盧 敏 田 剛
1.西安高新醫(yī)院心內(nèi)科,陜西西安 710075;2.西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科,陜西西安 710061
近來(lái)大量臨床及流行病學(xué)研究表明,血尿酸水平的升高與高血壓的發(fā)生具有顯著的相關(guān)性;有調(diào)查顯示30%~35%的原發(fā)性高血壓患者伴有高尿酸血癥[1]。而在臨床控制血壓的同時(shí)降低血尿酸水平的意義仍存在爭(zhēng)議,國(guó)內(nèi)外對(duì)其相關(guān)性的研究報(bào)道較少見(jiàn)到。筆者設(shè)計(jì)了這一隨機(jī)雙盲對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)觀察別嘌醇治療合并高尿酸血癥的初診原發(fā)性1級(jí)高血壓患者,探討降尿酸治療對(duì)合并高尿酸血癥的高血壓患者影響情況。
按照高血壓病JNCⅦ診斷標(biāo)準(zhǔn),選擇西安高新醫(yī)院2008年1月~2011年10月初次確診并從未治療的原發(fā)性1級(jí)高血壓患者共60例,全部患者的血尿酸水平≥420 μmol/L。并排除以下患者:①繼發(fā)性高血壓患者,2級(jí)及以上高血壓患者和(或)出現(xiàn)心、腦、腎等合并癥的患者;②在服避孕藥、利尿劑以及其他可能干擾血壓、血尿酸藥物;③繼發(fā)性高尿酸血癥患者;④已開(kāi)始使用降壓藥物治療者,或患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)或天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)≥正常上限3倍。
所有患者采用隨機(jī)雙盲對(duì)照的方法分為別嘌醇組和對(duì)照組。別嘌醇組30例,其中,男23例,女7例;平均年齡(45.2±8.5)歲;平均體質(zhì)量(64.2±3.9)kg。 對(duì)照組 30 例,其中,男 19 例,女 11 例;平均年齡(42.9±7.3)歲;平均體質(zhì)量(63.8±7.3)kg。 兩組患者經(jīng)檢驗(yàn)在性別、年齡、身高、體質(zhì)量等一般資料上比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性,兩組治療前后血、尿常規(guī)、肝腎功能等檢查均無(wú)明顯異常。
別嘌醇組患者給予別嘌醇100 mg,3次/d;對(duì)照組患者給予安慰劑1片,3次/d。全部患者給予口服藥物4周,囑托其在試驗(yàn)期間注意避免高嘌呤飲食,并禁用所有可能影響血壓及尿酸代謝的藥物。
1.4.1 診室血壓 在上午8:00~10:00期間,患者坐位休息20 min后,取優(yōu)勢(shì)側(cè)橈動(dòng)脈血壓,間隔時(shí)間2 min以上共測(cè)定3次,其平均值即定為患者的診室血壓值。
1.4.2 動(dòng)態(tài)血壓 于試驗(yàn)前及服藥4周末各行1次24 h動(dòng)態(tài)血壓(ABPM)的測(cè)定,測(cè)量頻次為日間(6:00~22:00)15 min/次,夜間(22:00~6:00)30 min/次。 記錄 24 h 平均收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)和血壓負(fù)荷值(BPL)[收縮壓負(fù)荷值(SBPL)、舒張壓負(fù)荷值(DBPL)]。
1.4.3 血尿酸 于試驗(yàn)前、后各采集患者禁食12 h后的靜脈血5 mL,使用試劑盒(中生北控生物科技股份有限公司)在全自動(dòng)生物化學(xué)分析儀(HITACH17600)上,依尿酸酶檢測(cè)法測(cè)定血尿酸值。
應(yīng)用SPSS 17.0軟件行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用 t檢驗(yàn),以 P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
別嘌醇組患者血尿酸較用藥前明顯下降(P<0.05),對(duì)照組在用藥前后血尿酸無(wú)明顯變化(P>0.05),服藥后兩組間血尿酸值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表l。
表1 兩組用藥前后血尿酸的變化比較(±s,μmol/L)
表1 兩組用藥前后血尿酸的變化比較(±s,μmol/L)
注:與本組用藥前比較,#P<0.05;與對(duì)照組用藥后比較,*P<0.05
組別 用藥前 用藥后別嘌醇組(n=30)對(duì)照組(n=30)486±15 478±13 392±13#*435±14
別嘌醇組在服藥4周后,SBP和DBP下降(12.4±5.5)mm Hg和(8.4±3.8)mm Hg,與用藥前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);對(duì)照組 SBP 和 DBP 下降了(6.0±2.6)mm Hg和(4.8±1.8)mm Hg,與用藥前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。服藥4周后,兩組診室血壓值、24 h SBP、DBP及BPL比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
除別嘌醇組1例患者出現(xiàn)了輕微胃腸反應(yīng),其他患者未訴任何不適。
表2 兩組血壓變化比較(±s)
表2 兩組血壓變化比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05
組別 時(shí)間SBPL(%) DBPL(%)診室血壓(mm Hg)SBP DBP 24 h 血壓(mm Hg)SBP DBP別嘌醇組(n=30)對(duì)照組(n=30)用藥前用藥后用藥前用藥后146.2±8.3 132.1±7.6*143.6±9.8 138.7±6.5 86.5±7.4 81.6±5.8*85.7±8.2 83.3±7.6 140.2±3.8 81.6±5.8*138.6±4.2 135.4±5.2 85.6±5.7 79.3±4.6*86.5±3.4 84.2±3.4 43.8±13.2*30.2±10.7 23.6±9.8*20.4±8.7
隨著人們生活水平的提高和生活方式的變化,高尿酸血癥發(fā)病率逐年增加,與糖尿病、高脂血癥有著相似的流行趨勢(shì),但往往由于無(wú)明顯臨床癥狀而被人們忽視。近年來(lái),高尿酸血癥作為高血壓發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,在多個(gè)中心的研究得到證實(shí)[2]。研究顯示,血尿酸水平每增加59.5 μmoL/L(1 mg/dL),高血壓發(fā)病相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)提高 23%[3]。相關(guān)的可能機(jī)制:①高血尿酸通過(guò)刺激腎素的分泌,激活腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)導(dǎo)致血壓升高。②高血尿酸能夠造成胰島素抵抗,從而致血液中的內(nèi)皮素分泌增加,造成血管內(nèi)皮功能改變,外周阻力升高,致使血壓增高。③高血尿酸還可以激活血小板,并使得ADP、5-羥色胺等血管活性物質(zhì)的釋放增加而破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞而加速脂質(zhì)沉積,同時(shí)血尿酸增高還可促進(jìn)低密度脂蛋白的氧化和脂質(zhì)過(guò)氧化,促進(jìn)氧自由基產(chǎn)生增加,并促進(jìn)血小板的黏附和聚集。④由于尿酸的低物理溶解度,高尿酸血癥時(shí),尿酸鹽形成的微結(jié)晶易析出而沉積于血管內(nèi)壁,引發(fā)內(nèi)膜的炎癥反應(yīng),觸發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化。有學(xué)者提出低嘌呤飲食可預(yù)防高血壓,但降尿酸治療在高血壓治療中的效果尚不明確[4]。本研究用別嘌醇良好地控制了患者的血尿酸水平,其降低程度明顯優(yōu)于對(duì)照組;而且在降低血尿酸的同時(shí),診室血壓、動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)等指標(biāo),相較與對(duì)照組,別嘌醇組患者均有明顯降低。筆者推測(cè),別嘌醇在本組患者中的降血壓作用可能是通過(guò)多種途徑得以實(shí)現(xiàn)的,一部分可能與其降低了RAS活性和外周血管阻力有關(guān),另外還與改善血管內(nèi)皮功能、減輕血管壁炎癥反應(yīng)等方面有關(guān)[5]。
在筆者的治療過(guò)程中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)別嘌醇導(dǎo)致的嚴(yán)重副作用,如粒細(xì)胞缺乏癥、皮疹、剝脫性皮炎、肝腎功能損害等。但這并不意味著不會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng),這一結(jié)果可能與筆者的實(shí)驗(yàn)規(guī)模較小、時(shí)間相對(duì)短有關(guān)。因此,別嘌醇有效性及安全性還需要更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)來(lái)論證。
原發(fā)性高血壓病的患病率呈逐年遞增的趨勢(shì),而國(guó)內(nèi)對(duì)高尿酸血癥導(dǎo)致血壓升高的危害性,以及對(duì)高尿酸血癥患者的檢查、監(jiān)測(cè)預(yù)防和治療重視嚴(yán)重不足[6]。筆者設(shè)計(jì)的這一雙盲對(duì)照研究結(jié)果提示,降尿酸的治療可能是一種新的高血壓治療方法,并且使用常規(guī)劑量的短期應(yīng)用應(yīng)較為安全。別嘌醇有望成為高血壓合并有高尿酸血癥患者的血壓控制的選擇藥物之一。由于本研究樣本量較少且時(shí)間短,其結(jié)果還有待更大樣本量的臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。
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