孫大勇
(吉林省人民醫(yī)院 檢驗科,吉林 長春130021)
血流感染具有發(fā)病率低,但危險性高的特點,是造成患者死亡的主要原因之一[1],我國血流感染率正逐年上升,且分離菌對臨床常用抗生素的耐藥性較高[2]。為及時了解我院血流感染病原菌的分布及耐藥情況,指導(dǎo)臨床合理使用抗生素,有效控制血流感染并提高治愈率,本文回顧性分析了我院10年間血培養(yǎng)陽性結(jié)果的細(xì)菌分布和對常用抗生素的敏感性,現(xiàn)報告如下。
1.1 材料
1.1.1 菌株來源 2001年-2010年,本院各科室送檢血培養(yǎng)標(biāo)本分離菌共1920株(排除同一病人重復(fù)分離菌株),所有菌株按照常規(guī)操作進行。
1.1.2 試劑及培養(yǎng)基 抗菌藥物紙片購自英國OXOID公司??咕幬锲贩N詳見結(jié)果表格中所列。藥敏試驗培養(yǎng)基為Mueller-Hinton瓊脂(英國OXOID公司)。血培養(yǎng)機器型號為BACTEC 9120。
1.2 方法
1.2.1 陽性培養(yǎng)瓶的處理 若血培養(yǎng)機器出現(xiàn)陽性報警,立即轉(zhuǎn)種血平板、中國蘭平板,置37℃培養(yǎng)18-24h,同時做涂片革蘭染色,鏡檢結(jié)果初步報告臨床,如發(fā)現(xiàn)真菌,同時接種沙氏平板。
1.2.2 菌種鑒定 菌株鑒定采用VITEK32系統(tǒng)(BioMerieux,法國)GNI+及GPI卡片。
1.2.3 藥敏試驗、耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)和超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)檢測,均按美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(CLSI)2008版規(guī)定判斷。藥敏試驗采用紙片擴散法(K-B法)。
1.3 質(zhì)控菌 用標(biāo)準(zhǔn)菌株金黃色葡萄球菌ATCC25923,大腸埃希菌ATCC25922,大腸埃希菌ATCC35218及銅綠假單胞菌ATCC27853作為藥敏試驗質(zhì)控菌株。
1.4 統(tǒng)計 用WHONET5.4軟件分析藥敏數(shù)據(jù)。
2.1 菌種構(gòu)成
2001年-2010年,本院各科室送檢血培養(yǎng)標(biāo)本分離菌共1920株。其中革蘭陰性菌954株(占49.7%),前五位的分別為大腸埃希菌414株、肺炎克雷伯菌228株(其中產(chǎn)酸克雷伯菌12株)、陰溝腸桿菌66株、銅綠假單胞菌48株、鮑曼不動桿菌30株,革蘭陽性菌966株(占50.3%),前五位的分別為凝固酶陰性葡萄球菌576株、金黃色葡萄球菌156株、糞腸球菌48株、屎腸球菌36株、β-溶血性鏈球菌10株。主要菌種分布見表1。
表1 血培養(yǎng)臨床分離株的常見病原菌分布
2.1 常見病原菌對抗菌藥物的敏感性,主要革蘭陰性桿菌、革蘭陽性球菌菌藥敏試驗結(jié)果見表2。
2.2 常見病原菌中產(chǎn)ESBLs菌株的分離率,見表3。
2.3 葡萄球菌耐甲氧西林檢測結(jié)果中對MRSA、MRCONS的檢出率,見表4。
本次研究顯示,我院血培養(yǎng)陽性分離菌中革蘭陽性菌占50.3%,凝固酶陰性葡萄球菌占首位30.0%。隨著近年來醫(yī)學(xué)技術(shù)的進步,介入性治療和檢查增多,破壞了人體正常防御機制,使凝固酶陰性葡萄球菌成為血流感染第一位的病原菌[3]。同時,在人體皮膚表面存在大量凝固酶陰性葡萄球菌,如采血時對皮膚和或采血瓶消毒不徹底會引起污染,所以凝固酶陰性葡萄球菌陽性率雖高,但應(yīng)考慮污染因素。如多次被檢出則應(yīng)綜合考慮患者臨床狀況及其他血培養(yǎng)結(jié)果做出正確判斷。耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)比例分別為66.7%,高于馬序竹等人的報告的46.6%[4]。腸球菌為條件致病菌,雖然我院腸球菌分離率不高,僅為4.3%,但近年來,腸球菌所致感染不斷增加,已成為醫(yī)院感染的主要致病菌之一[5]。在本次研究中未發(fā)現(xiàn)萬古霉素和替考拉寧耐藥株,提示革蘭陽性球菌引起的血流感染時,萬古霉素和替考拉寧可作為感染初期經(jīng)驗治療的首選用藥。
表2 常見病原菌藥敏試驗結(jié)果(例,%)
表3 常見病原菌產(chǎn)ESBLs菌株的分離率(例,%)
表4 葡萄球菌甲氧西林耐藥的檢出率(例,%)
革蘭陰性桿菌中大腸埃希菌是本院近年來血培養(yǎng)陽性標(biāo)本中分離最多的革蘭陰性桿菌,與馬序竹等人的報告一致[4]。由表2可見,414株大腸埃希菌中,以亞胺培南和美羅培南最敏感,其次對哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、頭孢他啶敏感性較好(94.2%74.4%),對其它抗生素耐藥率均達50%以上。目前根據(jù)藥代動力學(xué)/藥效學(xué)(PK/PD)性能評價和有限的臨床資料,已建立了頭孢菌素和氨曲南新的解釋標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)使用新修訂的解釋標(biāo)準(zhǔn)時,在報告結(jié)果前不再需要常規(guī)測試ESBL[6]。本次研究中大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的總數(shù)占33.5%,其中大腸埃希菌產(chǎn)ESBLs檢出率為40.5%;肺炎克雷伯菌產(chǎn)ESBLs檢出率為29.8%,均是易產(chǎn)ESBLs菌,為了流行病學(xué)調(diào)查或感染控制目地,我院仍然進行ESBLs測試。在我院血培養(yǎng)陽性標(biāo)本中非發(fā)酵菌分離率明顯低于國內(nèi)其他地區(qū)[4],但如果血液中培養(yǎng)出非發(fā)酵細(xì)菌往往提示機體已經(jīng)出現(xiàn)院內(nèi)感染,應(yīng)引起重視。目前我院血培養(yǎng)陽性標(biāo)本中分離出的銅綠假單胞菌對亞胺培南完全敏感,未發(fā)現(xiàn)亞胺培南耐藥株,但對其他抗生素耐藥性很高,且具有多重耐藥性。在30株鮑曼不動桿菌中發(fā)現(xiàn)了一株泛耐藥株。不動桿菌和銅綠假單胞菌對于碳青酶烯類的耐藥性逐年增加,所以近年很多文獻提出選用酶抑制劑復(fù)合制劑作為非發(fā)酵菌的治療選擇之一[7]。在本次研究中,亞胺培南對產(chǎn)ESBL的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌以及銅綠假單胞菌的敏感率均達到100%,可做為這些細(xì)菌所引起性流感染經(jīng)驗治療的首選藥物,其他病原菌的抗菌藥物則應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果和臨床經(jīng)驗用藥結(jié)合,選用適當(dāng)?shù)目股亍?/p>
綜上所述,血培養(yǎng)的病原菌呈現(xiàn)多樣性,及時掌握本地區(qū)細(xì)菌的分布和當(dāng)前的藥敏情況對制定經(jīng)驗治療方案,指導(dǎo)臨床合理用藥等具有非常重要的價值。臨床醫(yī)生應(yīng)及時送檢血液做細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗,根據(jù)藥敏結(jié)果合理選擇抗菌藥物,避免抗生素濫用。
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