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        前列地爾聯(lián)合生長抑素治療重癥急性胰腺炎的臨床觀察

        2013-10-16 01:15:46趙向?qū)?/span>劉興貴
        實用藥物與臨床 2013年1期
        關(guān)鍵詞:生長抑素胰腺炎胰腺

        趙向?qū)?,劉興貴

        急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)分為輕型急性胰腺炎(MAP)和重癥急性胰腺炎(SAP)。SAP具有病情兇險、并發(fā)癥多、病死率高的特點,多由不良生活習慣、膽道疾病等引起,如酗酒、暴飲暴食、膽石癥等,其危險程度較高,近年來,由于人們生活水平的提高和生活方式的改變,其發(fā)病率有增高的趨勢,國內(nèi)近年高達20%左右[1-3]。我院在禁食、胃腸減壓、制酸、抗生素應(yīng)用、止痛、營養(yǎng)支持等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,使用生長抑素聯(lián)合前列地爾治療SAP,療效較肯定,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇我院2009年9月至2011年12月SAP患者68例,男42例,女26例,年齡22~79歲,平均56.8歲。68例患者隨機分為對照組(32例)與觀察組(36例),兩組患者年齡、性別、入院時間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標準 以2004年中華醫(yī)學會消化病學會胰腺病學組制定的急性胰腺炎臨床診斷與分級標準[4]為依據(jù),主要參考標準為Ranson評分和APACHEⅡ評分。Ranson積分≥3分或APACHEⅡ≥8分,CT分級D級或E級;或有休克、腎功能不全、肺功能不全其中一項者,診斷為SAP。

        1.3 治療方法 兩組患者均予禁食、胃腸減壓、質(zhì)子泵抑制劑或H2受體阻滯劑、抗生素、止痛、營養(yǎng)支持、重癥監(jiān)護等常規(guī)治療。對照組給予生長抑素6 mg+生理鹽水48 mL以2 mL/h(生長抑素250 μg/h)經(jīng)微量泵持續(xù)靜脈泵入;觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上,予以前列地爾10 μg+生理鹽水100 mL靜脈滴注,1次/d。共治療7~10d。

        1.4 療效判定標準 治療過程中密切觀察并記錄患者腹部癥狀,包括腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、發(fā)熱,主要體征為上腹壓痛、反跳痛、腹肌緊張,同時監(jiān)測血淀粉酶變化情況。治療有效標準:治療10d后,腹部癥狀、體征和血淀粉酶基本恢復正常,CT檢查胰腺水腫或胰周滲出有一定的改善,但仍存在;否則判定為無效。

        1.5 統(tǒng)計學處理 運用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計量資料比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床癥狀體征恢復情況 觀察組患者腹部癥狀、體征緩解時間,血淀粉酶恢復正常時間均短于對照組(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組療效比較 觀察組總有效率(94.44%)明顯高于對照組(65.63%,P<0.05)。見表2。

        表1 兩組患者治療后觀察指標比較(d)

        表2 兩組臨床療效比較(例)

        3 討論

        SAP是臨床常見急重癥,其最基本的發(fā)病機制為胰酶的異常激活導致胰腺自身消化,而在此過程中,胰酶激活單核巨噬細胞引起大量炎癥介質(zhì)釋放,致多器官損傷,進一步引發(fā)腹腔室隔綜合征(ACS)和全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS),導致多器官功能障礙(MODS),最終造成患者死亡[5-7]。近年研究表明,SAP的發(fā)生、發(fā)展不完全取決于胰酶的自身消化,而胰腺微循環(huán)障礙及其導致的炎性介質(zhì)“瀑布效應(yīng)”造成的多器官功能損害學說逐漸受到重視[8]。大量研究顯示,SAP時,胰腺微血管痙攣,血液黏稠度增加,微血栓形成,導致胰腺局部血流下降,組織缺血,其嚴重程度與預(yù)后密切相關(guān)[9]。因此,改善胰腺微循環(huán)障礙為治療SAP的有效方法之一。

        前列地爾可抑制血小板聚集,降低血小板活性、血黏度,改善紅細胞的變形能力,從而有利于改善胰腺微循環(huán)障礙[10],減輕全身炎癥反應(yīng)進程,縮短SAP的病程,并改善其預(yù)后。

        生長抑素是一種人工合成的十四肽環(huán)狀化合物,結(jié)構(gòu)和生物效應(yīng)與人體內(nèi)的生長抑素完全相同,既能抑制胰腺的基礎(chǔ)分泌,還能抑制受刺激后的自身消化,能抑制胃酸、胃蛋白酶、胃泌素、膽囊收縮素、胰高血糖素、胰島素和腸血管活性肽的分泌;能穩(wěn)定溶酶體膜,抑制溶酶體酶及刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)功能,減輕內(nèi)毒素血癥;對胰腺、肝臟及胃腸道黏膜細胞具有保護作用,同時,能降低Oddi括約肌張力,使胰管內(nèi)壓力下降[11]。生長抑素在提高SAP的搶救成功率,降低死亡率,減輕合并癥和減少嚴重并發(fā)癥方面,具有較好的效果。

        本研究顯示,觀察組患者癥狀、體征的緩解時間均明顯短于對照組,且血淀粉酶在治療后的下降速度亦明顯優(yōu)于對照組。結(jié)果表明,前列地爾聯(lián)合生長抑素能有效改善胰腺微循環(huán),清除炎性因子,減輕全身炎癥反應(yīng)。此外,聯(lián)合治療組有效率明顯高于單用生長抑素治療組(P<0.05)??梢娗傲械貭柡蜕L抑素聯(lián)合應(yīng)用不僅可改善胰腺微循環(huán),抑制胰腺外分泌,還可減輕全身炎癥反應(yīng),對控制病情發(fā)展、提高治愈率等方面療效肯定。因此,前列地爾聯(lián)合生長抑素可作為治療SAP的選擇方法,安全有效,值得推廣。

        [1]魏德海,王喜艷.重癥急性胰腺炎15例死亡原因分析[J].中國醫(yī)藥,2008,3(10):627-629.

        [2]李兆申.急性胰腺炎治療研究進展-從外科手術(shù)到介入治療[J].中國現(xiàn)代普通外科進展,2009,12(12):1013-1017.

        [3]王原,余亮科,曹克勇.81例重癥急性胰腺炎臨床分析[J].中國醫(yī)藥,2008,3(5):280-281.

        [4]中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺疾病學組.中國急性胰腺炎診治指南(草案)[J].中華消化雜志,2005,24(3):190-192.

        [5]邱海波.重癥急性胰腺炎的救治[J].中華急診醫(yī)學雜志,2006,15(2):191-192.

        [6]毛恩強,湯耀卿,韓天權(quán),等.促炎和抗炎細胞因子在重癥急性胰腺炎發(fā)病機制中的作用[J].肝膽外科雜志,2000,8(5):329-332.

        [7]孫梅,郭靜.兒童重癥急性胰腺炎的診治進展[J].中國小兒急救醫(yī)學,2011,18(6):481-484.

        [8]車濤,曹農(nóng).急性胰腺炎微循環(huán)障礙發(fā)病機制的研究進展[J].山東醫(yī)藥,2009,49(33):112.

        [9]Cathbertson CM,Christophi C.Disturbances of the microcireulation in acute pancreatitis[J].Br J Surg,2006,93(5):518-530.

        [10]劉震,沈洪亮,張建表.前列地爾對急性胰腺炎患者D-二聚體的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(20):155-156.

        [11]劉芳,艾中立,張愛玲,等.生長抑素十四肽治療重癥急性胰腺炎的療效分析[J].臨床外科雜志,2001,9(2):108.

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