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        高鎂溶液對光鹵石分解影響的初步研究*

        2013-10-17 08:45:06程懷德馬海州張志宏
        無機(jī)鹽工業(yè) 2013年1期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量

        程懷德,馬海州,張志宏

        (中國科學(xué)院青海鹽湖研究所,青海西寧 810008)

        光鹵石是生產(chǎn)氯化鉀的重要原料,其加工工藝路線依據(jù) Na+、K+、Mg2+∥Cl-—H2O 四元體系相圖[1]計算。光鹵石分解過程中其溶解和KCl結(jié)晶是相互制約又同時進(jìn)行的兩個相變過程[2-4],氯化鈉含量影響鉀轉(zhuǎn)化收率[5]。光鹵石溶解后Br和Rb在氯化鈉和氯化鉀中重新分配說明氯化鉀和氯化鈉都有溶解和再結(jié)晶的過程[6]。分解液量對光鹵石礦分解和鉀轉(zhuǎn)化收率產(chǎn)生影響[7-8]。筆者通過添加不同MgCl2濃度初始溶液,初步研究光鹵石分解轉(zhuǎn)化過程中細(xì)粒氯化鈉的生成量和鉀轉(zhuǎn)化收率。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料與試劑

        老撾萬象鉀鎂鹽礦床固體光鹵石礦,化學(xué)組分為:w(K)=9.05%,w(Mg)=5.35%,w(Cl)=46.97%,w(Na)=15.02%。 換算成物質(zhì)組分為:w(光鹵石)=61.04%,w(石鹽)=38.17%,其余為少量氯化鉀和不溶物。

        MgCl2·6H2O,分析純。

        1.2 試驗(yàn)儀器

        數(shù)顯攪拌器,SHZ-Ⅲ真空泵,JJ1000B電子天平,1000、500 mL 燒杯,標(biāo)準(zhǔn)篩,布氏漏斗,500 mL抽濾瓶,恒溫水浴鍋,5 L搪瓷盤。

        1.3 分析方法[9]

        離子分析:Mg2+用 EDTA 法,Cl-用汞量法,K+用四苯硼化鈉法,Na+用差減法計算。

        1.4 實(shí)驗(yàn)操作

        用光鹵石若干千克,加入使之完全分解的計算水量,分解轉(zhuǎn)化得到分解母液,用這個母液來配制不同MgCl2濃度的初始溶液。初始溶液中氯化鎂濃度計算是先將分解光鹵石所需的水量算出,再根據(jù)分解母液中的鎂含量,將分解母液添加到分解所需的水中,由于水是一定的,那么根據(jù)所加入分解母液的量就可以計算出初始溶液中MgCl2濃度,濃度不夠的添加MgCl2·6H2O試劑使其MgCl2濃度值在設(shè)定值上。分解母液作為介質(zhì)不影響光鹵石分解,只是影響光鹵石分解的速率。將初始溶液置于1000 mL燒杯中,放置于恒溫水浴鍋中,調(diào)節(jié)溫度至20℃,加入破碎好的光鹵石礦500 g,分解轉(zhuǎn)化30 min,反應(yīng)完后物料用標(biāo)準(zhǔn)篩篩分,分離取樣分析。

        2 結(jié)果和討論

        2.1 理論分析

        根據(jù) Na+、K+、Mg2+∥Cl-—H2O 四元體系 25 ℃相圖數(shù)據(jù),繪制出NaCl和KCl含量隨著MgCl2濃度的變化趨勢,見圖1。將MgCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大選在25.85%,是因?yàn)樵谶@個 MgCl2濃度下 NaCl、KCl、KMgCl3·6H2O 3 相共存,也就是 Na+、K+、Mg2+∥Cl-—H2O四元體系相圖中的E母液點(diǎn),這也是光鹵石分解后的母液體系點(diǎn)。從圖1可以看出,隨著溶液中MgCl2濃度的升高,總體上NaCl和KCl的含量逐步降低,而且可以發(fā)現(xiàn)NaCl濃度下降比KCl快。

        圖1 MgCl2與NaCl和KCl溶解關(guān)系圖

        當(dāng)光鹵石分解時,初始MgCl2濃度很低,從圖1可以看出,此時氯化鈉比氯化鉀的溶解度大,那么在光鹵石分解過程中,氯化鈉比氯化鉀更容易達(dá)到其飽和度。隨著光鹵石的不斷分解,液相中MgCl2濃度提高,氯化鈉飽和度降低,這時先前溶解的氯化鈉由于同離子效應(yīng)會從溶液中結(jié)晶析出,而氯化鉀的變化沒有氯化鈉明顯。因此,當(dāng)將初始溶液的MgCl2濃度提高時,氯化鈉的飽和度會降低,這樣隨著光鹵石分解的進(jìn)行,溶液中MgCl2濃度逐步提高,從溶液中重新結(jié)晶析出的氯化鈉會減少,而且隨著溶液中MgCl2濃度的提高,體系反而抑制氯化鈉的溶解。從圖1可以看出,MgCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)在17%左右時,NaCl和KCl溶解度相同,超過這個值,KCl溶解度比NaCl大,那么在結(jié)晶時,氯化鈉會先析出來。因此,在實(shí)驗(yàn)設(shè)計時MgCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過17%,選擇了0%、8%、12%、16%。

        2.2 不同初始濃度MgCl2溶液對分解礦中氯化鉀含量的影響

        圖2為初始溶液中MgCl2濃度不同時,分解轉(zhuǎn)化礦中氯化鉀質(zhì)量變化(以分解500 g光鹵石礦計)。圖2兩條直線是根據(jù)25、20℃體系相圖計算的理論氯化鉀質(zhì)量(25℃時為73.08 g、20℃時為73.55 g,即:500 g光鹵石礦完全分解后理論上得到的氯化鉀的質(zhì)量)。從圖2可以看出,隨著初始溶液中MgCl2濃度的不斷增加,分解轉(zhuǎn)化礦中的氯化鉀含量增加,且在MgCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%左右出現(xiàn)了最大值72.8 g,這與理論氯化鉀質(zhì)量很接近。未加MgCl2時分解轉(zhuǎn)化礦中氯化鉀質(zhì)量為71.81 g,加入MgCl2后分解轉(zhuǎn)化礦中氯化鉀質(zhì)量提高了1.4%,這也說明重新結(jié)晶析出的氯化鈉減少,相應(yīng)的氯化鉀析出量增加了。

        圖2 不同MgCl2濃度初始溶液對氯化鉀含量的影響

        2.3 產(chǎn)品中氯化鈉含量變化

        圖3 細(xì)粒氯化鉀中氯化鈉含量與不同MgCl2濃度初始溶液關(guān)系

        將分解轉(zhuǎn)化礦用標(biāo)準(zhǔn)篩在飽和母液中濕篩,篩下物氯化鉀中細(xì)粒氯化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)見圖3。由圖3可見,隨著初始溶液中MgCl2濃度的增加,細(xì)粒氯化鉀中氯化鈉含量減少,而且一直呈下降趨勢,即初始溶液中MgCl2濃度增加,分解轉(zhuǎn)化礦中氯化鉀含量增加,細(xì)粒氯化鈉含量減少。根據(jù)圖1來分析,溶液中初始MgCl2濃度增加,NaCl飽和度減小,初始溶液中鎂離子的存在使整個體系抑制了氯化鈉的溶解和重新結(jié)晶析出,同時增加了氯化鉀的析出率。從圖3可以計算出,初始鎂濃度的增加使細(xì)粒氯化鉀中氯化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,MgCl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到12%時,氯化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小近30%。

        2.4 光鹵石分解收率的變化

        根據(jù)相圖數(shù)據(jù),將本實(shí)驗(yàn)采用的光鹵石原礦分解完后,光鹵石分解收率(以得到的氯化鉀計算)分別是:25℃時是84.7%,20℃時是85.25%,因?yàn)槭窃?0℃恒溫條件進(jìn)行的實(shí)驗(yàn),因此根據(jù)20℃的相圖條件,理論光鹵石分解收率為85.25%。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在沒有加入高鎂母液時,分解收率為83.26%,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%、12%、16%的MgCl2溶液后,分解收率分別為 84%、84.31%、84.26%,相對提高了0.74%、1.05%、1%,故MgCl2溶液的加入使鉀收率提高近1.1%。如果不計母液溶解的氯化鉀,不添加高鎂溶液時實(shí)際光鹵石分解收率達(dá)到理論光鹵石分解收率的97.67%,隨著初始溶液中MgCl2濃度的增加,實(shí)際光鹵石分解收率分別達(dá)到理論光鹵石分解收率的98.53%、98.89%、98.84%,光鹵石分解轉(zhuǎn)化收率提高約1.2%。

        圖4 鉀收率與不同MgCl2濃度初始溶液關(guān)系

        3 結(jié)論

        通過理論分析和相圖計算,在光鹵石分解初始母液中改變Mg離子的濃度,使氯化鈉和氯化鉀在分解轉(zhuǎn)化過程中飽和度發(fā)生變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:隨著初始溶液中MgCl2濃度的增加,分解轉(zhuǎn)化礦中氯化鉀質(zhì)量增加1.4%,細(xì)粒轉(zhuǎn)化礦氯化鉀中氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低30%,光鹵石分解轉(zhuǎn)化收率提高約1.2%。實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明,溶液中Mg的存在抑制了氯化鈉的溶解和重結(jié)晶析出,相反卻增加了氯化鉀的析出率,總體上增加了氯化鉀的收率。

        [1]牛自得,程芳琴.水鹽體系相圖及應(yīng)用[M].天津:天津大學(xué)出版社,2002.

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