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        樣品形狀對直讀光譜分析結(jié)果的影響

        2013-11-03 10:13:30吳金龍晁小芳黃世杰金獻(xiàn)忠
        質(zhì)量安全與檢驗檢測 2013年3期
        關(guān)鍵詞:圓棒臺板端面

        吳金龍 晁小芳 趙 挺 黃世杰 金獻(xiàn)忠*

        (北侖出入境檢驗檢疫局 浙江寧波 315800)

        1 前言

        電火花直讀光譜法是一種固體樣品直接分析的方法,操作時將試樣表面磨平磨光,壓在火花臺臺板上進(jìn)行直接分析。該方法樣品制備簡單,可多元素同時檢測,并且可測定難激發(fā)非金屬元素如C、S、P、N、O等,它是金屬材料化學(xué)成分快速分析的一種主要方法,目前廣泛應(yīng)用于鋼鐵冶金行業(yè)、機(jī)械行業(yè)、質(zhì)檢系統(tǒng)等[1-8]。

        在使用電火花直讀光譜法分析樣品時,由于火花臺臺板開孔有一定的大小,因此對分析樣品的平面大小有一定要求。針對小樣品,一般會配備專用的小樣品夾具。然而在實際樣品分析中,樣品形狀對直讀光譜的分析結(jié)果會產(chǎn)生較大影響。

        本研究選擇了窄條試樣、圓棒試樣、試樣端面傾斜等不同形狀樣品進(jìn)行試驗,并對實驗現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)行了分析討論,得出的結(jié)論對實際檢測工作具有指導(dǎo)意義。

        2 材料與方法

        2.1 材料

        2.1.1 儀器

        SPECTROLAB直讀光譜儀:德國斯派克分析儀器公司;線切割機(jī)床:DK7725e-BKDE,蘇州三光科技公司;剪板機(jī):QC12K-6*2500,安徽省海力機(jī)床制造有限公司。

        2.1.2 試樣

        熱軋合金鋼板:厚度40 mm;不銹鋼板:牌號為10Cr17Mo,厚度0.5 mm;60目氧化鋁砂輪片和耐水砂紙。

        2.1.3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

        校準(zhǔn)曲線塊狀標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):00-RE12、03-RN19、08-RH31;高合金鋼(Cr13)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):GBW 01608、GBW 01609(Φ32×32)。

        2.2 方法

        2.2.1 光譜儀工作條件

        帕邢-龍格結(jié)構(gòu),光柵焦距750 mm,羅蘭圓,分析波長范圍為120-800 nm,充氮氣紫外光學(xué)系統(tǒng)(UV-PLUSTM)用于分析小于230 nm的波長;全息微晶石英3600條/mm光柵、2924條/mm光柵,倒線色散率分別為0.37 nm/mm(1級光譜)、0.46/ 0.23 nm/mm(1/2級光譜);光源方式:高能預(yù)燃放電火花,采用組合光源分步積分方式;激發(fā)腔氛圍:高純氬氣(經(jīng)凈化),壓力0.7 MPa,待機(jī)氬氣流量5 L/h,恒定流量25 L/h,分析流量180 L/h;激發(fā)條件:圓錐形鎢對電極,直徑Ф6 mm,錐角成90°,分析極距3.4 mm,沖洗時間2s,預(yù)燃時間共6s,分步曝光時間總計13 s,火花臺臺板開孔Ф12 mm;工作環(huán)境:相對濕度60 %,溫度23 ℃,溫度變化≤±0.5 ℃/h;SPECTRO分析軟件(Spark Analyzer Vision);SPECTRO公司配備的“小樣品專用夾具”,適用于直徑Ф3 mm-Ф12 mm的樣品。

        分析元素及檢測范圍見表1。

        表1 分析元素及檢測范圍

        2.2.2 試樣制備

        熱軋合金鋼板制備成直徑為Φ25 mm、Φ12 mm、Φ8 mm、Φ6 mm、Φ4 mm、Φ3 mm、Φ2 mm的圓棒試樣,高度為40 mm;不銹鋼板剪成寬度為2nm、3 mm、4 mm、6 mm、8 mm、10 mm、16mm的窄條試樣。

        2.2.3 實驗方法

        圓棒試樣端面先用砂輪磨平,再用砂紙磨光;窄條試樣用無水乙醇擦拭干凈,晾干。使用直讀光譜儀,利用隨機(jī)配備的固定校準(zhǔn)曲線和高低塊狀標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,選擇基體校正模式進(jìn)行分析。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 窄條試樣拼接分析對結(jié)果的影響

        選用寬度分別為2 mm、3 mm、4 mm、6 mm、8 mm、10 mm、16 mm的試樣多條,進(jìn)行直讀光譜試樣拼接分析試驗。試樣拼接方式和結(jié)果列于表2。

        表2顯示,窄條試樣拼接分析對C、Si、Mn、P、S、Ni、Cu、V等元素的影響在允許差內(nèi)(S的結(jié)果不在GB/T 11170-2008的檢測范圍內(nèi),參照分析),可以認(rèn)為影響可以接受,但對試樣中Cr、Mo的分析有明顯的影響;如去掉2 mm 的結(jié)果,Cr、Mo的極差分別為0.27 %、0.04 %,結(jié)果還是可以接受的。

        火花臺臺板開孔Ф12 mm,實際上試樣激發(fā)的光斑約為6 mm,因而從理論上講,只要試樣寬度大于6 mm,拼接時沒有漏氣現(xiàn)象,試樣可以拼接分析。寬度小于6 mm的2 mm、3 mm、4 mm試樣,激發(fā)光斑中會出現(xiàn)一條或兩條拼縫。一條拼縫影響的程度可以接受;存在兩條拼縫時,Cr、Mo的分析結(jié)果會受到明顯影響,不宜進(jìn)行拼接分析。

        表3 不同直徑圓棒試樣分析結(jié)果

        3.2 圓棒試樣直徑對結(jié)果的影響

        將直徑為Φ25 mm、Φ12 mm、Φ8 mm、Φ6 mm、Φ4 mm、Φ3 mm、Φ2 mm的圓棒試樣,進(jìn)行直讀光譜分析。采用鐵作為內(nèi)參比元素,試樣的分析結(jié)果如表3所示。

        表3顯示,Φ25 mm試樣可以完全封住火花臺臺板開孔,其結(jié)果可以代表整塊鋼板的檢測結(jié)果;Φ12mm的樣品剛好能封住火花臺臺板開孔,結(jié)果與Φ25mm的基本一致,因而也可以代表整塊鋼板的檢測結(jié)果;Φ3 mm試樣放電斷斷續(xù)續(xù),但還是可以完成激發(fā);Φ2 mm試樣太小,預(yù)燃后間隙會變大,導(dǎo)致不能激發(fā)。預(yù)燃過程后,試樣的溫度隨著直徑的縮小而劇烈升高,預(yù)燃后試樣兩端形成的亞結(jié)構(gòu)區(qū)域明顯變長,樣品表面的燒蝕痕跡也越明顯。

        隨著圓棒試樣直徑的變小,各元素的分析結(jié)果是變化的,C、Mn、P、S、Cr、Ni、Cu的結(jié)果變大,Si的結(jié)果略有變小,Mo、V的結(jié)果明顯變小,而且發(fā)生變化的各元素的變化程度不一樣。這主要是由于隨著圓棒試樣直徑的變小,火花放電產(chǎn)生的等離子體狀態(tài)會發(fā)生變化[9]。Φ25 mm的試樣可以完全封住火花臺臺板開孔,不需要用小樣品專用夾具,激發(fā)時完全是氬氣氛圍;Φ12 mm以下的試樣需要用小樣品專用夾具,激發(fā)時無法把夾具內(nèi)的空氣吹掃干凈,因而兩者的放電氣體氛圍不一樣,這樣對親氧元素的測定會有一定程度的影響。Φ25 mm的試樣激發(fā)時,試樣溫度基本不變;試樣直徑越小,試樣溫度升高越快,因而隨著直徑的變小,各元素的揮發(fā)性能都有所改善。內(nèi)參比元素Fe是中等揮發(fā)元素,不能有效地補償所有元素的變化。此外,隨著圓棒試樣直徑的變小,激發(fā)光斑單位面積單位時間的電子數(shù)不一樣,因而會直接影響到分析元素的解離、原子化、激發(fā)和電離,從而導(dǎo)致各元素的信號發(fā)生變化,同時激發(fā)有可能在側(cè)面發(fā)生,使放電性能和重復(fù)性等受到影響。因此,隨著圓棒試樣直徑的變小,檢測結(jié)果將發(fā)生變化。

        從文獻(xiàn)來看,利用塊狀樣品制作的校準(zhǔn)曲線進(jìn)行線材、絲狀樣品的分析,有優(yōu)化光源參數(shù)的方法[10],也有利用相同試樣直徑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)化的方法[7]。本研究提出了曲線插入法的校正方法,把標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW 01608)制成Φ4 mm的細(xì)棒,當(dāng)作試樣進(jìn)行激發(fā),按表3中Φ4 mm的結(jié)果與Φ25 mm的結(jié)果計算校正因子(f)進(jìn)行校正,結(jié)果列于表4。

        根據(jù)表4的R分析,把標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)當(dāng)作試樣激發(fā)校正后的結(jié)果,與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)認(rèn)定值差的絕對值都小于R,說明這種方法可行。

        表4 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗證結(jié)果

        3.3 圓棒試樣端面傾斜對結(jié)果的影響

        將直徑為Φ12 mm、Φ8 mm、Φ6 mm、Φ4 mm、Φ3 mm的圓棒試樣,端面磨成傾斜5°左右的試樣,進(jìn)行直讀光譜分析,結(jié)果見表5。

        表5 端面傾斜的圓棒試樣分析結(jié)果

        將表5的結(jié)果與表3中相應(yīng)元素的結(jié)果進(jìn)行比較分析,試樣直徑變小、端面變傾斜后,對結(jié)果影響的原因更為復(fù)雜。不但使各元素的揮發(fā)性能、激發(fā)性能等發(fā)生了變化,而且使試樣有些部位的分析間隙也發(fā)生了變化。綜合影響后,使得C、P、S、Cr等結(jié)果的變大趨勢相對不明顯;Si結(jié)果變小更為明顯;Mn、Cu結(jié)果的變大趨勢更為明顯;Ni、Mo、V的變化趨勢和程度基本不變。由于小直徑試樣端面的傾斜不可控,無法進(jìn)行合理的校正,因而分析小直徑試樣時,端面盡量不能傾斜。如略有傾斜,其結(jié)果校正可按曲線插入法進(jìn)行。

        4 結(jié)論

        本研究分析了窄條試樣拼接、圓棒試樣直徑變化、試樣端面傾斜等對電火花直讀光譜結(jié)果的影響,結(jié)論為:寬度為3 mm以上的窄條可以拼接分析;圓棒試樣直徑對結(jié)果有明顯影響,但有規(guī)律,可以采用曲線插入法進(jìn)行校正;試樣端面傾斜對結(jié)果影響復(fù)雜,因而要求待測試樣端面盡量不能傾斜。本研究結(jié)果對日常的電火花直讀光譜法分析具有指導(dǎo)作用,可以提高檢測效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性。

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