張卓昵 陳文林 劉德權(quán) 程思俊
昆明醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院乳腺科,云南昆明 650118
乳腺癌是乳腺組織惡性腫瘤,是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,據(jù)統(tǒng)計(jì),其發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7%~10%。它的發(fā)病可能與遺傳有關(guān),以40~60歲之間、絕經(jīng)期前后的婦女發(fā)病率較高。年輕患者僅占乳腺癌患者的小部分,但是有關(guān)這一群體的研究資料非常少,大多數(shù)為小樣本研究,而且對(duì)于年輕的定義存在分歧,不同的作者把30、35、40、45歲甚至50歲定義為年輕[1]。本文研究的是30周歲以下的年輕乳腺癌。
選擇云南省腫瘤醫(yī)院2005年6月~2010年6月30周歲以下,病理確診并采用常規(guī)免疫組化法檢測(cè)的女性乳腺癌患者64例。分析其病理類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、免疫組化雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、表皮生長(zhǎng)因子受體-2(C-erbB-2),并隨訪 2 年,觀察其預(yù)后。
患者均為確診乳腺癌且年齡為30周歲以下的年輕女性,平均年齡28.2歲,平均身高1.58 m,平均體重54.4 kg,平均體重指數(shù)21.66 kg/m2。
表1 各因素的相關(guān)性分析(n=64)
陽(yáng)性結(jié)果呈棕黃色或棕褐色,C-erbB-2 蛋白陽(yáng)性物質(zhì)主要定位于細(xì)胞膜,ER、PR 陽(yáng)性物質(zhì)主要定位于細(xì)胞核,根據(jù)切片中陽(yáng)性細(xì)胞的比例將其分為[2]:陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<5%為陰性(-),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù) 6%~25%為陽(yáng)性(+),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù) 26%~75%為(++),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)>75%為強(qiáng)陽(yáng)性(+++)。
采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 17.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,應(yīng)用多元相關(guān)分析及生存分析計(jì)算指標(biāo)間相關(guān)系數(shù)以及預(yù)后。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
64例患者中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌53例,占82.8%;導(dǎo)管內(nèi)癌5例,占7.81%;黏液腺癌2例,占3.12%;大汗腺癌2例,占3.12%;導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌1例,占1.56%;浸潤(rùn)性微乳頭狀癌1例,占1.56%。
64例患者中無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移33例,占51.6%;1~3個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 16例,占 25%;4~9個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 7例,占10.9%;10個(gè)以上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移8例,占12.5%
64例患者中ER表達(dá)+15例,占23.4%;表達(dá)++13例,占20.3%;表達(dá)+++8例,占12.5%;表達(dá)-28例,占43.8%。
64例患者中PR表達(dá)+24例,占37.5%;表達(dá)++6例,占9.4%;表達(dá)+++6例,占9.4%;表達(dá)-28例,占43.8%。
64例患者中,C-erbB-2表達(dá)+25例,占39.1%;表達(dá)++26例,占 40.6%;表達(dá)+++4例,占 6.3%;表達(dá)-9例,占14.1%。
患者發(fā)病年齡與ER、PR、C-erbB-2、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)相關(guān)性(P>0.05);ER 與身高有負(fù)相關(guān)性(P<0.05);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)與ER 及C-erbB-2 正相關(guān),與體重負(fù)相關(guān)(均P<0.05);ER、PR、C-erbB-2 互為正相關(guān)性(均 P<0.05)。見(jiàn)表1。
隨訪2年,64例患者均存活。其中,4例復(fù)發(fā)及重要器官發(fā)生轉(zhuǎn)移。
圖1 生存分析曲線
乳腺癌是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,其病理類型包括:非浸潤(rùn)性癌;早期浸潤(rùn)性癌;浸潤(rùn)性特殊癌;浸潤(rùn)性非特殊癌,其中以浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌最為常見(jiàn)。ER 即雌激素受體,PR 即孕激素受體。正常乳腺上皮細(xì)胞內(nèi)存在ER、PR。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),ER 和PR 出現(xiàn)部分和全部缺失。如果細(xì)胞仍保留ER 和(或)PR,則該乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖仍然受內(nèi)分泌的調(diào)控,稱為激素依賴性乳腺癌;如果ER 和(或)PR 缺失,則該乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖不再受內(nèi)分泌的調(diào)控,稱為非激素依賴性乳腺癌。C-erbB-2:C-erbB-2定位于染色體17q21,編碼分子量為185 Kda的跨膜蛋白,亦稱HER2/neu 或p185,其結(jié)構(gòu)類似表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR),C-erbB-2 過(guò)度表達(dá)與乳腺癌預(yù)后有關(guān),即陽(yáng)性者復(fù)發(fā)率高而生存期短。在正常乳腺組織中呈低表達(dá),在乳腺癌組織中表達(dá)率可增高,其表達(dá)與乳腺癌分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期呈正相關(guān),表達(dá)率越高,預(yù)后可能也就越差。體重指數(shù)是用體重公斤數(shù)除以身高米數(shù)平方得出的數(shù)字,是目前國(guó)際上常用的衡量人體胖瘦程度以及是否健康的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。
年輕乳腺癌患者與年老者相比其ER、PR 陽(yáng)性表達(dá)率低,C-erbB-2 陽(yáng)性表達(dá)率高,預(yù)后差[3]。國(guó)內(nèi)資料表明,年輕乳腺癌占全部乳腺癌的4.5%~18.9%,因此成為當(dāng)前研究焦點(diǎn)[4-8]。本文研究顯示年輕乳腺癌患者病理類型以浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌為主。在本文所研究的年齡、身高、體重、ER、PR、C-erbB-2、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)、體重指數(shù)之間是存在著密不可分的關(guān)聯(lián)。本研究患者均為確診年齡為30周歲以下的年輕女性,平均年齡28.2歲,平均身高1.58 m,平均體重54.4 kg,平均體重指數(shù)21.66 kg/m2。本文結(jié)果顯示,患者ER 與身高負(fù)相關(guān)(P<0.05),可能是患者身高越高,雌激素平均作用于全身密度越稀疏,故ER 越少,具體可進(jìn)行下一步研究探討。本文顯示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)與體重正相關(guān)(P<0.05),脂肪細(xì)胞中的芳香化酶能夠讓人體內(nèi)的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素,肥胖者由于脂肪組織多,雌激素產(chǎn)生較多,雌激素是乳腺癌發(fā)病誘因,并且肥胖患者體內(nèi)高胰島素水平可直接促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖或間接通過(guò)刺激腫瘤血管生成加快腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移[9],因此本文研究顯示體重越重,轉(zhuǎn)移數(shù)越多,也可能患者越肥胖,腋窩脂肪越多,不容易發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,從而掩蓋了病情。ER、PR、C-erbB-2 互呈相關(guān)性(P<0.05),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與ER、PR 正相關(guān)(P<0.05)。本文乳腺癌患者2年隨訪預(yù)后可與乳腺癌規(guī)范化治療有著密不可分的關(guān)系,當(dāng)然隨訪時(shí)間尚短也與此相關(guān),延長(zhǎng)隨訪時(shí)間可進(jìn)一步探討年輕乳腺癌預(yù)后。
ER、PR、C-erbB-2是免疫組化常規(guī)檢測(cè)的指標(biāo)[10],作為臨床具有指導(dǎo)內(nèi)分泌治療及判斷預(yù)后的作用,本文三者之間均呈正相關(guān)(P<0.05)。通過(guò)進(jìn)一步檢測(cè)HER-2[11-14],把乳腺癌分成 luminalA 型[ER(+)或 PR(+)且 HER-2(-)]、luminalB 型[ER(+)或 PR(+)且 HER-2(+)]、HER-2 過(guò)表達(dá)型[ER(-)、PR(-)且 HER-2(+)和 basal-like型[ER(-)、PR(-)且 HER-2(-)]。Luminal A 型:是乳腺癌最常見(jiàn)的分子亞型,預(yù)后最好,內(nèi)分泌治療效果最佳,常采用內(nèi)分泌治療(±化療);Luminal B型:內(nèi)分泌治療仍有效,預(yù)后較好,Luminal B型乳腺癌由于HER2表達(dá)陽(yáng)性,對(duì)他莫昔芬的反應(yīng)性低于luminal A型,但改用其他作用機(jī)制的內(nèi)分泌治療仍有效,治療常采用化療+內(nèi)分泌治療+靶向治療;Her-2過(guò)表達(dá)型:內(nèi)分泌無(wú)效,化療效果較好,并且是HER2 靶向治療藥赫塞汀治療的適應(yīng)病例,該型雖然對(duì)化療較為敏感,臨床預(yù)后較差,常采用化療+靶向治療;Basal-like型:內(nèi)分泌無(wú)效,化療效果好,預(yù)后最差,雖然對(duì)術(shù)前新輔助化療敏感,病理緩解率高,但在乳腺癌的分子分型中,其預(yù)后仍最差。本文ER、PR、C-erbB-2 三者之間互呈正相關(guān)性(P<0.05),即三者同為陽(yáng)性或同為陰性為多,即luminalB或basal-like型為多,可用于指導(dǎo)治療及判斷預(yù)后。本研究此也證明年輕乳腺癌預(yù)后相對(duì)較差。
綜上所述,對(duì)于年輕乳腺癌因其生理特殊性影響其預(yù)后,需早發(fā)現(xiàn)早診斷、規(guī)范化治療及定期復(fù)查隨訪。
[1]姚舒洋,徐兵河.年輕女性乳腺癌臨床病理特點(diǎn)及治療策略[J].臨床藥物治療雜志,2010,8(6):35-40.
[2]馬力,劉月平,王小玲,等.乳腺癌浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中fascin的表達(dá)及預(yù)后意義[J].診斷病理學(xué)雜志,2009,16(5):365-367.
[3]呼群,張嘉玲,蘇烏云,等.年輕與中老年女性乳腺癌病理特征對(duì)照研究[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2011,43(3):294-297.
[4]劉勝春,吳凱南.青年乳腺癌282例臨床分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2005,34(12):1789-1790.
[5]李勇生,楊文東,彭偉強(qiáng),等.青年女性乳腺癌的臨床研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2006,5(5):464-465.
[6]陶蘋,龍啟明,胡銳,等.86例青年乳腺癌的臨床分析[J].四川醫(yī)學(xué),2008,29(4):399-401.
[7]孟潔,張瑾.年輕女性乳腺癌臨床資料分析[J].中國(guó)腫瘤臨床,2006,33(22):1316-1320.
[8]王聆宇,汪靜.年輕女性乳腺癌200例臨床及病理特點(diǎn)分析[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2009,13(8):8-11.
[9]高艷,曹水,任秀寶,等.肥胖對(duì)淋巴結(jié)陽(yáng)性的乳腺癌患者總生存率的影響[J].腫瘤,2010,30(11):960-964.
[10]陳應(yīng)果,張俊,李起.ER、PR 和CerbB-2表達(dá)與乳腺癌臨床病理因素相關(guān)性分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2011,27(2):190-192.
[11]Radovic S,Babic M,Doric M,et al.Correlation of the HER-2 protein expression and other clinicopathological feature of ductal infiltrative breast cancer[J].Bosn J Basic Med Sci,2005,5(1):3-7.
[12]Dowsett M,Procter M,McCaskill SW,et al.Disease-free survival according to degree of HER2 amplification for patients treated with adjuvant chemo-therapy with or without 1 year of trastu-zumab:the HERA Tria[J].J Clin Oncol 2009,27(18):2962-2969.
[13]Harris L,F(xiàn)ritsche H,Mennel R,et al.American Society of Clinical Oncology 2007 update of recommendations for the use of tumor markers in breast cancer [J].J Clin Oncol,2007,25(33):5287-5312.
[14]Dent R,Trudeau M,Pritchard KI,et al.Triple-negative breast cancer:clinical features and patterns of recurrence [J].Clin Cancer Res,2007,13(15):4429-4434.