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        納豆激酶對動脈粥樣硬化模型大鼠血脂及血液流變學影響

        2013-11-24 02:20:30孟繁宇
        中國實驗診斷學 2013年9期
        關鍵詞:辛伐他汀血脂模型

        孟繁宇,薛 菲,施 慧

        (1.吉林省人民醫(yī)院 心血管內科,吉林 長春130021;2.吉林省人民醫(yī)院 神經內科;3.吉林大學中日聯誼醫(yī)院)

        納豆激酶(natto kinase,NK)是一種枯草桿菌蛋白激酶,是在納豆發(fā)酵過程中由納豆枯草桿菌產生的一種絲氨酸蛋白酶。多項研究證實[1-4],NK具有降低血脂、溶解血栓、改善血液循環(huán)、軟化和增加血管彈性等作用。本文通過觀察不同劑量NK對動脈粥樣硬化模型大鼠血脂水平、血液流變學的影響,評價其抗動脈粥樣硬化作用。

        1 材料與方法

        1.1 實驗動物

        Wistar大鼠,體重180-200g,雌雄兼用,由白求恩醫(yī)學部實驗動物中心供給,合格證號:2010003。

        1.2 藥品與試劑

        1.2.1納豆激酶 樣品活力350mg=5 000FU,浙江中奇生物藥業(yè)股份有限公司。

        1.2.2 辛伐他汀片(舒降之)生產企業(yè):杭州默沙東公司,批號:20120616。

        1.3 主要儀器

        1.3.1 LBY-N6A旋轉式血液黏度計 北京普利生醫(yī)療器械廠。

        1.3.2 sDz一I型細胞電泳自動計時器 無錫電子儀器二廠。

        1.3.3 7020型全自動生化分析儀 日本日立公司。

        1.4 實驗方法

        1.4.1 動物分組及模型建立 取 Wistar大鼠50只,隨機分為5組:正常組10只,喂以基礎飼料。模型組、辛伐他汀組、納豆激酶低、高劑量組各10只,按文獻[5]方法建立動脈粥樣硬化模型,每只大鼠每天給予腹腔注射VD3 25萬U/kg連續(xù)3天,給予高脂飼料灌胃(高脂飼料配方:基礎飼料,3.5%膽固醇,10%豬油,0.2%丙基硫氧嘧啶、0.5%膽酸鈉,5%白糖)。喂養(yǎng)4周。所有實驗動物均為單籠飼養(yǎng),自由飲水。

        1.4.2 給藥 正常對照組、模型組,每天等體積蒸餾水灌胃1次;辛伐他汀組(4mg/kg體重),納豆激酶低、高組(56FU、280FU/kg體重),每天灌胃給藥1次,連續(xù)4周。

        1.4.3 觀測指標 第28d給藥后,禁食不禁水,次日清晨以戊巴比妥鈉30mg/kg腹腔注射麻醉,腹主動脈取血,取血5ml,分離血清,用全自動生化分析儀測定血脂各項指標[6],包括TG、TC、LDL-C、HDL-C。以LBY-N6A旋轉式血液黏度計,分別測定全血低切、中切及高切黏度,血漿黏度;通過sDz-I型細胞電泳自動計時器測定紅細胞電泳時間(RCET);測血沉(ESR);測定血漿纖維蛋白原濃度(Fib);測定紅細胞壓積(Hct)。

        2 實驗結果

        納豆激酶對動脈硬化模型大鼠血脂、血液流變學,Fib、ESR、Hct及紅細胞電泳時間的影響,見表1-3。

        表1 納豆激酶對動脈硬化模型大鼠血脂的影響(n=10,±s)

        表1 納豆激酶對動脈硬化模型大鼠血脂的影響(n=10,±s)

        與正常對照組比較 (1)P<0.05,(2)P<0.01;與模型組比較(3)P <0.05,(4)P <0.01

        1.52±0.38 0.63±0.20 0.60±0.18 1.48±0.55模型組 - 2.86±0.69(2) 1.85±0.22(2) 1.05±0.43(2) 0.93±0.28(1)辛伐他汀組 4mg/kg 1.92±0.30(4) 1.39±0.35(3) 0.61±0.20(4) 1.31±0.36(3)納豆激酶組 56FU/kg 2.60±0.37 1.66±0.39 0.82±0.34(3) 0.98±0.41 280FU/kg 2.21±0.29(3) 1.43±0.36(3) 0.77±0.27(3) 1.28±0.30(3)TC TG LDL-C HDL-C正常組組別 劑量-

        表2 納豆激酶對動脈硬化模型大鼠全血黏度、血漿黏度的影響(n=10,±s)

        表2 納豆激酶對動脈硬化模型大鼠全血黏度、血漿黏度的影響(n=10,±s)

        與正常對照組比較 (1)P<0.05,(2)P<0.01;與模型組比較(3)P <0.05,(4)P <0.01

        組別 劑量 全血黏度 (mPa/s)10/s 80/s 160/s血漿粘度(mpa/s)120/s-10.41±2.23 5.67±1.31 2.89±0.54 1.54±0.31模型組 - 14.79±3.21(2) 8.22±2.01(2) 4.12±0.78(2) 2.21±0.49(1)辛伐他汀組 4mg/kg 12.14±2.21(3) 6.11±2.41(3) 3.51±0.79(3) 1.54±0.42(3)納豆激酶組 56FU/kg 12.02±2.56(3) 6.12±1.51(3) 3.22±0.82(3) 1.61±0.51(3)280FU/kg 10.78±2.12(4) 5.92±1.98(3) 3.01±0.39(4) 1.48±0.62(3)正常組 -

        表3 納豆激酶對動脈硬化模型大鼠纖維蛋白原濃度、血沉、紅細胞壓積、紅細胞電泳時間的影響(n=10,±s)

        表3 納豆激酶對動脈硬化模型大鼠纖維蛋白原濃度、血沉、紅細胞壓積、紅細胞電泳時間的影響(n=10,±s)

        與正常對照組比較(1)P<0.05,(3)P<0.01;與模型組比較(3)P <0.05,(4)P <0.01

        組別 劑量 Fib(%) ESR(%) Hct(%) RCET(s)1.49±0.35 3.21±0.59 40.52±5.19 18.32±3.33模型組 - 2.12±0.60(2) 4.60±1.06(2) 49.42±6.55(2) 23.87±5.02(1)辛伐他汀組 4mg/kg 1.89±0.32(3) 3.62±0.31(3) 42.01±6.24(3) 20.10±5.61(3)納豆激酶組 56FU/kg 1.68±0.34(3) 3.52±0.54(3) 43.02±6.12(3) 19.68±6.01(3)280FU/kg 1.62±0.30(3) 3.32±0.60(4) 41.04±4.48(4) 19.44±6.21(3)正常組 -

        3 討論

        隨著生活水平逐年增高,我國人群中高脂血癥患病率明顯升高。血脂增高導致血液黏度增高,血管內皮細胞損傷,泡沫細胞形成,平滑肌細胞由中層向內膜移行、增殖,導致動脈粥樣硬化斑塊形成。同時研究指出[7]高脂血癥患者血液中由于在紅細胞膜中附著的膽固醇、三酰甘油的含量較正常增加,從而使紅細胞硬化趨勢增加,紅細胞的變形能力受到了影響,血流的黏稠性因緩慢的紅細胞帶氧及釋放速度而增加,細胞膜流動性因而下降,血液流變學指標出現明顯異常。同時血漿纖維蛋白原濃度增高,易形成血栓。

        納豆激酶最早由日本學者從納豆中分離出的絲氨酸蛋白酶,是目前發(fā)現口服纖溶作用最強的纖溶蛋白酶。本實驗結果從不同角度證明,納豆激酶可使動脈粥樣硬化大鼠的HDL水平升高,TG,TC,LDL水平明顯降低。使血漿纖維蛋白原濃度降低,從而使動脈粥樣硬化大鼠的血液流變學指標得以改善。提示,納豆激酶可改善血黏度及血液流變性、降低血脂、防止動脈管壁及細胞內的脂質沉積,阻斷動脈粥樣硬化及血栓形成的中心環(huán)節(jié),預防心腦血管疾病的發(fā)生和發(fā)展。

        [1]袁淑云.納豆激酶粗提液對小鼠實驗性高脂血癥的降脂作用[J].現代醫(yī)院,2005,5(5):10.

        [2]王俊菊,李培鋒,關 紅.納豆激酶抗凝血作用的研究[J].中國生化藥物雜志,2004,25(5):276-278.

        [3]LIU JX,SHANG XH,FU JH,et al.Effects of recombinant staphylokinase on coronary thrombosis in Chinese experimental miniature swine[J].Acta Pharmacol Sin,2002,23(6):509.

        [4]段智變,江漢湖,張書霞等.納豆激酶粗制液對家兔溶血栓作用及其機制研究[J].營養(yǎng)學報,2003.25(1):46.

        [5]趙 娟,李相軍,孫 波.維生素D3聯合高脂飼料建立大鼠動脈粥樣硬化模型[J].實用醫(yī)學雜志,2009,25(21):3569.

        [6]關 輝,張煒平.復方丹參滴丸對實驗性高血脂大鼠血清中TC、TG、LDL的影響[J].醫(yī)學論壇,2007,2:6.

        [7]Li M,Zhang Z,Donald L,et al.Curcumin,a dietary tomponent.has anticancer,chemosensitization,and radiosensitization effects by downregnlating the MDM2oncogene through the P13K/mTOR/ETS2pathway[J].Cancer Res,2007.67(5):1988.

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