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        不同麻醉方法對(duì)微創(chuàng)經(jīng)椎間孔椎體間融合術(shù)治療腰椎退行性疾病患者的效果觀察

        2013-10-17 05:27:32
        關(guān)鍵詞:退行性全麻微創(chuàng)

        李 敏

        廣東省深圳市龍崗區(qū)橫崗人民醫(yī)院,廣東深圳 518172

        腰椎為人體軀干活動(dòng)的樞紐,過(guò)度活動(dòng)、超負(fù)荷承載、年齡增長(zhǎng)等因素會(huì)促使腰椎老化,繼而在外力等作用下引起退行性病變,即為腰椎退行性疾病,有效的手術(shù)治療方式為椎體間融合內(nèi)固定術(shù)等[1-2]。微創(chuàng)經(jīng)椎間孔椎體間融合術(shù)(TLIF)治療腰椎退行性疾病手術(shù)方式是近年來(lái)脊柱外科臨床研究的焦點(diǎn)之一 。深圳市龍崗區(qū)橫崗人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)自2009年9月以來(lái)一直在研究腰椎退行性疾病的微創(chuàng)改良TLIF術(shù)治療方法,但該術(shù)式手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、出血量多、術(shù)中患者俯臥位和耐受性不佳等仍是不可回避的問(wèn)題,因此,手術(shù)過(guò)程的麻醉處理具有其特殊性[4]。本次研究分為初期和后期兩個(gè)階段,將研究初期51例患者分為兩組,分別行腰硬聯(lián)合麻醉和全麻,優(yōu)選出合適的麻醉方式后,再將研究后期的158例患者分為兩組(均行全麻),其中一組行血液保護(hù)措施,另一組不行血液保護(hù)措施,對(duì)比分析兩組優(yōu)劣,旨在探討更佳麻醉方案?,F(xiàn)具體報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        研究初期51例病患和研究后期158例病患,分別為2009年9月~2010年3月和2010年4月~2012年9月我院收治的腰椎退行性疾病患者,均行微創(chuàng)改良TLIF術(shù)治療,按美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)為Ⅰ~Ⅱ級(jí),依研究階段和隨機(jī)原則將患者分為初期1組、初期2組、后期1組和后期2組。其中,25例初期1組患者中,男17例,女8例;年齡 35~65 歲,平均(40.3±2.6)歲;26例初期 2 組患者中,男18 例,女 8 例;年齡 36~67 歲,平均(41.6±2.5)歲;78 例后期 1組患者中,男 53例,女 25例;年齡 34~68歲,平均(40.6±2.3)歲;80例后期 2 組患者中,男 54 例,女 26 例;年齡 35~66 歲,平均(41.8±2.7)歲。各組患者在年齡、性別等一般資料方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),均具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)通過(guò),患者知情同意,并簽署知情同意書(shū)。

        1.2 方法

        1.2.1 初期1組 采用腰硬聯(lián)合麻醉,術(shù)前30 min使用阿托品(肌注)0.5 mg、苯巴比妥鈉100 mg,入室常規(guī)監(jiān)測(cè)心電圖(ECG)、血壓(BP)、心率(HR)、血氧飽和度(SPO2)、尿量等,開(kāi)放外周靜脈通道。手術(shù)臺(tái)取傾斜(15±2)°的頭高腳低位,行兩點(diǎn)穿刺:首先選T12~L1或L1~2間隙為硬膜外穿刺點(diǎn),并向頭側(cè)留置硬膜外導(dǎo)管,麻醉藥品選用2%利多卡因;然后選L3~4或L2~3為蛛網(wǎng)膜下腔穿刺點(diǎn),用腰麻針刺入蛛網(wǎng)膜下腔,見(jiàn)腦脊液流出順暢注入麻醉藥品(0.5%布比卡因+10%葡萄糖溶液)2 mL,注入時(shí)間約30 s,穿刺成功后調(diào)整麻醉平面,直至麻醉上界平面達(dá)T8水平。給藥15 min后,未達(dá)T8水平者從硬膜外注藥予以完善,仍不佳者改行全麻,但麻醉平面不可高于T8水平。

        1.2.2 初期2組 采用氣管插管全麻,術(shù)前給藥和監(jiān)測(cè)護(hù)理同“1.2.1”。麻醉誘導(dǎo)期用藥為咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、舒芬太尼 0.2~0.4 μg/kg、 維庫(kù)溴銨 0.1~0.2 mg/kg、 丙泊酚 1~1.5 mg/kg;明視下經(jīng)口用螺紋鋼絲支撐導(dǎo)管行氣管插管,根據(jù)具體情況調(diào)整機(jī)械通氣的參數(shù),術(shù)中吸入1%~2%七氟醚,并持續(xù)泵注舒芬太尼 0.1~0.2 μg/(kg·h),間斷予以維庫(kù)溴銨0.05~0.1 mg/kg維持,從而保證合適的麻醉。

        1.2.3 后期1組 采用氣管插管全麻,具體方法為在“1.2.2”的基礎(chǔ)上,術(shù)畢前25~35 min經(jīng)靜脈注射曲馬多1 mg/kg。

        1.2.4 后期2組 采用氣管插管全麻,具體方法為在“1.2.3”的基礎(chǔ)上,采取血液保護(hù)措施:術(shù)中回輸自體血和控制性降壓??刂菩越祲捍胧椋?.01%烏拉地爾靜脈滴注,根據(jù)具體情況調(diào)整滴速,將平均動(dòng)脈壓(MAP)控制在55~70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        初期研究觀察兩組的麻醉成功率、肌松評(píng)分、術(shù)后判定下肢功能時(shí)間和術(shù)后視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)評(píng)分;后期研究使用多功能檢測(cè)儀(型號(hào):PM-9000)監(jiān)測(cè)并記錄麻醉前10 min、麻醉誘導(dǎo)后10 min、手術(shù)開(kāi)始后20 min的HR、SPO2和MAP情況,以及術(shù)畢復(fù)蘇時(shí)間和術(shù)中出血量及異體輸血量。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);重復(fù)測(cè)量的計(jì)量資料采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 初期研究結(jié)果

        初期1組在麻醉過(guò)程中有4例未能達(dá)到目標(biāo)水平,不能手術(shù),轉(zhuǎn)行全麻,麻醉成功率為84%,初期2組麻醉成功率為100%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在肌松評(píng)分、術(shù)后VAS評(píng)分和術(shù)后判定下肢功能時(shí)間方面,兩組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 初期1組與初期2組各觀察指標(biāo)比較

        2.2 后期研究結(jié)果

        手術(shù)開(kāi)始后20 min,兩組MAP值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);后期2組的術(shù)中出血量及異體輸血量顯著少于后期1組(P<0.01);其他各項(xiàng)指標(biāo)比較,兩組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。 見(jiàn)表2、3。

        表2 后期1組與后期2組HR、SPO2、MAP和術(shù)后VAS評(píng)分情況比較(±s)

        表2 后期1組與后期2組HR、SPO2、MAP和術(shù)后VAS評(píng)分情況比較(±s)

        注:與后期 1 組比較,*P < 0.05;HR:心率;SPO2:血氧飽和度;MAP:平均動(dòng)脈壓;VAS:視覺(jué)模擬評(píng)分

        組別 例數(shù)HR(次/min)麻醉前10 min麻醉誘導(dǎo)后10 min手術(shù)開(kāi)始后20 min SPO2(%)麻醉前10 min麻醉誘導(dǎo)后10 min手術(shù)開(kāi)始后20 min MAP(mm Hg)麻醉前10 min麻醉誘導(dǎo)后10 min手術(shù)開(kāi)始后20 min術(shù)后VAS評(píng)分(分)后期1組后期2組78 80 92.91±11.42 93.06±11.21 88.12±12.06 87.52±11.54 85.23±11.33 84.54±11.18 96.92±1.38 97.36±2.18 96.43±1.28 97.17±1.59 96.08±1.09 97.62±1.38 110.13±18.21 110.54±17.96 103.61±17.25 102.73±17.44 96.28±15.93 65.18±10.27*1.48±0.33 1.47±0.34

        3 討論

        腰椎退行性疾病會(huì)引起患者腰腿疼痛與神經(jīng)功能障礙,嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量[2-3]。隨著社會(huì)老齡化現(xiàn)象的日益突出,該病已成為中老年患者的常見(jiàn)病及多發(fā)病,良好的治療方法探討也逐漸成為外科醫(yī)師的研究課題。我院在已有的TLIF術(shù)研究基礎(chǔ)上,結(jié)合最新的脊柱微創(chuàng)技術(shù),自2009年9月進(jìn)行微創(chuàng)改良TLIF術(shù)治療腰椎退行性疾病研究以來(lái),取得了滿意的效果。基于此種手術(shù)方法,同步的麻醉方案優(yōu)選研究也在一直進(jìn)行中。本次麻醉方案的研究分為兩個(gè)階段,逐步對(duì)比分析不同的麻醉方案并改進(jìn)。

        表 后期 組與后期 組術(shù)畢至清醒拔管時(shí)間、術(shù)中出血量及異體輸血量情況比較(±s)

        表 后期 組與后期 組術(shù)畢至清醒拔管時(shí)間、術(shù)中出血量及異體輸血量情況比較(±s)

        注:與后期1組比較,**P<0.01

        組別 例數(shù) 術(shù)畢至清醒拔管時(shí)間(min)術(shù)中出血量(mL)異體輸血量(mL)后期1組后期2組78 80 11.4±3.8 11.2±3.6 930.3±312.3 525.2±120.8**820.3±206.9 102.9±12.0**

        本研究初期只選擇了較少患者,因?yàn)檠芯拷Y(jié)果顯示,腰硬聯(lián)合麻醉方案用于微創(chuàng)改良TLIF術(shù)時(shí)麻醉成功率較低(84%)。分析腰硬聯(lián)合麻醉失敗的原因[3-4],可能是由于該類患者的椎管內(nèi)組織與結(jié)構(gòu)改變,導(dǎo)致麻醉平面不足,擴(kuò)散欠理想。研究還發(fā)現(xiàn),全麻較腰硬聯(lián)合麻醉的肌松效果更好,術(shù)后判定下肢功能時(shí)間更短,有利于手術(shù)更順利進(jìn)行和更早配合肢體運(yùn)動(dòng)指令[4-7]。因此,為了提高麻醉的安全性和手術(shù)的順利進(jìn)行,在后期研究中及時(shí)調(diào)整了麻醉方案(均采用氣管插管全麻)。但術(shù)后VAS評(píng)分顯示,腰硬聯(lián)合麻醉引起患者術(shù)后疼痛感更輕,這是其優(yōu)點(diǎn)所在。為改善全麻患者術(shù)后疼痛,在后期的研究中均在術(shù)畢前靜注曲馬多,效果良好。

        微創(chuàng)改良TLIF術(shù)的手術(shù)創(chuàng)傷雖較傳統(tǒng)術(shù)式小,但手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、出血量較大等問(wèn)題仍是不可回避的,因此,應(yīng)積極采取血液保護(hù)方案。本研究顯示,后期2組在后期1組的基礎(chǔ)上,采用了回輸自體血和控制性降壓方式,旨在減少術(shù)中患者出血,提高手術(shù)安全性。研究結(jié)果顯示,實(shí)施血液保護(hù)組(后期2組),術(shù)中出血量及異體輸血量顯著少于未實(shí)施血液保護(hù)組(后期1組)(P<0.01);且采取血液保護(hù)后,術(shù)中MAP較未保護(hù)組更低(P<0.05)?;剌斪泽w血能在一定出血范圍內(nèi)滿足腰椎退行性疾病手術(shù)治療的需求,既安全方便,又節(jié)約血資源,同時(shí)具有減少輸注異體血所帶來(lái)的疾病傳染概率等優(yōu)點(diǎn)[3-5],是臨床提高麻醉安全性的重要手段。

        綜上所述,氣管插管全麻用于微創(chuàng)改良TLIF術(shù)治療腰椎退行性疾病,具有成功率高、肌松完全、安全性好等優(yōu)點(diǎn),可作為該術(shù)式的優(yōu)選麻醉方式。術(shù)中積極實(shí)施血液保護(hù)措施,能有效減少術(shù)中出血,是提高麻醉安全性的重要手段。

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