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        GC-MS 內(nèi)標(biāo)法測定蘋果中噠螨靈殘留量不確定度的評定

        2013-12-23 06:25:28賴添財(cái)蔡恩興
        山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年9期
        關(guān)鍵詞:殘留量內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液

        賴添財(cái),蔡恩興

        (漳州市農(nóng)業(yè)檢驗(yàn)監(jiān)測中心,福建漳州363000)

        噠螨靈又名噠螨酮、速螨酮,屬廣譜、高效、低毒的雜環(huán)類殺蟲、殺螨劑,用于防治蘋果、梨、柑橘等果樹上的害螨[1-3]。其作為一種廣泛使用的農(nóng)藥,噠螨靈的殘留及其相關(guān)研究情況一直倍受關(guān)注[4-7]。農(nóng)業(yè)部于2012年2月14日印發(fā)了《茄果類蔬菜等37類無公害農(nóng)產(chǎn)品檢測目錄》,其中,柑果和漿果類果品則要求依據(jù)國標(biāo)GB/T 19648檢測的農(nóng)殘項(xiàng)目檢測噠螨靈等多個(gè)項(xiàng)目。

        測量不確定度是對測量結(jié)果質(zhì)量的定量表征,測量結(jié)果的可靠性很大程度上取決于不確定度的大小。測量不確定度的評定是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理和認(rèn)可評審的重要內(nèi)容[8],本研究參照《測量不確定度評定與表示》[9],通過《水果和蔬菜中500種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法(GB/T 19648—2006)》[10]評定蘋果中噠螨靈殘留量的不確定度,為實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制提供科學(xué)、準(zhǔn)確的依據(jù),同時(shí)為測量其他農(nóng)藥殘留量的不確定評定提供參考。

        1 材料和方法

        1.1 主要儀器與試劑

        氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀Agilent 6890/5975B(美國安捷倫公司),電子天平(0.1 mg:CPA224S,賽多利斯;0.01 g:TMP-500,湖南儀器儀表廠),噠螨靈標(biāo)準(zhǔn)品(99.0%±0.4%,農(nóng)業(yè)部環(huán)境科研監(jiān)測所),環(huán)氧七氯(99.5%±0.5%,Dr.Ehrenstorfer GmbH,德國),甲苯(色譜純),乙腈(色譜純)。

        1.2 測定方法

        按照GB/T 19648—2006的要求,稱取20 g蘋果試樣(精確至0.01 g),加入40 mL乙腈,勻漿提取1 min,加5 g氯化鈉,再勻漿提取1 min,3 000 r/min離心后取20 mL上清液于45℃水浴中旋轉(zhuǎn)濃縮至約1 mL,經(jīng)GCB/PSA固相萃取柱凈化后,樣液濃縮定容為1 mL,加入50μL內(nèi)標(biāo)溶液,混勻,用于氣相色譜質(zhì)譜的測定。

        1.3 數(shù)學(xué)模型

        式中,X 為試樣中被測物殘留量(mg/kg);cs為基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中被測物的濃度(μg/mL);A為試樣溶液中被測物的色譜峰面積;As為基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中被測物的色譜峰面積;ci為試樣溶液中內(nèi)標(biāo)物的濃度(μg/mL);csi為基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中內(nèi)標(biāo)物的濃度(μg/mL);Asi為基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中內(nèi)標(biāo)物的色譜峰面積;Ai為試樣溶液中內(nèi)標(biāo)物的色譜峰面積;V 為樣液最終定容體積(mL);m 為試樣溶液所代表試樣的質(zhì)量(g)。

        2 不確定度的來源

        測定不確定的主要來源為:校準(zhǔn)過程產(chǎn)生的不確定度;測量重復(fù)性產(chǎn)生的不確定度;樣品稱質(zhì)量產(chǎn)生的不確定度;體積量取產(chǎn)生的不確定度;回收率產(chǎn)生的不確定度。

        3 不確定度的評定

        3.1 校準(zhǔn)過程產(chǎn)生的不確定度

        3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)產(chǎn)生的不確定度u1(C)

        3.1.1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過程產(chǎn)生的不確定度 取1 mL噠螨靈標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(400μg/mL)放入100 mL容量瓶(A級)中,用甲苯定容至刻度,得到4μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。再用5 mL分度吸量管移取5,2.5,1.25,0.5 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液于一系列10 mL容量瓶中,每個(gè)容量瓶加0.5 mL內(nèi)標(biāo)溶液,定容至刻度,得到濃度分別為2.0,1.0,0.5,0.2μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        按照3.1.1.1計(jì)算方法,由標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過程產(chǎn)生的不確定度分量列于表1,合成相對不確定度為:u11rel(C)=0.010 8。

        表1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過程產(chǎn)生的不確定度分量

        故合成標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制產(chǎn)生的相對不確定度為:

        3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線擬合產(chǎn)生的不確定度 分別取以上5種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液1μL于氣質(zhì)聯(lián)機(jī)重復(fù)測定2次,通過化學(xué)工作站積分得到相應(yīng)的色譜峰面積A,使用內(nèi)標(biāo)法擬合而成的線性回歸方程為A=b C+a(a為截距,b為斜率),計(jì)算結(jié)果如表2所示。

        擬合而成的線性回歸方程為:A=190 655C-23 505(線性相關(guān)系數(shù)r=0.999 0)。

        取一陽性樣品,進(jìn)行3次重復(fù)檢測,測得其平均質(zhì)量濃度C0為1.803μg/mL,則由標(biāo)準(zhǔn)工作曲線擬合所產(chǎn)生的不確定度和相對不確定度分別為:

        合成校準(zhǔn)過程產(chǎn)生的相對不確定度為:

        表2 標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)

        3.2 測量重復(fù)性產(chǎn)生的不確定度u()

        表3 蘋果中噠螨靈含量測定的結(jié)果

        3.3 回收率產(chǎn)生的不確定度u(R)

        3.4 樣品稱質(zhì)量產(chǎn)生的不確定度

        3.5 體積量取產(chǎn)生的不確定度

        量取體積產(chǎn)生的不確定度主要由定容體積和進(jìn)樣體積不確定度組成,屬B類不確定度。

        3.5.1 定容容量產(chǎn)生的不確定度

        3.5.1.2 添加50μL內(nèi)標(biāo)物引起的不確定度 根據(jù)校準(zhǔn)結(jié)果可知,移取體積為50μL(V8)的最大允許差為±1.5%,按照正態(tài)分布(k=3)計(jì)算,其引入的相對不確定度為:urel(V8)=1.5%/3=0.005。

        4 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        5 擴(kuò)展不確定度及測定結(jié)果的表示

        取包含因子k=2,噠螨靈含量的擴(kuò)展不確定度U(uc(X)×k)為0.004 4 mg/kg,故GC-MS法測定蘋果中噠螨靈含量的結(jié)果表示為(0.090 0±0.004 4)mg/kg,k=2。

        6 結(jié)論

        蘋果中噠螨靈殘留量測定不確定度的來源有稱量、提取、凈化、質(zhì)譜測定等;由于始終使用同一份內(nèi)標(biāo)物,故配制內(nèi)標(biāo)溶液時(shí)無需精密稱量,由內(nèi)標(biāo)物引起的不確定度僅考慮由內(nèi)標(biāo)液轉(zhuǎn)移至標(biāo)準(zhǔn)溶液和供試樣品溶液過程中引入的不確定度。

        評定結(jié)果表明,標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合過程和標(biāo)準(zhǔn)溶液配制所產(chǎn)生的不確定最大,而體積量取和檢測重復(fù)性所產(chǎn)生的不確定度分量也較大。在日常檢查過程中,需要注意,盡量保持氣相色譜-質(zhì)譜儀較高的靈敏度,并定期對所涉儀器進(jìn)行檢定和提高操作人員的熟練水平,從而減小測量不確定度。

        [1]錢宗耀,劉河疆,王建梅,等.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定水果和蔬菜中噠螨靈殘留量[J].農(nóng)藥,2010,49(11):828-829.

        [2]李蓓,楊仁斌,余佳榮.噠螨靈的殘留分析方法研究進(jìn)展[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2007,26(增刊):662-667.

        [3]賀春娟,鄭衛(wèi)鋒.殺螨藥劑防治蘋果紅蜘蛛田間藥效試驗(yàn)[J].山西農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(11):112-114.

        [4]張昌朋,趙華,吳珉,等.我國小麥中農(nóng)藥殘留及代謝研究進(jìn)展[J].農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào),2013,15(3):243-249.

        [5]丁立平,魏云昊.茶葉中噠螨靈和噻嗪酮?dú)埩袅康臏y定[J].農(nóng)藥,2011,50(5):352-354,376.

        [6]鄔元娟,陳子雷,李明立,等.噠螨靈在蘋果上的殘留量檢測與消解動(dòng)態(tài)[J].農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào),2007,9(4):419-422.

        [7]馬輝,張少軍,張東海,等.噠螨靈在蘋果和土壤中的殘留動(dòng)態(tài)研究[J].河北農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,11(1):108-110.

        [8]郭鐵箏,潘國卿,趙治國,等.蕎麥仁水分測量不確定度評定[J].內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)科技,2012(5):53,72.

        [9]中國計(jì)量科學(xué)研究院.JJF 1059—1999 測量不確定評定與表示[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,1999.

        [10]中華人民共和國秦皇島出入境檢疫檢驗(yàn)局.GB/T 19648—2006 水果和蔬菜中500種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2006.

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