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        坦索羅辛聯(lián)合雙氯芬酸鈉栓治療Ⅲ型前列腺炎的臨床研究

        2013-09-14 02:03:58
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2013年8期
        關(guān)鍵詞:坦索羅辛雙氯芬前列腺炎

        舒 輝

        湖北省孝感市中心醫(yī)院泌尿外科,湖北孝感 432000

        前列腺受到特異或非特異性感染引起的急慢性炎癥統(tǒng)稱為前列腺炎,是常見的泌尿外科疾病[1]。Ⅲ型前列腺炎是最為常見的類型,以盆骨底張力性疼痛為主要表現(xiàn),可伴有陰莖、睪丸以及腰骶部疼痛,也可有射精疼痛等,臨床又稱為慢性盆底疼痛綜合征[2]。該病具有病程長、易復(fù)發(fā)的特點(diǎn),對(duì)患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。本研究通過對(duì)76例Ⅲ型前列腺炎患者實(shí)施坦索羅辛聯(lián)合雙氯芬酸鈉栓進(jìn)行治療取得不錯(cuò)效果,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2011年1月~2012年7月湖北省孝感市中心醫(yī)院收治的Ⅲ型前列腺炎患者143例,將其分為兩組。其中對(duì)照組67例,年齡23~46歲,平均(30.38±5.29)歲;病程 0.6~35個(gè)月,平均(17.05±5.38)個(gè)月;慢性前列腺炎癥狀評(píng)分輕度15例,中度35,重度17例。觀察組76例,年齡22~47 歲,平均(30.42±5.37)歲;病程 0.5~36個(gè)月,平均(17.22±5.41)個(gè)月;慢性前列腺炎癥狀評(píng)分輕度17例,中度40例,重度19例。所有患者均符合Ⅲ型前列腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],有不同程度的會(huì)陰部及下腹部疼痛,陰囊及睪丸墜脹不適,可伴有尿頻、尿急、尿痛以及尿道不適;行直腸指檢可有前列腺觸痛;前列腺按摩液檢查可見白細(xì)胞>10個(gè)/HP,很少有卵磷脂小體;前列腺按摩液及精液檢查未見病原微生物感染。所有患者均排除內(nèi)科嚴(yán)重疾??;排除尿路感染、血尿等嚴(yán)重并發(fā)癥;排除其他原因?qū)е旅谀蛳倒W?。兩組患者在年齡、病程、病情等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 對(duì)照組給予患者0.2 mg 坦索羅辛膠囊口服,每晚1 次,連續(xù)口服1個(gè)月。

        1.2.2 觀察組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予50 mg 雙氯芬酸鈉栓塞肛,每晚1 次。對(duì)于癥狀嚴(yán)重的患者可于每日清晨加用1 次。連續(xù)治療1個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        于治療前,治療后4、8、12 周對(duì)兩組患者慢性前列腺炎癥狀評(píng)分(NIH-CPSI)、疼痛癥狀評(píng)分(PS)、排尿癥狀評(píng)分(USS)、國際前列腺癥狀評(píng)分(IPSS)、生活質(zhì)量評(píng)分(QLS)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。監(jiān)測(cè)兩組患者前列腺液中白細(xì)胞(EPSWBC)含量。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]

        以臨床癥狀消失,連續(xù)兩次前列腺按摩液檢查正常,肛診前列腺無壓痛,質(zhì)地正常,NIH-CPSI 積分減少≥90%為臨床治愈;以連續(xù)2 次前列腺按摩液檢查白細(xì)胞與之前相比減少>1/2個(gè)/HP 或<10個(gè)/HP,觸診壓痛減輕,質(zhì)地有所改善,NIH-CPSI 得分降低70%~<90%為顯效;以臨床癥狀、EPS 檢查、觸診均較前有所改善,NIH-CPSI 積分下降35%~<70%為有效;以臨床表現(xiàn)、EPS 檢查以及前列腺觸診與之前相比均無明顯改善甚至加重,NIH-CPSI 積分降低<35%或反而升高為無效。臨床治愈+顯效+有效=總有效。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 13.0 軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組癥狀評(píng)分比較

        經(jīng)過治療,兩組患者癥狀均有所好轉(zhuǎn),其中觀察組患者改善更為明顯,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組前列腺液中白細(xì)胞含量比較

        經(jīng)過治療,兩組患者EPSWBC 含量均有明顯降低,其中觀察組患者降低更為明顯,上述比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 兩組治療效果比較

        觀察組患者臨床治愈率及總有效率均明顯高于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        3 討論

        慢性非細(xì)菌性前列腺炎是常見的泌尿系統(tǒng)疾病,多見于60 歲以下男性[5]。目前Ⅲ型前列腺炎的發(fā)病機(jī)制并不明確,考慮與病原體改善、盆底神經(jīng)肌肉異?;顒?dòng)等多種因素有關(guān)。其臨床癥狀復(fù)雜多變,并無特異性,而病程遷延,給診斷和治療都增加了難度,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。

        表1 兩組癥狀評(píng)分比較(分,±s)

        表1 兩組癥狀評(píng)分比較(分,±s)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05;與本組治療4 周比較,#P<0.05;與對(duì)照組同期比較,&P<0.05;NIH-CPSI:慢性前列腺炎癥狀評(píng)分,PS:疼痛癥狀評(píng)分,USS:排尿癥狀評(píng)分,IPSS:國際前列腺癥狀評(píng)分,QLS:生活質(zhì)量評(píng)分

        組別例數(shù) NIH-CPSI PS USS IPSS QLS對(duì)照組治療前治療4 周治療8 周治療12 周觀察組治療前治療4 周治療8 周治療12 周67 24.18±6.03 21.43±3.83*18.62±4.28*#15.83±4.16*#10.79±2.84 7.07±3.28*6.93±2.74*#6.06±3.22*#5.40±1.82 4.42±1.03*3.35±1.30*#3.32±1.34*#4.81±2.73 10.93±4.18*7.72±3.39*#7.03±3.38*#8.79±2.27 6.87±3.38*5.17±2.30*#4.68±2.06*#76 25.27±5.03 16.48±4.82*&11.18±5.58*#&10.23±3.84*#&10.58±2.95 6.11±2.24*&4.35±2.68*#&3.87±1.08*#&5.57±1.58 3.22±1.33*&2.29±1.24*#&2.10±1.46*#&15.42±5.11 11.02±4.25*7.63±2.17*#4.72±2.27*#&8.81±2.34 5.39±2.71*&4.02±1.17*#&3.93±1.38*#&

        表2 兩組前列腺液中白細(xì)胞含量比較(±s)

        表2 兩組前列腺液中白細(xì)胞含量比較(±s)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05;與本組治療4 周比較,#P<0.05;與對(duì)照組同期比較,&P<0.05

        組別例數(shù) 治療前 治療4 周 治療8 周 治療12 周對(duì)照組觀察組67 76 23.49±10.22 24.28±11.32 13.73±5.72*12.64±5.48*10.32±4.57*#8.64±3.82*#9.83±4.48*#6.32±2.27*#&

        表3 兩組治療效果比較[n(%)]

        機(jī)體在受到損傷或者有炎癥反應(yīng)時(shí)可產(chǎn)生多種前列腺素物質(zhì),作用于神經(jīng)末梢而引起痛覺。而炎癥可導(dǎo)致反應(yīng)又可引起內(nèi)生性致痛物質(zhì)的釋放,加重了患者的疼痛感。雙氯芬酸鈉屬前列腺素合成酶抑制劑,具有強(qiáng)大的抗炎作用,除了可以有效抑制前列腺素合成酶以外,還可以減少炎性物質(zhì)的局部浸潤以及致痛物釋放,減少組織進(jìn)一步受到損傷。雙氯芬酸鈉栓通過直腸給藥,有效避免了胃腸反應(yīng)以及肝臟的首過效應(yīng),不僅操作簡(jiǎn)便,而且提高了藥物的利用率,加速吸收,更快到達(dá)靶器官,提高了起效速度。

        前列腺組織內(nèi)尿液反流被認(rèn)為是引起前列腺炎的重要因素,尿道處于高張力狀態(tài)可增強(qiáng)腎上腺素能刺激,容易激發(fā)細(xì)菌感染,因此如果可以阻滯α受體,即可在理論上阻斷前列腺炎的發(fā)病過程,達(dá)到治療的目的。而α受體阻滯劑能作用于腎上腺素能神經(jīng)支配的肌肉,從而解除尿道括約肌的痙攣狀態(tài),同時(shí)可以有效改善尿液的層流狀態(tài)[6],減少尿液在前列腺組織內(nèi)發(fā)生反流。坦索羅辛為α1腎上腺素能受體阻滯劑,具有較高的選擇性,可以達(dá)到上述目的。同時(shí)其對(duì)心血管系統(tǒng)的影響相對(duì)較小,因此不良反應(yīng)較小,患者更容易耐受,從而更好地配合治療,因此該藥物也被認(rèn)為是治療良性前列腺增生的首選藥物[7]。

        本研究中觀察組患者癥狀評(píng)分以及EPSWBC 含量改善效果均明顯優(yōu)于對(duì)照組,觀察組患者臨床治愈率及總有效率均明顯高于對(duì)照組。因此本研究認(rèn)為在治療Ⅲ型前列腺炎的過程中雙氯芬酸鈉栓可以有效減輕癥狀,為治標(biāo);坦索羅辛可以有效減輕尿道壓力,防止尿液反流,為治本。兩者聯(lián)合應(yīng)用,達(dá)到標(biāo)本兼治的目的,因此可以取得更好的治療效果。

        [1]王文生,唐科偉,薛建.前列腺按摩聯(lián)合α1受體阻滯劑治療Ⅲ型前列腺炎的療效觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2011,18(1):12-13.

        [2]房杰群,劉大樂,肖克峰.愛普列特對(duì)慢性前列腺患者前列腺炎癥狀積分指數(shù)的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2010,12(10):1725-1726.

        [3]曾洋,肖明朝,周遠(yuǎn)大.特拉唑嗪對(duì)左氧氟沙星治療前列腺炎藥動(dòng)學(xué)的影響[J].中國抗生素雜志,2010,35(12):941-944.

        [4]曾永威,鄧學(xué)斌,盧桂堯,等.坦索羅辛及前列通片聯(lián)合非那雄胺治療老年ⅢB 型前列腺炎的臨床觀察[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2012,36(4):382-385.

        [5]宋曉航,閔立貴.非那雄胺聯(lián)合鹽酸坦索羅辛治療慢性非細(xì)菌性前列腺炎的尿動(dòng)力學(xué)改變[J].新疆醫(yī)學(xué),2008,38:26-29.

        [6]趙富虎,劉麗春,滕寶霞.前列舒康膠囊對(duì)前列腺炎模型大鼠及前列腺組織形態(tài)的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2010,16(8):189-192.

        [7]邱明星,熊國兵,龔百生,等.中醫(yī)藥治療前列腺炎隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2010,10(1):56-72.

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