摘要：目的：研究分析腸易激綜合征應用黛力新輔助治療的臨床效果。方法：選取我院在2011年12月至2012年11月收治的66例腸易激綜合征患者的臨床資料進行研究分析，并按照拋硬幣的方法將其分為觀察組（33例）和對照組（33例），對比兩組患者治療效果。結果：對比兩組患者治療效果，觀察組患者治療總有效率（93.94%）顯著優(yōu)于對照組患者的（72.73%），有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；對比兩組患者治療前HAMD值，無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；治療后HAMD值顯著低于治療前的，有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；組間對比，觀察組患者治療后HAMD值顯著低于對照組患者的，有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論：黛力新輔助治療腸易激綜合征疾病具有顯著效果，可有效提高患者生活質(zhì)量，值得推廣應用。

關鍵詞：腸易激綜合征；黛力新；臨床效果

中圖分類號：R574 文獻標識碼：C 文章編號：1005-0515（2013）11-045-01

基于腸易激綜合征疾病病理特點，筆者為詳細了解分析腸易激綜合征應用黛力新輔助治療的臨床效果，特選取我院在2011年12月至2012年11月收治的66例腸易激綜合征患者的臨床資料進行研究分析，研究結果如下：

1.資料與方法

1.1臨床資料

選取我院在2011年12月至2012年11月收治的66例腸易激綜合征患者，其中，男42例，女24例；患者年齡為22—65歲，平均年齡為43.52±1.03歲；患者病程為3個月—11年，平均病程為5.53±0.57年；并按照拋硬幣的方法將其分為觀察組和對照組，各為33例，對比兩組患者基本資料，P>0.05，無統(tǒng)計學意義，可進行對比。

1.2方法

對照組患者采用馬來酸曲美布汀及雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片進行治療，觀察組患者在此基礎上加以黛力新進行治療，患者進行為期4周的治療，對比兩組患者治療效果。

1.2.1對照組患者每日服用3次馬來酸曲美布汀進行治療，100—200mg；同時每日服用3次雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片，4片/次，0.5g/片。

1.2.2觀察組患者在對照組患者治療基礎上，每日早晨及中午各服1片黛力新，10mg/片。

1.3療效判定

無效：患者實施治療后，臨床癥狀沒有改善，甚至出現(xiàn)加重現(xiàn)象；有效：患者實施治療后，臨床癥狀得到改善，達到2級之上；顯效：患者實施治療后，臨床癥狀消失或是基本消失[1]。治療總有效率=（有效患者例數(shù)+顯效患者例數(shù)）/總選取患者例數(shù)×100.00%。

1.4統(tǒng)計學分析

本次研究所有患者的臨床資料均采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件處理，計量資料采用均數(shù)加減標準差表示（ ±s），計數(shù)資料采用t檢驗，組間對比采用X2檢驗，P<0.05為差異具有顯著性，具有統(tǒng)計學意義。

2.結果

2.1對比兩組患者治療效果

觀察組患者治療總有效率為93.94%（31/33），其中，25例為顯效，占75.76%，6例為有效，占18.18%，2例為無效，占6.06%；對照組患者治療總有效率為72.73%（24/33），其中，11例為顯效，占33.34%，13例為有效，占39.39%，9例為無效，占27.27%。對比兩組患者治療效果，觀察組患者治療總有效率顯著優(yōu)于對照組患者的，有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

2.2對比兩組患者治療前后HAMD狀況

觀察組患者治療前HAMD值為24.12±6.35，治療后HAMD值為15.41±1.35；對照組患者治療前HAMD值為24.51±6.16，治療后HAMD值為19.03±3.52。對比兩組患者治療前HAMD值，沒有顯著差異性，無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；治療后HAMD值顯著低于治療前的，有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；組間對比，觀察組患者治療后HAMD值顯著低于對照組患者的，有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

3.討論

腸易激綜合征為一種持續(xù)或間隙發(fā)作的疾病，其主要為缺乏胃腸道結構及生化異常的腸道功能紊亂性疾病，排便習慣、腹脹、腹痛及大便性狀改變?yōu)樵摷膊〉闹饕R床癥狀，其嚴重影響患者生活質(zhì)量[2]。基于該疾病病理特點，醫(yī)護人員應為患者實施及時、合理的治療措施，有效改善患者臨床癥狀，提高患者生活質(zhì)量。黛力新在治療腸易激綜合征疾病臨床上效果顯著，其可有效減輕患者出現(xiàn)的焦慮、緊張及抑郁等不良情緒，進而有效改善患者臨床癥狀[3]。該藥劑為一種神經(jīng)阻滯劑，其由氟哌噻噸及美利曲辛等成分組成，對更年期綜合征、老年性抑郁、神經(jīng)衰弱及胃腸神經(jīng)官能癥等疾病具有顯著效果。該藥劑對突觸后膜多巴胺D1受體及突觸前膜多巴胺D2受體具有較強的親和力，依據(jù)患者病情為其選取合適的劑量，小劑量的黛力新主要作用于突觸前膜多巴胺自身調(diào)節(jié)受體，促進多巴胺合成及釋放，增加突觸間隙多巴胺的含量；大劑量的黛力新可有效拮抗突觸后膜的多巴胺受體，顯著降低多巴胺能活性[5]。綜上所述，黛力新對腸易激綜合征疾病具有顯著效果，可有效改善患者臨床癥狀。如本次研究中采用馬來酸曲美布汀及雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片進行治療的對照組患者，其治療總有效率及治療后HAMD值均同采用馬來酸曲美布汀、雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片及黛力新進行治療的觀察組患者之間存在顯著差異性，P<0.05。因此，黛力新值得在治療腸易激綜合征疾病臨床上推廣應用。

參考文獻：

[1]巨光淑.黛力新治療腸易激綜合征40例療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應用，2011，05（07）：520--521.

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[3]張春芬.黛力新治療對腸易激綜合征患者生活質(zhì)量的影響[J].臨床消化病雜志，2011，23（01）：634--635.

[4]呂永豐，邱凱鋒，覃逢超等.培菲康聯(lián)用黛力新治療腹瀉腸易激綜合征臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應用，2008，02（11）：164--165.