馬驍,何璇,劉甜甜,陳哲,王建
“有故無殞,亦無殞”出自《素問?六元正紀(jì)大論》,原文意指妊娠婦女在“大積大聚”的危重疾病狀態(tài)下,可以適度合理使用大熱大寒或峻猛藥物達(dá)到治療效果,同時(shí)也不會對孕婦及胎兒造成影響;但應(yīng)中病即止,切勿因過度用藥傷及孕婦及胎兒。告訴醫(yī)者們在使用中藥時(shí),尤其應(yīng)當(dāng)辨別和重視生理與病理狀態(tài)下機(jī)體對藥物的不同反應(yīng),進(jìn)行合理用藥,在保證臨床療效的基礎(chǔ)上,盡量避免或減少藥物的不良反應(yīng)?,F(xiàn)今,“有故無殞,亦無殞”思想的內(nèi)涵范圍不只局限于疾病狀態(tài)下孕婦用藥的原則,也已引申到生理病理用藥差別的各個(gè)方面,尤其是對于治療窗比較窄的藥物,更體現(xiàn)了其價(jià)值所在。例如砒霜作為一味劇毒藥,但其治療急性早幼粒細(xì)胞性白血病的療效非常顯著;反之大黃作為一味瀉下、活血的常用中藥,在正常狀態(tài)下長期使用也會引起肝腎損傷。由此可見,不同的機(jī)體狀態(tài)下,藥物的作用不同,造成生理病理狀態(tài)下藥物反應(yīng)不一致的原因,與藥效差異、機(jī)體耐受性以及藥代動(dòng)力學(xué)特征有密切關(guān)系。
中藥在不同生理病理狀態(tài)下藥效存在著差異,其中以冰片、甘草及五苓散為代表的藥物具有明顯的雙向調(diào)節(jié)作用。
冰片作為常用開竅藥,具有開竅醒神的功效,而在生理與病理不同狀態(tài)下,表現(xiàn)對血腦屏障(BBB)的藥效作用卻截然相反。在正常動(dòng)物中,發(fā)現(xiàn)冰片具有透過BBB的作用[1],同時(shí)也能促進(jìn)其他物質(zhì)如伊文思藍(lán)、順鉑、川芎嗪等透過BBB[2]。倪彩霞等[3]采用預(yù)先給予正常小鼠冰片,尾靜脈注射伊文思藍(lán)并測定其在腦組織中含量的方法,結(jié)果顯示冰片能夠顯著升高正常小鼠腦組織中伊文思藍(lán)的含量,得出冰片對小鼠生理狀態(tài)下的BBB具有一定的開放效應(yīng),而此種生理性開放與腦炎或腦外傷造成的開放有本質(zhì)區(qū)別的結(jié)論。相對冰片的生理性促透作用而言,冰片在病理性狀態(tài)下,主要是保護(hù)BBB的結(jié)構(gòu)損傷。倪彩霞等在另一篇文章[4]中指出,冰片與其他3味芳香開竅藥能夠保護(hù)小鼠腦缺血再灌注損傷,降低BBB的通透性,可能是芳香開竅藥治療缺血性腦病的藥理學(xué)基礎(chǔ)之一。冰片保護(hù)病理性BBB開放作用的機(jī)制,與下調(diào)腦缺血側(cè)組織中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)水平,提高血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)與腫瘤壞死因子α(TNF-α)含量相關(guān)[5,6]。趙保勝[7~10]等亦通過一系列研究發(fā)現(xiàn),冰片在動(dòng)物生理與病理狀態(tài)下對BBB的通透性有雙向調(diào)節(jié)作用。
此外,有研究表明甘草煎劑能增強(qiáng)在應(yīng)激狀態(tài)下小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬能力,而對安靜狀態(tài)下的小鼠則呈現(xiàn)出抑制作用[11]。丁宗鐵先生在研究五苓散利尿作用時(shí),指出五苓散對于正常狀態(tài)下的小鼠幾乎不限利尿作用;對于水負(fù)荷狀態(tài)下的小鼠顯示較強(qiáng)的利尿作用;同時(shí)對于脫水狀態(tài)下的小鼠不但不顯示利尿作用,反而顯示出了抗利尿作用。五苓散不同于西藥的利尿藥,它對水液代謝呈現(xiàn)出雙向調(diào)節(jié)的作用[12]。
以大黃為代表的常用中藥相關(guān)研究結(jié)果證實(shí),在不同生理病理狀態(tài)下,機(jī)體對藥物的耐受性也有不同。
美國學(xué)者發(fā)現(xiàn)[13],大黃中的活性成分大黃素混于飼料飼喂F344/N大鼠,在17000 ppm劑量下16天,或在321 ppm劑量下14周,以及在280 ppm劑量下2年,均能觀察到腎小管色素沉積、上皮細(xì)胞損傷及肝組織玻璃氧化改變等。說明大黃在一定劑量和時(shí)間范圍內(nèi),對肝腎臟存在毒副作用。而大黃在現(xiàn)今的臨床應(yīng)用中,常用于治療慢性腎功能衰竭等疾病,在無明顯毒副作用的同時(shí)還具有顯著的療效[14]。
邢小燕[15]研究大黃對正常動(dòng)物與急慢性肝炎動(dòng)物模型的毒性,結(jié)果顯示正常動(dòng)物在長期毒性實(shí)驗(yàn)中,毒性劑量為10 g.kg-1.d-1,安全劑量為2.5 g.kg.d-1,分別相當(dāng)于臨床劑量的60倍及15倍,毒性周期為12-24周,毒性涉及器官為肝、腎;而在肝炎模型動(dòng)物長期毒性實(shí)驗(yàn)中,毒性劑量與安全劑量分別為20 g.kg-1.d-1與10 g.kg-1.d-1,提高了2倍與4倍,分別相當(dāng)于臨床用量的120倍及60倍,同時(shí)毒性周期為12-16周,損傷主要集中在肝臟。提示肝損傷與正常動(dòng)物對大黃的耐受性存在很大差異,在病理狀態(tài)下的動(dòng)物對大黃毒性的耐受性是正常動(dòng)物的2倍。
在體外實(shí)驗(yàn)中,結(jié)果仍然成立。代春美[16]的相關(guān)實(shí)驗(yàn)表明,大黃蒽醌對于正常HK-2細(xì)胞具有毒性作用,其IC50為20 mg.L-1;而對H2O2損傷的HK-2細(xì)胞,蒽醌在30 mg.L-1以下劑量,主要呈現(xiàn)出細(xì)胞保護(hù)作用,尤其在凋亡率檢測中,活細(xì)胞數(shù)目的百分率明顯高出同劑量的正常狀態(tài)下活細(xì)胞百分率。同樣,損傷細(xì)胞承受大黃中鞣質(zhì)成分毒性的能力也相對于正常細(xì)胞多數(shù)表征有所增強(qiáng)。可見,大黃中蒽醌、鞣質(zhì)類物質(zhì)在損傷細(xì)胞中對毒性的耐受性是增加的。
目前,臨床前的藥代動(dòng)力學(xué)研究大多基于健康動(dòng)物進(jìn)行,在病理狀態(tài)下的藥代動(dòng)力學(xué)行為研究相對報(bào)道較少。而病理狀態(tài)是影響藥物在體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化的重要因素之一,肝、腎功能的異常往往伴隨與健康狀態(tài)下迥異的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。因此,對中藥在生理與病理不同狀態(tài)下藥代動(dòng)力學(xué)特征的研究,不僅有利于揭示“有故無殞,亦無殞”的科學(xué)內(nèi)涵,而且能為臨床合理用藥提供參考。
江鳳娟[17]通過比較單次給予正常大鼠與ANIT所致急性淤膽型肝炎模型大鼠芍藥苷及芍藥內(nèi)酯苷,發(fā)現(xiàn)在正常狀態(tài)下,兩種成分生物利用度分別為2.528%和1.785%;而在ANIT狀態(tài)下的生物利用度分別增至7.111%和6.382%,且兩成分在ANIT模型動(dòng)物體內(nèi)的AUC0-∞均顯著高于正常動(dòng)物。王寶蓮[18]在研究中指出,灌胃給予正常和急性肝損傷大鼠等劑量五味子醇提物后,在急性肝損傷大鼠中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素四種成分的血藥濃度均高于正常大鼠,Cmax、AUC0-∞、Tmax和MRT均明顯提高或延長,而CLz/F顯著降低,說明四種木質(zhì)素成分在肝損傷大鼠中吸收增加而代謝消除減慢。
有研究報(bào)道稱,經(jīng)對比葛根素在正常和Aβ所致癡呆模型大鼠(AD大鼠)的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)過程,葛根素在AD大鼠體內(nèi)消除更快,T1/2與MRT縮短,從血漿向其他組織分布的速率減慢。提示葛根素在AD病理狀態(tài)下的代謝、排泄速度比正常狀態(tài)更快,同時(shí)也更多蓄積在血漿中[19]。丹酚酸B作為丹參的主要活性成分,在生理與病理狀態(tài)下的藥代特征明顯不同,與健康受試者相比,冠心病血瘀證患者的T1/2顯著減小,Vz也在一定程度上下降,推測血液循環(huán)功能的下降可能是造成丹酚酸B分布減少、半衰期縮短的病理機(jī)制,并建議對于冠心病血瘀證患者可適當(dāng)提高用藥劑量、延長滴注時(shí)間或增加給藥次數(shù)[20]。鄧翀[21]通過研究一清膠囊的有效成分黃芩苷及大黃酸在正常及內(nèi)毒素血癥模型動(dòng)物的不同藥代特征,發(fā)現(xiàn)病理情況下,機(jī)體對兩種成分的吸收、代謝速率明顯減慢。結(jié)果提示藥物代謝能力的下降,可能與肝細(xì)胞色素P450的含量及活性降低有關(guān)。
綜上可知,“有故無殞,亦無殞”思想的用藥內(nèi)涵在藥物的藥效差異、機(jī)體耐受性以及藥代動(dòng)力學(xué)特征方面都有科學(xué)的體現(xiàn)。需要指出,這三方面之間并不是各自獨(dú)立,而是彼此聯(lián)系、互為因果,其內(nèi)在關(guān)系的揭示,仍有待于中藥相關(guān)基礎(chǔ)研究的深入探索。在臨床應(yīng)用上,應(yīng)當(dāng)重視不同機(jī)體狀態(tài),辨證施治,合理用藥。在疾病發(fā)展過程中,應(yīng)當(dāng)合理適當(dāng)?shù)厥褂盟幬铮纫WC藥物的安全性,又要有效地治療疾?。辉诩膊∪?,應(yīng)遵從中病即止的原則,避免過度用藥,防止不良反應(yīng)的發(fā)生。中藥的應(yīng)用大多都是經(jīng)臨床驗(yàn)證后的總結(jié)和提升,并形成了系統(tǒng)的理論和原則,如何用科學(xué)的語言進(jìn)行闡述,進(jìn)而更好地回饋于臨床,是中藥在未來需要致力研究的重要方向。
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