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        X射線熒光光譜法分析硅鈣復(fù)合脫氧劑中的硅、鈣含量

        2013-10-23 09:12:28太井超
        天津冶金 2013年4期
        關(guān)鍵詞:脫氧劑硅鈣坩堝

        周 垣,太井超,楊 覦

        (天津鋼鐵集團(tuán)有限公司技術(shù)中心,天津300301)

        1 引言

        硅鈣復(fù)合脫氧劑是一種新型煉鋼輔料,在鋼水冶煉過程中加入鋼包中,其主要成分與金屬鋁在脫氧過程中產(chǎn)生的鋁氧化物反應(yīng),從而去除氧化鋁夾雜,克服鋁脫氧的缺點,消除水口結(jié)瘤現(xiàn)象。我公司煉鋼廠在煉鋼過程中也使用硅鈣復(fù)合脫氧劑,要求對其主要化學(xué)成分硅、鈣進(jìn)行分析。由于目前沒有硅鈣復(fù)合脫氧劑分析的標(biāo)準(zhǔn)方法,傳統(tǒng)上硅的測定采用重量法、鈣的測定采用EDTA容量法,但操作過程繁雜、分析速度慢,不能適合生產(chǎn)上對檢測速度的要求。

        本文提出的X射線熒光光譜分析方法,首先對樣品進(jìn)行高溫灼燒以消除還原性物質(zhì)對鉑合金坩堝的損害,同時消除由于樣品灼燒損失不同而帶來的分析偏差。選用硅石、爐渣標(biāo)準(zhǔn)樣品和灼燒后基準(zhǔn)碳酸鈣(氧化鈣)混合制備校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)樣品的方法,解決了工作曲線制作過程中沒有相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)樣品的問題。用X射線熒光光譜法測定硅鈣復(fù)合脫氧劑中的硅、鈣,分析速度快,準(zhǔn)確度滿足生產(chǎn)要求。

        2 儀器裝置和工作條件

        2.1 儀器和試劑

        Axios型X熒光光譜儀(荷蘭PANalytica1公司生產(chǎn)),端窗銠靶X光管;電熱自動熔樣爐(洛陽特耐試驗設(shè)備有限公司);鉑金坩堝及模具:Pt+Au=95+5。

        無水四硼酸鋰(分析純);硝酸鋰(分析純);飽和溴化鋰溶液;氬-甲烷氣:P10(90%氬氣+10%甲烷)。

        2.2 工作條件

        儀器工作條件詳見表1。為了采用經(jīng)驗系數(shù)法修正校準(zhǔn)曲線,除了對硅、鈣進(jìn)行了測定,同時對元素鋁、鎂、錳、鐵等元素進(jìn)行了測定,以采用經(jīng)驗系數(shù)法對硅、鈣的校準(zhǔn)曲線進(jìn)行修正。

        2.3 試樣灼燒

        稱取試樣(加工至160目,105℃烘箱內(nèi)烘干2 h)2 g置于已經(jīng)恒重的瓷坩堝中,放入(1000±50)℃馬弗爐中灼燒2 h,取出,稍冷后放入干燥器中冷卻至室溫,稱量其質(zhì)量,并計算灼燒后樣品量占全部樣品量的百分?jǐn)?shù)A。

        表1 儀器工作條件

        式中,A為灼燒后樣品量占全部樣品量的百分?jǐn)?shù),%;W1為灼燒前樣品及空坩堝質(zhì)量,g;W2為灼燒后樣品及空坩堝質(zhì)量,g;W為稱量的樣品質(zhì)量,g。

        2.4 試片制備

        稱取7.5000 g(精確到±0.0001g)四硼酸鋰置于鉑金合金坩堝中、加入1.0000 g(精確到±0.0001 g)硝酸鋰和經(jīng)過2.3節(jié)處理的硅鈣復(fù)合脫氧劑樣品 0.5000 g(精確到±0.0001 g),充分混合均勻,滴加6滴飽和溴化鋰溶液,將鉑金坩堝置于自動熔融機(jī)上,啟動搖動裝置,在1100℃溫度下熔融18 min(預(yù)融3 min、搖動熔融15 min),使熔融物充分混勻,用鉑鉗夾起紅熱的坩堝迅速傾入模具中,自然冷卻成型,置于干燥器中待測。

        2.5 樣品測定

        根據(jù)儀器說明書建立硅鈣復(fù)合脫氧劑的分析程序,測定標(biāo)準(zhǔn)樣品的試片以建立校準(zhǔn)工作曲線并進(jìn)行譜線重疊及背景校正。

        用建立的分析程序測定試樣,計算機(jī)自動進(jìn)行校正,屏幕顯示測定結(jié)果。此結(jié)果為灼燒后樣品各元素的含量,再根據(jù)樣品灼燒后樣品量占全部樣品量的百分?jǐn)?shù)A計算出待測樣品中硅、鈣的含量。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 基體吸收增強(qiáng)效應(yīng)校正

        由于測定的主元素含量變化較大,樣品經(jīng)1+15的稀釋比熔融,降低了基體效應(yīng)。我們采用經(jīng)驗系數(shù)法進(jìn)行校正,其基體效應(yīng)可以降到最低[2]。

        3.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品選擇

        因為硅鈣復(fù)合脫氧劑沒有相應(yīng)商品化的標(biāo)準(zhǔn)樣品,我們用儀器附帶的定性分析軟件對多個樣品進(jìn)行了掃描分析,硅鈣復(fù)合脫氧劑的主要成分是硅和鈣,據(jù)此我們把爐渣、硅石、和經(jīng)灼燒后石灰石標(biāo)樣按不同比例混合配制出覆蓋硅鈣復(fù)合脫氧劑各成分的系列合成標(biāo)樣用于分析程序的建立,所用標(biāo)準(zhǔn)樣品情況見表2。

        3.3 熔融條件選擇

        為了簡化樣品熔融制備程序,考慮硅鈣復(fù)合脫氧劑樣品各元素含量與爐渣等樣品接近,我們把過去熔制爐渣樣品的條件應(yīng)用于硅鈣復(fù)合脫氧劑樣品試片的制備取得成功。具體熔樣條件為:采用飽和溴化鋰溶液作為脫模劑,按試樣+熔劑(1+15)的比例稀釋,1100℃熔融18 min(預(yù)融3 min、搖動熔融15 min)進(jìn)行熔樣操作。

        表2 標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備

        3.4 精密度及準(zhǔn)確度試驗

        取3個試樣,按融樣方法各制成11個玻璃樣片并分別進(jìn)行測試,作為方法的精密度,結(jié)果見表3。

        為了考察本方法的準(zhǔn)確度,我們選取了近期采用化學(xué)法分析過的樣品,采用本文的方法進(jìn)行了分析,結(jié)果見表4。

        表3 樣品測量結(jié)果的精密度 /%

        表4 本方法和傳統(tǒng)化學(xué)法測量結(jié)果的比較

        從表3和表4可以看出,采用X射線熒光光譜分析方法分析硅鈣復(fù)合脫氧劑中的硅、鈣含量,具有的較高測定精度,測定準(zhǔn)確度與化學(xué)值吻合情況良好,能夠滿足生產(chǎn)要求,方法令人滿意。

        4 結(jié)論

        用爐渣、硅石、灼燒石灰石標(biāo)樣混合制備校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)樣品,采用四硼酸鋰熔劑熔融制樣,X射線熒光光譜法分析煉鋼用硅鈣復(fù)合脫氧劑中的硅、鈣含量,分析速度快速,精密度、準(zhǔn)確度能夠滿足生產(chǎn)要求。

        參考資料

        [1]YB/T190.1—4,連鑄保護(hù)渣化學(xué)分析方法[S].

        [2]吉昂,陶光儀等.X射線熒光光譜分析技術(shù)[M].北京:科學(xué)出版社,2002.

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