol/L

        注:與本組治療前比較,▲P<0.01,●P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05,☆P<0.01。

        組別 n TC TG LDL-C治療組對(duì)照組治療前治療后治療前治療后57 57 36 36 9.26±2.88 4.82±1.27☆▲9.29±3.24 7.21±2.07 3.30±0.57 1.66±0.41△▲3.28±0.65 2.89±0.50 4.65±0.97 2.18±0.77△●4.68±0.82 4.35±0.57

        2.4 臨床療效 治療組57例,完全緩解40例,部分緩解15例,無效2例,總有效率96.5%;對(duì)照組36例,完全緩解18例,部分緩解11例,無效7例,總有效率80.6%。兩組總有效率比較差異有顯著意義(P<0.05)。

        3 討論

        激素抵抗型腎病綜合征為難治性腎病綜合征之一。中藥黃芪為扶正固本的常用中藥,有明顯的利尿作用,黃芪通過調(diào)節(jié)腎小球疾病蛋白質(zhì)代謝紊亂,提高血漿白蛋白的水平,降低尿蛋白量;調(diào)節(jié)腎小球疾病脂質(zhì)代謝紊亂、糖代謝紊亂,在腎小球疾病的治療中發(fā)揮積極作用[4]。黃芪配伍當(dāng)歸是常用的補(bǔ)氣養(yǎng)血活血藥物,對(duì)腎病綜合征的治療作用有:利尿、消腫,改善蛋白質(zhì)代謝。大量蛋白尿和低蛋白血癥是腎病綜合征患者共有的表現(xiàn),黃芪、當(dāng)歸能夠改善腎病綜合征患者的低蛋白血癥,并有一定程度的減少尿蛋白的作用,改善蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和糖代謝紊亂,延緩慢性腎臟疾病進(jìn)展,防治急性腎小管壞死,已被廣泛運(yùn)用于多種腎臟疾患[5]。本研究結(jié)果顯示,黃芪、當(dāng)歸能有效降低激素抵抗型腎病綜合征患者尿蛋白水平,提高病人血漿白蛋白的含量,糾正脂質(zhì)代謝紊亂狀態(tài),顯示黃芪、當(dāng)歸治療激素抵抗型腎病綜合征的療效確切,副作用減少,值得推廣應(yīng)用。

        [1]黎磊石,劉志紅.中國腎臟病學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2008.381

        [2]鄭發(fā)雷,章友康,陳香美,等.腎臟病臨床與進(jìn)展[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2005.76

        [3]王海燕,鄭發(fā)雷,劉玉春,等.原發(fā)性腎小球疾病分型與治療及診斷標(biāo)準(zhǔn)專題座談會(huì)紀(jì)要[J].中華內(nèi)科雜志,1993,32(2):131-134

        [4]吳發(fā)寶,陳希元.黃芪藥理作用研究綜述[J].中藥材,2004,27(3):233

        [5]余凌,李驚子,王海燕.黃芪、當(dāng)歸在腎臟疾病中的應(yīng)用及其機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2001,21(5):396-398

        R692

        B

        10.13638/j.issn.1671-4040.2014.01.012

        2013-06-06)

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