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        肝寧膠囊的質(zhì)量標準研究

        2013-11-08 03:28:04李欽青閻文斌季新燕劉亞明
        山西中醫(yī)藥大學學報 2013年5期
        關鍵詞:紫草薄層藥典

        張 海,張 力,李欽青,閻文斌,季新燕,劉亞明

        (1.山西仁源堂藥業(yè)有限公司,山西 太原 030043;2.山西中醫(yī)學院,山西 太原 030024)

        肝寧膠囊由斑蝥、紫草、糯米等3 味中藥組成,具有清熱解毒、利尿、化瘀散結之功效,用于輕度和中度慢性乙型肝炎屬熱毒血瘀證患者。為了控制該品的質(zhì)量,本文采用薄層色譜法對紫草進行了鑒別研究,采用氣相色譜法對斑蝥素進行了含量測定研究。

        1 儀器與試藥

        1.1 實驗儀器 GC-2010 氣相色譜儀(日本島津公司),KQ-250E 型醫(yī)用超聲波清洗器(昆山超聲儀器有限公司),AE240 電子天平(瑞士梅特勒公司)。

        1.2 實驗試藥 乙腈(美國TEDIA 公司)為色譜純,水為重蒸水,其余試劑均為分析純。肝寧膠囊(山西仁源堂藥業(yè)有限公司),斑蝥素對照品(111783-200604),紫草對照藥材(121430-200802),均購自中國藥品生物制品檢定所。

        2 紫草的薄層鑒別

        2.1 供試品溶液的制備

        取本品內(nèi)容物0.6 g,加乙醇10 mL,超聲處理15 min,濾過,濾液蒸干,殘渣加無水乙醇1 mL 溶解,作為供試品溶液。

        2.2 對照藥材溶液的制備

        取紫草對照藥材0.5 g,按供試品溶液的制備方法制成對照藥材溶液。

        2.3 薄層色譜鑒別

        照薄層色譜法(中國藥典2010 年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10 μL,分別點于同一硅膠G 薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶1∶0.1)為展開劑,展開,取出,晾干。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,陰性無干擾[1]。結果見圖1。

        圖1 薄層色譜鑒別圖

        3 斑蝥素的含量測定

        3.1 色譜條件

        以甲基硅橡膠(SE-30)為固定相,涂布濃度為10%,柱長30 m,柱溫170 ℃;理論板數(shù)按斑蝥素峰計算應不低于2 500。

        3.2 對照品溶液的制備

        取斑蝥素對照品適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每1 mL 含0.04 mg 的溶液,即得。

        3.3 供試品溶液的制備

        取本品內(nèi)容物3 g,研細,取約1.0 g,精密稱定,置10 mL 量瓶中,精密加入乙酸乙酯2 mL,稱定重量,超聲處理(250 W,40 kHz)30 min,放冷,稱定重量,用乙酸乙酯補足減失的重量,搖勻,放置1 h,取上清液,即得。

        3.4 空白試驗

        按3.3 項下供試品溶液的制備方法制備空白溶液,精密吸取對照品溶液、供試品溶液、空白溶液各1 μL,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。結果空白溶液色譜圖中,在與斑蝥素對照品及供試品溶液色譜圖中相應的保留時間處,無色譜峰出現(xiàn),表明其他組分對斑蝥素的測定無干擾。結果見圖2~圖4。

        圖2 斑蝥素對照品GC 圖

        圖3 樣品GC 圖

        圖4 空白樣品GC 圖

        3.5 標準曲線的制備

        精密稱取斑蝥素對照品適量,加乙酸乙酯制成每1 mL 含138 μg 的溶液。分別精密移取1 mL、3 mL、5 mL、7 mL、9 mL 于10 mL 量瓶中,加乙酸乙酯稀釋至刻度,各精密吸取1 μL 注入氣相色譜儀中,測定,以斑蝥素進樣量為橫坐標,以峰面積為縱坐標繪制標準曲線,得回歸方程:y=420 667x-2 372,r=0.999 9。表明斑蝥素在0.013 8 μg~0.124 2 μg 范圍內(nèi)線性關系良好。

        3.6 精密度試驗

        精密吸取斑蝥素對照品溶液(41.4 μg/mL)1 μL,連續(xù)進樣5 次,測得5 次峰面積分別是26 745、26 884、26 985、26 712、26 895,平均值為26 844.2,RSD=0.42%,表明精密度良好。

        3.7 穩(wěn)定性試驗

        精密吸取同一份供試品溶液1 μL,每隔2 h 進樣測定。斑蝥素峰面積分別為:333 546、334 810、332 045、331 862、338 085,平均值為334 069.6,RSD=0.76%,表明供試樣品在8 h 內(nèi)穩(wěn)定。

        3.8 重復性試驗

        取同一批號的樣品,按3.3 項下供試品溶液的制備方法制備5 份供試品溶液。精密吸取供試品各溶液1 μL,進樣測定,并計算含量,5 次測定含量分別是0.103 mg/g、0.104 mg/g、0.103 mg/g、0.101 mg/g、0.102 mg/g,平均含量為0.102 6 mg/g,RSD=1.45%,表明重現(xiàn)性良好。

        3.9 加樣回收試驗

        取上述批號的供試品5 份(含量為0.102 6 mg/g),每份0.5 g,精密稱定,分別精密加入斑蝥素對照品乙酸乙酯液(0.050 8 mg/mL)1.0 mL,按供試品制備方法制備,測定含量,計算回收率,斑蝥素的回收率96.06%~100.6%,平均回收率為98.466%,RSD=1.92%。

        3.10 含量測定

        取3 個批號的樣品分別進樣測定,結果3 批樣品中斑蝥素的含量分別為0.032 mg/粒,0.035 mg/粒,0.036 mg/粒(n=2)。

        4 討論

        中國藥典2010 年一部規(guī)定斑蝥飲片中斑蝥素的含量為0.25%~0.65%[1],用量為0.03 g~0.06 g,則斑蝥素每天的用量在75 μg~390 μg 之間安全有效。肝寧膠囊用法與用量為每日3 次,每次1 粒,則規(guī)定每粒肝寧膠囊中斑蝥素的含量在20 μg~80 μg 之間是安全的。通過對肝寧膠囊中的紫草的薄層色譜鑒別,斑蝥素的氣相色譜含量測定,可以控制本品的質(zhì)量,確保用藥的安全有效。

        [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:中國中醫(yī)藥科技出版社,2010:312.

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