摘要：目的：對保山市不同產(chǎn)地種植的菘藍藥材進行鑒定及檢驗，分析對比不同產(chǎn)地菘藍的質(zhì)量差別，為建立中藥材種植基地提供數(shù)據(jù)支持。方法：根據(jù)《中國藥典》2010版一部對樣品進行性狀、鑒別、檢查、含量等檢驗，確定藥材質(zhì)量。結(jié)果：樣品各項指標均符合《中國藥典》的規(guī)定。結(jié)論：保山本地種植的菘藍藥材符合《中國藥典》的各項規(guī)定，可以在不同區(qū)域大量種植，增加農(nóng)民收入。

關(guān)鍵詞：菘藍；板藍根；大青葉；質(zhì)量評價

中圖分類號：R282.6文獻標識碼：A

文章編號：1007-2349（2013）01-0056-03

根據(jù)保山市“十二五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃的布署，2009年8月～2012年8月保山市食品藥品檢驗所要承擔(dān)建立“保山市種植（養(yǎng)殖）中藥材質(zhì)量信息庫”的任務(wù)，負責(zé)收集區(qū)域內(nèi)種植的中藥材原植物標本和藥材標本，并提供基源鑒定報告和藥材樣品質(zhì)量檢驗報告。目前已成規(guī)?；N植的藥材很多，其中在保山瓦房、楊柳、水寨、蒲縹等地廣泛種植菘藍約480多畝。菘藍（Isatis indigotica Fort.）為十字花科植物，它的根為板藍根（Isatidis Radix），葉為大青葉（Isatidis Folium），均可藥用或制成制劑使用，收載于《中國藥典》（2010年版）一部。其味苦，性寒，具有清熱解毒、涼血消斑、利咽的功效，臨床上常用于治療流行性感冒、溫毒發(fā)斑、丹毒、癰腫等病癥[1]?，F(xiàn)代藥理研究表明該藥具有抗腫瘤、抗菌、抗病毒等藥理作用，其中靛藍、靛玉紅為其主要的化學(xué)成分[2～4]。由于菘藍適應(yīng)性較強，對環(huán)境和土壤要求不嚴，喜溫暖環(huán)境，本市大部分屬溫帶，自然環(huán)境適宜其生長。但不同產(chǎn)地環(huán)境差異較大，可能導(dǎo)致藥材品質(zhì)參差不齊。因此科學(xué)的綜合評價菘藍的質(zhì)量具有十分重要的意義，本實驗按照《中國藥典》（2010年版）一部對菘藍藥材進行各項指標的檢驗和質(zhì)量分析，為我市大面積種植該藥材提供科學(xué)的依據(jù)。

1儀器與試藥

1.1儀器Agilent 1200 高效液相色譜儀（四元泵帶真空脫氣機G1311A、自動進樣器G1329A、柱溫箱G1316A、紫外檢測器G1315D、儀器控制及數(shù)據(jù)處理Agilent Chemstation）；Sartorius cp225D電子分析天平；電熱恒溫水浴鍋（北京市永光明醫(yī)療儀器廠）；高速萬能粉碎機（北京中興偉業(yè)儀器有限公司制造）；101-1型電熱鼓風(fēng)干燥箱（上海實驗儀器廠）；SX2-2.5-10箱式電阻爐（北京市永光明醫(yī)療儀器廠）；ZF-2型三用紫外儀（上海市安亭電子儀器廠）。

1.2對照品靛藍（批號：716-8802）；靛玉紅（批號：0717-200003）；精氨酸（批號：872-200204）；（R，S）—吿依春（批號：111753-201103，以99.5%計）；板藍根對照藥材（批號：121177-200302）。均由中國藥品生物制品檢定研究院提供。

1.3樣品板藍根藥材（樣品1～4號，依次來源于水寨海棠洼、蒲漂永興寨、瓦房鄉(xiāng)、楊柳娘咱），大青葉藥材（樣品5～8號，依次來源于水寨海棠洼、蒲漂永興寨、瓦房鄉(xiāng)、水寨鄉(xiāng)）。經(jīng)任仁安等鑒定[5～7]為：板藍根為十字花科植物菘藍（Isatis indigotica Fort.）的干燥根，大青葉為其干燥葉。

1.4試劑硅膠G板和GF254板（青島海洋化工廠分廠，批號20111208，20071210）。高效液相用甲醇為色譜醇，水為去離子水，其它試劑為分析純。

2方法與結(jié)果

2.1板藍根的薄層鑒別

2.1.1分別取樣品1～4號（板藍根）粉末0.5 g，加稀乙醇20 mL，超聲處理20 min，濾過，濾液蒸干，殘渣加稀乙醇1 mL使溶解，作為供試品溶液。另取板藍根對照藥材0.5 g，同法制成對照藥材溶液。再取精氨酸對照品，加稀乙醇制成每1 mL含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（藥典一部附錄VI B）試驗，吸取上述6種溶液各2 μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（19：5：5）為展開劑，展開，取出，熱風(fēng)吹干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。結(jié)果見圖1。

2.1.2分別取樣品1～4號（板藍根）粉末1 g，加80%甲醇20 mL，超聲處理30 min，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1 mL使溶解，作為供試品溶液。另取板藍根對照藥材1 g，同法制成對照藥材溶液。再?。≧，S）—吿依春對照品，加甲醇制成每1 mL含0.5 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（藥典一部附錄VI B）試驗，吸取上述6種溶液各5 μL，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。結(jié)果見圖2。

1為板藍根對照藥材，2為（R，S）—吿依春對照品，3～6為樣品

2.2大青葉的薄層鑒別分別取樣品5～8號（大青葉）粉末0.5 g，加三氯甲烷20 mL，加熱回流1 h，濾過，濾液濃縮至1 mL，作為供試品溶液。另取靛藍對照品、靛玉紅對照品，加三氯甲烷制成每1 mL各含1 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（藥典一部附錄VI B）試驗，吸取上述6種溶液各5 μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-三氯甲烷-丙酮（5：4：2）為展開劑，展開，取出，晾干，觀察顯色結(jié)果。結(jié)果見圖3。

1為靛藍對照品，2為靛玉紅對照品，3～6為樣品

2.3板藍根、大青葉的檢查按水分測定法（藥典一部附錄IX H第一法）分別對1～8號樣品進行水分檢查，結(jié)果見表1。按灰分測定法（藥典一部附錄IX K）分別對1～4號樣品進行總灰分、酸不溶性灰分檢查，結(jié)果見表2。

2.4板藍根、大青葉浸出物測定按醇溶性浸出物測定法（藥典一部附錄X A）項下的熱浸法分別對樣品進行測定，1～4號樣品（板藍根）用45%乙醇作溶劑，5～8號樣品（大青葉）用乙醇作溶劑。結(jié)果見表3。

2.4板藍根的含量測定[1，8～9]按中國藥典（2010年版一部）用高效液相色譜法，分別對1～4號樣品進行含量測定。色譜條件：色譜柱：Zorbax XDB C18，4.6 mm×150 mm，5 μm（993967-902）；柱溫；25℃；流動相：甲醇-0.02%磷酸溶液（7：93）；檢測波長：245 nm；流速：1.0 mL/min；進樣體積：10 μL。理論塔板數(shù)按（R，S）—吿依春峰計算為5369。測定結(jié)果見表4。

2.5大青葉的含量測定[1，8～9]按中國藥典（2010年版一部）用高效液相色譜法，分別對5～8號樣品進行含量測定。色譜條件：色譜柱：Zorbax Extend C18，4.6 mm×150 mm，5 μm（773450-902）；柱溫：25℃；流動相：甲醇-水（75：25）；檢測波長：289 nm；流速：1.0 mL/min；進樣體積：20 μL。 理論塔板數(shù)按靛玉紅峰計算為5770。大青葉測定色譜條件：色譜柱測定結(jié)果見表5。

表5大青葉含量測定結(jié)果

樣品號1靛玉紅含量（%）510.035610.098710.032810.103藥典規(guī)定：按干燥品計，大青葉中靛玉紅（C16H10N2O2）的含量不得少于0.020%，結(jié)果表明，樣品中靛玉紅含量均符合規(guī)定。

3討論

本次試驗按照中國藥典（2010年版）一部對板藍根、大青葉的各項指標進行質(zhì)量測定，根據(jù)檢驗結(jié)果進行質(zhì)量分析研究，雖然含量有高低，但結(jié)果8批樣品均符合《中國藥典》2010年版一部的規(guī)定。

通過上述實驗，為保山本地種植菘藍提供了數(shù)據(jù)支持，為其擴大種植規(guī)模及產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供依據(jù)，提高農(nóng)民收入，服務(wù)地方經(jīng)濟，為社會主義新農(nóng)村建設(shè)做出一定貢獻。

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（收稿日期：2012-11-19）