在感染后30～38周，首先出現(xiàn)的是未突變的中和抗體，為帶有一個(gè)35殘基的CDR H3，能夠中和在初始感染后15周時(shí)對(duì)個(gè)體造成二次感染的病毒。在感染59周時(shí)，抗體的中和寬度和效力增加，具有中等程度的親和力，且適應(yīng)了病毒的廣泛多樣化。至此，HIV-1 V1V2介導(dǎo)的中和抗體能夠在具有長(zhǎng)CDR H3的B細(xì)胞內(nèi)快速增殖，并限制隨后的體細(xì)胞超突變。這一成果或有利于未來(lái)疫苗的研發(fā)。

（引自《中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào)》）

科學(xué)家摸清HIV-1中和抗體產(chǎn)生途徑

可中和人類免疫缺陷病毒（HIV-1）的抗體通常以HIC-1包膜可變區(qū)1和2（V1V2）為靶點(diǎn)，但它們的啟動(dòng)機(jī)制并不清楚。多國(guó)學(xué)者聯(lián)合進(jìn)行的一項(xiàng)研究，從南非艾滋病項(xiàng)目研究中心提供的感染者體內(nèi)分離出12個(gè)體細(xì)胞相關(guān)中和抗體（CAP256-VRC26.01-12），每個(gè)抗體均包括一個(gè)特征性的突出的酪氨酸硫酸化陰離子抗原結(jié)合環(huán)[互補(bǔ)決定區(qū)（CDR）H3]，并明確了HIV-1中和抗體產(chǎn)生及發(fā)揮中和作用所需分子特征的途徑。論文在線發(fā)表于《自然》（Nature）雜志。