(丹東市第一醫(yī)院藥劑科,遼寧 丹東 118000)
重視藥源性哮喘 促進合理用藥
冷芳
(丹東市第一醫(yī)院藥劑科,遼寧 丹東 118000)
目的 探討藥源性哮喘的發(fā)病機制與特點,臨床上如何預(yù)防。方法 以藥源性哮喘為關(guān)鍵詞搜索國內(nèi)期刊數(shù)據(jù)庫,并對文獻進行整合分析。結(jié)果 引起藥源性哮喘的藥物主要集中于抗菌藥物、中藥制劑、心血管藥物和非甾體抗炎藥。結(jié)論 醫(yī)療機構(gòu)有針對性地開展藥物不良反應(yīng)知識的教育,醫(yī)患共同提高防范意識,合理用藥以減少和避免藥源性哮喘的發(fā)生。
藥源性;哮喘;合理用藥
隨著醫(yī)學(xué)的進步發(fā)展,藥物除了是治療疾病的主要工具,也是目前主要的致病因素之一。在使用藥物的過程中,由于藥物的作用,或者多種藥物共同使用時發(fā)生的相互作用引起患者機體組織或者器官出現(xiàn)臨床癥狀,稱藥源性疾病[1]。而藥源性哮喘是指用藥者既往無哮喘史,服藥后誘發(fā)哮喘或使既往患有支氣管哮喘的患者用藥后出現(xiàn)哮喘加劇。臨床診斷主要以明確的既往用藥史、哮喘發(fā)作時及時停藥、對癥治療后癥狀緩解、再次使用該藥物時哮喘復(fù)發(fā)為標準[2]。本文就近年來國內(nèi)報道的有關(guān)藥物所致哮喘情況進行分析,為臨床安全用藥提供依據(jù)。
對相關(guān)文獻進行整理分析總結(jié),得出用藥后出現(xiàn)藥源性哮喘,主要會出現(xiàn)以下臨床特征:如端坐呼吸、口唇發(fā)紺、胸悶氣短、持續(xù)喘息以及咳嗽、咽喉部不適等。而體格檢查時患者多可出現(xiàn)呼吸頻率以及心跳的加快,雙肺出現(xiàn)哮鳴音,個別患者會出現(xiàn)大汗淋漓以及小便失禁,嚴重者會意識喪失,手足厥冷,呈瀕死狀態(tài)[3]。
通過查閱相關(guān)文獻,總結(jié)目前藥源性哮喘的發(fā)病機制主要存在以下6種:①Ⅰ型速發(fā)超敏反應(yīng)學(xué)說;②類過敏反應(yīng)學(xué)說;③組胺受體功能失調(diào)觀點;④cAMP過多所致的負反饋;⑤β-激動劑代謝產(chǎn)物學(xué)說;⑥支氣管平滑肌舒張和收縮限度觀點。下面以藥物為代表對各種學(xué)說進行分析闡述:
1.1 以氯苯那敏和抗菌藥物為代表的Ⅰ型速發(fā)超敏反應(yīng)學(xué)說:氯苯那敏本身為抗變態(tài)反應(yīng)藥物,具有抗組胺以及抗膽堿的作用。有研究認為氯苯那敏引起藥源性哮喘的原因,可能是患者服用藥物之后,機體本身產(chǎn)生免疫球蛋白lgE,為過敏反應(yīng)的介導(dǎo)因素,通過與嗜堿性粒細胞相結(jié)合,進而引起Ⅰ型速發(fā)超敏反應(yīng)[4]。這類原因引起的藥源性哮喘主要特點:起病迅速強烈,存在個體差異。
1.2 以阿司匹林為代表的類過敏反應(yīng)學(xué)說:阿司匹林小劑量作為抗血小板藥物,大劑量作為解熱鎮(zhèn)痛藥,是人們?nèi)粘I罱?jīng)常用到的。但作為經(jīng)典藥物,阿司匹林帶來的不良反應(yīng)也值得我們關(guān)注。因服用阿司匹林引起的哮喘發(fā)作占過敏反應(yīng)的2/3,一般口服20 min左右出現(xiàn),發(fā)作初期伴水樣鼻涕,繼而出現(xiàn)呼吸困難,重者窒息。目前公認的阿司匹林誘發(fā)哮喘的原因是前列腺素E可以擴張支氣管,而阿司匹林抑制環(huán)氧酶,進而使得前列腺素E的合成減少,作為原料花生四烯酸通過脂氧合酶的作用,合成過多的白細胞三烯(具有強烈的支氣管收縮效應(yīng))而引起藥源性哮喘。致哮喘發(fā)作時,一般起病急,可發(fā)生嗆咳、胸悶、繼而喘息、口唇發(fā)紺、呼吸困難。
1.3 以西咪替丁為代表的H-受體功能失調(diào)的觀點:西咪替丁為H2-受體拮抗劑,通過拮抗組胺受體,抑制胃酸分泌。H-受體存在于氣道平滑肌部位,調(diào)節(jié)氣道的收縮與舒張功能。使用H2-受體拮抗劑可以使氣道平滑肌部位H受體功能失調(diào),使血液中cAMP進一步下降,最終導(dǎo)致哮喘發(fā)生或加重。一般癥狀為咽部瘙癢、流涕、噴嚏,繼而出現(xiàn)典型的哮喘發(fā)作,再次服藥可復(fù)發(fā),停藥后癥狀不會持續(xù)。
1.4 以沙丁胺醇為代表的β-激動劑代謝產(chǎn)物學(xué)說:該類藥物為選擇性β2受體激動劑,可以有效地抑制組胺的釋放,防止支氣管痙攣,用來治療哮喘。但長期使用該類藥物可形成耐受性,不僅療效降低,且可能使哮喘加重,主要原因是還類藥物長期使用可以使支氣管過度擴張、痙攣,細胞內(nèi)cAMP增多,超過一定水平,可反饋性抑制腺苷酸環(huán)化酶或激活磷酸二酯酶,發(fā)生反向調(diào)節(jié),反射性的刺激支氣管收縮,使得支氣管的收縮舒張功能降低,繼而加重哮喘發(fā)作。
1.5 以普萘洛爾為代表的抑制支氣管收縮舒張性的觀點:普萘洛爾為非選擇性β-受體阻滯劑,對β1、β2受體進行抑制,常用于心臟病的治療。其中,β2受體主要分布于支氣管平滑肌,介導(dǎo)支氣管平滑肌松弛,非選擇性β-受體阻滯劑抑制支氣管平滑肌松弛,使通氣功能下降,具有誘發(fā)或者加劇支氣管哮喘的風(fēng)險??梢赃x擇具有選擇性β-受體阻滯劑進行替代治療。
通過對文獻的整理分析,引起哮喘最多藥物的為抗菌藥物,占藥源性哮喘的23.15%。而在抗菌藥物中,青霉素類藥物所占的比例最高,這主要與其產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)相關(guān);另外,由于頭孢菌素類與氟喹諾酮類抗菌藥物在臨床的大量廣泛使用,引起藥源性哮喘占抗菌藥物的比例也相對較高。其次為中藥制劑,占藥源性哮喘17.13%,主要是因為中藥注射劑的引起的過敏發(fā)生率相對較高,尤其是對于老年體弱以及過敏性體質(zhì)等患者詳細詢問患者的用藥過敏史,盡量避免應(yīng)用中藥制劑。另外,解熱鎮(zhèn)痛藥物與β-受體阻滯劑所引發(fā)的哮喘,占藥源性哮喘的比例也相對較高。藥源性哮喘的發(fā)生途徑主要為口服、靜脈給藥,發(fā)生率較其他給藥途徑大,與臨床常用的給藥途徑相關(guān)。
2.1 藥源性哮喘的治療:一般停藥后即可緩解、消失、恢復(fù)正常。常規(guī)給予吸氧、平喘、解痙、鎮(zhèn)靜、抗過敏等對癥治療[5]。個別患者使用平喘藥效果不佳,且有加重危險,應(yīng)嚴密觀察,及時改換藥物??梢愿鶕?jù)病情選用抗組胺和(或)支氣管擴張藥,靜脈給予糖皮質(zhì)激素治療,一般情況下初次發(fā)作的哮喘可以自行逐漸緩解;如果哮喘發(fā)作呈持續(xù)狀態(tài),最好讓患者娶臥位姿態(tài),并且不要做過多而搬動,防止哮喘加重導(dǎo)致患者窒息;對于出現(xiàn)二氧化碳潴留,甚至出現(xiàn)意識障礙的患者,應(yīng)當(dāng)立即給予患者機械通氣治療,避免意外發(fā)生。
2.2 藥源性哮喘的預(yù)防:為減少和防止藥源性哮喘的發(fā)生,保證用藥安全,預(yù)防是十分重要的手段。①既往有哮喘病史的患者,盡量避免使用抑制前列腺素合成的藥物,既往有阿司匹林過敏的患者應(yīng)該禁用阿司匹林以及含有阿司匹林的復(fù)方制劑。應(yīng)用抗菌藥物是應(yīng)注意詳細詢問患者是否有過敏史等。②高度過敏特異性體質(zhì)的患者應(yīng)該慎用非甾體抗炎藥,如需應(yīng)用需要密切觀察患者用藥反應(yīng)。③合理使用β受體激動劑等平喘藥物。不可超劑量以及長期持續(xù)使用,對于每日使用的次數(shù)和每次使用的劑量需要嚴格控制嚴格控制,減少藥源性哮喘等不良反應(yīng)的發(fā)生。④對于有哮喘病史或高度過敏性體質(zhì)的患者,在同時使用多種注射藥物時,要避免不同的藥物注入到同一組溶酶中進行靜脈輸液。⑤作為臨床醫(yī)護人員需要熟悉藥物的常見不良反應(yīng)以及藥物之間的相互作用。有些藥物的說明書或教科書中無誘發(fā)或加重藥源性哮喘的記載,但在臨床應(yīng)用過程中,會發(fā)現(xiàn)該不良反應(yīng)的發(fā)生,應(yīng)該引起臨床醫(yī)護人員的警惕與重視。在應(yīng)用藥物對患者進行治療的過程中,臨床醫(yī)護人員需要密切觀察藥物的相互作用與不良反應(yīng),保證患者用藥安全,提高藥物治療的療效,降低藥物的不良反應(yīng)[6]。
為減少和防止藥源性哮喘的發(fā)生,保證用藥安全,提高臨床安全用藥水平,科學(xué)用藥以及正確的預(yù)防具有十分重要的意義。作為一名醫(yī)護人員,應(yīng)掌握藥物的相關(guān)不良反應(yīng)以及藥物之間的相互作用,在充分發(fā)揮藥物治療作用的同時,盡量降低藥物引起的不良反應(yīng),重視藥源性哮喘,促進合理用藥,實行預(yù)防為主,防治結(jié)合,來保障患者的用藥安全。
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