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        響應(yīng)面法優(yōu)化固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)花生粕飼料的研究

        2014-01-22 01:39:20李明華孟秀梅徐生林張貴英張曉春
        飼料工業(yè) 2014年5期
        關(guān)鍵詞:枯草芽孢菌種

        ■李明華 孟秀梅 徐生林 張貴英 張曉春

        (1.江蘇食品藥品職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇淮安 223003;2.徐州萬(wàn)佳牧業(yè)科技發(fā)展有限公司,江蘇徐州 221148)

        花生粕是花生仁經(jīng)壓榨提油后的副產(chǎn)物,富含蛋白質(zhì),適合在禽畜水產(chǎn)飼料中使用?;ㄉ傻臓I(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高,粗蛋白含量在38%~47%之間,且含有動(dòng)物必需的8種氨基酸,屬于完全蛋白[1]。花生蛋白具有良好的功能性質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)特性,其功能性與大豆蛋白接近,卻比大豆蛋白更易吸收,含有的抗?fàn)I養(yǎng)因子比大豆更少,是一種優(yōu)良的飼料加工蛋白質(zhì)原料[2]。但是,國(guó)內(nèi)企業(yè)主要通過(guò)熱榨和有機(jī)溶劑浸提法提取花生油,提油后得到的花生粕,蛋白質(zhì)變性嚴(yán)重,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較低。因此,為了充分發(fā)揮花生粕的飼用價(jià)值,只有進(jìn)一步處理以提高其在動(dòng)物體內(nèi)的消化吸收率,才能更好的應(yīng)用這一蛋白質(zhì)資源。

        現(xiàn)代營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)經(jīng)動(dòng)物消化道中的酶降解后,大多是以寡肽的形式被消化吸收的,以游離氨基酸形式吸收的比例很小,而且寡肽在機(jī)體內(nèi)的吸收、代謝速度也比游離氨基酸快[3]。此外,寡肽除具有調(diào)節(jié)動(dòng)物腸道菌群、促進(jìn)有益微生物生長(zhǎng)繁殖的功效外,還具有促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng),提高動(dòng)物機(jī)體免疫力的作用[4],這對(duì)于降低飼料中抗生素的使用量,降低畜牧產(chǎn)品藥物殘留具有重要的意義。

        因此,通過(guò)微生物發(fā)酵降解花生粕中的花生蛋白,制備花生肽含量豐富的花生粕飼料,具有廣闊的應(yīng)用前景。本研究將應(yīng)用響應(yīng)面法優(yōu)化花生粕混菌固態(tài)發(fā)酵的工藝,旨在提高花生粕中花生肽的含量,以提高其在機(jī)體內(nèi)的消化吸收率,同時(shí)發(fā)揮一定的功能特性。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        熱榨花生粕(山東魯花集團(tuán)有限公司提供)麩皮(購(gòu)于濟(jì)南市農(nóng)貿(mào)市場(chǎng))。

        1.2 試驗(yàn)菌株

        枯草芽孢桿菌1.0769(購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院微生物研究所)、米曲霉3.4383購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院微生物研究所。

        1.3 培養(yǎng)基

        1.3.1 枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基

        牛肉膏5 g,酵母膏5 g,蛋白胨10 g,NaCl 5 g,pH值7.0,H2O 1 000 ml,121 ℃滅菌20 min,固體培養(yǎng)基加2%的瓊脂粉。

        1.3.2 霉菌培養(yǎng)基

        取去皮馬鈴薯200 g,切成小塊,加水1 000 ml煮沸30 min,4層紗布過(guò)濾,將濾液補(bǔ)足至1 000 ml,加葡萄糖20 g,121℃滅菌20 min,固體培養(yǎng)基加2%的瓊脂粉。

        1.3.3 固體發(fā)酵培養(yǎng)基

        將花生粕烘干后粉碎至40目,加入10%的麩皮和一定量的純凈水,分裝入250 ml三角瓶,裝量為每瓶50 g,用6層紗布封口,121℃滅菌20 min。

        1.4 液體種子的制備

        1.4.1 枯草芽孢桿菌種子制備

        將活化好的枯草芽孢桿菌菌種從斜面培養(yǎng)基中轉(zhuǎn)接至裝有50 ml細(xì)菌培養(yǎng)基的250 ml三角瓶中,在恒溫?fù)u床中30℃、150 r/min振蕩培養(yǎng)20 h。

        1.4.2 米曲霉種子制備

        在長(zhǎng)滿米曲霉孢子的試管斜面中加入5 ml無(wú)菌水,用無(wú)菌刮鏟將孢子輕輕刮下,按2%的比例接入裝有50 ml霉菌培養(yǎng)基的250 ml三角瓶中,在恒溫?fù)u床中28℃、150 r/min振蕩培養(yǎng)72 h。

        1.5 花生粕固態(tài)發(fā)酵工藝優(yōu)化方法

        1.5.1 固態(tài)發(fā)酵方法

        將制備的枯草芽孢桿菌和米曲霉種子以總量為10%的比例接入固體發(fā)酵培養(yǎng)基中,混合均勻,置于恒溫培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。發(fā)酵結(jié)束后,將培養(yǎng)基置于烘箱中90℃烘干,粉碎至100目后測(cè)定花生蛋白的水解度。

        1.5.2 單因素試驗(yàn)

        以花生粕中花生蛋白的水解度為指標(biāo),研究不同菌種比例、培養(yǎng)基含水量、發(fā)酵溫度和發(fā)酵時(shí)間對(duì)花生粕中花生蛋白水解度的影響。

        1.5.3 響應(yīng)面的組合試驗(yàn)

        在單因素試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,根據(jù)Box-Behnken的中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,選取菌種比例、培養(yǎng)基含水量、發(fā)酵溫度和發(fā)酵時(shí)間四個(gè)因素,采用4因素6水平的響應(yīng)面分析方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),優(yōu)化花生粕的發(fā)酵工藝。

        1.6 花生蛋白水解度的測(cè)定方法[5-6]

        發(fā)酵結(jié)束后,將發(fā)酵后的花生粕置于烘箱中90℃烘干,粉碎至100目后,測(cè)定樣品中游離氨基氮含量,計(jì)算花生蛋白的水解度。

        式中:Ah——不同時(shí)間發(fā)酵液中的總游離一NH2數(shù)(mmol);

        A0——原料蛋白中固有的游離一NH2數(shù)(mmol);

        A總——原料蛋白強(qiáng)酸水解后的總游離一NH2數(shù)(mmol)。

        “是的,我看到很多人為減肥做出的最大努力就是,吃火鍋、吃烤肉、吃蛋糕、吃冰淇淋的時(shí)候,配一瓶無(wú)糖飲料?!?/p>

        2 結(jié)果與分析

        2.1 單因素試驗(yàn)

        2.1.1 菌種比例對(duì)花生蛋白水解度的影響(見(jiàn)圖1)

        圖1 菌種比例對(duì)花生蛋白水解度的影響

        試驗(yàn)采用枯草芽孢桿菌和米曲霉的不同混合比例為發(fā)酵條件進(jìn)行發(fā)酵,分別采用枯草芽孢桿菌∶黑曲霉為1∶3、1∶2、1∶1、2∶1和3∶1五個(gè)不同的接菌比例進(jìn)行發(fā)酵,其中培養(yǎng)基含水量為50%,發(fā)酵條件為30℃、發(fā)酵時(shí)間為96 h。由圖1可以看出,隨著枯草芽孢桿菌接種比例的提高,花生蛋白的水解度逐漸增高,當(dāng)菌種比為1∶1時(shí)達(dá)到最高,為34.3%;此后,隨著枯草芽孢桿菌比例的進(jìn)一步增大,水解度逐漸降低。這是因?yàn)槊浊贡瓤莶菅挎邨U菌生長(zhǎng)繁殖速度慢,降低米曲霉的接種比例后,其蛋白酶的分泌量也相應(yīng)降低,最終影響了花生蛋白的降解。因此,枯草芽孢桿菌∶黑曲霉為1∶1時(shí)為混合菌種發(fā)酵的最佳菌種比例。

        2.1.2 培養(yǎng)基水分含量對(duì)花生蛋白水解度的影響(見(jiàn)圖2)

        圖2 水含量對(duì)花生蛋白水解度的影響

        以?xún)删N比例為1∶1的混合菌種接入含水量不同的固體培養(yǎng)基中,30℃發(fā)酵96 h后,比較花生蛋白的水解度。由圖2可得,隨著培養(yǎng)基含水量的逐漸增加,花生蛋白的水解度也逐漸升高,當(dāng)含水量達(dá)到50%時(shí),花生蛋白的水解度基本保持穩(wěn)定,繼續(xù)提高培養(yǎng)基的含水量,水解度變化不大。這是因?yàn)槊附夥磻?yīng)均需在溶液中進(jìn)行,當(dāng)培養(yǎng)基的含水量較低時(shí),蛋白酶和蛋白質(zhì)無(wú)法充分接觸,從而影響了花生蛋白的水解。

        2.1.3 發(fā)酵溫度對(duì)花生蛋白降解的影響(見(jiàn)圖3)

        圖3 發(fā)酵溫度對(duì)花生蛋白水解度的影響

        以?xún)删N比例為1∶1的混合菌種接入含水量為50%的固體發(fā)酵培養(yǎng)基中,分別在不同溫度條件下發(fā)酵96 h后,測(cè)定花生蛋白的水解度。由圖3可以看出,發(fā)酵溫度低于32℃時(shí),花生蛋白的水解度隨溫度的升高而不斷升高,當(dāng)溫度升至32℃時(shí),花生蛋白的水解度達(dá)到最大值,隨后隨著溫度的進(jìn)一步升高水解度則呈降低趨勢(shì)。由此可見(jiàn),在32℃時(shí),固體培養(yǎng)基中蛋白酶的總活力達(dá)到最高,花生蛋白的水解程度達(dá)到最大,為33.1%。

        圖4 發(fā)酵時(shí)間對(duì)花生蛋白水解度的影響

        以?xún)删N比例為1∶1的混合菌種接入含水量為50%的固體發(fā)酵培養(yǎng)基中,在32℃培養(yǎng)箱中發(fā)酵不同時(shí)間后測(cè)定花生蛋白的水解度。在發(fā)酵的起始階段,兩菌株迅速生長(zhǎng)繁殖,蛋白酶隨之分泌至培養(yǎng)基中,花生蛋白的水解度由此逐漸提高,在發(fā)酵72 h后,菌種產(chǎn)酶的能力大大降低,因此花生蛋白的水解度趨于平緩,基本保持不變,從工業(yè)化生產(chǎn)的角度來(lái)看,發(fā)酵72 h比較合理。

        2.2 響應(yīng)面設(shè)計(jì)結(jié)果與分析

        2.2.1 數(shù)學(xué)模型的建立與顯著性分析

        在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,確定出響應(yīng)面試驗(yàn)方案的因素水平表(見(jiàn)表1)。按照響應(yīng)面試驗(yàn)方案進(jìn)行試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

        表1 Box-Behnken響應(yīng)面設(shè)計(jì)試驗(yàn)因素水平和編碼

        對(duì)表2數(shù)據(jù)采用Design Expert 7.0軟件進(jìn)行多元回歸擬合,獲得花生蛋白水解度對(duì)菌種比例、培養(yǎng)基含水量、發(fā)酵溫度和發(fā)酵時(shí)間的二次多元回歸方程:Y(水解度)=37.95+0.52×A-1.35×B+2.52×C+1.50×D+2.48×A×B-0.12×A×C+0.078×A×D+3.67×B×C+0.85×B×D-1.77×C×D-1.63×A2-3.26×B2-3.42×C2-0.87×D2。

        從表 3回歸模型分析結(jié)果可以看出,模型 P=0.000 2<0.01,表明該回歸模型達(dá)到了極顯著水平,說(shuō)明該模型是有意義的。模型失擬項(xiàng)P=0.0744>0.05,表明失擬項(xiàng)不顯著,模型預(yù)測(cè)值與實(shí)際值擬合較好。該模型的,變異系數(shù)為 5.25,說(shuō)明模型擬合程度比較好,試驗(yàn)誤差小,可用該模型分析和預(yù)測(cè)不同發(fā)酵條件下花生蛋白的水解度。由回歸分析結(jié)果還可得知,在所選的各因素水平范圍內(nèi),對(duì)花生水解度的影響大小排序順序?yàn)椋喊l(fā)酵溫度>發(fā)酵時(shí)間>培養(yǎng)基含水量>菌種比例;方程中C、BC、B2、C2對(duì)花生蛋白水解度的影響極顯著,B、D、AB、A2對(duì)花生蛋白水解度的影響顯著,這表明各個(gè)影響因素與響應(yīng)值不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,二次項(xiàng)和交互項(xiàng)對(duì)花生蛋白的水解度也有影響。

        表2 Box-Behnken設(shè)計(jì)方案及響應(yīng)值結(jié)果

        表3 二次回歸模型方差分析結(jié)果

        2.2.2 發(fā)酵條件的響應(yīng)面分析與優(yōu)化

        在響應(yīng)面圖中,可根據(jù)等高線的形狀判斷各因素交互作用的強(qiáng)弱,等高線為橢圓形時(shí)兩因素交互作用顯著、各等高線排列越密集,表明因素的變化對(duì)結(jié)果影響越大;等高線為圓形時(shí),兩因素的交互作用較小[7-8]。根據(jù)本試驗(yàn)回歸分析結(jié)果,做出相應(yīng)的等高線和相應(yīng)曲面圖,如圖5~圖10所示。其中,圖5和圖8響應(yīng)面圖的等高線比較密集,說(shuō)明菌種比例與培養(yǎng)基含水量(AB)、培養(yǎng)基含水量與發(fā)酵溫度(BC)的交互作用對(duì)花生蛋白的水解度具有顯著的影響;此外,圖5~圖10中的各個(gè)響應(yīng)曲面均為凸面,表示該模型在試驗(yàn)范圍內(nèi)存在穩(wěn)定點(diǎn),且穩(wěn)定點(diǎn)為最大值。

        2.2.3 驗(yàn)證試驗(yàn)

        圖5 菌種比例和培養(yǎng)基含水量對(duì)花生蛋白水解度的影響

        圖6 菌種比例和發(fā)酵溫度對(duì)花生蛋白水解度的影響

        圖7 菌種比例和發(fā)酵時(shí)間對(duì)花生蛋白水解度的影響

        圖8 培養(yǎng)基含水量和發(fā)酵溫度對(duì)花生蛋白水解度的影響

        由軟件自動(dòng)分析可得,當(dāng)枯草芽孢桿菌與米曲霉接種比例為1.45,培養(yǎng)基的含水量為51.25%,發(fā)酵溫度為33.03℃,發(fā)酵時(shí)間為88.11 h時(shí),花生粕中花生蛋白的水解度最大,達(dá)到38.76%。為方便實(shí)際操作,選取接種比例為1.5,培養(yǎng)基含水量為50%,發(fā)酵溫度為33℃,發(fā)酵時(shí)間為88 h,在此條件下驗(yàn)證模型預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性。驗(yàn)證結(jié)果表明,3個(gè)平行試驗(yàn)的平均值為38.32%,與理論預(yù)測(cè)值相符,證明本研究方法對(duì)混菌固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)花生肽飼料的條件優(yōu)化是可行和準(zhǔn)確的。

        圖9 培養(yǎng)基含水量和發(fā)酵時(shí)間對(duì)花生蛋白水解度的影響

        圖10 發(fā)酵溫度和發(fā)酵時(shí)間對(duì)花生蛋白水解度的影響

        3 結(jié)論

        在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,利用響應(yīng)面法對(duì)混菌固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)花生粕多肽飼料的條件進(jìn)行了優(yōu)化,建立了菌種接種比例、花生粕含水量、發(fā)酵溫度和發(fā)酵時(shí)間四個(gè)因素的二次多項(xiàng)式回歸模型,經(jīng)驗(yàn)證試驗(yàn)證明該模型是合理可靠的。由該模型得到的優(yōu)化發(fā)酵工藝參數(shù)為:枯草芽孢桿菌與米曲霉菌種比例為3∶2,花生粕含水量為50%,發(fā)酵溫度為33℃,發(fā)酵時(shí)間為88 h,在此條件下,花生粕中花生蛋白的水解度為38.32%,與理論值基本相符。因此,利用響應(yīng)面分析方法對(duì)花生粕固態(tài)發(fā)酵制備花生粕多肽飼料的條件進(jìn)行優(yōu)化,可獲得最優(yōu)的工藝參數(shù),這為進(jìn)一步的試驗(yàn)研究鑒定基礎(chǔ)。

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