葛玉秋
(吉林市江灣創(chuàng)傷醫(yī)院,吉林 江灣 132001)
目前,各種細菌感染是臨床內(nèi)外科、新生兒科及ICU等各科室的普遍現(xiàn)象,及時的發(fā)現(xiàn)和診斷感染的存在,并能及時的針對性的治療,對于臨床的預后有極大地意義[1]。傳統(tǒng)的感染指標是白細胞升高、血沉加快以及一些相應的微生物學的病原菌檢測。隨著診斷的技術(shù)的不斷發(fā)展,新的診斷指標層出不窮,內(nèi)毒素,降鈣素原在目前的臨床診斷中起著非常重要的作用。
細菌內(nèi)毒素(endotoxcin)是G-菌細胞壁層上的特有的結(jié)構(gòu),內(nèi)毒素為外源性致熱源,它可以激活中性粒細胞等,使之釋放出一種內(nèi)源性熱源質(zhì),作用于體溫調(diào)節(jié)中樞引起發(fā)熱,它的主要成分為脂多糖。當革蘭陰性菌死亡或自溶時,其細胞壁釋放出內(nèi)毒素進入血液[2]。
C反應蛋白(C-reative protein CRP)由肝細胞在IL-6的作用下分泌,含有5個多肽鏈亞單位,非共價結(jié)合為盤形多聚體。因其能和肺炎雙球菌的細胞壁的C多糖起沉淀反應而得名。CRP是一種重要的急性期反應蛋白,相對分子質(zhì)量為115~140 kD。在正常情況下,CRP以微量形式存在于人血清中[3]。CRP持續(xù)增高提示機體存在慢性炎癥或自身免疫病[4]。在病毒感染時,CRP被稱為超敏CRP。隨著技術(shù)水平的進步,采用超敏方法檢測CRP被稱為超敏CRP。白細胞介素6(IL-6)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細胞介素1(IL-1)對CRP的生成有調(diào)節(jié)作用。在鈣離子存在的情況下,CRP可結(jié)合細菌、真菌等細胞壁的多糖物質(zhì),結(jié)合配體的CRP可激活補體的經(jīng)典途徑,釋放炎性介質(zhì);促進細胞間黏附和巨噬細胞組織因子的生成,溶解靶細胞;在血管粥硬化損害早期結(jié)合部分沉降的低密度脂蛋白,促進動脈粥樣化的形成[5]。大量的研究顯示[6],它在冠心病、卒中、周圍血管栓塞疾病診斷和預測中發(fā)揮越來越重要的作用,甚至被認為心血管疾病危險評估的“金標準”。
降鈣素原(PCT)是降鈣素的前體,由116個氨基酸組成白,相對分子質(zhì)量約13 kD,一種無激素活性的糖蛋白。PCT在健康人血清中濃度極低,幾乎檢測不出來。血漿中的PCT非常穩(wěn)定,其在循環(huán)中的半衰期為25~30 h。當發(fā)生嚴重細菌、真菌、寄生蟲等感染、膿毒癥,腫瘤、過敏、自身免疫性疾病時,PCT異常升高,3~6 d即可測得,6~12 d達高峰,2~3 d恢復正常[7]。同時PCT升高的程度與感染的嚴重程度相關(guān)。因此,PCT可作為細菌感染早期診斷,鑒別診斷,治療監(jiān)控及預后判斷的一個指標[8]。
研究發(fā)現(xiàn)[9],在細菌引起的全身炎性反應時,血PCT水平明顯升高,但在病毒性感染、過敏、自身免疫性疾病等情況時,血PCT濃度較低,提示血PCT水平可用于鑒別細菌性或非細菌性炎癥。PCT可作為診斷菌血癥的特異性指標,有利于快速診斷,但它不能確定感染的菌株。因此,PCT檢測聯(lián)合血培養(yǎng)既能對菌血癥進行早期診斷,又能指導臨床醫(yī)師合理選用抗生素。PCT也用于鑒別診斷細菌性肺炎及非細菌性肺炎,病毒性肺炎和健康人,PCT對重癥肺炎預后的作用也非常大。
膿毒血癥是由微生物及其產(chǎn)物廣泛激活機體防御機制引起的綜合反應,它包括因子釋放,免疫激活,同時多種信號轉(zhuǎn)導機制及神經(jīng)內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)調(diào)控過程,是引起全身炎性反應綜合征、多器官功能障礙綜合征的常見原因[10]。因此,及早診斷膿毒血癥,及時采取有效治療至關(guān)重要。研究發(fā)現(xiàn),PCT在注入細胞內(nèi)毒素后,會迅速升高。而PCT在血清中半衰期較短,具有細菌感染的特異性,當感染或炎癥消除時其血清有濃度會逐漸下降??咕幬锏寞煶倘Q于原有的感染程度,經(jīng)外科處理的感染是否已經(jīng)消除得到有效控制,以及患者對抗菌治療的反應。
由此可見,在眾多的感染診斷指標中,PCT是一個非常有應用價值的診斷感染狀態(tài)的微生物學指標,通過檢測血PCT水平可協(xié)助臨床醫(yī)師鑒別感染性發(fā)熱為細菌感染還是非細菌感染,盡快確定原因,早期發(fā)現(xiàn)膿毒血癥,及時合理的使用藥物治療。而且其檢測方法操作簡單,結(jié)果敏感,值得在臨床推廣。
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