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        頂空氣相色譜-質(zhì)譜法測定地表水中的四氯化碳

        2013-11-30 03:13:30武開業(yè)
        山東工業(yè)技術 2013年9期
        關鍵詞:四氯化碳離子流檢出限

        武開業(yè)

        (榆林市環(huán)境監(jiān)測總站,陜西 榆林 719000)

        0 引言

        四氯化碳是無色、易揮發(fā)、不易燃的液體。具有氯仿的微甜氣味,并具有一種令人愉快的氣味,可用作油類、脂肪、真漆、假漆、硫磺、橡膠、蠟和樹脂的溶劑、冷凍劑、薰蒸劑、織物的干洗劑、金屬洗凈劑、殺蟲劑等。生產(chǎn)四氯化碳的有機化工廠、石油化工廠等企業(yè)都可能產(chǎn)生四氯化碳污染,從而對地表水產(chǎn)生了嚴重的影響,由于其毒性和難降解性,給人們生活帶來了不利的影響,所以對其濃度進行監(jiān)測是非常必要的。

        1 實驗部分

        1.1 儀器及試劑

        氣相色譜(Trace GC Ultra)-質(zhì)譜(DSQⅡ)聯(lián)用儀(Thermofisher公司);TRACE TR-WaxMS高溫石英毛細管色譜柱(30m×0.25mmID,0.25μm film);自動頂空進樣器(意大利 DANI公司);四氯化碳標準溶液(1000mg/L,國家環(huán)保局標準物質(zhì)研究所);超純水由Millipore超純水機制備。

        1.2 氣相色譜-質(zhì)譜條件

        載氣:高純He;載氣流量控制方式:壓力控制;流速:1.2 mL/min,恒流模式,進樣量1μL,不分流進樣;數(shù)據(jù)采集和處理:N2000軟件工作站。進樣口溫度:150℃,質(zhì)譜檢測器溫度180℃;離子源:電子轟擊離子源(EI);電子能量:70eV;檢測模式;選擇離子掃描模式檢測,掃描特征離子 m/z:117,119,121;溶劑延遲3分鐘。升溫程序:初始溫度40℃,保持1min,5℃/min升至100℃,保持1min;四氯化碳的出峰時間為3.5min。

        1.3 四氯化碳標準溶液的配制

        取1000mg/L四氯化碳標準溶液100uL于100mL棕色容量瓶中,制得四氯化碳標準儲備溶液,于4℃條件下儲存,使用時取該溶液若干配制濃度為 10、20、30、50、80、100ug/L 的校正標準溶液,用于制作標準工作曲線。

        1.4 水樣的采集和保存方法

        采樣時候先加入0.3-0.5g抗壞血酸于頂空瓶內(nèi),取水至滿瓶,密封,采樣后24h內(nèi)完成測定。

        2 結果與討論

        2.1 標準物質(zhì)總離子流圖和MS圖

        本方法選用TRACE TR-WaxMS毛細柱,在選定的色譜條件下對四氯化碳進行選擇性離子掃描(SIM),作出總離子流圖(圖1),根據(jù)其質(zhì)譜(圖2)對四氯化碳進行定性鑒定,全掃描圖譜的背景干擾非常嚴重,而實驗測定的水樣所含目標化合物含量不高,所以本實驗不采用全掃描,SIM的優(yōu)勢在于僅對目標化合物的特征離子進行掃描,減少了背景干擾,所以能夠很大的提高檢測限和靈敏度,可以準確對目標化合物進行定性和定量檢測[4]。

        圖1 四氯化碳的總離子流圖(TIC)Fig.1 Total ion chromatogram of tetrachlorobenzene

        圖2 四氯化碳的SIM圖Fig.2 Selective ion mass spectrum of tetrachlorobenzene

        2.2 標準曲線、精密度和檢出限

        當選取10~100 ug/L范圍的6個濃度時,四氯化碳所獲得的標準工作曲線為Y=1.11×106X+1.98×106,相關系數(shù)為0.9998,方法檢出限為2μg/L,每個濃度做三個平行實驗,RSD在1.65%~1.98%之間,說明本方法用于地表水中四氯化碳的檢測結果是可靠的。

        2.3 樣品測定結果

        我們對三家化工企業(yè)廢水水樣進行了監(jiān)測,每個水樣做三個平行實驗,結果見表1。

        表1 環(huán)境樣品測定結果及回收率

        3 結論

        研究結果表明,本方法前處理簡單,回收率比較高,線性關系和檢出限都比較理想,能夠同時對目標化合物進行定性和定量檢測,適合于地表水中四氯化碳的檢測。

        [1]Bellar T A,L ichtenberg J J,Kroner R C.J.AWWA,1974,66:703-706[Z].

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        [4]RodriguezM J,Serodes J,Danielle R.Water Research,2007,41(18):4222-4232[Z].

        [5]楊春英,杭義萍,鐘新林.分析化學[J].2007,35(11):1647-1650.

        [6]李偉英,李富生,高乃云,湯淺晶.中國給水排水[J].2004,20(5):104-106.

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