陳琴 楊向東 張琦
(成都肛腸專科醫(yī)院 四川成都 610015)
大多數(shù)晚期結(jié)直腸癌患者在確診時,已有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。手術(shù)已失去意義。因此,化療成為重要的治療手段。FOLFOX4是目前公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)化療方案[1],但該方案對消化道、神經(jīng)、血液系統(tǒng)等仍存在一定的毒性作用,限制了化療效果及化療的完成率。我們回顧性分析了我院2013年3月至2014年4月24例晚期結(jié)直腸癌患者,采用濟(jì)川鑿巖散聯(lián)合Fol-Fox4方案治療的臨床療效。
1.1 一般資料 24例均為2013年3月至2014年4月在成都肛腸??漆t(yī)院外科的住院患者,其中男16例,女8例;年齡30~72歲,中位年齡50.6歲。所有患者均經(jīng)影像學(xué)、內(nèi)窺鏡及病理組織學(xué)確診,有可測量病灶,選用CT測量長徑。Karnofsky評分≥70分,預(yù)計生存期3個月以上,無肝、腎及造血機(jī)能障礙。其中結(jié)腸癌10例,直腸癌14例。臨床病理分型:管狀腺癌16例,黏液腺癌6例,印戒細(xì)胞癌2例。按國際TNM分期,Ⅲ期9例,Ⅳ期15例。
1.2 治療方案 FOLFOX4方案:奧沙利鉑(LOHP)85mg/m2+5%GS250mL靜滴2h,d1;CF 200mg/m2+5%GS 250mL,靜滴2h,d1~2;5-Fu 400mg/m2,靜脈推注,d1~2,后續(xù)以600mg/m2持續(xù)滴注22h,d1~2;14d為1個周期?;熗瑫r及化療后2周內(nèi)配合口服濟(jì)川鑿巖散,基本方:穿山甲、川貝、地龍、廣香、砂仁、隔山撬、谷白皮、雞內(nèi)金、靈芝、肉蔻、玄胡、細(xì)辛、乳香、芒硝、酒軍、蜈蚣、半枝蓮、白花蛇舌草,每日1劑,水煎600mL,分3次飯后溫服。
1.3 觀察指標(biāo)及療效標(biāo)準(zhǔn) 按世界衛(wèi)生組織(WHO)與國際抗癌聯(lián)盟(U ICC)標(biāo)準(zhǔn)判定為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)和疾病進(jìn)展(PD)。近期客觀有效為CR+PR。生活質(zhì)量(QOL)采用Karnofsky計分評估,提高:治療后較治療前增加≥10分;降低:減少≥10分;穩(wěn)定:變化<10分。
1.4 結(jié)果
1.4.1 近期療效 本組24例患者,其中CR3例,PR6例,SD12例,PD3例,總有效率(CR+PR)9例,37.5占%;而受益率(CR+PR+SD)21例,占87.5%。
1.4.2 毒副反應(yīng) 參見表1。(1)胃腸道反應(yīng):主要以惡心、嘔吐、腹瀉為主,多數(shù)為輕度至中度;(2)骨髓抑制反應(yīng):輕度至中度;(3)周圍神經(jīng)毒性:多為輕度。
1.4.3 生存質(zhì)量 本組患者治療前卡氏評分為(72.361±9.243),治療后卡氏評分為(78.32±8.411),治療前后比較卡氏評分有所增加,但卡氏評分增加<10分,因此生存質(zhì)量穩(wěn)定。
表1 24例晚期結(jié)直腸癌患者化療后毒副反應(yīng)情況
結(jié)直腸癌是常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率居惡性腫瘤的第3位。晚期結(jié)直腸癌是指按國際TNM分期為Ⅲ期和Ⅳ期的結(jié)直腸癌。大多數(shù)這類患者已失去了手術(shù)機(jī)會,預(yù)后極差。只能采取姑息性治療,而化療成為主要的治療手段。其中,F(xiàn)olFox4方案是目前臨床運用最多的方案。由NCI資助的晚期結(jié)直腸癌多中心臨床研究 N9741[2]顯示,F(xiàn)OLFOX4的有效率為40%,TTP為8~18個月,中位存活時間19.1個月,優(yōu)于IFL、IROX方案及最佳支持治療。
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為晚期結(jié)直腸癌的病因病機(jī)可歸納為虛、毒、瘀三個方面,屬虛實夾雜,本虛標(biāo)實之證,治療上應(yīng)遵循扶正固本解毒的原則。濟(jì)川鑿巖散是楊向東教授的經(jīng)驗方,其作用機(jī)制體現(xiàn)為軟堅散結(jié),促進(jìn)凋亡;活血化淤,防止轉(zhuǎn)移;扶正祛邪,提高免疫;固本培元,緩解癥狀。因此,我們采用濟(jì)川鑿巖散配合FOLFOX4方案治療晚期結(jié)直腸癌,其結(jié)果顯示:24例患者均全部完成化療,且生存質(zhì)量沒有下降。在一定程度上起到了增效減毒的作用。
目前,我們只是采用了回顧性研究方法來探討濟(jì)川鑿巖散配合FOLFOX4方案治療晚期結(jié)直腸癌的臨床療效。為了進(jìn)一步證實其療效,后期我們將深入開展隨機(jī)對照試驗,以期在臨床大力推廣運用。
[1]De Gramont A,Boni C,Navarro M,et al.Oxaliplat in/5FU/LV in adjuvant colon cancer:Updat ed efficacy results of the MOSAIC trail,including survival,with a median follow-up of six years[J].J Clin Oncol,2007,25(1):4007.
[2]Goldberg RM.N9741:aphase III study comparing irinotecan to oxaliplatin-containing regimens in advanced colorectal cancer[J].Colin Colorectal Cancer,2002,2(2):81.