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        飛行人員高尿酸血癥的調(diào)查與護理干預(yù)

        2014-01-30 06:35:20龔潤秀萬青
        中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2014年5期
        關(guān)鍵詞:護理

        龔潤秀 萬青

        (廣州軍區(qū)桂林療養(yǎng)院,541003)

        飛行人員高尿酸血癥的調(diào)查與護理干預(yù)

        龔潤秀 萬青

        (廣州軍區(qū)桂林療養(yǎng)院,541003)

        目的 調(diào)查飛行人員高尿酸血癥(H U A)的患病情況,為制定護理干預(yù)措施提供參考。方法 對在本院療養(yǎng)健康體檢的1 256例飛行人員進行血尿酸檢測,并將檢測結(jié)果進行整理分析。結(jié)果 飛行人員高尿酸血癥檢出率為10.7%,23~35歲、36~45歲、46~57歲的檢出率分別為:8.4%、16.3%、9.7%,36~45歲與23~35歲比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與46~57歲比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 飛行人員高尿酸血癥的發(fā)病率較高,應(yīng)引起臨床廣泛關(guān)注,進行有效干預(yù)。

        飛行人員;高尿酸血癥;調(diào)查;護理干預(yù)

        高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)是由嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄障礙所導(dǎo)致的血尿酸升高。近年來,無論在發(fā)達國家還是在發(fā)展中國家,高尿酸血癥患病率正迅速上升[1]。本文對例行體檢的飛行人員血尿酸進行檢測,分析其高尿酸血癥的發(fā)病率及不同年齡段的發(fā)病情況,并制定護理干預(yù)措施,為飛行人員身體健康提供保障。現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本組研究對象為2010—2012年在我院入院健康體檢的1 256例男性飛行人員,飛行機種有殲擊機、運輸機、直升機、教練機、轟炸機等。飛行時間(2 326.4±2 019.5)h;年齡23~57歲,平均年齡(36.5±8.0)歲;將觀察對象分為3個年齡段比較:23~35歲668例、36~45歲320例、46~57歲268例。

        1.2 檢查方法 血尿酸檢查在飛行人員療養(yǎng)入院2 d以后進行。抽血前1 d避免高脂肪、高蛋白飲食和禁止飲酒,空腹10~12 h于清晨抽取靜血標(biāo)本,2 h內(nèi)分離血清檢測。試劑和質(zhì)控物由中生北控生物科技股份有限公司生產(chǎn),用日本東芝公司生產(chǎn)的TBA-40FR全自動生化分析儀測定結(jié)果。

        1.3 診斷標(biāo)準 男性UA>416.4μmol/L定義為高尿酸血癥[2]。

        1.4 統(tǒng)計方法 采用SPSS 13.0軟件進行資料統(tǒng)計分析,計數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料用±s表示,采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        1 256 例飛行人員血標(biāo)本高尿酸血癥總的檢出率為:10.7%。23~35歲、36~45歲、46~57歲3個年齡段人群高尿酸血癥的檢出率分別為:8.4%(56/668)、16.3%(52/320)、9.7%(26/268)。其中,36~45歲高尿酸血癥檢出率最高,與23~35歲年齡段相比差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),與46~57歲年齡段相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。HUA組與正常UA組血尿酸水平分別為:(466.3±49.5)μmol/L和(322.0±54.2)μmol/L,兩組比較差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

        表1 不同年齡段人群高尿酸血癥檢出率

        3 討論

        3.1 飛行人員高尿酸血癥現(xiàn)狀 目前,高尿酸血癥的患者越來越多,常伴有高血糖、高血脂、高血壓、動脈硬化和冠心病,并被稱之為代謝綜合征[3]。本組研究對象,是來自部隊飛行人員這個特殊群體,不同的年齡、飛行時間、駕駛不同型號的飛機,來自不同的地區(qū),基本反映我軍飛行人員的整體狀況。1 256例飛行人員高尿酸血癥發(fā)病率為10.7%,比普通人群要低些,這可能與飛行人員這個特殊群體的身體狀況有關(guān)。從23~35歲、36~45歲、46~57歲3個年齡段血尿酸檢測結(jié)果比較來看,36~45歲與46~57歲血尿酸發(fā)病率沒有顯著差異,可能這兩個年齡段飛行人員都屬于中年群體,但發(fā)病率較23~35歲高,可見飛行人員血尿酸發(fā)病率與年齡有關(guān),并且有逐漸年輕化的趨勢[4]。高尿酸血癥是引起痛風(fēng)相關(guān)疾病及心血管等疾病的危險因素,飛行人員高尿酸血癥應(yīng)引起臨床廣泛關(guān)注。

        3.2 護理干預(yù)

        3.2.1 心理護理 要糾正飛行人員對高尿酸血癥無所謂及過分擔(dān)憂兩種錯誤心理的認識,要對高尿酸血癥有充分的了解。大量的研究已證明高尿酸血癥與高血糖、高血脂、高血壓有密切關(guān)系,高尿酸血癥任其發(fā)展會引起痛風(fēng)相關(guān)疾病及心血管等疾病。得了高尿酸血癥要認真重視,但也不要害怕,尿酸是人體內(nèi)嘌呤類化合物分解代謝的最終產(chǎn)物,體內(nèi)嘌呤的合成與分解速度處于相對穩(wěn)定狀態(tài)時,尿酸的生成與排泄速度也就恒定,只要合理的飲食和藥物治療高尿酸血癥是可以治愈的。應(yīng)保持積極向上心境和健康平和的心態(tài)。

        3.2.2 飲食護理 高尿酸血癥是一種與飲食密切相關(guān)的疾病,其主要病因是不合理飲食。飛行人員伙食標(biāo)準高,若食譜制定不科學(xué),膳食搭配不平衡,過量食用海鮮等嘌呤含量較高的食品,就會引發(fā)高尿酸血癥。因此,要改變不良飲食習(xí)慣:①合理膳食,營養(yǎng)平衡。限制高熱量、高脂肪、高蛋白質(zhì)、高嘌呤食物的攝入,如限制海鮮和動物內(nèi)臟等高嘌呤食物的攝入,這是防治高尿酸血癥的重要措施。②控制飲酒量,高尿酸血癥人群中絕大多數(shù)有長期飲酒或過度飲酒史,大量酒精飲料的攝入可以增加血尿酸水平,尤其是啤酒富含鳥嘌呤核苷,與血尿酸密切相關(guān),是比飲食更為重要和危險的發(fā)病因素[5]。③合理攝入碳水化合物,保證充足的維生素和堿性食物的攝入,如多食用蔬菜和水果。④適量飲水,以促進機體新陳代謝及促進尿酸的排泄。

        3.2.3 進行健康教育 飛行人員平時訓(xùn)練任務(wù)重,精神壓力大,容易養(yǎng)成飲酒、吸煙,尤其是療養(yǎng)期間有吃夜宵的生活習(xí)慣。要對已入院的飛行人員進行高尿酸血癥防治教育,加強健康知識的普及與宣傳:①要戒煙,限酒。讓飛行人員了解安全飲酒量,向飛行員倡導(dǎo)文明飲酒,禁飲烈性酒,保持一日三餐合理膳食。②積極減肥,高尿酸血癥與肥胖又有直接關(guān)系[6],要制定嚴格的減肥措施,對體重指數(shù)≥24 kg/m2的患者,設(shè)計供能與耗能負平衡狀態(tài)的運動營養(yǎng)方案,確定每日總熱量、食物結(jié)構(gòu)以及運動量,循序漸進地減輕體質(zhì)量。③加強形式多樣的運動鍛煉。療養(yǎng)期間堅持開展體能訓(xùn)練,參照部隊飛行員體能訓(xùn)練大綱,每周訓(xùn)練不少于5次,每次訓(xùn)練2 h。其最大運動強度時心率平均為165~170次/min,運動密度為50%。④規(guī)律生活,早睡早起,禁止熬夜。糾正貪食、偏食、快食、零食、暴飲暴食、周末大吃大喝、晚餐豐盛、睡前加餐等不良習(xí)慣。

        [1]鄒貴勉,車文體,眭維圓,等.城市社區(qū)居民高尿酸血癥與脂代謝異常的關(guān)系[J].中華保健醫(yī)學(xué)雜志,2009,11(4):259-261.

        [2]鄭宜清,林偉茹.高尿酸血癥與血糖血脂代謝紊亂的關(guān)系及護理[J].護理實踐與研究,2012,9(12):13-14.

        [3]Feig DI,Mazzali M,Kang DH,et al.Serum uric acid:a risk factor and a target for treatment?[J].J Am Soc Nephrol,2006,17(4Suppl 2):S69-S73.

        [4]李慶峰,王爭羊,馬曉菊.飛行人員高尿酸血癥與高脂血癥及體重指數(shù)的相關(guān)性研究[J].中華保健醫(yī)學(xué)雜志,2010,12(3):216-217.

        [5]賈育紅,崔劉福.高尿酸血癥和痛風(fēng)的流行病學(xué)及危險因素[J].中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2008,11(3):417-422.

        [6]王超英,何金紅.高尿酸血癥與高血壓、肥胖、高血脂、糖尿病的關(guān)系分析[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(5):819-821.

        1005-619X(2014)05-0462-02

        10.13517/j.cnki.ccm.2014.05.047

        2013-12-03)

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