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        診治子宮內(nèi)膜膀胱異位癥3例分析

        2014-01-27 12:39:08秦月芝
        中國醫(yī)藥指南 2014年28期
        關鍵詞:異位癥盆腔膀胱

        秦月芝

        (通遼市科爾沁區(qū)第一人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000)

        診治子宮內(nèi)膜膀胱異位癥3例分析

        秦月芝

        (通遼市科爾沁區(qū)第一人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古 通遼 028000)

        目的探討子宮內(nèi)膜膀胱異位癥(endometriosis of bladder)的診治方法。方法3例子宮內(nèi)膜膀胱異位癥患者術均行膀胱鏡檢查及取組織病檢明確診斷,常規(guī)盆腔CT檢查明確病變范圍。結(jié)果子宮內(nèi)膜膀胱異位癥行膀胱部分切除術或經(jīng)尿道電切術,術后均Ⅰ期治愈,隨訪1年無復發(fā)。結(jié)論下尿路癥狀與月經(jīng)密切相關,膀胱鏡及病理學檢查是其最有價值的診斷方法。

        子宮內(nèi)膜異位;膀胱;診斷;治療

        子宮內(nèi)膜異位癥也被稱作內(nèi)異癥(EMS)多見于育齡婦女中,其主要的發(fā)病原因為具備子宮內(nèi)膜組織于子宮之外,產(chǎn)生病變現(xiàn)象。在臨床中,發(fā)生在泌尿系統(tǒng)的病變較為少見,其中絕大多數(shù)異位于膀胱,現(xiàn)為與月經(jīng)同步周期性的泌尿外科癥狀,容易被漏診和誤診[1]。子宮內(nèi)膜在發(fā)生異位病變時,累及膀胱逼尿肌全層稱為子宮內(nèi)膜膀胱異位癥(endometriosis of bladder),同時還被稱作膀胱逼尿肌子宮內(nèi)膜異位癥(bladder detrusor endometriosis)[2]。應用相關的藥物治療,效果不佳,往往需要手術切除病灶。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料:本組3例子宮內(nèi)膜膀胱異位癥,年齡27~39歲,病程2個月~3年。3例患者中有子宮腺肌瘤手術史者1例,腹膜外剖宮產(chǎn)史1例,不存在手術史,但存在卵巢巧克力囊腫的患者者1例。

        1.2 診斷方法:本病的特點是月經(jīng)期肉眼血尿,伴有尿頻、尿急、尿痛,下腹脹痛、鏡下或肉眼血尿。3例先做超聲檢查,膀胱壁有隆起,了解盆腔情況,再做膀胱鏡檢查,2例有手術史者為內(nèi)在型,另有1例無手術史但有巧克力囊腫者為孤立型,病理學檢查為子宮內(nèi)膜。

        1.3 治療方法:有子宮腺肌瘤手術史的患者行膀胱部分切除術,有剖宮產(chǎn)手術史的也行膀胱部分切除術,切除范圍包括病變組織及周圍炎性瘢痕,無手術史但有巧克力囊腫的患者,對其采用腹腔鏡切術和經(jīng)尿道電切術,將其巧克力囊腫消除,在手術中,可觀察到黏膜下的淡藍色組織,將其點切到膀胱深肌層的正常組織,在手術完成后,需將導尿管留置2周。3例患者術后均經(jīng)病理檢查為子宮內(nèi)膜。

        2 結(jié) 果

        所有患者經(jīng)過治療后,其臨床癥狀均消失,并且經(jīng)過尿液檢查,不存在鏡下或肉眼血尿,3例患者軍均在術后的Ⅰ期治愈,對其1年的隨訪中,無復發(fā)的病例。

        3 討 論

        在目前,對于子宮內(nèi)膜異位發(fā)病機制方面的研究,并不明確。從子宮內(nèi)膜的根源而言,可分為誘導學說、經(jīng)血倒流和體腔上皮化生學說。

        同時,在膀胱子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機制和病因方面,在目前的研究中,主要有以下幾種觀點。而Donnez等學者的觀點則表明膀胱子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生,是因為腹膜下殘留的苗勒管,將其歸結(jié)為苗勒管化生的作用結(jié)果[3]。另外,F(xiàn)edele等表明膀胱子宮內(nèi)膜異位癥,屬于一類腺肌癥病變,并且通過子宮肌腺組織在向外生長的過程中,以及對膀胱組織進行侵犯所產(chǎn)生的[4]。

        子宮內(nèi)膜異位癥首次被報道在1921年,Judd對30~40歲的婦女進行研究,表明常見的發(fā)病部位為卵巢、宮骶韌帶、輸卵管和宮頸、子宮直腸窩和盆腔腹膜等,并表明其病變發(fā)生在泌尿組織的患者極為罕見,為1%~3%[5]。對于發(fā)生與膀胱病變的患者,絕大多數(shù)均位于頂部和后壁,極少數(shù)患者位于膀胱的前壁,或是輸尿管開口下方。同時,可將膀胱EMS分為外在型和內(nèi)在型兩類,屬于內(nèi)在型患者,一般的患者存在盆腔手術室,在相關的報道中,也存在無盆腔手術史和盆腔內(nèi)病變的孤立型子宮EMS。

        子宮內(nèi)膜在發(fā)生異位時,在組織學中存在血管、間質(zhì)和腺體等組織,并且其功能因為在卵巢素的作用下,其出現(xiàn)的周期性變化和子宮內(nèi)膜相一致。因此,對于膀胱EMS內(nèi)在型的患者,大多表現(xiàn)為尿痛、尿頻、尿急和下腹脹痛等。同時,月1/3的患者存在經(jīng)期血尿,月經(jīng)過后,其癥狀得到緩解。對于病變部位發(fā)生在輸尿管切口旁的患者,可能會出現(xiàn)腎盂積水,一般表現(xiàn)為高血壓和患側(cè)疼痛。進而導致26%~43%腎臟功能消失[6]。但對于外在型的患者,并不存在較為顯著的尿路刺激癥,但在經(jīng)期,通常會表現(xiàn)為壓迫感和下腹痛。在其診斷中,常用的有效方法為腹腔鏡和膀胱鏡,但在檢查中,還需結(jié)合病理學進行檢查。應用影像學進行檢查,不能夠明確腫物的性質(zhì),僅能對其病變進行了解,并明確膀胱和卵巢和子宮之間的關系。

        膀胱子宮內(nèi)膜異位癥要與以下的疾病混淆,需對其進行區(qū)分:①膀胱惡性腫瘤:一般患者的狀況差,但病情發(fā)展較快,膀胱刺激癥狀為持續(xù)性,伴腹痛、腹脹和腹水,與月經(jīng)期無關,用膀胱鏡檢查取組織做病理,查出癌細胞,而異位癥查出子宮內(nèi)膜樣組織,可鑒別。②與膀胱炎相鑒別,患者一般狀況好,只有膀胱刺激癥,沒有膀胱壁紫藍色隆起,只能查出白細胞和紅細胞,沒有子宮內(nèi)膜。③與膀胱內(nèi)炎性組織增生相鑒別,膀胱的慢性炎癥可使膀胱內(nèi)組織增生形成息肉,有膀胱刺激癥,也有膀胱內(nèi)隆起,但不是紫藍色,取樣做病理為炎性組織。

        治療子宮內(nèi)膜異位癥時,需結(jié)合病變的年齡、范圍和屬于要求等進行考慮。可分為手術治療、藥物治療和藥物與手術的治療。首先為藥物的保守治療,其治療一般應用避孕藥、高效孕激素等藥物,但其治療效果并不明顯,其有效率僅能夠達到約33%,并在停藥后,便有可能出現(xiàn)復發(fā)的情況。但同時,對于發(fā)生病變的范圍較小,并且不存在泌尿系統(tǒng)的相關癥狀,以及不能夠進行手術的患者,可暫時應用保守性藥物治療。

        其次為將尿道電切術治療,應用該方法治療,具有恢復快,創(chuàng)傷小,花費少并且操作簡單的應用優(yōu)勢,為治療子宮內(nèi)膜膀胱異位癥慣用方法。但根據(jù)相關的研究提示,因為在發(fā)生子宮內(nèi)膜異位癥時,致使子宮內(nèi)膜通過膀胱的表面向內(nèi)部浸潤,改現(xiàn)象表明患者表面病灶,遠遠大于深部的病灶,但應用該術式主要是將膀胱黏膜向外切除,并不能夠做到徹底的切除,術后的復發(fā)率極高。并且存在穿孔的風險,為此,并不推薦應用。

        最后,部分膀胱切除術為目前子宮內(nèi)膜膀胱異位癥的慣用方法,主要包括將病變,以及病變周圍的瘢痕組織和炎癥完全切除。具有徹底性,可促使癥狀得到較大的緩解,一般不存在復發(fā)的情況,主要的方法有腹腔鏡下的部分膀胱切除和開腹。

        [1] Chapron C,Boucher E,Fauconnier A,et al.Anatomopathological Lesionsof Bladd-er endometriosis are heterogeneous[J].Fertil,2002,78(4):740-742.

        [2] 樂杰.婦產(chǎn)科學[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:354-355.

        [3] Judd ES.Adenomyomata presenting as a tumor of the bladder [J]. Surg Clin North Am,1921,(6):1271-1278.

        [4] Patel A,Thorpe P,Ramsay JW,et al.Endometriosis of the ureter [J]. Br J Urol,1992,69(5):495-498.

        [5] Vercellini P,Frontino G,Pisacreta A,et al.The pathogenesis of bladder detrusor endometriosis [J].Am J Obstet Gynecol,2002,187(3):538-542.

        [6] Shook TE,Nyberg LE.Endometriosis of the urinary tract [J]. Urology,1988,31(1):1-6.

        R711.71

        B

        1671-8194(2014)28-0288-02

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