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        風(fēng)濕免疫病并發(fā)血小板減少臨床分析

        2013-12-01 08:57:22陳天紅
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年6期
        關(guān)鍵詞:免疫病米特紅斑狼瘡

        陳天紅

        (紅河州第四人民醫(yī)院內(nèi)三科 云南 開遠(yuǎn) 661699)

        風(fēng)濕免疫病,是醫(yī)院內(nèi)科學(xué)領(lǐng)域中的的一系列疾病,主要由意外創(chuàng)傷、居住環(huán)境潮濕、體弱多病等方面的影響而發(fā)生,為臨床上的一種常見病癥,對(duì)患者的身體健康帶來極為不利的影響。風(fēng)濕免疫病的一種并發(fā)癥為血小板減少,一般來說,血小板減少可分為特發(fā)性及繼發(fā)性兩大類。繼發(fā)性血小板減少有很大一部分是屬于風(fēng)濕免疫病合并血小板減少。[1]血小板減少率及減少的程度和出血的嚴(yán)重度因不同的風(fēng)濕類型而有所不同。進(jìn)行治療時(shí)大部分患者對(duì)于使用環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等免疫抑制劑有明顯的反應(yīng),但是干燥綜合征合并血小板減少發(fā)生率雖然低于系統(tǒng)性紅斑狼瘡,但是血小板可見顯著減少、出血癥狀較為重,而且對(duì)于一般的免疫抑制劑反應(yīng)較差。[2]本次的研究中對(duì)各類風(fēng)濕免疫病合并血小板減少的臨床特點(diǎn)進(jìn)行探討分析,選擇于2011年1月到2012年1月到我院進(jìn)行治療的52例風(fēng)濕免疫病并發(fā)血小板減少的患者進(jìn)行臨床分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:于2011年1月-2012年1月到我院進(jìn)行收治療的風(fēng)濕免疫病患者有292 例,選擇其中并發(fā)血小板減少的52 例患者占17.81%作為研究對(duì)象。其中男性31例,女性21例,患者的年齡在32歲-78歲之間,平均年齡為54.2歲。有22例患者為系統(tǒng)性紅斑狼瘡,16例患者為干燥綜合征,2例患者為系統(tǒng)性硬化,3例患者為炎性肌病,2例患者為系統(tǒng)性血管炎,3例患者為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,骨性關(guān)節(jié)炎、銀屑病性關(guān)節(jié)炎、白塞病、混合型結(jié)締組織病患者各1例。所有患者在性別、年齡、病癥等方面相比較差異無(wú)顯著性意義,具有可比性。

        1.2方法:選擇52例患者的臨床資料做回顧性分析,分析此病的發(fā)生率、血小板減少率以及出血程度,對(duì)比不同種類風(fēng)濕免疫病合并血小板減少對(duì)于各臨床治療的反應(yīng)。

        2 結(jié)果

        2.1 52例患者風(fēng)濕免疫病合并血小板減少的臨床特點(diǎn)因其不同的病癥而有所不同,詳見表1。

        2.2 本次統(tǒng)計(jì)顯示,到我院進(jìn)行治療的風(fēng)濕免疫性疾病患者中合并血小板減少的發(fā)生率為17.81%,研究的52例患者中有18例出現(xiàn)干燥綜合征(34.62%)、20例出現(xiàn)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(38.46%),在臨床比較常見。皮膚瘀斑為臨床一般表現(xiàn)。骨髓象大部分未發(fā)現(xiàn)異常,產(chǎn)板無(wú)減少,巨核細(xì)胞成熟無(wú)障礙。病情較為嚴(yán)重時(shí)血小板能夠降到15×109甚至達(dá)到10×109以下,引發(fā)眼、口腔以及消化道出血。臨床上此類患者以干燥綜合征為多見,而且激素加量,使用一般的免疫抑制劑進(jìn)行治療臨床效果較差。后同時(shí)使用來氟米特進(jìn)行治療后獲得了較好的療效,血小板數(shù)量上升到50×109的水平,且自發(fā)出血的現(xiàn)象停止。

        表1 風(fēng)濕免疫病合并血小板減少的臨床特點(diǎn)

        3 討論

        風(fēng)濕免疫病為臨床常見的一種疾病,而血小板減少作為其并發(fā)癥在臨床上一般分為原發(fā)性及繼發(fā)性減少兩種。風(fēng)濕免疫病并發(fā)血小板減少作為繼發(fā)性血小板減少癥的一部分在臨床也極為常見。[3]主要以干燥綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及混合性結(jié)締組織病為主。在干燥綜合征患者中,有的患者出現(xiàn)血小板明顯減少的臨床癥狀而且伴隨嚴(yán)重的出血,臨床治療效果不佳。發(fā)病機(jī)理方面,其與特發(fā)性血小板減少性紫癜相比,此病癥不是以合并有血小板特異性的自身抗體、產(chǎn)血小板差、巨核細(xì)胞成熟障礙為主要特征,[4]而是生產(chǎn)了相對(duì)于結(jié)締組織自身 抗體所介導(dǎo)的造血負(fù)調(diào)控因子,由此其治療方法及治療后的臨床反應(yīng)存在很大程度的不同,對(duì)于這一類的血小板減少癥,在進(jìn)行治療時(shí)一般會(huì)考慮同時(shí)使用相應(yīng)的免疫抑制劑進(jìn)行治療,比如環(huán)磷酰氨、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等,但是此類免疫抑制劑的一個(gè)較大的缺點(diǎn)就是其中有很大一部分的細(xì)胞毒性藥物的不良反應(yīng)很大(尤其是對(duì)于生殖系統(tǒng)而言),而干燥綜合征患者中大約有44%的患者合并有明顯的血小板減少,[5]同時(shí)骨髓巨核細(xì)胞產(chǎn)板差,若患者有免疫損傷就很有可能會(huì)累及到造血前體細(xì)胞水平,導(dǎo)致出血癥狀加重、激素加量,使用普通的免疫抑制劑進(jìn)行治療有較差的反應(yīng),而且患者的病情較難穩(wěn)定。[6]

        本次研究的52例患者中有18例出現(xiàn)干燥綜合征(34.62%)、20例出現(xiàn)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(38.46%),在臨床比較常見。皮膚瘀斑為臨床一般表現(xiàn)。骨髓象大部分未發(fā)現(xiàn)異常,產(chǎn)板無(wú)減少,巨核細(xì)胞成熟無(wú)障礙。病情較為嚴(yán)重時(shí)血小板能夠降到15×109甚至達(dá)到10×109以下,引發(fā)眼、口腔以及消化道出血。臨床上此類患者以干燥綜合征為多見,而且激素加量,使用一般的免疫抑制劑進(jìn)行治療臨床效果較差。后同時(shí)使用來氟米特進(jìn)行治療后獲得了較好的療效,血小板數(shù)量上升到50×109的水平,且自發(fā)出血的現(xiàn)象停止。患者在治療時(shí)同時(shí)使用來氟米特片進(jìn)行治療,每天口服10mg~20mg,出血現(xiàn)象得到控制,血小板水平上升到(40~50)×109,取得了較為滿意的臨床療效。分析來氟米特片的作用機(jī)理是對(duì)二氫乳清酸脫氫酶以及絡(luò)氨酸激酶的活性產(chǎn)生抑制作用,同時(shí)也抑制合成嘧啶,從而最終抑制了淋巴細(xì)胞活化,達(dá)到治療目的。

        綜上所述,經(jīng)本次的研究我們認(rèn)為干燥綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及混合性結(jié)締組織病合并血小板減少有較高的發(fā)生率。另外需要注意的是,干燥綜合征患者可能存在部分并發(fā)血小板減少及出血嚴(yán)重的情況,在治療時(shí)激素加量,使用一般的免疫抑制劑進(jìn)行治療臨床效果不佳,但是使用來氟米特進(jìn)行治療有顯著的療效。

        [1] 王泳.來氟米特的作用機(jī)制和臨床分析[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2004,13(2):188-191

        [2] Schattner A,F(xiàn)riedman J,Klepfish A,et al.Immune cytopenias as the presenting finding in primary sjogren's syndrom[J].Quarterly journal of medicine,2010,93(12):825-829

        [3] 張幼莉,江海燕,龐學(xué)豐,等.原發(fā)性干燥綜合征103 例血液學(xué)變化[J].臨床內(nèi)科雜志,2011,8(1):55-57

        [4] 程永靜,王芳.干燥綜合征血液系統(tǒng)損害與免疫學(xué)各臨床指標(biāo)相關(guān)性分析[J].中華臨床保健雜志,2011,14(23):230-231

        [5] 徐勝前,連莉,徐建華,等.原發(fā)性干燥綜合征合并中重度血小板減少的臨床分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2008,25(11):760-762

        [6] 楊波,閆慧明.原發(fā)性干燥綜合征合并血小板減少的相關(guān)分析[J].臨床薈萃,2012,27(2):136-137

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