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        補(bǔ)鋅輔助治療小兒輪狀病毒腸炎的療效觀(guān)察

        2013-11-12 07:42:08龔國(guó)富古思嘉
        微循環(huán)學(xué)雜志 2013年2期
        關(guān)鍵詞:補(bǔ)鋅輪狀病毒腸炎

        馮 芳 龔國(guó)富,* 古思嘉

        輪狀病毒(RV)腸炎是由RV引起的胃腸道感染性腹瀉。RV主要侵襲5歲以?xún)?nèi)兒童,感染途徑為糞—口途徑[1]。已有研究[2]發(fā)現(xiàn),鋅缺乏可能參與小兒急性腹瀉的發(fā)生。本文以健康兒童血清鋅水平為對(duì)照,觀(guān)察RV腸炎患兒治療前后血清鋅水平變化,探索補(bǔ)鋅輔助常規(guī)治療的臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 對(duì)象及分組

        選取2010年9月~2012年3月在本院兒科住院的RV腸炎患兒174例,診斷符合RV腸炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:腹瀉達(dá)10余次/天,大便呈黃色水樣或蛋花樣,腸鳴音活躍,大便RV抗原陽(yáng)性?;純壕诎l(fā)病后1~2天入院,大多數(shù)伴有不同程度發(fā)熱、嘔吐、脫水等,并排除其它病因性腹瀉。其中83例采用補(bǔ)鋅+常規(guī)治療(補(bǔ)鋅治療組,男52例、女31例),91例只行常規(guī)治療(常規(guī)治療組,男51例、女40例);另選門(mén)診體檢健康兒童242例作為健康對(duì)照組(男136例、女106例),且體檢前一個(gè)月內(nèi)無(wú)上呼吸道感染或腹瀉。三組年齡均<5歲,其體格檢查結(jié)果、體重、性別等差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        RV患兒均采取清淡飲食(哺乳期患兒繼續(xù)母乳喂養(yǎng))。常規(guī)治療:采取補(bǔ)液糾正電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂;利巴韋林注射液(天津金耀集團(tuán)湖北天藥藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):21204131)靜脈滴注抗病毒;蒙脫石散(天津博福-益普生制藥有限公司,批號(hào):44465.10)(<1歲,每日1袋;1~2歲,每日2袋;>2歲,每日3袋,均分三次口服)保護(hù)胃腸黏膜;對(duì)癥止瀉、止吐。補(bǔ)鋅治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加服葡萄糖酸鋅片(100mg/片,魯洲生物科技有限公司,批號(hào):51206573),早晚各1片,兩組均治療3天觀(guān)察療效。健康對(duì)照組不予任何處理。

        1.3 檢測(cè)方法

        健康對(duì)照組在兒科門(mén)診,兩病例組于收治入院當(dāng)天及治療3天后在病房分別采取外周靜脈血3.5ml,30min內(nèi)分離血清,使用美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特DXC800全自動(dòng)生化儀及配套試劑,采用硝基-PAPS比色法檢測(cè)血清鋅濃度。同時(shí)于治療前后采集糞便,用免疫金標(biāo)法檢測(cè)RV(試劑盒由深圳市惠安生物科技有限公司提供,批號(hào):109985),RV結(jié)果判斷:質(zhì)控線(xiàn)和檢測(cè)線(xiàn)均出現(xiàn)紫紅色為陽(yáng)性,只見(jiàn)質(zhì)控線(xiàn)出現(xiàn)紫紅色為陰性。

        1.4 臨床療效判斷

        按全國(guó)腹瀉病防治學(xué)術(shù)研討會(huì)組織委員會(huì)制定的標(biāo)準(zhǔn)[4]判斷療效:(l)顯效:治療72h內(nèi)糞便性狀及次數(shù)恢復(fù)正常,全身癥狀完全消失;(2)有效:治療72h糞便性狀及次數(shù)明顯好轉(zhuǎn),全身癥狀明顯改善;(3)無(wú)效:治療72h糞便性狀、次數(shù)及全身癥狀均無(wú)好轉(zhuǎn)甚至惡化。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        所有數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 臨床療效和RV轉(zhuǎn)陰率

        補(bǔ)鋅治療組總有效率為96.39%,常規(guī)治療組為75.82%,前者明顯高于后者(P<0.05);補(bǔ)鋅治療組RV轉(zhuǎn)陰率明顯高于常規(guī)治療組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩治療組臨床療效和RV轉(zhuǎn)陰率比較

        2.2 各組血清鋅水平比較

        RV感染患兒治療前血清鋅水平明顯低于健康對(duì)照組(P<0.01);補(bǔ)鋅治療后血清鋅水平與治療前比較顯著升高(P<0.01),達(dá)到健康對(duì)照組水平(P>0.05);常規(guī)治療組治療前后血清鋅水平比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 三組血清鋅水平比較(s,μmol/L)

        表2 三組血清鋅水平比較(s,μmol/L)

        注:與健康對(duì)照組比較,1)P<0.01;與同組治療前比較,2)P<0.01

        組 別 n 治療前 治療后健康對(duì)照組 24213.31±3.53常規(guī)治療組 91 9.01±2.56 1) 11.33±3.36補(bǔ)鋅治療組 83 8.92±2.37 1) 13.95±2.872﹚

        3 討 論

        RV是夏、秋、冬季小兒感染后腹瀉常見(jiàn)的主要病原體之一,主要原因是小兒腸上皮刷狀緣的乳糖酶(RV受體)含量較高,因而對(duì)RV易感,但隨年齡增長(zhǎng),RV受體減少,易感性下降。RV進(jìn)入人體后通過(guò)兩種途徑引起腹瀉:一是RV直接損害小腸絨毛上皮細(xì)胞,直接引發(fā)腹瀉;二是RV在復(fù)制過(guò)程中的代謝產(chǎn)物作用于小腸內(nèi)皮細(xì)胞,破壞其正常生理功能,間接引起某些消化酶類(lèi)改變,致使小腸黏膜回吸收水分和電解質(zhì)能力受損,腸液在腸腔內(nèi)大量積聚而引起腹瀉[5]。腹瀉時(shí)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)快速通過(guò)腸道,造成營(yíng)養(yǎng)(包括鋅)丟失和吸收不良,加上腹瀉患兒食欲不振,攝入減少,共同導(dǎo)致血鋅含量降低[6]。

        本文結(jié)果顯示,RV腸炎患兒血清鋅含量明顯低于健康對(duì)照組,輔助補(bǔ)鋅治療后,血清鋅水平明顯提高(接近健康對(duì)照組水平),臨床癥狀隨之改善,總有效率明顯高于常規(guī)治療組。其機(jī)制可能是[7]:(1)補(bǔ)鋅能加速腸黏膜細(xì)胞再生而修復(fù)腸黏膜,有利于水、鈉重吸收,進(jìn)而緩解腹瀉癥狀;(2)鋅作為抗氧化劑,有對(duì)抗氧自由基,保護(hù)細(xì)胞膜的作用,減少毒素吸收和細(xì)胞損傷;(3)補(bǔ)鋅可增強(qiáng)淋巴細(xì)胞及吞噬細(xì)胞功能,具有抗菌及抑制病毒的作用;(4)補(bǔ)鋅還可增加腸道IgA的分泌,提高患兒的抗病能力。

        綜上所述,補(bǔ)鋅輔助常規(guī)治療可能是RV感染性腸炎的一種有效治療方法。但如何預(yù)防性補(bǔ)鋅及評(píng)價(jià)療效,有待進(jìn)一步研究。

        1 胡亞美,江載芳.諸福棠.實(shí)用兒科學(xué)[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:633~635.

        2 陳麗瓊,包蕓蕓,高淑強(qiáng).口服鋅制劑聯(lián)合思密達(dá)治療小兒秋季腹瀉療效觀(guān)察[J].兒科藥學(xué)雜志,2006,12(2):26~27.

        3 彭文偉,王小根,羅端瑞.傳染病學(xué)[M].第五版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:52~54.

        4 全國(guó)腹瀉病防治學(xué)術(shù)研討會(huì)組織委員會(huì).中國(guó)腹瀉病診斷治療方案[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,1998,13(6):381~384.

        5 周雄飛,鄭 君,孫艷萍,等.補(bǔ)鋅對(duì)輪狀病毒腸炎患兒末梢血鋅水平的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(20):2 471~2 472.

        6 付迎新,張王梅.口服鋅治療嬰幼兒輪狀病毒性腸炎的療效分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2010,8(20):260~262.

        7 尹 紅,殷思純,李發(fā)武,等.輪狀病毒腸炎患兒體液免疫活性檢側(cè)及臨床意義[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2006,21(5):383~384.

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