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        高脂膳食對(duì)大鼠血液內(nèi)糖脂代謝相關(guān)激素水平的影響*

        2014-01-23 03:43:48史仍飛婁淑杰
        關(guān)鍵詞:糖脂高脂抵抗

        李 翔,史仍飛,婁淑杰

        (上海體育學(xué)院上海市人類(lèi)運(yùn)動(dòng)能力開(kāi)發(fā)與保障重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海200438)

        肥胖是一種能量代謝失衡性疾病,主要表現(xiàn)為全身脂肪 組織過(guò)度堆積,體重超重,與高血壓、高血脂、冠心病、糖尿病等代謝性疾病密切相關(guān),嚴(yán)重影響身體健康。胰島素(insulin)、瘦素(leptin)、胰高血糖素(glucagon)和單核細(xì)胞趨化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)是調(diào)節(jié)機(jī)體攝食和糖脂代謝的重要激素,胰多肽(pancreatic polypeptide,PP)和酪酪肽(peptide YY,PYY)也具有調(diào)節(jié)機(jī)體糖脂代謝和平衡攝食的作用。高脂膳食可能引起激素分泌異常,使機(jī)體攝食或糖脂代謝發(fā)生紊亂,進(jìn)而導(dǎo)致肥胖的發(fā)生。以往研究多注重于肥胖與insulin和leptin之間的因果關(guān)系[1-3],而關(guān)于肥胖和glucagon、MCP-1、PP和PYY關(guān)系的研究的報(bào)道較少。本研究觀察了高脂膳食對(duì)大鼠血液內(nèi)insulin、leptin、glucagon、MCP-1、PP和PYY的影響,并探討這些激素在高脂膳食誘導(dǎo)大鼠肥胖過(guò)程中可能發(fā)揮的調(diào)節(jié)作用。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

        4周齡清潔級(jí)SD雄性大鼠40只,體重160~180 g,由上海第二軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供[SCXK(滬)2008-0016],飼養(yǎng)溫度(22±2)℃,濕度40%~60%。

        1.2 動(dòng)物分組

        將SD大鼠隨機(jī)分為高脂飼料組(H組,n=25)和普通飼料組(C組,n=5)。H組大鼠給予高脂飼料喂養(yǎng),C組給予普通飼料喂養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)全程大鼠自由飲水,每周日測(cè)量大鼠體重。8周后,將H組大鼠中體重超過(guò)C組平均體重20%的大鼠作為肥胖易感組(OS組,n=8),未超過(guò)C組平均體重20%的大鼠隨機(jī)選取8只作為肥胖抵抗組(OR組)[4]。

        1.3 飼料配方

        普通飼料購(gòu)于上海仕林生物科技有限公司,其中糖、脂肪和蛋白質(zhì)含量分別為64%、4%和19%,飼料配方見(jiàn)表1。

        高脂飼料是在普通飼料基礎(chǔ)上參考那立欣等[5]飼料配方加工制成,其中糖、脂肪和蛋白質(zhì)含量分別為 52.8%、19.2%和15.7%,配方見(jiàn)表2。其中豬油由研究人員自行提取于豬脂肪組織,蔗糖購(gòu)于上海德福糖業(yè)有限公司,蛋黃粉購(gòu)于上海藍(lán)平實(shí)業(yè)有限公司,麻油購(gòu)于瑞福油脂股份有限公司,膽酸鈉購(gòu)于上海源葉生物科技有限公司,食鹽購(gòu)于上海鹽業(yè)有限公司。

        Tab.1 Composition of ordinary feed(%)

        Tab.2 Composition of high-fat feed(%)

        1.4 主要試劑及儀器

        大鼠新陳代謝激素磁ELISA珠檢測(cè)試劑盒(MILLIPLEX?MAPKit)購(gòu)于美國(guó)Merck Millipore公司。使用Bio-Rad Bioplex 200系統(tǒng)檢測(cè)(Bio-Bad公司產(chǎn)品)。

        1.5 取材

        8周高脂飼料喂養(yǎng)后,用10%水合氯醛麻醉大鼠,用量為0.4ml/100 g體重。待大鼠進(jìn)入麻醉狀態(tài)后由腹腔靜脈取血至肝素鈉抗凝管,4℃下離心10min,轉(zhuǎn)速為3 000 r/min。分離血漿,并放置于-80℃冰箱保存。

        1.6 指標(biāo)檢測(cè)

        采用 ELISA檢測(cè)大鼠血液內(nèi) leptin、insulin、glucagon、MCP-1、PP和PYY水平。具體步驟參照試劑盒說(shuō)明。

        1.7 統(tǒng)計(jì)方法

        數(shù)據(jù)采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(ˉx±s)表示,所有數(shù)據(jù)均用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。差異檢驗(yàn)采用單因素ANOVA檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 高脂飼料對(duì)大鼠體重的影響

        8周高脂飼料喂養(yǎng)后,OS組大鼠體重顯著高于C組和OR組,OR組大鼠體重與C組無(wú)顯著性差異(表3)。

        Tab.3 Average weight of the rats(g,ˉx±s)

        2.2 高脂飼料對(duì)大鼠血液內(nèi)部分激素水平的影響

        8周高脂飼料喂養(yǎng)后,與C組比較,OS組大鼠leptin、insulin、glucagon和MCP-1水平均顯著升高,OR組大鼠glucagon水平顯著升高,PYY水平顯著下降;與OR組相比,OS組大鼠leptin和insulin水平顯著升高(表4)。

        3 討論

        Leptin能夠抑制脂肪合成,并可通過(guò)抑制食物攝入和增加能量消耗發(fā)揮減體重作用。leptin及其基因的突變可引起病態(tài)肥胖[6]。長(zhǎng)期高脂膳食可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)應(yīng)激和炎癥通路激活,還可促進(jìn)細(xì)胞因子信號(hào)抑制劑3和蛋白酪氨酸磷酸酶1B的分泌,抑制 leptin的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)以引起 leptin抵抗[1,2]。本研究中,8周高脂飼料喂養(yǎng)后,OS組大鼠leptin水平升高,而OR組大鼠血leptin水平基本正常。反映了高脂膳食條件下大鼠出現(xiàn)肥胖抵抗/易感的leptin相關(guān)機(jī)制,此對(duì)闡明肥胖的發(fā)生具有重要意義,但高脂膳食未引起OR組大鼠出現(xiàn)高血leptin的機(jī)制還有待研究。

        Tab.4 Levels of hormones in the plasma of rats(pg/ml,ˉx±s)

        Insulin主要促進(jìn)合成代謝,以維持血糖穩(wěn)定。Glucagon可通過(guò)促進(jìn)糖原和脂肪分解、促進(jìn)糖異生等生物學(xué)效應(yīng),達(dá)到升高血糖的作用[7]。正常情況下,insulin可以直接作用于胰島A細(xì)胞抑制glucagon基因的表達(dá)[3]。近年來(lái)研究顯示,高脂膳食會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)insulin抵抗的發(fā)生,而胰島A細(xì)胞同其他靶細(xì)胞一樣也存在insulin抵抗[8]。因此長(zhǎng)期高脂膳食很可能使胰島 A細(xì)胞產(chǎn)生了 insulin抵抗,導(dǎo)致 insulin對(duì)glucagon分泌的抑制作用減弱。同時(shí),高脂膳食導(dǎo)致大鼠血脂水平升高,也促進(jìn)了glucagon的分泌。本研究中,OS組大鼠血insulin和glucagon水平皆高于C組大鼠,但在OR組大鼠僅血glucagon水平高于C組大鼠,顯示高脂膳食雖可誘導(dǎo)大鼠血glucagon水平升高,但可能與肥胖發(fā)生無(wú)關(guān),而insulin水平升高與肥胖發(fā)生關(guān)系密切。

        MCP-1會(huì)導(dǎo)致脂肪組織內(nèi)巨噬細(xì)胞浸潤(rùn),進(jìn)而通過(guò)炎癥機(jī)制引起insulin抵抗和脂肪代謝異常[9]。有研究表明肥胖大鼠MCP-1水平高于非肥胖大鼠[10]。與此一致的是,本研究中 OS組大鼠血 MCP-1水平顯著高于 C組和 OR組。Younce等發(fā)現(xiàn)小鼠前脂肪細(xì)胞中MCP-1與其受體蛋白結(jié)合后,可誘導(dǎo)脂肪生成[11]。同時(shí)MCP-1還可刺激血管生成,促進(jìn)脂肪組織微循環(huán)建立[12],從而促進(jìn)脂肪組織的擴(kuò)展和重構(gòu)。所以,MCP-1可能參與了高脂飼料誘發(fā)的大鼠肥胖。而OR組與C組大鼠血液內(nèi)MCP-1水平無(wú)顯著性差異,也從另一側(cè)面顯示了MCP-1和肥胖發(fā)生之間的關(guān)系。

        本研究中OS組、C組和OR組大鼠間血PP水平卻無(wú)顯著性差異,提示高脂膳食誘導(dǎo)的大鼠肥胖可能與PP無(wú)關(guān)。而PYY可作用于神經(jīng)系統(tǒng)或促進(jìn)神經(jīng)肽Y分泌,抑制攝食行為[13]。研究表明血PYY水平的降低,可導(dǎo)致食欲增強(qiáng)、胃腸運(yùn)動(dòng)加快及能量攝入增多。本研究中OS組大鼠PYY無(wú)明顯變化,OR組大鼠血PYY明顯下降,提示PYY除了調(diào)節(jié)食欲外,還可能具有促進(jìn)能量消耗的作用。

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