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        沈陽地區(qū)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥新生兒疾病篩查

        2014-01-25 23:11:51吳慶維
        關(guān)鍵詞:增生癥皮質(zhì)皮質(zhì)激素

        常 虹 欒 虹 吳慶維 黃 宏 王 博 武 杰 張 莉

        (遼寧省沈陽市婦女兒童保健中心,110032)

        ?婦幼保健?

        沈陽地區(qū)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥新生兒疾病篩查

        常 虹 欒 虹 吳慶維 黃 宏 王 博 武 杰 張 莉

        (遼寧省沈陽市婦女兒童保健中心,110032)

        目的 開展新生兒先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)篩查,降低兒童病死率和致殘率,提高出生人口素質(zhì)。方法 檢測濾紙干血片中17-羥孕酮(17-OHP)濃度,結(jié)合臨床確診本病。結(jié)果 2013年7月—2014年3月,共篩查新生兒23 279例,確診2例,CAH發(fā)生率為1/11 640。結(jié)論 新生兒CAH篩查可以早期診斷和治療CAH,是一項(xiàng)值得推廣的新生兒疾病篩查項(xiàng)目。

        先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥;新生兒;篩查

        先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)是由于腎上腺皮質(zhì)激素合成過程中有關(guān)酶缺陷所引起的疾病,為常染色體隱性遺傳病。新生兒疾病篩查21-羥化酶(21-OHD)缺乏導(dǎo)致的CAH臨床上可出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能減退或伴有失鹽、女性男性化、男性假性性早熟。由于CAH患兒體內(nèi)17-羥孕酮(17-OHP)水平明顯升高,因此早期進(jìn)行篩查可有效減輕CAH導(dǎo)致的嚴(yán)重后果[1]。新生兒CAH篩查雖在很多國家已常規(guī)開展,但在我國僅少數(shù)地區(qū)開展,且檢出率報(bào)道差異較大。2013年7月,在沈陽地區(qū)全面開展了CAH篩查,取得了顯著效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 篩查對象 2013年7月—2014年3月,共篩查沈陽市篩查網(wǎng)絡(luò)所覆蓋的63家產(chǎn)院出生的新生兒23 279例。其中,男12 237例、女11 042例,篩查率為80%。

        1.2 篩查方法

        1.2.1 樣本采集和收集 新生兒出生72 h后,由各產(chǎn)科醫(yī)院經(jīng)過專門培訓(xùn)的護(hù)理人員采集足跟內(nèi)側(cè)或外側(cè)血1滴,滴注于專用濾紙上,血斑直徑>8 mm,自然干燥后放于塑料袋內(nèi)置4℃冰箱保存,按規(guī)定時(shí)間統(tǒng)一送至新生兒疾病篩查中心檢測。

        1.2.2 標(biāo)本檢測 使用設(shè)備芬蘭雷勃公司生產(chǎn)的熒光免疫分析儀,檢測方法為免疫熒光法,檢測濾紙干血片中17-OHP濃度。

        1.2.3 篩查和確診 2次17-OHP檢測值均>30 nmol的足月產(chǎn)兒,確定其為17-OHP異常的新生兒。對早產(chǎn)兒及低出生體重兒,2次17-OHP檢測值>40 nmol者,確定其為17-OHP異常的新生兒。對于確定為17-OHP異常的新生兒,進(jìn)行臨床綜合診斷,包括病史、臨床癥狀、測定睪酮(T)、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)、皮質(zhì)醇(F)、醛固酮(Aldo)、血漿腎素活性(PRA)、血電解質(zhì)水平、染色體檢查等。

        2 結(jié)果

        2013年7月—2014年3月,我市共篩查新生兒23 279例,確診2例CAH患兒,均為女性失鹽型,發(fā)病率為1/11 640。針對篩查陽性病例,給予補(bǔ)充糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素,糾正水電解質(zhì)紊亂及代謝性酸中毒。目前,2例患者尚在隨訪中,治療效果均比較滿意。

        3 討論

        CAH是一組由于腎上腺皮質(zhì)激素合成過程中酶的缺陷所引起的疾病,其中以21-OHD最常見,占CAH>90%,為常染色體隱性遺傳病。既往,此類患兒不能在生后早期診斷,常被延誤治療時(shí)機(jī),因腎上腺危象導(dǎo)致死亡及腦癱的發(fā)生。該病女性患兒常呈男性化或男性性早熟,成年后可致不孕不育,智能和體格發(fā)育障礙。很多患兒直至生后數(shù)年才被確診,預(yù)后不佳。

        新生兒CAH篩查雖在很多國家已常規(guī)開展,但在我國僅少數(shù)地區(qū)開展,且檢出率報(bào)道差異較大。上世紀(jì)80年代以來,全世界已有13個(gè)國家開展了新生兒CAH篩查,我國尚未廣泛開展此項(xiàng)工作。1999年起,上海、南京、無錫先后開展了CAH篩查。根據(jù)新生兒篩查資料統(tǒng)計(jì),經(jīng)典型(21-OHD缺乏)CAH發(fā)病率在歐洲為1/14 000~1/10 000[2],我國上海為1/18 795[3],南京為1/20 787[4],無錫為1/15 321[5],濟(jì)南為1/8 031[6]。

        本文共篩查23 279例新生兒,篩出2例CAH患兒,均為女性。我市CAH發(fā)病率為1/11 640,接近歐洲水平,明顯高于國內(nèi)平均發(fā)病率,考慮與篩查例數(shù)較少有直接關(guān)系,但也不排除沈陽地區(qū)此病發(fā)病率高于國內(nèi)其他地區(qū)的可能性。有待今后繼續(xù)研究。

        我們認(rèn)為,新生兒CAH篩查可使患兒在未出現(xiàn)臨床癥狀之前得到早期診治,對降低病死率、致殘率意義重大,是一項(xiàng)值得推廣的新生兒疾病篩查項(xiàng)目。

        [1] Forest MG. Recent advances in the diagnosis and managenital hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency[J]. Hum Reprod Update, 2004, 10(6): 469.

        [2] Therrell BL, Berenbaum SA, Manter-Kapanke V, et al Results of screening 1.9 million Texas newborns for 21-hydroxylase-deficient congenital adrenal hyperplasia[J]. Pediatrics, 1998, 101(4): 583-590.

        [3] 田國力,朱偉明,王燕敏,等.新生兒先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥篩查的初步報(bào)告[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2010,25(2):86-88.

        [4] 陳玉林,孫亦駿,顧筱琪,等.南京地區(qū)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的新生兒篩查和隨訪[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2003,11(1):124-125.

        [5] 吳志君,朱云霞,陳道楨.無錫地區(qū)新生兒先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的發(fā)病情況探討[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2006,14(10):72.

        [6] 田麗萍,卜曉萍.濟(jì)南地區(qū)新生兒先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的篩查分析[J].中國婦幼保健,2012,27(11):1666-1667.

        1672-7185(2014)22-0009-02

        10.3969/j.issn.1672-7185.2014.22.004

        2014-05-03)

        R17

        A

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