盛越鋒,葉宏偉,顧振良,王曉峰
膿毒性休克是ICU患者致死的重要原因[1],因此,采取有效的手段和藥物對(duì)于維護(hù)患者生命健康具有重要意義。目前,應(yīng)用血管活性藥物以及容量復(fù)蘇是治療膿毒性休克的主要手段,但是關(guān)于血管活性劑的選擇目前存在爭(zhēng)議[2]。鹽酸戊乙奎醚(長(zhǎng)托寧)是一種新型的抗膽堿藥物,可以有效地治療肺水腫、有機(jī)磷中毒等疾病,但在抗休克方面的研究較少。我院在2010年2月至2011年12月對(duì)60例患者使用了不同濃度的鹽酸戊乙奎醚治療,取得了較好的效果?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇我院2010年2月至2011年12月ICU收治的80例膿毒性休克患者。其中男57例,女23例。年齡45~67歲,平均(54.3±14.7)歲。將所有患者平均分為4組(A、B、C、D組),分別給予不同的治療。四組患者在年齡、性別比、病情方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 A組采用常規(guī)抗休克治療,并加用654-2 30~50 mg,每隔30 min重復(fù)給藥。B、C、D組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,靜脈注射不同劑量的鹽酸戊乙奎醚,且注射時(shí)間存在差異。其中,B組每小時(shí)注射1次,每次2 mg,注射5次。C組每6小時(shí)注射1次,每次2 mg,注射4次。D組每6小時(shí)注射1次,每次6 mg,注射3次。三組患者如果出現(xiàn)“蓑若化”或者末梢改善,注射劑量酌情減少。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 記錄給藥1、6、12 h后患者的心率、瞳孔、平均動(dòng)脈壓(MAP)、氧飽和度(SpO2)等,并記錄末梢轉(zhuǎn)暖時(shí)間、血乳酸含量、腸鳴音以及神智情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料采用表示。進(jìn)行方差分析和F檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效 80例患者中,搶救成功69例,死亡11例,搶救成功率為86.25%(69/80)。A、B、D組搶救成功17例,病死3例。C組搶救成功18例,病死2例。4組的治愈率分別為85%、85%、90%和85%(P>0.05)。
2.2 四組患者心率、瞳孔、MAP、腸鳴音變化情況四組患者經(jīng)過治療后,心率、腸鳴音、瞳孔等指標(biāo)均出現(xiàn)了不同程度的改善,且隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),患者的各項(xiàng)體征趨于穩(wěn)定,有利于后期的治療。與對(duì)照組比較,D組給藥后1 h和12 h的腸鳴音變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其他各組在各個(gè)時(shí)點(diǎn)的指標(biāo)與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B、C組心率、腸鳴音、瞳孔與D組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 四組患者給藥后各時(shí)間點(diǎn)的心率、MAP、瞳孔和腸鳴音變化
2.3 四組患者SpO2、血乳酸、末梢轉(zhuǎn)暖時(shí)間、末梢 轉(zhuǎn)暖持續(xù)時(shí)間比較 見表2。
表2 四組患者SpO2、血乳酸、末梢轉(zhuǎn)暖時(shí)間、末梢轉(zhuǎn)暖持續(xù)時(shí)間比較
長(zhǎng)托寧對(duì)心臟以及神經(jīng)元突觸前膜的M2受體不具有明顯的選擇性作用,因此,可以有效降低心率[3-5]。本研究結(jié)果表明,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,靜脈注射長(zhǎng)托寧可以有效降低心率,從而減輕患者的心臟負(fù)擔(dān)。但長(zhǎng)托寧的減輕心臟負(fù)擔(dān)作用與劑量有較強(qiáng)的關(guān)系。在6 mg(D組)時(shí),雖然心率顯著低于對(duì)照組,但是與低劑量組(B、C組)比較,D組的心率依然較高(P<0.05)。另外,本研究結(jié)果提示,低劑量長(zhǎng)托寧注射間隔對(duì)心率的影響不明顯,每隔1 h注射和每隔6 h注射的心率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能與長(zhǎng)托寧的半衰期較長(zhǎng)、藥效的持續(xù)時(shí)間相對(duì)較久有關(guān)。為了減少長(zhǎng)托寧的不良反應(yīng),宜采取低劑量的注射方式。
關(guān)于長(zhǎng)托寧的作用機(jī)理,較為一致的意見是產(chǎn)品作用于M1和M3受體亞型,并調(diào)控有關(guān)物質(zhì)的釋放,通過影響中樞反饋?zhàn)罱K使心率的雙向調(diào)節(jié)控制在相對(duì)安全的范圍內(nèi)[6-9]。而本研究也證實(shí),注射低劑量長(zhǎng)托寧后,可以有效降低心肌氧耗,解除小血管痙攣,實(shí)現(xiàn)血管擴(kuò)張、降低外周阻力以及推進(jìn)微循環(huán)改善的目的。
長(zhǎng)托寧可以有效保護(hù)細(xì)胞,提高細(xì)胞缺氧、缺血的耐受性[10]。本研究結(jié)果表明,注射長(zhǎng)托寧(尤其是注射低劑量)的患者與未注射長(zhǎng)托寧的患者相比,雖然只有B組SpO2、血乳酸與A組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但是在末梢轉(zhuǎn)暖時(shí)間以及末梢轉(zhuǎn)暖持續(xù)時(shí)間方面,長(zhǎng)托寧組與未注射長(zhǎng)托寧的患者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。另外,從各個(gè)時(shí)點(diǎn)來看,除D組腸鳴音外,各個(gè)指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組。
因此,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,長(zhǎng)托寧并不能有效降低膿毒性休克的致死率,但低劑量的長(zhǎng)托寧可以有效改善患者的身體機(jī)能,從而為患者未來恢復(fù)提供更好的基礎(chǔ)。
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