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        PET/CT正電子心肌灌注顯像劑的研究進(jìn)展

        2014-01-25 14:55:25李劍明
        關(guān)鍵詞:正電子顯像劑半衰期

        汪 嬌 李劍明

        PET/CT正電子心肌灌注顯像劑的研究進(jìn)展

        汪 嬌 李劍明

        正電子發(fā)射型計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù)/計(jì)算機(jī)輔助斷層(positron emission computed tomography/computed tomography, PET/CT)作為一種代謝/解剖于一身的高級(jí)顯像手段,可以從分子水平無(wú)創(chuàng)地定量顯示人體內(nèi)的生理、生化過(guò)程。核心臟病學(xué)已成為放射性核素顯像中一門獨(dú)立的醫(yī)學(xué)分支學(xué)科。早在20世紀(jì)70年代,PET顯像已先后用于心肌血流灌注、心肌葡萄糖代謝、脂肪酸代謝及心臟受體功能等研究[1]。在國(guó)外,核素心肌顯像,包括PET或PET/CT顯像,被廣泛應(yīng)用于心血管疾病的診斷、療效評(píng)價(jià)及預(yù)后判斷等[2]。82Rb、13N-NH3、15O-H2O等傳統(tǒng)PET心肌灌注顯像劑由于半衰期較短等因素,臨床應(yīng)用受到一定的限制,而18F由于物理半衰期適中,可以采用配送的方式送達(dá)使用科室,所以18F標(biāo)記的新型正電子心肌灌注顯像劑成為目前國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。

        1 傳統(tǒng)的PET/CT心肌灌注顯像劑

        1.182Rb82Rb是82Sr的一個(gè)放射性子體,以發(fā)射正電子(Emax~3.35 MeV)而衰變,半衰期為76 s。82Rb為單價(jià)陽(yáng)離子K的類似物,通過(guò)Na+-K+-ATP酶被心肌細(xì)胞以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式攝取。國(guó)外多篇報(bào)道顯示82Rb PET定量分析可準(zhǔn)確反映心肌血流灌注量及冠狀動(dòng)脈狹窄程度,并且對(duì)預(yù)測(cè)心臟不良事件有重要價(jià)值[3-5]。82Rb生產(chǎn)簡(jiǎn)單,不需要安裝回旋加速器,但由于半衰期短、成像計(jì)數(shù)低、分辨率低、價(jià)格昂貴等問(wèn)題限制了其在PET/CT心肌灌注顯像中的普遍應(yīng)用。

        1.213N-NH313N-NH3半衰期為9.96 min,心肌攝取率為80%。相比而言,13N-NH3是應(yīng)用最廣泛的PET/CT心肌灌注顯像劑[6]。最近國(guó)內(nèi)有研究表明13N-NH3PET腺苷負(fù)荷-靜息心肌血流灌注顯像與冠狀動(dòng)脈CT血管造影的功能-解剖圖像融合可以做到優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),避免單純PET或CT血管造影造成的假陽(yáng)性和假陰性,能明顯提高冠心病的診斷準(zhǔn)確性[7]。單光子發(fā)射型計(jì)算機(jī)體層攝影(single photon emission computed tomography, SPECT)心肌灌注顯像因相對(duì)心肌血流量受三支均衡性病變、血壓等變化因素的影響,有時(shí)會(huì)低估冠狀動(dòng)脈疾病的嚴(yán)重程度。相比之下,絕對(duì)心肌血流量和心肌血流儲(chǔ)備顯示了冠狀動(dòng)脈疾病的真實(shí)程度,即使在亞臨床早期階段的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化即可有陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)[8-10]。Fiechter等[11]研究表明,定量的13N-NH3PET/CT心肌灌注顯像在診斷冠狀動(dòng)脈疾病中有重要的補(bǔ)充價(jià)值,尤其是心肌灌注顯像正常的患者,定量的心肌血流儲(chǔ)備有助于冠心病的早期診斷。

        由于代謝性滯留機(jī)制,13N-NH3心肌灌注在一定程度上受心肌細(xì)胞代謝及其代謝產(chǎn)物的影響,有時(shí)可低估實(shí)際心肌灌注量[12]。13N-NH3半衰期很短,需要醫(yī)用回旋加速器生產(chǎn)使用,因此限制了該顯像劑的廣泛應(yīng)用。

        1.315O-H2O15O-H2O半衰期為2.1 min。與82Rb和13N-NH3相比,15O-H2O具有自由擴(kuò)散和新陳代謝緩慢的特點(diǎn),由于心肌示蹤活動(dòng)僅依賴于心肌血流量,而不受射血分?jǐn)?shù)和/或代謝的相互影響,15O-H2O可以作為一種理想的量化心肌血流量的示蹤劑[13]。Hendrik等[14]研究證實(shí)使用15O-H2O顯像劑的PET/CT掃描心肌血流量參數(shù)圖像質(zhì)量高,使用自動(dòng)定義血池方法可獲得心肌血流量參數(shù)圖像,應(yīng)用于臨床研究。

        由于15O-H2O經(jīng)自由擴(kuò)散進(jìn)入心肌細(xì)胞,但同時(shí)存在反向擴(kuò)散,導(dǎo)致心血池內(nèi)放射性計(jì)數(shù)高,并且顯像劑隨血液循環(huán)擴(kuò)散進(jìn)入其他組織導(dǎo)致心臟靶向性降低,影響圖像質(zhì)量。15O-H2O半衰期非常短、且需要加速器生產(chǎn),國(guó)內(nèi)15O-H2O心肌灌注顯像研究和相關(guān)報(bào)道較少。

        1.468Ga68Ga半衰期為67.6 min,可由68Ge/68Ga發(fā)生器生產(chǎn),具有母體半衰期長(zhǎng),便于長(zhǎng)期使用的優(yōu)點(diǎn),每天可洗脫2~3次[15]。Yang等[16]使用68Ga-BAPEN進(jìn)行小鼠PET/CT心肌灌注顯像,結(jié)果顯示68Ge/68Ga發(fā)生器放射性標(biāo)記率超過(guò)95%,68Ga-BAPEN在人血清中可以穩(wěn)定存在至少1 h,體內(nèi)放射性分布顯示較高心臟吸收(10.8% ID/g,1 h),并通過(guò)肝臟迅速排泄。Luca等[17]使用68Ga-NOTA-RGD進(jìn)行小鼠PET/CT心肌灌注顯像,由于局部心肌缺血誘導(dǎo)血管形成,αvβ3整合素表達(dá)增加,68Ga-NOTA-RGD與αvβ3整合素結(jié)合,能夠準(zhǔn)確評(píng)價(jià)缺血心肌血管再生的范圍,成像結(jié)果與新生血管分布和周圍梗死心肌組織學(xué)檢查結(jié)果一致。由于價(jià)格昂貴,目前國(guó)內(nèi)應(yīng)用較少。

        1.511C11C半衰期20 min,11C-乙酸鹽最初用于評(píng)價(jià)心肌的氧化代謝,11C-乙酸鹽的攝取及清除均下降,提示心肌的氧耗下降。最近,它也被用于心肌灌注顯像以及腫瘤顯像[18]。11C正電子能量(0.97 MeV)高于18F(0.64 MeV),與18F相比,11C在組織中的射線射程長(zhǎng),圖像空間分辨率低。Ilovich等[19]以11C-DMDPA作為顯像劑對(duì)心肌梗死豬模型進(jìn)行PET心肌灌注顯像,對(duì)11C-DMDPA的結(jié)構(gòu)活性進(jìn)行臨床前評(píng)價(jià),該研究表明親脂性和電荷分布兩種主要因素影響其性能。由于11C需要加速器進(jìn)行生產(chǎn),且圖像分辨率較18F差,限制了其在臨床廣泛應(yīng)用。

        2 新型18F標(biāo)記的心肌灌注顯像劑

        PET/CT心肌灌注顯像診斷冠狀動(dòng)脈疾病準(zhǔn)確性高,其臨床應(yīng)用越來(lái)越廣泛[20]。與SPECT相比,PET/CT具有高靈敏度、較高時(shí)間和空間分辨率及衰減校正功能[21]。18F-氟脫氧葡萄糖(18F-fuorodeoxyglucose,18F-FDG)是PET/CT應(yīng)用最多的放射性顯像劑,其半衰期為108 min,在合成后有充分的時(shí)間被分送到不具備加速器的地點(diǎn)進(jìn)行PET顯像。與82Rb、13N及15O相比,18F正電子射程短,所獲圖像空間分辨率高。鑒于18F適當(dāng)?shù)奈锢戆胨テ?、良好的生物相容性、合適的原子半徑和較高的分辨率[22],一些18F標(biāo)記的親脂性陽(yáng)離子,例如18F-TPP[23]、18F-FBnTP、18F-FERhB[24]和線粒體復(fù)合物-I(MC-I)阻滯劑類似物,如18F-FDHR[25]、18FRP1003/04/05[26]、18F-BMS747158-02[27],已經(jīng)成為理想的心肌灌注顯像劑。下面介紹幾種18F標(biāo)記的新型心肌灌注顯像劑。

        2.118F標(biāo)記的親脂性陽(yáng)離子類似物

        2.1.118F-FBnTP FBnTP是一類正電子親脂性陽(yáng)離子磷的類似物,最近被用作PET心肌灌注顯像。其靶點(diǎn)為線粒體膜電位,Higuchi等[28]用急性心肌梗死大鼠模型來(lái)研究18F-FBnTP心肌灌注缺損面積大小隨時(shí)間變化以及再分布情況。放射自顯影法示該顯像劑心肌攝取快,放射性洗脫慢,缺血區(qū)域灌注缺損穩(wěn)定,注射后第1個(gè)2 h內(nèi)無(wú)相關(guān)洗脫或再分布。18F-FBnTP全身分布具有高度器官特異性,腎臟為主要靶器官,其次是心臟和肝臟。在急性心肌梗死模型中,18F-FBnTP顯示穩(wěn)定灌注缺損區(qū)與組織學(xué)缺血區(qū)域相匹配。這種無(wú)明顯再分布的特點(diǎn)為將來(lái)臨床實(shí)現(xiàn)顯像劑遠(yuǎn)距離配送、注射提供了足夠的時(shí)間[29]。在此之前,另一項(xiàng)研究已經(jīng)報(bào)道18F-FBnTP在健康犬心臟中分布穩(wěn)定、均勻,代謝后體內(nèi)殘余劑量很少[30]。18F-FBnTP動(dòng)力學(xué)反應(yīng)快速,心肌分布均勻,是一種很有前景的新型PET心肌顯像劑。

        2.1.218F-TPP18F-TPP是正電子陽(yáng)離子磷的類似物,TPP可用于體外測(cè)定線粒體膜電位。體內(nèi)測(cè)量線粒體膜電位在評(píng)估心力衰竭病理生理學(xué)、治療及評(píng)估心肌活性等方面有潛在臨床應(yīng)用價(jià)值。Gagandeep等[31]研究證實(shí)18F-TPP PET顯像可有效測(cè)量線粒體膜電位,同時(shí)也評(píng)估其測(cè)量心肌血流量效能。18F-TPP測(cè)量的心肌正常區(qū)域線粒體膜電位與TPP測(cè)量的大鼠心臟灌注模型數(shù)據(jù)相一致。另外,體內(nèi)研究顯示用一個(gè)已知參數(shù)干擾膜電位,例如缺血或缺氧,以進(jìn)一步評(píng)估18F-TPP PET測(cè)量膜電位的有效性是非常必要的[32,33]。

        2.218F標(biāo)記的MC-I阻滯劑衍生物 線粒體占心肌細(xì)胞體積的20%~30%。18F標(biāo)記的MC-I阻滯劑以線粒體為靶點(diǎn),多數(shù)通過(guò)與線粒體內(nèi)膜的特異性或非特異性結(jié)合而實(shí)現(xiàn)心肌細(xì)胞滯留顯像。已報(bào)道的幾類MC-I阻滯劑,如喹螨醚、色酮、吡螨胺和噠螨靈,與魚(yú)藤酮一樣具有相同的MC-I酶結(jié)合位點(diǎn)[34]。

        2.2.118F-FP18F-FP為18F標(biāo)記的噠螨靈類似物,18F-FP2OP是一種具有應(yīng)用前景的心肌灌注劑[35],它具有高心肌攝取率和良好的靶與非靶比率,但18F-FP2OP在水中穩(wěn)定性差,限制了其應(yīng)用。為提高其穩(wěn)定性并同時(shí)保留原有特性,相關(guān)機(jī)構(gòu)研發(fā)了兩種新的藥物,即放射性標(biāo)記不同長(zhǎng)度的側(cè)鏈:18F-FP1OP和18F-FP3OP。放射性標(biāo)記短鏈的18F-FP1OP親脂性更高,結(jié)果與高效液相色譜分析一致。18F-FP1OP和18F-FP3OP已被成功制備,具有高放化產(chǎn)量(50%)和高放化純度(98%),具有高心肌攝取率和良好的靶與非靶比率。18F-FP1OP具有更好的穩(wěn)定性和更快的心肌清除率,特異性攝取高,注射安全。健康小型豬注射18F-FP1OP 2~60 min后行心臟PET顯像,圖像質(zhì)量清晰,在急性心肌梗死和慢性心肌缺血模型中梗死區(qū)均被清晰顯示,提示18F-FP1OP作為PET心肌灌注顯像劑具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值[36]。

        2.2.218F-BMS 到目前為止,18F-BMS-747158-02被評(píng)價(jià)為最理想的PET心肌灌注顯像劑,它初步提取分?jǐn)?shù)高(94%)[37],其高心肌攝取率與心肌血流量呈正相關(guān),已進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段[38]。國(guó)外學(xué)者研究顯示BMS-747158-02與FDG相比,心臟圖像清晰,不受飲食狀態(tài)和麻醉劑的影響[39]。在大鼠模型中,心肌18F-BMS-747158-02 PET顯像圖像質(zhì)量高、心肌特異性攝取,能夠準(zhǔn)確評(píng)估心肌梗死面積和左心室功能[40]。18F-BMS-747158-02 PET心肌灌注顯像可清晰顯示動(dòng)物急性心肌梗死的壞死組織,Yu等[41]進(jìn)行了兔慢性心肌梗死18F-BMS-747158-02成像的質(zhì)量和安全性研究,結(jié)果顯示18F-BMS-747158-02心臟成像能夠清晰顯示慢性心肌梗死而不造成任何心血管的改變。2011年,首次應(yīng)用于人體試驗(yàn),器官平均吸收劑量最高為腎臟0.066 mSv/MBq,其次是心肌0.048 mSv/MBq,平均有效劑量為0.019 mSv/MBq。從最早的圖像采集到大約注射后5 h心臟顯示持續(xù)高代謝。目前無(wú)此顯像劑不良事件報(bào)道,耐受性良好[42]。Ⅱ期臨床試驗(yàn)將18F-BMS-747158-02 PET心肌灌注顯像與99TcmSPECT心肌灌注顯像在圖像質(zhì)量、診斷準(zhǔn)確性、檢測(cè)灌注缺損面積大小等方面進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)PET圖像質(zhì)量在運(yùn)動(dòng)和靜息狀態(tài)均比SPECT高;PET診斷的準(zhǔn)確性和靈敏度明顯高于SPECT,特異度與SPECT無(wú)明顯差異;可逆性灌注缺損面積比SPECT大;全面評(píng)估證實(shí)18F-BMS-747158-02是安全有效的[43]。

        3 小結(jié)

        目前,在美國(guó)等西方國(guó)家冠狀動(dòng)脈疾病及其相關(guān)的心臟疾病是最常見(jiàn)的死亡原因。盡管診斷和治療方法在不斷地進(jìn)步,但是正確的分配這些診斷技術(shù)和治療方案都是至關(guān)重要的。從診斷的角度來(lái)看,SPECT心肌灌注顯像使用傳統(tǒng)顯像劑201Tl、99Tm-MIBI等是最常用的成像技術(shù),而PET/CT較SPECT具有更優(yōu)越的成像特性,越來(lái)越多的醫(yī)療中心利用PET/CT進(jìn)行PET心肌灌注顯像[44],常用顯像劑為13N、11C和15O。常規(guī)臨床使用PET仍然有限,部分原因是由于傳統(tǒng)顯像劑半衰期短、需要加速器生產(chǎn)等缺點(diǎn)。最近18F標(biāo)記的新型心肌灌注顯像劑成為研究熱點(diǎn),18F半衰期長(zhǎng)、圖像質(zhì)量好,18F-BMS-747158-02是目前最為理想的PET心肌灌注顯像劑,在未來(lái)幾年里心臟PET將成為評(píng)估心肌灌注的金標(biāo)準(zhǔn)。隨著正電子示蹤劑的研究發(fā)展,PET/CT正逐步應(yīng)用于心血管疾病診斷的各個(gè)領(lǐng)域。

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        正電子發(fā)射斷層顯像術(shù);體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī);心肌灌注成像;造影劑;綜述

        2014-04-13 【修回日期】2014-09-22

        (本文編輯 馮 婕)

        R543.5

        天津醫(yī)科大學(xué)心血管病臨床學(xué)院 泰達(dá)國(guó)際心血管病醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科 天津 300457

        李劍明 E-mail: ichlijm@163.com

        10.3969/j.issn.1005-5185.2014.11.021

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