李志強(qiáng) 常紅娟 孫仕潤(rùn)
(1新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科,衛(wèi)輝,453100;2新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院護(hù)理學(xué)院,新鄉(xiāng),453003;3即墨市中醫(yī)醫(yī)院,即墨,266200)
膀胱癌是我國(guó)泌尿、男性生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,約80%為淺表性,在初次治療后有30% ~90%患者5年內(nèi)可能會(huì)復(fù)發(fā)[1],其治療以手術(shù)為主,目前治療淺表性膀胱癌的方法為保留膀胱經(jīng)尿道腫瘤切除術(shù)[2]。雖可保留膀胱的生理功能,但術(shù)后高復(fù)發(fā)率一直是困擾臨床醫(yī)生的嚴(yán)重問題。目前臨床上多采用術(shù)后膀胱灌注作為預(yù)防其術(shù)后復(fù)發(fā)的主要方法[3]。欖香烯注射液是從中藥溫莪術(shù)中提取的一種可誘導(dǎo)人膀胱癌細(xì)胞凋亡的新型非細(xì)胞毒類抗癌藥,其主要活性成分是β-欖香烯,近年來已廣泛應(yīng)用于各種腫瘤的治療[4],臨床應(yīng)用欖香烯膀胱灌注預(yù)防淺表性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)有良好療效[5]。冬凌草片是冬凌草藥材經(jīng)提取后制成的浸膏片,具清熱解毒、消炎止痛、健胃活血及抗腫瘤之功效。其主要成分冬凌草甲素對(duì)多種腫瘤均具有明顯的抑制作用,對(duì)腫瘤有很好的療效[6]。為進(jìn)一步探討預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)的新方法,我院對(duì)2008年6月至2010年6月收治的38例淺表性膀胱癌采用冬凌草片聯(lián)合欖香烯膀胱灌注進(jìn)行預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā),現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選自我院2008年6月至2010年6月收治的75例明確診斷的初發(fā)淺表性膀胱癌患者,均經(jīng)腫瘤組織病理學(xué)明確診斷為移行細(xì)胞癌。行前瞻性、隨機(jī)對(duì)照臨床研究,術(shù)后將其隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組。治療組38例,其中男28例,女10例,年齡29~71歲,平均(53.45±4.53)歲。根據(jù)UICC和WHO評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):G119例,G214例,G35例;PTis5例,PTa13例,PT120例。手術(shù)方法:經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)(TURBT)29例,膀胱部分切除術(shù)9例。對(duì)照組37例,其中男28例,女9例,年齡28~72歲,平均(54.16±4.89)歲。根據(jù) UICC和 WHO評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):G120例,G213例,G34例;PTis4例,PTa12例,PT121例。手術(shù)方法:TURBT 27例,膀胱部分切除術(shù)10例。所有患者術(shù)前均未有全身化療或盆腔放療史。入組條件:卡氏評(píng)分大于70分,肝腎功能正常,骨髓造血功能無明顯受損,全身無重要臟器受損及轉(zhuǎn)移灶。入組者均排除明顯肝腎功能不全者以及不能按計(jì)劃接受治療和隨訪者。兩組患者的一般資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對(duì)照組術(shù)后1周行膀胱內(nèi)灌注,灌注前首先排空膀胱,并適當(dāng)限制水分?jǐn)z入量,欖香烯注射液(大連金港制藥有限公司)400 mg溶于40 mL 0.9%的氯化鈉溶液,經(jīng)導(dǎo)尿管注入膀胱,每隔30 min改變1次體位,保留2 h,然后經(jīng)尿道排出。每周1次,連續(xù)6次;以后1次/月,連續(xù)12次。
治療組術(shù)后口服冬凌草片(河南省濟(jì)源市濟(jì)世藥業(yè)有限公司),3片/次,3次/d,1個(gè)月為1個(gè)療程,連續(xù)服用12個(gè)療程。并在術(shù)后1周行欖香烯注射液膀胱內(nèi)灌注,具體步驟按照對(duì)照組進(jìn)行。
1.3 隨訪情況 所有患者于每次灌注后行常規(guī)檢查,前3個(gè)月內(nèi)每月復(fù)診1次,以后每3個(gè)月隨訪、復(fù)診1次至術(shù)后2年,如發(fā)現(xiàn)可疑病變即行活檢以明確有無腫瘤復(fù)發(fā)。所有患者隨訪時(shí)間均是從第一次入院治療結(jié)束出院時(shí)開始至2年后,隨訪方式主要是門診復(fù)診,上門回訪填表,通信(電話)隨訪。隨時(shí)記錄用藥期間出現(xiàn)的局部及全身反應(yīng),并在隨訪期間定期檢測(cè)血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能。本組失訪病例以死亡計(jì),隨訪少于2年就已死亡的病例均作為復(fù)發(fā)病例。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)全部數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用c2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 生存情況 由表1可看出,獲2年生存者,治療組35例,生存率為92.11%;對(duì)照組33例,生存率為89.19%。兩組組間2年生存情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表1 兩組患者的生存情況比較
2.2 術(shù)后復(fù)發(fā) 由表2可看出,對(duì)照組平均隨訪26.6個(gè)月,1例于治療后半年內(nèi)復(fù)發(fā),檢查提示腫瘤多發(fā)性浸潤(rùn)性膀胱肌層(T2),行膀胱全切術(shù)痊愈;2例于1年內(nèi)復(fù)發(fā),3例2年內(nèi)復(fù)發(fā),均再行TURBT治療。對(duì)照組的2年復(fù)發(fā)率16.22%。
表2 兩組患者的2年復(fù)發(fā)情況比較(例)
治療組平均隨訪29.8個(gè)月,1例于治療后半年內(nèi)復(fù)發(fā),檢查提示腫瘤多發(fā)浸潤(rùn)膀胱肌層(T2),行膀胱全切術(shù)痊愈;2例患者1年內(nèi)復(fù)發(fā),1例患者2年內(nèi)復(fù)發(fā),均再行 TURBT治療。治療組的 2年復(fù)發(fā)率10.53%,兩組患者2年復(fù)發(fā)率相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 不良反應(yīng) 由表3可看出,所有病例于試驗(yàn)過程中無嚴(yán)重不良反應(yīng)出現(xiàn)。對(duì)照組3例發(fā)生不良反應(yīng)(8.11%),其中1例為輕度發(fā)熱,2例灌注后膀胱刺激征。治療組4例發(fā)生不良反應(yīng)(10.53%),其中1例輕微惡心、頭暈,1例出現(xiàn)血尿,2例灌注后膀胱胱刺激征。兩組患者的不良反應(yīng)比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表3 兩組患者的不良反應(yīng)情況比較(例)
膀胱癌是臨床泌尿系統(tǒng)中發(fā)病率最高的惡性腫瘤,且多為淺表性,治療以外科手術(shù)為主[6]。淺表性膀胱癌指Ta、T1、Tia膀胱腫瘤,占膀胱腫瘤的2/3左右,具有低分化易復(fù)發(fā)的生物學(xué)特性,以腫瘤復(fù)發(fā)作為評(píng)價(jià)預(yù)后的主要指標(biāo),單純手術(shù)治療易復(fù)發(fā)[7],膀胱內(nèi)灌注作為一種局部治療手段,是預(yù)防其術(shù)后復(fù)發(fā)的最有效方法之一,可有效地預(yù)防膀胱癌復(fù)發(fā)或延遲復(fù)發(fā),防止復(fù)發(fā)時(shí)患者的病情進(jìn)展,已獲得臨床上肯定并得到了廣泛應(yīng)用[8],但長(zhǎng)期采用則保護(hù)作用降低[9]。經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)后輔以灌注化療或灌注免疫治療是目前國(guó)內(nèi)外對(duì)淺表性膀胱癌的標(biāo)準(zhǔn)治療,理想的膀胱灌注藥物應(yīng)具備對(duì)腫瘤細(xì)胞敏感性強(qiáng)、不良反應(yīng)少、術(shù)后復(fù)發(fā)率低、價(jià)格適宜、使用方便等特點(diǎn)[10]。因此,尋找安全有效預(yù)防膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的膀胱內(nèi)灌注藥物,已引起國(guó)內(nèi)外醫(yī)生及患者的廣泛重視。
欖香烯是從姜科植物溫莪術(shù)提取的以β-欖香烯為主的欖香烯類抗癌化合物,現(xiàn)代藥理研究證明其具有抗炎、抗腫瘤、提高免疫力和升白細(xì)胞之功效,能較強(qiáng)的抑制和殺傷多種腫瘤細(xì)胞。其主要機(jī)制為抑制腫瘤細(xì)胞的DNA、RNA和蛋白的合成,防止腫瘤細(xì)胞從S期進(jìn)人G2、M期,降低腫瘤的分裂增殖誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡和分化[11]。此外,有文獻(xiàn)報(bào)道[12]欖香烯直接抑制或殺傷腫瘤的同時(shí),還能激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生特異性抗腫瘤免疫,增強(qiáng)機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷活性。
冬凌草為我國(guó)分布廣泛一種唇形科香茶菜屬植物,味苦甘、性微寒,具有清熱解毒、消炎止痛、健胃活血及抗腫瘤等作用。其主要的化學(xué)成分為冬凌草甲素、冬凌草乙素、冬凌草丙素、冬凌草丁素和冬凌草戊素等組成的貝殼杉烯類的二萜類化合物,其中最重要的抗癌有效成分確定為冬凌草甲素。冬凌草甲素抗癌的機(jī)制為誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制細(xì)胞的增殖,引起細(xì)胞G2/M期阻滯,降低腫瘤細(xì)胞的端粒酶活性,抑制腫瘤組織的生長(zhǎng)。同時(shí)還具有抗突變作用,并能增強(qiáng)其他抗腫瘤藥物的療效[13]。業(yè)已證明冬凌草的水及醇提物對(duì)體外培養(yǎng)的細(xì)胞及食道癌細(xì)胞株有明顯的細(xì)胞毒作用對(duì)多種動(dòng)物移植性腫瘤有一定的抗腫瘤作用并有抗菌消炎等功效[14-15]。
化療藥物的作用機(jī)制對(duì)淋巴因子激活殺傷細(xì)胞的增殖和抗腫瘤灌性的調(diào)解乍用,達(dá)到發(fā)揮抗腫瘤活性的目的,早期應(yīng)用能達(dá)到消滅局部殘存腫瘤[16-17]。采用欖香烯膀胱腔內(nèi)序貫灌注聯(lián)合冬凌草防治膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)是為了克服以往單用化療藥物療效不佳,降低膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā),是目前一種新的治療方法。本研究中,對(duì)照組術(shù)后的2年復(fù)發(fā)率為13.81%,不良反應(yīng)為8.11%,與國(guó)內(nèi)其他學(xué)者報(bào)道相似[18-19],提示欖香烯膀胱灌注能較好的預(yù)防膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā),且無嚴(yán)重血尿、尿道狹窄發(fā)生,無骨髓抑制、肝腎功能損害等全身不良反應(yīng),以提高患者生存率及生活質(zhì)量。治療組的2年復(fù)發(fā)率10.53%,且不良反應(yīng)與對(duì)照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示冬凌草片增強(qiáng)欖香烯的抗腫瘤療效,減少預(yù)防淺表性膀胱癌術(shù)后的復(fù)發(fā)率。因此,冬凌草片輔助欖香烯膀胱灌注預(yù)防淺表性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)療效確實(shí),不良反應(yīng)率少,是一種預(yù)防淺表性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的有效的治療措施,具有很高的臨床推廣、應(yīng)用價(jià)值。
[1]趙紅星,王榮江,錢宇峰,等.雙介入聯(lián)合膀胱灌注治療淺表性膀胱癌的臨床研究[J].中國(guó)腫瘤,2006,15(8):701 -703.
[2]李黎明.淺表性膀胱癌免疫治療的現(xiàn)狀[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2006,29(8):13 -15.
[3]王福利,秦衛(wèi)軍,王禾,等.鴉膽子和絲裂霉素及卡介苗膀胱灌注預(yù)防淺表性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的前瞻性臨床研究[J].中華腫瘤防治雜志,2010,17(8):622 -624.
[4]李傳剛,李墨林,舒曉宏,等.β–欖香烯對(duì)人膀胱癌BIU-87細(xì)胞磷脂代謝轉(zhuǎn)換率及細(xì)胞脂膜流動(dòng)性的影響[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2004,84(5):416 -417.
[5]李傳剛,劉用楫,范治璐,等.欖香烯預(yù)防淺表性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的臨床觀察[J].中華泌尿外科雜志,2005,26(4):237 -239.
[6]曹明,馬辰凱,馬俊,等.吉西他濱膀胱灌注治療復(fù)發(fā)性淺表性膀胱腫瘤的安全性與有效性[J].中華腫瘤雜志,2011,33(5):385-387.
[7]Huang J,Wu L,Tashiro S,et al.Reactive oxygen species mediate oridonin- induced HepG2 apoptosis through p53,MAPK,and mitochondrial signaling pathways[J].J Pharmacol Sci,2008,107(4):370 -379.
[8]張俊峰,陳規(guī)劃,陸敏強(qiáng),等.冬凌草甲素誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡中Bcl-2及端粒酶變化的研究[J].中國(guó)中藥雜志,2006,31(21):1811-1814.
[9]Li X.Wang G,Zhao J,et al.Antiproliferative effect of betaelemene in chemoresistant ovarian carcinoma cells is mediated through arrest of the cell cycle at the G:- M phase[J].Cell Mol Life Sci,2005,62(9):894-904.
[10]楊明根,趙曉昆,吳志平,等.苯扎溴銨、吡喃阿霉素和絲裂霉素灌注預(yù)防淺表性膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的療效比較[J].腫瘤,2008,28(12):1055-1058.
[11]曲更慶,盛玉文,陳波,等.土荊皮乙酸B對(duì)膀胱癌5637細(xì)胞增殖和凋亡的影響膀胱局限性浸潤(rùn)癌保留膀胱綜合性治療[J].中國(guó)中藥雜志,2011,36(24):3535 -3538.
[12]李傳剛,李墨林,周琴,等.β-欖香烯對(duì)人膀胱癌BIU-87細(xì)胞磷脂膜功能及 Bcl-2表達(dá)的影響[J].中草藥,2007,38(6):886-891.
[13]劉軍樓,汪悅,徐力,等.冬凌草甲素對(duì)SWl 990細(xì)胞的增殖抑制作用[J].中國(guó)癌癥雜志,2010,20(12):915 -920.
[14]宋芳,馮一中,蔣小崗,等.冬凌草甲素對(duì)人胰腺癌SWl990細(xì)胞系生長(zhǎng)抑制作用[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2010,26(2):240 -243.
[15]鳳香,李美玉,李紅枝,等.冬凌草甲素對(duì)胰腺痛SWl900細(xì)胞凋產(chǎn)的影響[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,29(8):1714 -1715.
[16]包國(guó)建.絲裂霉素C與卡介苗膀胱灌注預(yù)防膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2007,24(7):650 -654.
[17]蘭衛(wèi)華,靳風(fēng)爍,王洛,等.卡介苗與絲裂霉素C膀胱灌注預(yù)防淺表性膀胱癌復(fù)發(fā)療效及毒性比較的Meta分析[J].中華泌尿外科雜志,2006,27(1):29 -35.
[18]崔軍,宋永勝,張輝,等.欖香烯預(yù)防淺表性膀胱尿路上皮癌術(shù)后復(fù)發(fā)的回顧性分析[J].中國(guó)癌癥雜志,2010,20(11):864 -867.
[19]王志華,葉慶,黃德櫻,等.生存素反義寡核苷酸誘導(dǎo)膀胱癌細(xì)胞凋亡及增強(qiáng)其化療敏感性[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2007,87(6):419-424.