對(duì)于慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)?。–IDP)這樣的慢性疾病,如何進(jìn)行長期治療后的預(yù)后判斷是一個(gè)挑戰(zhàn)性問題。當(dāng)代循證醫(yī)學(xué)需要在大樣本量基礎(chǔ)上有臨床試驗(yàn)或前瞻性或回顧性病例注冊(cè)研究證據(jù)來支持,尤其是CIDP這樣的少見疾病。在過去的CIDP研究中,不同研究者采用了不同的療效定義對(duì)不同樣本量的患者進(jìn)行了評(píng)價(jià),但因缺乏統(tǒng)一的療效判定標(biāo)準(zhǔn)而無法據(jù)此形成科學(xué)的長期療效分析。改良的Rankin功能障礙評(píng)分(mRS)因其簡單易行而較多用于CIDP的回顧性研究[1-2],但其比較粗略,對(duì)有臨床意義的輕微改變不敏感[3]。也有研究者采用Guillain-Barre綜合征常用的Hughes量表[4],但該量表對(duì)上肢功能評(píng)價(jià)較少,并對(duì)輕微的改變不敏感??傮w殘疾評(píng)分(Overall Disability Sum Score,ODSS)和總體功能障礙量表(Overall Neuropathy Limitations Scale)來源于Guy神經(jīng)功能障礙量表(Guy Neurological Disability Scale),經(jīng)過臨床評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn)能夠較好反映周圍神經(jīng)病所致的殘疾和功能障礙,但并未在CIDP長期預(yù)后判定方面進(jìn)行過評(píng)價(jià)[3,5]。早期的大多數(shù)CIDP臨床試驗(yàn)觀察期為6~12周,近年來才有6或12個(gè)月觀察期的研究[6-7],仍缺乏更長時(shí)間觀察期的臨床試驗(yàn)。由于存在復(fù)發(fā)緩解的病程,CIDP的研究在較短觀察期內(nèi)采用殘疾和功能障礙量表相對(duì)比較可靠,長期療效判定還需要評(píng)價(jià)疾病活動(dòng)性的分類系統(tǒng)。這樣的分類系統(tǒng)將有助于對(duì)長期隨訪的預(yù)后進(jìn)行分類,并選擇適于臨床試驗(yàn)的病情活動(dòng)性患者。
Journal of the Peripheral Nervous System雜志發(fā)表的由GBS/CIDP基金會(huì)醫(yī)療建議國際專家組(GBS/CIDP Foundation International Medical Advisory Board)采用提名小組(nominal group)技術(shù),參考在重癥肌無力研究中使用的MGFA干預(yù)后狀況分類系統(tǒng)(MGFA Post-intervention Status)[8],提出并評(píng)價(jià) CIDP的疾病活動(dòng)性狀況(CIDP disease activity status,CDAS)[9](表1)。該研究旨在設(shè)計(jì)可以用于臨床實(shí)踐和研究的分類系統(tǒng),評(píng)價(jià)其可重復(fù)性,并將疾病活動(dòng)性的判定與治療狀況聯(lián)系起來;并對(duì)一個(gè)有可靠病例資料的CIDP隊(duì)列采用該分類系統(tǒng)來確定長期預(yù)后的分類,以評(píng)價(jià)該系統(tǒng)的適用性。該分類系統(tǒng)的每個(gè)項(xiàng)目均在專家組的會(huì)議上討論,并通過電子郵件交流以最終達(dá)成共識(shí)。本文摘要介紹并附MGFA干預(yù)后狀況(重癥肌無力的預(yù)后判斷分類)系統(tǒng)(表2),讀者可以比較兩者的異同。
研究者討論的要點(diǎn)包括:能否制定一個(gè)系統(tǒng)在長度不同的觀察期內(nèi)對(duì)不同的病程和療效進(jìn)行簡單易行的分類;“治愈”的概念是否適于CIDP患者;如何定義“緩解”,以適于社區(qū)醫(yī)院和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)中不同評(píng)價(jià)者使用;如何對(duì)長期存在但穩(wěn)定的功能缺損進(jìn)行分類;如何對(duì)需要定期治療的患者分類。并考慮如下指標(biāo):臨床醫(yī)師分類時(shí)的治療狀況(治療與否);治療的時(shí)間;隨訪的時(shí)間(最長達(dá)到隨訪>5年);最后一次隨訪時(shí)的神經(jīng)系統(tǒng)檢查,定義為正?;虍惓#ǔ夥瓷涞漠惓#?;經(jīng)治醫(yī)師判定的有效或無效。最終定義了下列5種狀況:治愈(cured)、緩解(remission)、穩(wěn)定的活動(dòng)狀態(tài)(stable active disease)、改善(improving)或不穩(wěn)定的活動(dòng)狀態(tài)(unstable active disease)。這些疾病狀況的分類由經(jīng)治醫(yī)師確定。
表1 CDAS分類系統(tǒng)的定義和各分類病例的比例
表2 MG患者M(jìn)GFA干預(yù)后狀況在分類系統(tǒng)中的定義
采用CIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)工作組研究(CIDP Diagnostic Criteria Working Group Study)的資料,共有106例原發(fā)性CIDP患者,平均隨訪6.4年(3個(gè)月~23年)。從中隨機(jī)選擇60例由3名研究者獨(dú)立根據(jù)上述分類標(biāo)準(zhǔn)分類,如果不一致,3位研究者再次討論達(dá)成最終共同意見,另外46例由其中1位研究者分類。3位研究者中任何兩位對(duì)60例的獨(dú)立分類結(jié)果的一致性為87%~90%,3位研究者的一致性為87%。在可重復(fù)性檢驗(yàn)中,3位研究者中任何兩位之間的Kappa值為0.937~0.973。這提示CDAS能夠被不同的使用者用來可靠地評(píng)價(jià)CIDP。
據(jù)表1的CDAS分類結(jié)果顯示:11%治愈,20%緩解,44%穩(wěn)定的活動(dòng)性狀態(tài),7%改善,不穩(wěn)定的活動(dòng)狀態(tài)18%。治愈者的平均隨訪時(shí)間為7.4年(5~12年)。作者結(jié)合上述數(shù)字和近年來發(fā)表的隨訪研究和臨床試驗(yàn),認(rèn)為CIDP患者中的確有一部分能夠被治愈,尤其是平均隨訪達(dá)到7年以上仍然未復(fù)發(fā),與CIDP常見的數(shù)年內(nèi)復(fù)發(fā)的情況不同。緩解和治愈的患者中均有一部分神經(jīng)系統(tǒng)檢查存在異常(1B和2B),這與CIDP長期免疫反應(yīng)所致的繼發(fā)性軸索損害有關(guān),而這些患者再繼續(xù)長期使用免疫治療可能無效,造成過度治療;第3和4類包括了治療有改善和治療后好轉(zhuǎn)再次加重造成的波動(dòng),這2類患者隨著隨訪時(shí)間的延長可以轉(zhuǎn)化成1和2類;第5類中的患者為難治性。
此分類系統(tǒng)對(duì)預(yù)后的評(píng)價(jià)可以按照1~4為良好或有良好趨勢(shì),5為不良的標(biāo)準(zhǔn),但最終判斷需要盡可能長時(shí)間隨訪,最好超過5年。該系統(tǒng)還可能有助于篩選納入臨床試驗(yàn)的患者,存在活動(dòng)性免疫反應(yīng)的患者才是免疫治療的潛在獲益者。從上述分類結(jié)果可知,第1、2、5B和5C類因?yàn)闊o需免疫治療也穩(wěn)定或免疫治療無效而不適合納入,第3、4和5A類可以被納入臨床試驗(yàn)。
[1]Gorson KC,Allam G,Ropper AH.Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy:clinical features and response to treatment in 67consecutive patients with and without a monoclonal gammopathy[J].Neurology,1997,48:321-328.
[2]Tackenberg B,Lunemann JD,Steinbrecher A,et al.Classifications and treatment responses in chronic immune-mediated demyelinating polyneuropathy[J].Neurology,2007,68:1622-1629.
[3]Merkies IS,Schmitz PI,van der Meche FG,et al.Clinimetric evaluation of a new overall disability scale in immune mediated polyneuropathies[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2002,72:596-601.
[4]Kuwabara S,Misawa S,Mori M,et al.Long term prognosis of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy:a five year follow up of 38cases[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2006,77:66-70.
[5]Graham RC,Hughes RA.A modified peripheral neuropathy scale:the Overall Neuropathy Limitations Scale[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2006,77:973-976.
[6]Hughes RA,Donofrio P,Bril V,et al.Intravenous immune globulin (10%caprylatechromatography purified)for the treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy(ICE study):a randomised placebo-controlled trial[J].Lancet Neurol,2008,7:136-144.
[7]van Schaik IN,Eftimov F,van Doorn PA,et al.Pulsed highdose dexamethasone versus standard prednisolone treatment for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy(PREDICT study):a double-blind,randomised,controlled trial[J].Lancet Neurol,2010,9:245-253.
[8]Jaretzki A 3rd,Barohn RJ,Ernstoff RM,et al.Myasthenia gravis:recommendations for clinical research standards.Task Force of the Medical Scientific Advisory Board of the Myasthe-nia Gravis Foundation of America[J].Neurology,2000,55:16-23.
[9]Gorson KC,van Schaik IN,Merkies IS,et al.Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy disease activity status:recommendations for clinical research standards and use in clinical practice[J].J Peripher Nerv Syst,2010,15:326-333.