10月9日，世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布消息稱，國藥中生旗下的成都生物制品有限公司生產(chǎn)的乙腦減毒活疫苗通過WHO預(yù)認證。這意味著該疫苗在安全性和有效性方面得到WHO的認可，正式進入聯(lián)合國機構(gòu)的采購清單。衛(wèi)計委新聞發(fā)言人鄧海華表示，這是中國疫苗產(chǎn)業(yè)的一次重大突破。

資料顯示，乙腦每年造成感染案例7萬，死亡率高達21.4%，是導(dǎo)致亞洲地區(qū)病毒性神經(jīng)疾病和殘疾的首要原因。國藥的機會在于，在它之前，聯(lián)合國疫苗的采購名單中還沒有出現(xiàn)過預(yù)防兒童乙腦的任何一支疫苗，這個巨大的缺口急需被填補上。且國藥中生的這款疫苗價格遠低于目前印度同類疫苗。

WHO預(yù)認證是疫苗進入聯(lián)合國采購目錄的最關(guān)鍵一環(huán)，并同時向其他疫苗使用國家提供質(zhì)量參考。有接近國藥的人士稱，盡管此次國藥中生看似是進入聯(lián)合國采購的公共市場，但由于其已經(jīng)獲得了WHO質(zhì)量認證，其開拓有價疫苗的國際市場已經(jīng)不可阻擋，其“對于國際市場和國內(nèi)市場的定位很可能會重新考慮?！睋?jù)悉，國藥控股與默沙東此前宣布的疫苗合作，目前因為國藥中生H股上市已經(jīng)暫停。

據(jù)悉，按照正常的流程，這款乙腦疫苗11月將被討論列入2014年的聯(lián)合國疫苗采購名單，保守估計采購量應(yīng)該在千萬人份上下。