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        不同產(chǎn)地益母草中總生物堿含量的比較

        2013-11-27 08:23:30袁王俊張維瑞李昌勤
        關(guān)鍵詞:中總銨鹽益母草

        袁王俊,張維瑞,李 勉,李昌勤

        (河南大學(xué) 中藥研究所,河南 開封475004)

        益母草為唇形科植物益母草[Leonurus artemisia(Lour.)S.Y.Hu]的新鮮或干燥地上部分。具有活血調(diào)經(jīng)、利尿消腫、清熱解毒等功效。用于月經(jīng)不調(diào)、痛經(jīng)經(jīng)閉、惡露不盡、水腫尿少、瘡瘍腫毒[1-2]。益母草主要含有生物堿類、黃酮類、二萜類、揮發(fā)油類等化學(xué)成分,其中的藥用有效成分為生物堿,現(xiàn)已知包括水蘇堿、益母草堿等。益母草總生物堿具有明顯的抗炎、鎮(zhèn)痛、抗痛經(jīng)等作用。目前,文獻(xiàn)記載測定生物堿的方法有:滴定法、離子交換法、雷氏銨鹽沉淀溶解比色法、紫外分光光度法、薄層色譜法等。我國益母草資源豐富,在大部分地區(qū)都有分布。我們采用紫外分光光度法,測定了采自欒川、開封、南陽、方城、內(nèi)鄉(xiāng)、魯山、連云港7個(gè)地區(qū)10個(gè)批次的益母草總生物堿的含量,為益母草藥材優(yōu)選提供一定的參考。

        1 藥材與儀器

        1.1 藥材來源

        益母草分別采自洛陽欒川、開封、南陽、方城、內(nèi)鄉(xiāng)、魯山、連云港7個(gè)地區(qū),經(jīng)河南大學(xué)中藥研究所鑒定為唇形科植物益母草[Leonuri Artemisia(Lour.)S.Y.Hu]的干燥地上部分。

        1.2 儀器

        WFZ-26A紫外可見分光光度計(jì)(天津光學(xué)儀器廠),KQ 5200DA型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 測定方法依據(jù)

        本文采用雷氏銨鹽法進(jìn)行沉淀濃縮,紫外可見分光光度法進(jìn)行含量測定。即利用雷氏銨鹽在酸性介質(zhì)中可與大部分生物堿類藥物定量地生成難溶于水的鉻合物[3-4]。把生物堿的硫氰酸鉻銨鹽沉淀溶于丙酮中,所得的紫紅色溶液在波長510nm處有最大吸收,可得到公式W =AMV/εM=179.5,是益母草中含量較多的水蘇堿鹽酸鹽(C7H13NO2·HCl)的相對(duì)分子質(zhì)量。ε=106.5,是硫氰酸鉻銨在丙酮中的摩爾分子吸收系數(shù);V是溶解沉淀所取丙酮的毫升數(shù);測其吸收度A,則可得到對(duì)應(yīng)的含量W (mg),故公式變?yōu)椋篧 =179.5 VA/106.5。以此公式測吸光度A,計(jì)算出益母草總生物堿的含量。

        2.2 供試品溶液的制備

        取益母草干燥藥材,粉碎,過60目篩。稱取不同產(chǎn)地的益母草各5.0g,加入體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇100mL,靜置過夜。用40kHz強(qiáng)度的超聲波提取40min,提取液減壓抽濾;將濾液于70℃水浴上蒸餾回收溶劑,在蒸干物中加入0.1mol/L HCl溶解,過濾。用同樣鹽酸10mL洗滌,定容于25mL容量瓶中,各吸取定容溶液12mL于錐形瓶中,加入0.1mol/L的鹽酸12mL,再緩緩滴加新鮮配制的體積分?jǐn)?shù)為2%雷氏銨鹽溶液12mL,放置冰箱過夜,減壓抽濾。用10mL冰水分次洗滌沉淀1~2次,抽干。沉淀用丙酮溶解于5mL容量瓶中定容。

        2.3 樣品測定

        以丙酮為空白,在最大吸收波長510nm處測定吸光度,按上述方法計(jì)算含量,即得益母草中總生物堿的含量(mg/g)。結(jié)果見表1。

        3 方法學(xué)考察

        3.1 精密度試驗(yàn)

        取連云港益母草粉末5.0g,連續(xù)測定5次吸光度,吸光度分別為0.3612、0.3756、0.3483、0.3827、0.3905,RSD%為4.56,表明儀器精密度良好。

        3.2 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取連云港益母草供試品溶液于室溫避光放置,每隔10min測定1次吸光度,記錄供試品溶液吸收度A值。該試驗(yàn)結(jié)果表明,供試品溶液在30~60min內(nèi)穩(wěn)定性良好。因此,測定控制在30~60min。結(jié)果見表2。

        3.3 重復(fù)性試驗(yàn)

        取連云港益母草粉末5份,各5.0g,吸光度分別為1.396、1.325、1.457、1.243、1.433,RSD%為6.36,結(jié)果表明,重復(fù)性試驗(yàn)符合要求。

        表1 益母草總生物堿含量結(jié)果

        表2 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

        4 討論

        采用紫外可見分光光度法,測定了我國7個(gè)地區(qū)10份益母草中總生物堿的含量,結(jié)果表明,不同產(chǎn)地的益母草總生物堿含量差異很大。方城益母草總堿含量最高(13.598mg/g),連 云 港 益 母 草 總 堿 含 量 最 低(1.329mg/g)。來自欒川的3個(gè)樣品總生物堿含量基本接近(分別為1.392、1.545、1.696mg/g),而來自魯山的2個(gè)樣品總生物堿含量有較大差異,分別為3.706、7.176mg/g。由此可見,不同產(chǎn)地的益母草品質(zhì)有很大差異。由于試驗(yàn)所用益母草藥材均由我們統(tǒng)一采集,采集時(shí)間一致,加工、測定方法相同,而且,其有效成分生物堿又較為穩(wěn)定,我們認(rèn)為,產(chǎn)地環(huán)境是決定藥材質(zhì)量的主要原因,不同物候條件(如土壤pH、溫度、光照等)對(duì)益母草總生物堿的積累有很大的影響,其中以土壤pH為最顯著?,F(xiàn)已知,堿性土壤的北方地區(qū)比酸性土壤的南方地區(qū)益母草總生物堿的平均含量要高許多[5]。同一產(chǎn)地的不同個(gè)體間也可能存在較大的差異,這主要是由遺傳因素引起。因此,很有必要對(duì)益母草個(gè)體間差異進(jìn)行分析,從中選擇出有效成分含量高的優(yōu)良株系。

        [1]中華人民共和國藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典:一部[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:272-273.

        [2]叢悅,王艷,謝欣梅,等.HPLC-UV法測定益母草和酒炙益母草中丁香酸和蘆丁的含量[J].河南大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010,40(5):507-510.

        [3]許小華,杜紹亮,楊云.益母草中總生物堿的提取及含量測定[J].河南科學(xué),2008,26(12):1 481-1 482.

        [4]李勉,劉廣河,王雁,等.分光光度法測定開封培育菊花中總黃酮含量[J].河南大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2011,30(3):174-176.

        [5]姜智蛟,李林.野生和栽培益母草中總生物堿和黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)的比較[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,37(4):32-33.

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