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        急性腦梗死患者血膽紅素、高敏C反應(yīng)蛋白和同型半胱氨酸的表達(dá)及其臨床意義

        2013-12-23 04:41:52
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2013年13期
        關(guān)鍵詞:高敏膽紅素腦梗死

        王 博 毛 蕾 沈 滔

        上海市第一人民醫(yī)院寶山分院神經(jīng)內(nèi)科,上海 200940

        急性腦梗死是老年患者的常見病和多發(fā)病,其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,與多種因素共同參與有關(guān)[1-2]。近年的研究已證實(shí),膽紅素是一種有效的抗氧化劑,能發(fā)揮抗氧化效果,對(duì)抗動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的形成。同型半胱氨酸(Hcy)水平的升高與腦梗死的發(fā)生密切相關(guān),但也有不同意見[3],高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是預(yù)測未來心血管危險(xiǎn)最有價(jià)值的炎癥標(biāo)志物。而三者同時(shí)檢測,并分析與急性腦梗死的關(guān)系,國內(nèi)外報(bào)道并不多見,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2011年1月~2012年12月上海市第一人民醫(yī)院寶山分院治療的急性腦梗死患者198例為急性腦梗死組,均符合腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)輔助檢查如CT、MRI和彩色超聲證實(shí)。其中男102例,女96例;年齡60~85歲,平均(74.32±9.87)歲;根據(jù)神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)分為輕型(0~15分)82例,中型(16~30分)61例,重型(31~45分)55例。同時(shí)選取同期體檢證實(shí)患有頸動(dòng)脈AS的體檢者30例為對(duì)照組,其中男17例,女13例;年齡60~85歲平均(73.92±8.97)歲。入選病例均排除其他原因引起的腦梗死(如心源性腦梗死,腔隙性腦梗死和動(dòng)脈炎等)、腦梗死后出血、慢性疾?。ㄈ缣悄虿?,甲亢,肝腎功能不全等)、血液病、自身免疫性疾病及其他感染性疾病等。兩組年齡、性別等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 標(biāo)本采集和保持 入院后清晨空腹抽取靜脈血3 mL。注入普通塑料管內(nèi),1.8 mL注入含0.2 mL 3.8%枸櫞酸鈉的抗凝管內(nèi),標(biāo)本采集后1 h內(nèi)3000 r/min,離心10 min,將血清或血漿提取后分別分裝于0.5 mL的EP管內(nèi),-30℃保存。

        1.2.2 膽紅素、同型半胱胺酸和超敏C反應(yīng)蛋白的檢測 采用Backman Synchron Lx20全自動(dòng)生化分析儀,采用重氮法測定總膽紅素(TBIL),直接膽紅素(DBIL)和間接膽紅素(IBIL)。采用免疫比濁法測定hs-CRP;應(yīng)用日本島津LC210ATVP高效液相色譜儀,對(duì)血漿Hcy水平做高效液相分析。色譜圖經(jīng)計(jì)算機(jī)處理轉(zhuǎn)化為數(shù)據(jù)形式。Hcy熒光分析試劑盒購自美國Sigma公司。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 19.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩獨(dú)立樣本的計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血清膽紅素、高敏C反應(yīng)蛋白和同型半胱氨酸水平變化

        急性腦梗死組hs-CRP和Hcy水平較對(duì)照組明顯升高,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);急性腦梗死組TBIL和IBIL水平較對(duì)照組明顯降低,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);兩組的DBIL水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組血清膽紅素,高敏C反應(yīng)蛋白和同型半胱氨酸水平變化(±s)

        表1 兩組血清膽紅素,高敏C反應(yīng)蛋白和同型半胱氨酸水平變化(±s)

        注:TBIL:總膽紅素;DBIL:直接膽紅素;IBIL:間接膽紅素;hs-CRP:高敏C反應(yīng)蛋白;Hcy:同型半胱胺酸

        組別 例數(shù) hs-CRP(mg/L)膽紅素(μmol/L)TBIL DBIL IBIL Hcy(μmol/L)急性腦梗死組對(duì)照組t值P值198 30 11.91±3.82 15.53±2.18 7.514 0.000 5.37±2.13 5.58±1.73 0.515 0.607 6.54±1.26 9.95±2.98 6.184 0.000 14.82±1.93 1.24±0.47 83.936 0.000 23.76±8.59 7.23±3.82 17.834 0.000

        2.2 急性腦梗死患者血清膽紅素、hs-CRP和Hcy水平與腦梗死嚴(yán)重程度的關(guān)系

        重型組患者h(yuǎn)s-CRP和Hcy水平高于中型組和輕型組患者,中型組hs-CRP和Hcy水平高于輕型組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);重型組患者TBIL和IBIL水平低于中型組和輕型組患者,中型組TBIL和IBIL水平低于輕型組患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);各組DBIL水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 急性腦梗死患者血清膽紅素,hs-CRP和Hcy水平與腦梗死嚴(yán)重程度的關(guān)系(±s )

        表2 急性腦梗死患者血清膽紅素,hs-CRP和Hcy水平與腦梗死嚴(yán)重程度的關(guān)系(±s )

        注:與輕型組比較,*P<0.05,**P<0.01;與中型組比較,▽▽P<0.01;TBIL:總膽紅素;DBIL:直接膽紅素;IBIL:間接膽紅素;hs-CRP:高敏C反應(yīng)蛋白;Hcy:同型半胱胺酸

        組別 例數(shù)膽紅素(μmol/L)TBIL DBIL IBIL hs-CRP(mg/L)Hcy(μmol/L)輕型組中型組重型組F值P值82 61 55 14.65±3.98 10.87±2.37**8.97±2.08**▽▽62.614 0.000 5.40±1.54 5.36±1.86 5.33±1.49 0.032 0.968 9.25±2.25 5.51±2.87**3.64±3.29**▽▽76.108 0.000 12.58±1.18 14.93±2.02**18.04±2.27**▽▽154.64 0.000 20.87±7.52 24.06±8.63*27.73±8.03**▽▽12.340 0.000

        3 討論

        膽紅素是由膽綠素降解而成,是一種有效的抗氧化劑,能對(duì)抗AS的形成,是AS、心腦血管病風(fēng)險(xiǎn)高低的一個(gè)重要指標(biāo)。本組研究表明急性腦梗死組的膽紅素水平較對(duì)照組明顯降低,并且與急性腦梗死嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān),與文獻(xiàn)報(bào)道類似。其機(jī)制可能與下列因素有關(guān)[4-6]:①膽紅素抑制脂質(zhì)的氧化。膽紅素含有一個(gè)延伸的共軛雙鍵體系和活性氫原子,也能夠阻止氧化作用。此外,膽紅素易于跟超氧陰離子(O2-)結(jié)合而清除體內(nèi)氧自由基。②膽紅素促進(jìn)加氧酶3活性有關(guān)。血清膽紅素水平降低,加氧酶3的活性減弱,能促進(jìn)動(dòng)脈粥樣斑塊的形成。加氧酶3活性增強(qiáng)可反映膽紅素抗AS的作用。③膽紅素與免疫反應(yīng)和炎癥過程有關(guān)。低水平的膽紅素導(dǎo)致脂質(zhì)的溶解不足,使血脂的濃度明顯升高,促進(jìn)脂質(zhì)氧化,泡沫細(xì)胞形成,內(nèi)皮細(xì)胞損傷,最終導(dǎo)致AS的形成。

        C反應(yīng)蛋白(CRP)是一種急性炎性反應(yīng)時(shí)相蛋白,由肝細(xì)胞在白介素-6(IL-6)、IL-1、腫瘤壞死因子-α刺激下合成[7],炎癥局部巨噬細(xì)胞也可少量產(chǎn)生,而hs-CRP是比CRP更靈敏的一個(gè)生化指標(biāo)。因此,CRP常被用來更好的了解炎癥在AS中的作用[8]。CRP高低可反映機(jī)體炎癥活動(dòng)的程度,是反映機(jī)體非特異性炎癥反應(yīng)程度的敏感標(biāo)志物之一。發(fā)生AS時(shí),長期的炎性物質(zhì)的刺激導(dǎo)致局部炎癥細(xì)胞聚集,血小板附壁和白細(xì)胞黏附,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞損傷,最終導(dǎo)致AS和血栓的形成。本組研究表明急性腦梗死組的hs-CRP水平較對(duì)照組明顯升高,并隨著腦梗死嚴(yán)重程度的升高而升高,可能與下列機(jī)制有關(guān)[8-11]:①CRP通過各種途徑刺激各種炎癥因子產(chǎn)生,炎癥細(xì)胞核血小板附壁,導(dǎo)致AS的產(chǎn)生;②CRP通過機(jī)體的血小板功能的激活和纖溶系統(tǒng)的紊亂引起腦梗死的形成有關(guān);③CRP可以通過激活機(jī)體的補(bǔ)體系統(tǒng),參與了機(jī)體的炎性反應(yīng),導(dǎo)致組織損傷,促使機(jī)體血栓形成。

        Hcy是體內(nèi)一種含硫氨基酸,主要來源于蛋氨酸脫甲基反應(yīng),含量甚微。近年來研究表明血漿Hcy的升高與AS性腦梗死相關(guān),被認(rèn)為腦梗死的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[12],其機(jī)理尚未完全弄清,可能與下列因素有關(guān)[13-15]:①高Hcy對(duì)不同細(xì)胞產(chǎn)生不同的影響,對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的增值是抑制作用,對(duì)平滑肌細(xì)胞是促進(jìn)作用,進(jìn)而導(dǎo)致AS的形成。②高Hcy水平導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,促使凝血功能紊亂,刺激低密度脂蛋白氧化,導(dǎo)致泡沫細(xì)胞形成,最終形成AS。③Hcy導(dǎo)致機(jī)體的氧化應(yīng)激的形成,大量的自由基產(chǎn)生,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞的損傷。本組研究表明,急性腦梗死組的Hcy水平較對(duì)照組明顯提高,并且與腦梗死的嚴(yán)重程度呈正相關(guān),與文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果類似,故認(rèn)為Hcy水平與急性腦梗死的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。

        總之,膽紅素、hs-CRP和Hcy水平參與了急性腦梗死疾病發(fā)生發(fā)展,急性腦梗死的嚴(yán)重程度與膽紅素、hs-CRP和Hcy水平有關(guān),可作為急性腦梗死早期病情嚴(yán)重程度及近期預(yù)后的可靠敏感的評(píng)估指標(biāo)。

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