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        Vit E與阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的相關(guān)性研究

        2013-10-10 02:37:58李崢平芬馮欣牛占叢蘇力
        河北醫(yī)藥 2013年24期
        關(guān)鍵詞:血氧飽和度氧化應(yīng)激

        李崢 平芬 馮欣 牛占叢 蘇力

        阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)主要表現(xiàn)為睡眠時(shí)打鼾并伴有呼吸表淺、呼吸暫停,夜間出現(xiàn)睡眠結(jié)構(gòu)紊亂,反復(fù)低氧血癥,嚴(yán)重者出現(xiàn)高碳酸血癥,導(dǎo)致白天嗜睡以及心、肺、腦血管等相關(guān)的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和壽命[1],是多種全身疾患的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,此病有著較高的發(fā)病率及危害性[2,3]。OSAHS體內(nèi)存在氧化應(yīng)激,但機(jī)制仍不完全明確,維生素E(Vitamin E,Vit E)是天然抗氧化劑,因此,檢測(cè)Vit E水平有助于我們了解OSAHS患者體內(nèi)氧化應(yīng)激狀態(tài)、抗氧化能力變化及其與病情嚴(yán)重程度的相關(guān)性,這對(duì)于了解OSAHS患者的發(fā)病機(jī)制、病情監(jiān)測(cè)、療效評(píng)估及預(yù)后評(píng)定有重要意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2010年1至11月在河北大學(xué)附屬醫(yī)院就診的門(mén)診、住院患者和來(lái)院的健康體檢者,隨機(jī)選擇對(duì)照30例,年齡22~55歲,平均年齡(35.8±10.2)歲;體重指數(shù)23.42~31.33 kg/m2;經(jīng)病史詢問(wèn)及Somnea便攜式睡眠監(jiān)測(cè)儀初篩排除OSAHS的健康人,測(cè)量并記錄身高、體重。OSAHS患者(經(jīng)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)確診患者)30例,年齡25~57歲,平均年齡(40.47±8.25)歲,體重指數(shù)23.7~33.88 kg/m2。入選者均為成人,年齡22~60歲,男女不限,并測(cè)量身高和體重。正常對(duì)照組及OSAHS患者組2組的性別組成差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),年齡及體重指數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。排除標(biāo)準(zhǔn):所有入選對(duì)象不吸煙、酗酒或戒煙、戒酒4個(gè)月以上,女性為非孕期及哺乳期,無(wú)慢性心、肺、腦、血管、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、精神系統(tǒng)、結(jié)締組織、內(nèi)分泌疾病;無(wú)傳染性及急性感染性疾病;無(wú)腫瘤;無(wú)長(zhǎng)期心理壓力過(guò)大;未使用已知的可影響氧化應(yīng)激的藥物等情況。

        1.2 方法

        1.2.1 PSG監(jiān)測(cè):所有入選者均應(yīng)用澳大利亞Compumedics公司E系列睡眠呼吸監(jiān)測(cè)儀進(jìn)行睡眠呼吸監(jiān)測(cè),連續(xù)監(jiān)測(cè)并記錄睡眠時(shí)間至少7 h以上[1],并記錄OSAHS患者組呼吸睡眠事件的相關(guān)監(jiān)測(cè)指標(biāo),包括AHI、睡眠呼吸障礙事件總時(shí)間占總睡眠時(shí)間百分比、平均血氧飽和度降低水平、血氧飽和度小于90%時(shí)間占總睡眠時(shí)間百分比及最低血氧飽和度水平等相關(guān)數(shù)據(jù)。

        1.2.2 血清學(xué)檢測(cè):入選者采樣前24 h內(nèi)需避免劇烈運(yùn)動(dòng)及重體力勞動(dòng),晚餐避免過(guò)飽及高脂、高糖、高蛋白類(lèi)食物及飲酒。所有正常對(duì)照組及OSAHS組入選者均在晚上入睡前及晨起5 min內(nèi)(睡眠呼吸監(jiān)測(cè)結(jié)束后),各抽取空腹肘靜脈血4 ml,用離心機(jī)4 000 r/min離心10 min,分離血清置于-70℃冰箱中保存待測(cè)。用比色法測(cè)定Vit E值,所有采集的標(biāo)本測(cè)定前均置于室溫下復(fù)溶。

        2 結(jié)果

        2.1 與對(duì)照組比較 OSAHS患者睡前及晨起的Vit E水平均降低,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。OSAHS組晨起與睡前的Vit E水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1、2。

        表1 2組間VitE比較n=30,μg/ml,±s

        表1 2組間VitE比較n=30,μg/ml,±s

        組別 睡前Vit E(μg/ml) 晨起Vit E(μg/ml)OSAHS組6.3±1.2 6.2±1.2對(duì)照組 7.2±1.8 7.2±1.6 t值2.34 2.83 P值 <0.05 <0.05

        表2 2組內(nèi)睡前及晨起Vit E水平比較

        2.2 OSAHS組睡前及晨起血清Vit E水平與反映缺氧及呼吸障礙時(shí)間、頻繁程度及變化程度的指標(biāo)均有相關(guān)性。睡前血清Vit E水平與睡眠監(jiān)測(cè)中AHI、睡眠呼吸障礙事件總時(shí)間占總睡眠時(shí)間百分比、平均血氧飽和度降低水平、血氧飽和度小于90%時(shí)間占總睡眠時(shí)間百分比呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),但與最低血氧飽和度水平無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 OSAHS患者Vit E水平與PSG指標(biāo)的關(guān)系

        3 討論

        OSAHS患者存在夜間慢性間歇性缺氧(CIH),表現(xiàn)為睡眠過(guò)程中反復(fù)發(fā)生上氣道阻塞,反復(fù)出現(xiàn)低氧和復(fù)氧,這種缺氧/再氧合的慢性間歇性缺氧模式可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生過(guò)多的活性氧(ROS),出現(xiàn)氧化應(yīng)激[4]。

        氧化應(yīng)激實(shí)質(zhì)是機(jī)體的氧化能力與抗氧化能力的失衡,氧化劑超過(guò)抗氧化系統(tǒng)的清除能力。許多研究均已證明OSAHS患者體內(nèi)存在氧化能力的升高[5,6],但抗氧化能力的變化研究較少。機(jī)體的抗氧化防御系統(tǒng)主要包括抗氧化酶及抗氧化復(fù)合物系統(tǒng)??寡趸赴ǔ趸锲缁?superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX),抗氧化復(fù)合物包括還原型谷胱甘肽、維生素C等。Vit E含有酚羥基,是最有效的天然抗氧化劑,Vit E在過(guò)氧化反應(yīng)時(shí)可提供電子,清除自由基,保持細(xì)胞膜的正常結(jié)構(gòu)及功能,從而保護(hù)組織細(xì)胞免受損傷[7],并且Vit E可使GSH-PX水平升高,活性增強(qiáng),還通過(guò)調(diào)控信號(hào)傳導(dǎo)影響細(xì)胞對(duì)氧化應(yīng)激的反應(yīng)[8]。本試驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)血清Vit E在OSAHS患者體內(nèi)變化及其與患者各項(xiàng)睡眠呼吸監(jiān)測(cè)指標(biāo)的相關(guān)性,來(lái)探討OSAHS患者體內(nèi)抗氧化能力的變化。結(jié)果顯示:與對(duì)照組比較,OSAHS患者睡前及晨起的Vit E水平均降低,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但OSAHS組內(nèi)晨起與睡前的Vit E水平差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,證明OSAHS患者體內(nèi)存在抗氧化能力下降,并且持續(xù)存在,然而抗氧化能力的下降是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,而不是短期即可出現(xiàn)明顯變化的。

        本試驗(yàn)結(jié)果還顯示血清Vit E水平與OSAHS患者組睡眠呼吸監(jiān)測(cè)指標(biāo)有明顯相關(guān)性。OSAHS組睡前及晨起血清Vit E水平與睡眠監(jiān)測(cè)中AHI、睡眠呼吸障礙事件總時(shí)間占總睡眠時(shí)間百分比、平均血氧飽和度降低水平、血氧飽和度小于90%時(shí)間占總睡眠時(shí)間百分比呈負(fù)相關(guān)。但與最低血氧飽和度水平無(wú)明顯相關(guān)性。說(shuō)明抗氧化能力的下降與OSAHS患者病情嚴(yán)重程度密切相關(guān),但最低血氧飽和度水平與Vit E水平無(wú)明顯相關(guān)性,考慮夜間最低血氧飽和度下降可能不會(huì)影響抗氧化能力的變化,而總體血氧飽和度下降水平及下降時(shí)間會(huì)影響抗氧化能力的變化,但也可能與標(biāo)本較少,觀察時(shí)間較短等因素有關(guān),有待進(jìn)一步證實(shí)。

        綜上所述,OSAHS患者出現(xiàn)抗氧化能力的下降,并且抗氧化能力下降持續(xù)存在,且低氧時(shí)間越長(zhǎng)、低氧及呼吸障礙發(fā)生越頻繁,抗氧化能力下降越明顯,抗氧化能力下降與疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。

        1 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)睡眠呼吸疾病學(xué)組.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南.中華結(jié)核和呼吸雜志,2002,25:195-198.

        2 HoustisN,Rosen ED,Lander ES.Reactive oxygen specieshave acausal role inmultiple forms of insulin resistance.Nature,2006,440:944-948.

        3 Tasali E,Mokhlesi B,Van Cauter E.Obstructive sleep apnea and type 2 diabetes:interacting epidemics.Chest,2008,133:496-506.

        4 Foster GE,Poulin MJ,Hanly PJ.Intermittent hypoxia and vascular function:implications for obstructive sleep apnea.Exp Physiol,2007,92:51-65.

        5 岳紅梅,黃會(huì)遠(yuǎn),呂燕,等.氧化應(yīng)激與阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的相關(guān)性.蘭州大學(xué)學(xué)報(bào),2009,35:19-23.

        6 Auchi M,Nakano H,Maekawa J,et al.Oxidative stress in obstructive sleep apnea.Chest,2005,127:1674-1679.

        7 劉麗艷,張軍,許冬梅,VitE對(duì)MHD患者靜脈補(bǔ)鐵誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激及脂代謝紊亂的影響.中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010,5:53-55.

        8 Ip M,Lam B,Lauder IJ,et al.A community study of sleep disordered breathing in middle aged Chinese men in Hong Kong.Chest,2001,119:62-69.

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