孫旭輝,庹萬權(quán),包塔娜,史洪波,王 磊
(1.東北電力大學化學工程學院,吉林 吉林 132012;2.山東電力建設(shè)第三工程公司,山東 青島 266100)
1991年,瑞士洛桑高等工業(yè)學院的Gratzel教授及其小組報道了染料敏化納米晶太陽能電池(Dye-Sensitized Solar Cells,DSSC)的光電轉(zhuǎn)化效率為7.1%[1],從此,由于其低廉的價格、簡單的制作工藝、以及比較高的轉(zhuǎn)換效率,成為當前廣大科學研究工作者研究的熱點和重點。染料敏化太陽能電池中光敏染料起著關(guān)鍵的作用,它可以吸收可見光并提供電子。在過去的研究中,已合成的近千種光敏染料中,僅有一小部分具有很好的敏化效果,主要是釕的聯(lián)吡啶配合物[2-4]。一些研究表明單一染料的吸收光譜不夠理想,使用復合染料或多種染料進行敏化,能夠拓寬電池對太陽光的吸收光譜,獲得良好的敏化效果,最終得以提高電池的光電轉(zhuǎn)換效率以及其它性能[5-7]。Yasushi等人[8]的研究表明盡管高級植物的能量吸收和電子轉(zhuǎn)移在單一染料的作用下即可實現(xiàn),但是這會產(chǎn)生嚴重的光生載流子猝滅,從而導致入射光量子效率的降低,而一些復合染料的共同敏化,會使染料能夠吸收更大波長范圍的光,因而使太陽能電池更容易獲取比較多的能量。基于上述原理,我們擬從顏色鮮艷的植物美人蕉花瓣中提取天然染料,并與無機染料共同敏化作為太陽能電池的光陽極,考察兩種不同類型染料進行共敏化后對電池性能的影響。
試劑:ZnO、松油醇、乙基纖維素、氯仿、丙酮、N719、電解液、無水乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、四丁基六氟硅酸銨,以上藥品均為分析純。
儀器:電化學工作站CHI660C(上海辰華)、紫外可見分光光度計(UV-2450,日本島津)、45 W氙燈電源、導電玻璃(方塊電阻)。
提取方法參考梁嬋等人的方法[9],具體如下:將采集的美人蕉花瓣洗凈、晾干,在研缽中將其磨碎,加入適量乙醇和水靜置48 h,將溶液中的固體殘余物過濾,將澄清溶液濃縮、干燥,得到的粉末再溶于乙醇溶液中,即美人蕉染料的乙醇溶液,裝入棕色容量瓶中備用。
按照松油醇乙基纖維素 ZnO=79.3%4.5%16.2%的質(zhì)量百分比制備ZnO漿料,在磁力攪拌器上使其分散均勻,用粉末涂敷法制備ZnO薄膜(5 mm×5 mm)[10]。在暗室中將膜浸泡在提取好的美人蕉的乙醇溶液中24 h,取出,風干,即為美人蕉單獨敏化;將制好的薄膜浸泡在N719溶液中24 h,取出,風干,即為N719單獨敏化;將薄膜先在浸泡美人蕉溶液一定時間,取出,風干,再繼續(xù)浸泡于N719溶液24 h,取出,風干,即為美人蕉與N719進行共敏化。敏化好的薄膜電極用作光陽極,鍍好Pt的導電玻璃作為對電極,兩電極間滴入電解質(zhì)溶液,組裝成簡易電池,進行電池性能的測試。
使用日本島津公司的UV-2450紫外-可見分光光度計測試美人蕉乙醇溶液在可見光范圍內(nèi)的UV-Vis吸收性能,掃描步長為1 nm。使用熒光光譜儀測試美人蕉乙醇溶液的熒光性能,掃描步長為1 nm。配制美人蕉的 N,N-二甲基甲酰胺溶液,用三電極體系,以鉑電極為工作電極和對電極,Hg/Hg2Cl2電極為參比電極,四丁基六氟硅酸銨(0.10 mol/L)為支持電解質(zhì),利用循環(huán)伏安法測量上述溶液的循環(huán)伏安曲線。
在模擬太陽光(AM1.5,100 mW/cm2)照射下,使用電化學工作站測試電池的光伏性能以及交流阻抗,得到電池的開路電壓Voc、短路電流密度Jsc、填充因子F和光電轉(zhuǎn)換效率η。
從文獻中可知美人蕉的基本化學組成是花青素[11,12],他們將花青素單獨應(yīng)用于染料敏化太陽能電池,該花青素在乙醇和水的混合液中顯示玫瑰紅色,其結(jié)構(gòu)圖如圖1所示?;ㄇ嗨匚降桨雽w氧化鋅表面是一個快速的反應(yīng),花青素分子上的羥基與氧化鋅上的羥基形成化學鍵合,牢固地吸附在半導體表面。這種花青素在結(jié)構(gòu)上滿足做為光敏染料的要求。
圖1 美人蕉所含的花青素結(jié)構(gòu)
圖2 美人蕉花青素乙醇溶液的UV-Vis光譜圖
美人蕉花青素溶液的吸收光譜曲線如圖2,從圖中可以看出:美人蕉在400-450 nm有很寬的吸收峰。由于花青素的分子結(jié)構(gòu)會受酸度影響,在堿性條件下分子結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變[13],所以它的吸收光譜是在酸性條件下測定的。
作為染料敏化太陽能電池的光敏染料,染料的激發(fā)態(tài)氧化還原電位值必須小于ZnO的導帶能級值,而基態(tài)的氧化還原電位值必須大于的氧化還原電位值。
染料的基態(tài)氧化電位(Eox,即HOMO能級)即循環(huán)伏安曲線(如圖3所示)中的第一氧化電位值[14],通過 Origin 分峰得到這個值,為 0.87 ev,大于的氧化還原電位0.4 V(vs,NHE)。染料的激發(fā)能E0-0由染料的吸收光譜和熒光光譜相交處的波長估算得到(如圖4所示)2.56 ev,使用公式E=1240/λ。染料激發(fā)態(tài)的還原電位(Es+ls*,即LOMO能級)等于基態(tài)氧化電位減去染料的激發(fā)能即:Es+ls*=Eox- E0-0=0.87 ev -2.56 ev= -1.69 ev,比 ZnO的導帶電位0 V(vs,NHE)更負,滿足作為光敏染料的電子注入驅(qū)動力的要求[15]。
圖3 美人蕉染料的循環(huán)伏安曲線圖
圖4 美人蕉染料E0-0能級估算示意圖
圖5 所組合的染料敏化太陽能電池的光電流-電壓曲線圖
共敏化后DSSC的光電流-光電壓特性曲線見圖5。由圖5中的到得的DSSC的光伏性能參數(shù)記入表1。從圖中可以看出美人蕉溶液與N719染料共敏化不同時間后電池的性能,可以明顯看出美人蕉的敏化時間為60 min時,得到的電池各項性能均最好,得到的光電壓為 0.8 v,短路電流密度為5.97 mA/cm2,光電轉(zhuǎn)換效率 η 為2.65%。這是因為兩種染料的協(xié)同作用,使得對太陽光的吸收光譜更寬。在復合染料的共敏化過程中,若美人蕉染料的敏化時間過長,得到的電池性能會下降,這可能是因為光敏染料在半導體表面的吸附是單層吸附,當天然染料吸附過多,即占據(jù)了過多的吸附位而減小了N719染料在半導體表面的吸附,導致了電池的光學性能降低。
表1 所組合的染料敏化太陽能電池的光伏性能
從植物中提取美人蕉天然染料,得到的染料能夠吸附在ZnO的表面。它的HOMO能級電勢比氧化還原電解質(zhì)電對的電勢高,LOMO能級電勢比ZnO的導帶電位低,能級與、ZnO的能級相匹配,單獨作為太陽能電池的敏化劑是可行的。當美人蕉染料與N719染料進行共敏化的時候,得到的電池表現(xiàn)出了更好的光學性能,而且,由共敏化得到高性能電池的方法比開發(fā)新型的高效敏化劑進行敏化得到電池的方法更簡單,更容易,成本更低。
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