張西寧，任麗娟，楊 榮 (寧夏自治區(qū)第五人民醫(yī)院，寧夏 石嘴山 750021)

淺層點狀角膜炎(superficial ptmctate kerafitis，SPK)是眼科門診最常見的眼表疾病，是一種病因未明與感染無關(guān)的上皮性角膜病變。其病程遷延，易復發(fā)。若對該類疾病不夠重視，不恰當使用抗生素或抗病毒眼藥水，可使一些患者延誤治療或因治療不當，增加眼表面毒性反應，導致角膜炎性反應加重，甚至潰瘍發(fā)生。本文應用貝復舒眼用凝膠聯(lián)合雙氯芬酸鈉滴眼液治療淺層點狀角膜炎取得的良好臨床療效，現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇2011年6月～2012年10月在我院門診就診患者82例104只眼，男34例，女48例，年齡15～74歲，平均44歲;初發(fā)60例76眼，復發(fā)22例28眼;雙眼發(fā)病22例，單眼發(fā)病60例，所有病例明確診斷為淺層點狀角膜炎，即角膜熒光染色陽性，裂隙燈下檢查角膜上皮或上皮連及基質(zhì)淺層有混濁浸潤，患眼有充血、畏光、流淚、疼痛、異物感、視疲勞等自覺癥狀中的2項似上者。將82例患者隨機分為兩組，觀察組42例，對照組40例，兩組在性別、年齡等方面比較，差異無統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

1.2 方法:觀察組給予貝復舒眼用凝膠聯(lián)合雙氯芬酸鈉滴眼液，給藥方法:貝復舒眼用凝膠點患眼，3次/d，配合雙氯芬酸鈉滴患眼，4次/d;對照組給予雙氯芬酸鈉滴患眼，4次/d，連續(xù)治療2周。

1.3 療效判定標準:治愈:自覺癥狀消失，角膜熒光素染色陰性;有效:自覺癥狀明顯改善，角膜熒光素染色范圍有縮小;無效:自覺癥狀和角膜熒光素染色均無明顯改善。所有病例均在第2周末對治療效果進行評價。

1.4 統(tǒng)計學方法:采用SPSS12.0統(tǒng)計軟件包進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標準差()表示，組間比較采用t檢驗。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較:見表1，觀察組總有效率高于對照組，經(jīng) χ2檢驗，P ＜0.05(χ2=9.25，P ＜0.05)。

表1 兩組治療2周后臨床療效比較［例(%)］

2.2 不良反應:極少數(shù)病例點眼液時疼痛，可耐受，停用后消失，無其他不良反應。

3 討論

SPK是眼科常見的眼表疾病，是一種病因未明的上皮性角膜病變，其臨床表現(xiàn)為角膜上皮的表層細胞和翼狀細胞變性、脫落所引起的淡白色斑點狀混濁。病理基礎(chǔ)是角膜上皮點狀缺損。正常眼表面由非角化成分的角膜與結(jié)膜上皮組成，角膜位于眼球的前部，由于外傷、環(huán)境污染、眼干燥癥、藥物毒性或炎性反應等原因可造成眼表面上皮異常［1］。角膜上皮構(gòu)成角膜的屏障，直接影響角膜的透明性與滲透性。1986年Scherme:等首次提出了角膜緣干細胞(SC)的概念［2］，認為SC是角膜上皮保持高度自我更新能力與完整性的關(guān)鍵因素。在正常SC功能情況下，穩(wěn)定完整的淚膜和正常的角膜基質(zhì)是保障干細胞正常增殖分化形成角膜上皮細胞的重要因素［3］。因此，及時正確的促進角膜上皮愈合有重要意義。

貝復舒眼用凝膠主要成分為重組牛堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)加人工淚液(卡波姆)，bFGF對來源于中胚層和外胚層的細胞具有促進修復和再生作用，可促進角膜上皮細胞的創(chuàng)傷修復［4］，而卡波姆是水溶性高分子聚丙烯酸類物質(zhì)，它能穩(wěn)定完整的淚膜和正常的角膜基質(zhì)，保障干細胞正常增殖分化形成角膜上皮細胞。貝復舒眼用凝膠通過卡波姆穩(wěn)定完整的淚膜，保障干細胞正常增殖分化形成角膜上皮細胞，同時卡波姆可黏附在角膜表面，并在角膜表面形成液體儲庫，其聚合物骨架與淚液中的電解質(zhì)作用后可釋放水分，對眼球能起到潤滑的作用，增加患者的舒適度［4］。雙氯芬酸鈉眼液為非甾體激素消炎藥，能選擇性抑制環(huán)加氧酶的作用，阻斷前列腺素E2的合成，具有減少炎性反應、鎮(zhèn)痛的作用［5］，兩者連用既能促進角膜上皮細胞的修復，又可以減少患者的眼部不適感。本研究表明，貝復舒眼用凝膠聯(lián)合雙氯芬酸鈉滴眼液治療淺層點狀角膜炎有顯著作用，總有效率為97.44%。臨床觀察中未出現(xiàn)明顯的藥物反應。由此表明，貝復舒眼用凝膠配合雙氯芬酸鈉眼液對治療淺層點狀角膜炎安全、有效，能促進淺層點狀角膜炎的愈合。

［1］劉祖國.眼表疾病學［M］.北京:人民衛(wèi)生出版社，2003.429－438.

［2］Schermer S，Galvin S，Sun.Differention － related expression of major 64KD corneal keratin in vivo and in culturesurgests limbal location ofcorneal epithelial stem cell［J］.Cell Biol，1986，103:49.

［3］Puangsricharern V，Tseng SCG.Cytologic evidence of corneal disease with limbal stem cell deficiency［J］.Ophthalmology，1995，102(10):1476.

［4］余曉峰.貝復舒滴眼液和眼用凝膠聯(lián)合應用治療眼表面損傷的臨床觀察［J］.臨床眼科雜志，2007，15(4):364.

［5］Robers CW，Brennan KM.A comparison of topical diclofenac with prednisolone for inflammation［J］.Arch Ophthalmol，1995，113(6):725.